Utama / Pencegahan

Atrovent untuk penyedutan - arahan penggunaan untuk kanak-kanak dan orang dewasa

Atrovent ubat, adalah wakil ubat terbaru yang berkaitan dengan m-holinoblokatorami. Alat ini mempunyai asal buatan. Digunakan untuk menyekat kekejangan bronkial, yang berlaku semasa kursus kronik penyakit sistem pernafasan, kesan negatif saraf vagus. Atrovent membantu meningkatkan kualiti nafas utama. Apabila ia digunakan, komposisi kualitatif peningkatan sputum. Keputusan positif dapat dilihat dengan serta-merta selepas penggunaan dadah dan tindakan untuk masa yang lama.

Borang dan komposisi pelepasan

Aset Atrovent adalah ipratropium bromida. Dilengkapi dengan pelbagai komponen.

  • Atrovent aerosol untuk penyedutan. Penggantungan likat. 10 mililiter untuk 20 dos, sedikit kurang - 300. Bagi satu zarah terdapat 20 μg komponen yang berguna. Dibungkus terlebih dahulu dalam flask khusus.
  • Penyelesaian atrovent untuk penyedutan. Komponen menyengat yang sama, dari 20 hingga 100 ml. 1 ml - 250 mkg dan tikus. Pembungkusan - tangki invois legam.
  • Serbuk dalam kapsul untuk penyedutan
  • Setiap kotak - seratus kapsul, 200 μg zarah aktif.
  • Atrovent untuk rawatan sinus sistem pernafasan. Penggantungan, dicurahkan ke penyingkiran yang disesuaikan. Farmakologi: sepuluh hingga tiga puluh mililiter. Pada satu bahagian dosed - 20 μg impatorium.

Petunjuk untuk digunakan

Atrovent disyorkan untuk menyingkirkan gejala penyakit bronkial. Bagi kanak-kanak, kemunculan asma basah. Ubat ini mempunyai keupayaan untuk mengurangkan peningkatan pengeluaran sputum, oleh itu, disyorkan untuk digunakan. Ia adalah nilai khusus dalam rawatan pesakit muda yang mempunyai gangguan jantung, kerana ia tidak mempunyai kesan negatif pada organ.

Dilantik dalam kes perkembangan penyakit:

  • Keradangan sistem pernafasan, memakai bentuk kronik, menyebabkan sekatan aliran udara;
  • Emfisema pulmonari (peningkatan ruang antara bronchioles, dalam keadaan patologi);
  • Selsema yang kerap menyebabkan kekejangan;
  • Asma bronkial (dalam bentuk ringan);
  • Meningkatkan kandungan sputum;
  • Akibat pembedahan, menyebabkan kontraksi bronkial;
  • Kaedah diagnostik untuk menentukan halangan penyakit;
  • Penyediaan tisu saluran udara untuk penggunaan antibiotik, asid;

Keselamatan dan penyerapan rendah bahan aktif dalam darah memberikan senarai kecil kontraindikasi. Ini termasuk:

  • Ketidakhadiran kepada bahan aktif dan bantu yang menimbulkan dadah;
  • Tahap kehamilan awal;
  • Perkembangan penyakit patologi bronkus dan paru-paru pada pesakit di bawah 6 tahun (sekatan penggunaan aerosol);
  • Kerosakan akut paru-paru pada kanak-kanak (dengan pengecualian penyelesaian);

Dalam keperibadian ketat Atrovent ditetapkan dengan kehadiran glaukoma penutupan sudut, keradangan prostat, kerosakan sistem kencing, ibu muda pada masa laktasi, pesakit usia prasekolah.

Dos dan pentadbiran untuk penyedutan

Penggunaan Atrovent untuk penyedutan dikawal oleh doktor, dengan penetapan proses penyakit. Rawatan itu dijalankan secara langsung dengan preskripsi untuk mengelakkan kejadian buruk yang tidak diingini.

Dos individu secara eksklusif untuk setiap kanak-kanak. Pastikan untuk mengawasi profesional yang berkelayakan.

Dengan kehadiran keadaan asma pesakit di bawah umur 12 tahun, untuk rawatan yang kompleks, langkah-langkah sedutan diberikan pada selang waktu enam jam.

Penyelesaian digunakan untuk melegakan gejala penyakit bronkial obstruktif kronik. Prosedur ini memerlukan 10-20 titis yang ditambahkan pada alat sedut. Buat penyedutan jika perlu. Kanak-kanak memerlukan 1 mg ubat.

2 prosedur disediakan - 4 kali. Dos 2 mg.

A nebulizer digunakan di mana jumlah ubat yang sesuai dicairkan dengan garam diletakkan dalam arahan yang sesuai. Hasilnya kira-kira 4 ml penyelesaian selesai. Penggantungan disediakan sebaik sebelum digunakan. Sekiranya keadaan ketidakmungkinan penggunaan langsung telah timbul, adalah perlu untuk meletakkan penyelesaian dalam peti sejuk tidak lebih daripada 24 jam. Untuk kegunaan selanjutnya, komposisi yang disediakan hendaklah dipanaskan hingga 20 darjah.

Bagaimana untuk membiak

Umur pesakit Dosis untuk satu prosedur (bilangan titisan per ml Dari saline)

  • dari 0 hingga 6 tahun, 8-20 k untuk 2-3 ml.
  • dari 6 hingga 12 tahun 20 k 2-3 ml.
  • selepas 12 tahun 40 k untuk 1-2 ml.

Pengawalseliaan bergantung pada jumlah larutan dalam nebulizer. Tidak mustahil untuk menggunakan semula ubat yang disediakan.

Untuk menggunakan alat sedut, anda perlu menghidupkannya, membuat beberapa suntikan ujian ke udara dengan menekan dua kali ganda. Kemudian tarik nafas secara mendalam, letakkan mulut di antara bibir, nafas, sambil menekan bahagian bawah tin. Teruskan menyedut sehingga larutan selesai, berhenti bernafas dan keluarkan corong, perlahan-lahan melepaskan udara. Kemudian tutupkan dengan topi. Jika inhaler tidak digunakan untuk jangka masa yang panjang, peringkat awal perlu diulang.

Kesan sampingan

Berikut mungkin berlaku:

  • Tanda alahan (pelanggaran kekerapan pernafasan, manifestasi edematous muka, mulut, tekak, ruam, dan daya tarikan yang berterusan dari kulit, bibir, mulut);
  • Disfungsi saluran penghadaman (metabolisme, halangan usus, ketidakselesaan dalam lidah, tanda-tanda keracunan);
  • Peningkatan kekerapan kontraksi otot jantung, penurunan degupan jantung;
  • Kemandulan, kerengsaan, sakit kepala akut, gemetar tangan dan kaki, dahaga;
  • Kerosakan visual, sensasi terbakar, peningkatan tekanan mata, gejala kesakitan;
  • Peningkatan kelikatan lendir, batuk meningkat, bronkoskopi yang tidak terkawal;
  • Pengeringan mukosa hidung;
  • Pelanggaran kencing.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan Atrovert pada peringkat awal kehamilan adalah kontraindikasi. Semasa tempoh baki, dilantik dalam kes penghapusan kesan negatif pada janin, hasil positif bagi ibu hamil. Pengaruh negatif terhadap komponen ubat pada komposisi susu belum terbukti. Pilihan untuk mendapatkan ubat bahan aktif kepada bayi dengan kaedah rawatan ini dikecualikan. Walau bagaimanapun, rawatan semasa menyusukan bayi hendaklah dengan teliti.

Arahan dan cadangan khusus

Selepas setengah jam, selepas menerima Atrovent, perubahan dalam keadaan pesakit diperhatikan. Sekiranya pembaikan tidak berlaku, lawatan ke doktor adalah disyorkan. Self-administration dosage tidak disyorkan. Pesakit dengan keradangan mata, tidak boleh membenarkan masuk dadah pada membran mukus mata. Serbuk harus dicairkan hanya dengan garam.

Analog

Jika perlu, ubat-ubatan yang serupa ditawarkan, yang ditawarkan dalam pelbagai bentuk farmakologi. Analog: ipravent, ipratropium Steri-Neb, semangat, troventola, trouven.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang hangat yang dilindungi dari kanak-kanak, memohon tidak lewat daripada lima tahun.

Terma jualan farmasi

Anda boleh membeli ubat dengan cara tidak preskripsi.

Ulasan dan harga di farmasi

Bingkai harga runcit farmaseutikal adalah sekitar empat ratus rubel.

Maklum balas daripada orang yang menggunakan Atrovent untuk penyedutan adalah positif.

Cadangan salah seorang cucu perempuan, menggunakan Atrovent, untuk rawatan datuk mereka:

"Saya sangat suka ubat ini. Datuk saya bekerja sepanjang hayatnya dalam pengeluaran berbahaya, ia menjejaskan kesihatannya, dia mula tercekik. Selepas beberapa sesi penyedutan, saya berasa lebih baik, pernafasan saya dipulihkan. "

"Saya menggunakan nebulizer, cara yang sangat diperlukan untuk membasmi batuk saluran pernafasan atas. Gabungan antrovent dan saline, memberikan hasil yang sangat baik "

Pesakit yang menggunakan atrovent mencirikan penyesuaian yang baik terhadap ubat, tiada kesan sampingan, tindakan pantas bahan aktif, tempoh pendedahan. Jaga diri sendiri. Menjadi sihat.

Atrovent

Atrovent: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Atrovent

Kod ATX: R03BB01

Bahan aktif: ipratropium bromida (ipratropium bromida)

Pengilang: Instituto De Angeli (Itali)

Kemas kini perihalan dan foto: 07/13/2018

Harga di farmasi: dari 212 rubel.

Atrovent adalah ubat sintetik yang digunakan untuk mencegah bronkospasme dalam asma bronkial.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk penyelesaian tanpa warna untuk penyedutan (dalam botol penitis kaca 20 ml, dalam satu botol 1 botol dan arahan untuk menggunakan Atrovent).

Pada 1 ml Atrovent mengandungi:

  • Bahan aktif: ipratropium anhydrous bromida - 250 μg;
  • Pengecualian: disodium edetate dihydrate, benzalkonium klorida, asid hidroklorik, natrium klorida, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ipratropium bromida adalah bronkodilator yang menghalang otot otot licin dari pokok tracheobronchial dan menyekat bronkokonstrik refleks. Bahan ini mempunyai persamaan struktur dengan molekul asetilkolin dan merupakan salah satu antagonis yang berdaya saing.

Anticholinergics membantu mencegah peningkatan kepekatan ion kalsium intraselular. Ini disebabkan oleh interaksi reseptor muscarinik yang terletak di otot licin bronkus, dengan acetylcholine.

Pengeluaran ion kalsium berlaku dengan bantuan mediator, termasuk ITP dan DAH (inositol triphosphate dan diacylglycerol).

Ipratropium bromida berkesan menghalang perkembangan bronkospasmei kerana penyedutan udara sejuk, asap rokok, pendedahan kepada pelbagai ubat, dan juga menindas bronkospasma yang disebabkan oleh pengaruh saraf vagus. Kesan penyerapan dengan penggunaan penyedutan hampir tidak wujud. Bronkodilasi, yang berlaku selepas penyedutan, adalah akibat daripada kesan spesifik dan tempatan ubat pada paru-paru, dan bukan hasil daripada kesan sistemiknya. Ipratropium bromida tidak mempunyai kesan negatif ke atas rembesan lendir dalam saluran pernafasan, pertukaran gas dan pembersihan mukosa.

Apabila menjalankan kajian terkawal pada pesakit dengan bronkospasma yang disebabkan oleh penyakit pulmonari obstruktif kronik, emphysema pulmonari dan bronkitis kronik, didapati peningkatan yang signifikan dalam fungsi paru diperhatikan dalam masa 15 minit, mencapai maksimum selepas 60-120 minit dan berlangsung selama 4-6 jam.

Farmakokinetik

Kesan terapeutik ipratropium bromide adalah akibat tindakan tempatan di dalam saluran pernafasan. Perkembangan parameter farmakokinetik bronkodilasi tidak selari.

Selepas penyedutan, 10 hingga 30% dos yang diberikan ditadbir ke paru-paru (bergantung kepada bentuk dos dan kaedah penyedutan). Kebanyakan bromida ipratropium ditelan dan memasuki saluran gastrousus. Sebahagian daripada dos selepas memasuki paru-paru dengan cepat (dalam masa beberapa minit) mencapai aliran darah sistemik.

Keseluruhan perkumuhan ginjal kompaun ibu bapa (dalam 24 jam) adalah kira-kira 46% daripada dos yang diberikan secara intravena, dan apabila diambil secara lisan

Atrovent ® (Atrovent ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol penitis 20 ml (1 ml = 20 tetes); dalam kotak 1 botol.

dalam tin aerosol dengan corong 10 ml (200 dos); dalam kotak 1 silinder.

Tindakan farmakologi

Ipratropium bromida adalah sebatian ammonium kuarum. Ia mempunyai sifat antikolinergik. Ia menghalang refleks saraf vagal, sebagai antagonis yang kompetitif dari asetilkolin neurotransmitter. Blok reseptor muscarinik dalam otot licin pokok tracheobronchial dan menindas bronkokonstrik refleks. Perkembangan bronkus dengan penyedutan terutamanya disebabkan oleh kesan antikolinergik tempatan, bukan sistemik, daripada ubat. Ia secara berkesan menghalang penyempitan bronkus, yang disebabkan oleh penyedutan asap rokok, udara sejuk, tindakan pelbagai bahan bronkospasme, dan juga menghalang bronkoskopi yang berkaitan dengan pengaruh saraf vagus. Dengan menggunakan penyedutan, ia tidak dapat memberi kesan resorptive - untuk perkembangan takikardia, perlu menghirup kira-kira 500 dos, sementara hanya 10% mencapai bronkus dan alveoli kecil, dan selebihnya menetap di ronggaid atau rongga mulut dan ditelan.

Farmakodinamik

Ia mempunyai kesan bronkodilator yang ketara dan menghalang perkembangan bronkoskopi. Ia menyebabkan penurunan dalam rembesan kelenjar membran mukus bronkus.

Farmakokinetik

Dengan laluan penyedutan pentadbiran, penyerapan sangat rendah. Kepekatan dadah dalam plasma darah adalah pada sempadan bawah definisi dan ia boleh diukur hanya apabila menggunakan dos tinggi bahan aktif. Ia diperuntukkan terutamanya melalui usus, kira-kira 25% - dalam bentuk tidak berubah, selebihnya - dalam bentuk metabolit.

Farmakologi Klinikal

Pada pesakit dengan bronkospasme yang dikaitkan dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik (bronkitis kronik dan emphysema pulmonari), peningkatan yang signifikan dalam fungsi paru-paru (peningkatan volum expiratory dipaksa dalam 1 s - FEV1 dan purata kadar aliran ekspirator paksa 25 -75% meningkat sebanyak 15% atau lebih) dicatatkan selepas 15 minit, kesan maksimum dicapai dalam 1-2 jam dan berlangsung sehingga 6 jam dalam kebanyakan pesakit.

Pada pesakit dengan bronkospasm yang dikaitkan dengan asma bronkial, peningkatan yang signifikan dalam fungsi paru-paru (meningkat FEV1 15% atau lebih) diperhatikan dalam 40% pesakit.

Indikasi dadah Atrovent ®

Penyakit paru-paru obstruktif kronik (bronkitis obstruktif kronik, emphysema pulmonari); asma bronkial (sederhana dan sederhana), terutamanya dengan penyakit bersamaan dengan sistem kardiovaskular.

Contraindications

Hipersensitiviti terhadap atropin dan derivatifnya, dan komponen lain ubat, kehamilan (jangka masa), kanak-kanak di bawah 6 tahun (Atrovent H).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Contraindicated pada trimester pertama kehamilan, perlantikan ubat adalah mungkin dalam trimester kehamilan II-III dan semasa penyusuan hanya jika kesan yang dijangkakan terapi melebihi potensi risiko kepada janin atau anak.

Kesan sampingan

Kesan yang tidak diingini yang paling kerap adalah sakit kepala, loya, mulut kering.

Oleh kerana penyerapan sistemik yang rendah, kesan sampingan yang dikaitkan dengan kesan antikolinergik sistemik, seperti takikardia, berdebar-debar, gangguan penginapan, penurunan rembesan kelenjar peluh, rangsangan perut gastrousus, pengekalan kencing, adalah jarang dan boleh diterbalikkan. Walau bagaimanapun, pada pesakit yang mempunyai saluran kencing yang obstruktif, risiko peningkatan pengekalan kencing.

Seperti terapi penyedutan lain, termasuk bronkodilator, kadang-kadang terdapat batuk, kurang kerap - bronkospasme paradoks.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, reaksi alahan boleh berkembang, termasuk urtikaria, angioedema, ruam, edema oropharyngeal dan anafilaksis.

Terdapat laporan yang berasingan mengenai kejadian komplikasi mata (murid diluaskan, tekanan intraokular meningkat, glaucoma penutupan sudut, sakit di mata) jika ipratropium bromida atau digabungkan dengan beta ditelan oleh aerosol2-aerosol agonis ipratropium bromida di mata. Pesakit harus dapat menggunakan aerosol meter dengan betul.

Interaksi

Potentiate kesan bronkodilator beta-adrenergic agonists dan xanthine derivatives. Menguatkan kesan antikolinergik ubat lain.

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian untuk penyedutan: orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 0.5 mg (40 tetes) 3-4 kali sehari melalui pengemis; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 0.25 mg (20 tetes) 3-4 kali sehari melalui pengemis; kanak-kanak berumur 6 tahun - 0.1-0.25 mg (8-20 tetes) 3-4 kali sehari (di bawah penyeliaan seorang doktor). Dos yang disyorkan segera sebelum digunakan dicairkan dengan garam untuk jumlah 3-4 ml. Dos bergantung kepada kaedah penyedutan dan kualiti semburan. Sekiranya perlu, inhalasi berulang dilakukan dengan selang sekurang-kurangnya 2 jam.

Penyedapan aerosol: untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas - 2 dos aerosol 4 kali sehari, jika perlu, dos boleh ditingkatkan hingga 12 penyedutan setiap hari.

Berlebihan

Tiada gejala overdosis tertentu telah dikenalpasti. Mungkin ada manifestasi kecil kesan antikolinergik sistemik, seperti mulut kering, penginapan yang terganggu, peningkatan kadar denyutan jantung. Rawatan simptomik.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Penyelesaian 0.025% untuk penyedutan mengandungi pengawet benzalkonium klorida dan asid etilenediaminetetraacetic penstabil. Terdapat laporan bahawa bahan-bahan ini, apabila diberikan dalam dos yang tinggi, boleh menyebabkan bronkospasme pada sesetengah pesakit.

Ia tidak disyorkan untuk melebihi dos harian yang ditetapkan, sama ada dengan penggunaan jangka pendek dan jangka panjang ubat.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan glaucoma penutupan sudut dan gangguan kencing akibat hiperplasia prostat jinak.

Dalam kes pengambilan ubat secara tidak sengaja di mata pesakit dengan glaukoma penutupan sudut, peningkatan tekanan intraokular adalah mungkin.

Kesakitan mata atau ketidakselesaan, penglihatan kabur, rupa halo dan bintik-bintik berwarna sebelum mata dalam kombinasi dengan konjunktiva dan hiperemia kornea boleh menjadi gejala serangan glaukoma sudut sempit. Jika mana-mana gejala ini muncul, titisan harus ditetapkan yang menyebabkan penyempitan murid dan segera menghubungi pakar mata.

Sekiranya keadaan pesakit bertambah buruk atau tidak ada peningkatan yang ketara, rujuk doktor untuk menentukan pelan rawatan lanjut. Sekiranya anda mengalami sesak nafas yang tiba-tiba dan cepat (kesukaran bernafas), anda perlu segera berjumpa doktor.

Aerosol dosis kanak-kanak Atrovent H harus ditetapkan hanya selepas cadangan doktor dan di bawah pengawasan orang dewasa.

Arahan khas

Ia tidak disyorkan untuk melegakan kecemasan serangan asma (kesan bronkodilator berkembang lebih lambat daripada beta-adrenostimulants).

Pesakit dengan fibrosis kistik mempunyai kemungkinan meningkat untuk melambatkan pergerakan gastrousus.

Pesakit harus dapat menggunakan Aerosol dos metrik Atrovent dengan betul untuk penyedutan.

Pada penggunaan pertama borang aerosol dos bebas-freon, pesakit mungkin mencatatkan bahawa rasa ubat baru agak berbeza dari bentuk dos terdahulu dadah yang mengandungi freon. Apabila bertukar dari satu bentuk ubat ke ubat yang lain, pesakit harus diberi amaran tentang kemungkinan perubahan dalam sifat rasa ubat. Harus dilaporkan bahawa ubat ini boleh ditukar ganti, dan sifat-sifat rasa tidak berkaitan dengan keselamatan dan keberkesanan ubat baru.

Pengeluar

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG, Jerman (aerosol untuk penyedutan meteran).

Beringer Ingelheim Itali SpA, Itali, satu bahagian Beringer Ingelheim International GmbH, Jerman (penyelesaian untuk penyedutan).

Atrovent ® syarat penyimpanan dadah

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Atrovent ®

penyelesaian untuk penyedutan 0.25 mg / ml - 5 tahun.

Aerosol penyedutan dosis 20 μg / dos - 3 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Arahan untuk menggunakan Atrovent

Atrovent ubat dimaksudkan untuk penyedutan. Dalam 1 ml larutan terdapat 261 mkg ipratropium bromida monohydrate, bahan aktif utama. Komponen tambahan ialah:

  • air bersih;
  • natrium klorida;
  • dinatrium edetate;
  • benzalkonium klorida.

Ubat adalah kepunyaan kumpulan bronchodilators m-holinoblokatorov.

Borang pelepasan dadah

Terdapat beberapa bentuk pelepasan:

  • Atrovent aerosol. Ia adalah cecair tanpa warna dan zarah yang kelihatan. Dalam laras, dilengkapi dengan corong, ada 200 atau 300 dos.
  • Penyelesaian. Ia juga digunakan untuk penyedutan. Dalam botol itu mungkin dos yang berbeza (20, 40 atau 100 ml). Kapasiti mengandungi penitis muncung.
  • Serbuk atrovent digunakan untuk penyedutan. Pakej ini mengandungi 100 kapsul 200 mikrogram.
  • Aerosol intranasal. Botol mengandungi 200, 300, 400 atau 600 dos. Kapasiti dilengkapi dengan tip khas.

Ubat tidak digunakan untuk pentadbiran intravena, tidak kira betapa teruknya penyakit itu. Seperti mana bentuk ubat Atrovent lebih berkesan, tidak ada jawapan pasti. Penyelesaian untuk penyedutan mempunyai kelebihan berikut:

  • bahan aktif mudah masuk ke alveoli paru-paru;
  • Atrovent sangat baik untuk rawatan penyakit pada orang tua yang mempunyai kontraindikasi terhadap penggunaan ubat lain, serta kanak-kanak yang berumur di bawah 5 tahun;
  • nebulizer membolehkan anda menyemburkan cecair pada zarah mikroskopik, yang meningkatkan dan mempercepatkan kesan dadah;
  • bentuk Atrovent ini tidak mengandungi freon;
  • apabila merawat penyakit dengan halangan, ubat dapat digabungkan dengan cara lain.

Aerosol dosis juga mempunyai kelebihan tertentu. Satu suntikan mengandungi dos tertentu. Belon itu mempunyai saiz yang kecil, sehingga anda selalu dapat membawanya bersama, agar tidak mengganggu pengobatan penyakit itu. Syarat-syarat untuk menguruskan dadah tidak terhad. Aerosol membolehkan anda mencapai kesan pesat dalam rawatan penyakit organ pernafasan.

Tindakan farmakologi

Penyelesaian ini menggalakkan kelonggaran otot dan pengembangan bronkus. Kemungkinan kekejangan mereka dikurangkan. Ubat ini mengurangkan rembesan kelenjar mukus membran mukus, sementara pembuangan sputum semasa penyakit tidak terganggu. Atrovent ubat menghalang penyempitan bronkus, yang mengakibatkan pengaruh asap rokok atau udara sejuk.

Ubat ini mengurangkan nada otot. Penyedutan dengan penyelesaian adalah yang paling selamat, kerana di sini, bahan aktif hampir tidak memasuki peredaran sistemik. Normalisasi kerja sistem pernafasan dalam pesakit dengan penyakit paru-paru dan bronkus berlaku dalam masa 15 minit. Hasilnya disimpan sehingga 6 jam. Penyakit ini boleh dikawal.

Atrovent ubat mempunyai kesan tempatan dalam saluran pernafasan. Hanya 30% dadah masuk ke dalam paru-paru, dan selebihnya berada di dalam perut, di mana ia dinetralkan.

Petunjuk

Atrovent ubat ditunjukkan dengan kehadiran penyakit sedemikian:

  • penyakit pulmonari obstruktif dengan aliran udara yang terhad;
  • emphysema (pengembangan abnormal ruang udara bronchioles distal);
  • asma ringan dan sederhana;
  • bronkospasme mengiringi penyakit katarak atau pembedahan;
  • rembesan mukus yang terlalu aktif;
  • persediaan untuk pembedahan.

Atrovent boleh digunakan untuk rawatan utama atau untuk terapi penyelenggaraan. Penyelesaian intranasal digunakan untuk rawatan rhinitis kronik, di mana terdapat keradangan yang kuat dari membran mukus, disertai dengan banyak rembesan.

Pada kanak-kanak, Atrovent digunakan untuk mengubati asma, disertai oleh pengeluaran sputum yang berlebihan. Dan dia tidak mempunyai kesan negatif terhadap jantung dan saluran darah. Bagi bayi, lebih baik menggunakan penyelesaian untuk penyedutan.

Keadaan percutian dan penyimpanan

Atrovent hanya boleh dibeli dengan preskripsi. Ia disimpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 darjah. Hidup rak bergantung pada bentuk produk. Penyelesaian untuk penyedutan disimpan selama 5 tahun, dan aerosol bermeter adalah 3 tahun.

Kos ubat antara 315-400 p. Dadah ini mempunyai analog: Ipravent, Berodual, Hydrocortisone.

Ciri-ciri dos dan aplikasi

Pesakit harus dapat menggunakan Atrovent dengan betul semasa keterpaksaan penyakit atau semasa terapi penyelenggaraan. Dalam peralihan dari satu bentuk ke bentuk yang lain, adalah mungkin untuk mengubah rasa. Ini tidak menjejaskan keberkesanan Atrovent. Dos harian yang ditetapkan oleh doktor, adalah haram untuk berubah.

Sekiranya kesan tidak hadir untuk masa yang lama, atau keadaan pesakit dengan cepat merosot, perlu berunding dengan doktor untuk mengubah taktik rawatan penyakit atau menyesuaikan dos.

Dos

Dia dipilih secara individu. Dalam satu titis penyelesaian terdapat 0.0125 mg ramuan aktif utama. 1 ml produk mengandungi 20 tetes. Kadar harian bergantung kepada keparahan bronkitis obstruktif, serta ciri-ciri individu pesakit.

Dosis penyelesaiannya bergantung kepada jenis rawatan. Dengan rawatan penyelenggaraan, orang dewasa ditetapkan 40 titisan ubat sehingga empat kali sehari pada kadar harian maksimum 8 ml (2 mg). Pesakit kecil berusia 6 hingga 12 tahun akan mengambil 20 titis (jumlah yang dibenarkan setiap 24 jam ialah 8 ml). Kanak-kanak berumur 6 tahun - dari 0.4 hingga 1 ml, dan dos harian maksimum tidak melebihi 4 ml.

Dalam rawatan bronkospasm akut, kadar ubat tidak berubah. Ia boleh digunakan sekali dalam kombinasi dengan cara lain atau berulang kali untuk menstabilkan keadaan pesakit.

Sebelum digunakan, ubat itu mesti dicairkan dalam larutan natrium klorida 0.9%, sehingga jumlahnya adalah 3-4 ml. Penyedutan dilakukan melalui penyerang nebulizer. Penyelesaian yang disediakan tidak boleh digunakan lagi. Petua atau topeng khas diperlukan untuk prosedur. Jika sistem oksigen berpusat digunakan untuk terapi penyakit, maka kadar aliran per minit (6-8 ml) diambil kira.

Syarat penggunaan

Jika pesakit perlu memasukkan beberapa dos sekaligus, maka selang antara mereka harus sekurang-kurangnya 1 minit. Sebelum digunakan, pakej perubatan digegarkan. Setiap bentuk mempunyai ciri-ciri sendiri.

Aerosol untuk penyedutan

Pada mulanya ia perlu menekan injap silinder 2 kali sehingga awan aerosol muncul. Prosedur permohonan adalah seperti berikut: anda perlu mengeluarkan topi dari balon, menghembus udara dari paru-paru, putar bekas dengan hujung, yang ditutup rapat dengan bibir. Kemudian anda perlu menarik nafas panjang, sambil menekan bahagian bawah botol. Untuk mencapai kesan yang baik, pernafasan perlu ditangguhkan selama beberapa saat.

Penyelesaian untuk penyedutan

Ia mesti dicairkan sebelum digunakan. Sekiranya jumlah cecair adalah besar, maka ia mesti disimpan di dalam peti sejuk selama tidak lebih dari 24 jam. Sebelum digunakan, alat itu memanaskan sehingga 20 darjah.

Serbuk untuk kapsul penyedutan

Untuk penggunaannya memerlukan reka bentuk peranti khas, terima kasih di mana kemasukan zarah di dalam terjadi akibat penyedutan seseorang. Kapsul itu masuk ke dalam peranti dan disekat. Bernafas dalam mesti tajam, tetapi bernafas perlahan-lahan. Prosedur ini harus diulang sehingga serbuk selesai.

Aerosol intranasal

Kandungan botol disuntik ke dalam laluan hidung tiga kali sehari selama 2-3 dos. Hujung aerosol perlu sentiasa dibersihkan supaya ubat tidak tetap di atasnya.

Arahan khas dan berlebihan

Apabila merawat wanita hamil, pakar-pakar mengaitkan bahaya penyakit itu kepada kesihatan ibu dan risiko kepada janin. Kajian pada tempoh pramatang menunjukkan bahawa penyedutan tidak mempunyai kesan toksik pada embrio.

Tiada data sama ada ramuan aktif utama boleh masuk ke dalam susu ibu. Kemungkinan bahawa ubat dalam bentuk penyelesaian penyedutan dikesan di dalamnya, adalah kecil. Walaupun ipratropium bromida masuk ke susu, ia tidak terkumpul dalam kuantiti yang banyak.

Alat ini tidak menjejaskan keupayaan wanita untuk mempunyai anak. Bagi dos berlebihan, tiada tanda-tanda tertentu. Penginapan pesakit terganggu, denyutan jantung meningkat, mulut kering muncul. Untuk memperbaiki kesejahteraan, seseorang diberikan terapi gejala.

Atrovent tidak boleh digunakan untuk melegakan kecemasan serangan akut bronkial asma, kerana kesan dadah berkembang lebih perlahan daripada yang diperlukan. Dengan kehadiran penyakit seperti fibrosis sista pada seseorang, motilitas gastrointestinal mungkin melambatkan. Keadaan ini dicirikan oleh loya, masalah dengan najis, ketidakselesaan.

Selepas sedutan, lebih baik untuk tidak memandu kereta atau bekerja dengan mesin yang bergerak. Apabila merawat kanak-kanak, berhati-hati diperhatikan jika mereka didiagnosis dengan cerebral palsy, sindrom Down, kerosakan otak organik.

Interaksi dadah

Atrovent ubat meningkatkan kesan beta-adrenergic mimetics. Alat yang dibentangkan boleh digunakan bersamaan dengan bronchodilators, yang tindakannya menjadi lebih efektif.

Antidepresan trisiklik, quinidine, agen untuk rawatan penyakit Parkinson menguatkan pengaruh Atrovent. Sekiranya tiada kesan 30 minit selepas mengambil ubat, anda perlu segera berjumpa doktor.

Kemungkinan kontraindikasi

Atrovent tidak boleh digunakan oleh semua orang. Terdapat kontraindikasi seperti yang digunakan:

  • Kepekaan terlalu tinggi terhadap bahan utamanya atau komponen tambahan.
  • Trimester pertama kehamilan.
  • Tindak balas alahan terhadap atropin.

Penjagaan harus diambil jika pesakit didiagnosis dengan glaukoma penutupan sudut, penyumbatan saluran kencing, prostat diperbesar ditemui pada pria. Doktor memberi perhatian khusus kepada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Kesan sampingan ubat

Dalam pesakit, tindak balas buruk mungkin berlaku kerana penggunaan Atrovent. Ini termasuk:

  • sakit kepala, pening kepala;
  • perasaan mulut kering;
  • senak, mual, muntah, stomatitis;
  • aritmia atau tachycardia, fibrilasi atrium;
  • gangguan penginapan mata, penglihatan kabur, kemerahan dan keradangan konjunktiva, penyakit kornea;
  • mengurangkan fungsi kelenjar peluh;
  • pengekalan air kencing;
  • bronkoskopi paradoks, batuk, laryngospasm;
  • reaksi alahan dalam bentuk ruam kulit, kejutan anaphylactic, angioedema.

Sekiranya ubat masuk ke dalam organ penglihatan, pesakit mungkin mengalami sakit, meningkatkan tekanan intraokular. Dalam sesetengah kes, komponen tambahan boleh menyebabkan penyempitan lumen bronkial, memburukkan lagi penyakit. Oleh itu, Atrovent perlu diambil selepas berunding dengan doktor.

ATROVENT 0.00025 / ML 20ML FLAC / CAP RD D / INHALATIONS

Produk yang sama

Beringer Ingelheim Pharma GmbH dan Co. KG

Institut de Angeli S.R.L.

Beringer Ingelheim Pharma GmbH dan Co. KG

Novartis Kesihatan Pengguna SA

Baca tentang produk

Arahan atrovent untuk digunakan

Borang Dos

Penyelesaian untuk penyedutan adalah jelas, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, boleh dikatakan bebas dari zarah.

Komposisi

ipratropium bromida monohydrate 261 μg,

dari segi ipratropium bromida anhidrat 250 mcg

Pengecualian: benzalkonium klorida, disodium edetate dihydrate, natrium klorida, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan.

Farmakodinamik

Ubat bronkodilator. Ia menghalang reseptor m-cholinergic dari otot-otot licin pokok tracheobronchial (terutamanya pada tahap bronchi besar dan sederhana) dan menyekat bronkokonstrik refleks. Mempunyai persamaan struktur dengan molekul asetilkolin, adalah antagonis yang berdaya saing.

Ia menghalang bronkoskopi akibat penyedutan asap rokok, udara sejuk, tindakan pelbagai ubat, dan juga menghapuskan bronkospasme yang berkaitan dengan pengaruh saraf vagus.

Dengan menggunakan penyedutan, ia tidak dapat memberi kesan resorptive, dengan hanya 10% mencapai bronkus dan alveoli kecil, dan selebihnya disimpan di ronggaid atau rongga mulut dan ditelan.

Pada pesakit dengan bronkospasm yang dikaitkan dengan COPD (bronkitis kronik dan emphysema paru-paru), ubat meningkatkan prestasi fungsi pernafasan luaran: FEF25 dan purata kadar aliran ekspirasi paksa FEF25-75% meningkat sebanyak 15% atau lebih 15 minit selepas pentadbiran dadah. Kesan maksimum dicapai dalam 1-2 jam dan berlangsung sehingga 6 jam selepas pengenalan ipratropium bromide pada kebanyakan pesakit.

Dalam 40% pesakit dengan asma bronkial terdapat peningkatan yang signifikan dalam kadar pernafasan (FEV1 meningkat sebanyak 15% atau lebih).

Farmakokinetik

Penyerapan dadah adalah rendah. Secara praktikal tidak diserap dari saluran pencernaan.

Ia tidak larut dalam lemak dan kurang menembusi melalui membran biologi. Tidak terkumpul.

Bahagian yang diserap (kecil) dimetabolisme untuk membentuk 8 metabolit aktif atau lemah aktif dengan tindakan antikolinergik.

Dalam bentuk tidak berubah dikeluarkan melalui usus. Metabolit dikumuhkan dalam air kencing.

Kesan sampingan

Kejadian yang paling biasa adalah sakit kepala, mulut kering, dan ketidakmotaan gastrousus (mual, muntah, cirit-birit, sembelit).

Kesan sampingan yang tidak diingini seperti kenaikan kadar nadi, takikardia supraventricular, fibrilasi atrial, berdebar-debar, gangguan penginapan, pengekalan kencing, jarang berlaku dan boleh diterbalikkan. Pada pesakit dengan saluran kencing yang obstruktif meningkatkan risiko pengekalan kencing.

Di bahagian sistem pernafasan: batuk, kerengsaan setempat mungkin; jarang - bronchospasm paradoks.

Di bahagian organ penglihatan: dalam beberapa kes, jika ubat masuk ke mata, murid membesar, paresis penginapan, tekanan intraokular meningkat (terutama pada pesakit dengan glaukoma penutupan sudut). Kesakitan mata atau ketidakselesaan, penglihatan kabur, penampilan halo dan bintik-bintik berwarna sebelum mata dalam kombinasi dengan konjunktival dan hyperemia kornea dan edema boleh menjadi gejala serangan glaucoma sudut-penutupan.

Jika mana-mana gejala ini muncul, titisan harus ditetapkan yang menyebabkan penyempitan murid dan segera menghubungi pakar mata.

Di bahagian sistem pernafasan: kadang-kadang - batuk, kerengsaan tempatan, jarang berlaku bronkoskopi paradoks.

Reaksi alergi: ruam kulit mungkin, urtikaria, angioedema, gatal-gatal, bengkak lidah, bibir dan muka, laryngospasm, reaksi anaphylactic.

Ciri jualan

Petunjuk

- Penyakit pulmonari obstruktif kronik (termasuk bronkitis obstruktif kronik, emphysema pulmonari);

- Penyakit asma bronkial ringan hingga sederhana.

Contraindications

- hipersensitiviti kepada atropin dan derivatifnya;

- Hipersensitiviti untuk ipratropium bromida dan komponen lain ubat.

Dengan berhati-hati perlu ditetapkan ubat untuk glaukoma penutupan sudut, halangan saluran kencing, hiperplasia prostatic, semasa menyusu, kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan derivatif beta2-adrenergik dan xanthine secara serentak, potentiasi kesan bronkodilator Atrovent.

Dengan penggunaan serentak Atrovent dengan ubat-ubatan anti-Parkinsonian, quinidine, antidepresan trisiklik, kesan antikolinergik ubat dipertingkatkan.

Dengan penggunaan serentak Atrovent dengan ubat antikolinergik yang lain, kesan tambahan diperhatikan.

Dengan penggunaan serentak Atrovent dengan beta2-adrenomimetics terhidu pada pesakit dengan glaukoma penutupan sudut meningkatkan risiko mengembangkan serangan akut glaukoma.

Atrovent® tidak boleh diberikan secara serentak dengan larutan disodium cromoglycate yang disedut, memandangkan kemungkinan curah hujan

  • Beli Atrovent 0.00025 / ml 20ml vial / cap rr d / inhalations di Halych boleh menjadi mudah di farmasi anda dengan meletakkan pesanan untuk Apteka.RU.
  • Harga Atrovent 0.00025 / ml 20 ml valium / pernafasan dalam Galicia - 227.10 Rubles.

Penyerahan terdekat kepada anda di Galich anda boleh lihat di sini.

Harga Atrovent di bandar-bandar lain

Dos

Perhatikan bahawa 20 tetes = 1 ml, 1 drop = 12.5 μg ipratropium anhydrous bromida.

Rejimen dos dipilih secara individu. Semasa rawatan, pesakit harus berada di bawah pengawasan perubatan.

Untuk rawatan penyelenggaraan pada orang dewasa (termasuk pesakit tua) dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, 2 ml (40 tetes = 500 μg) ditetapkan. 3-4 dos harian maksimum - 8 ml (2 mg).

Rawatan kanak-kanak perlu berada di bawah pengawasan perubatan.

Kanak-kanak berumur antara 6 dan 12 ditetapkan setiap 1 ml (20 titis = 250 μg). 3-4 Dos harian maksimum adalah 4 ml (1 mg).

Kanak-kanak di bawah 6 tahun ditetapkan 0.4-1 ml (8-20 tetes = 100-250 mcg) 3-4 Dos harian maksimum adalah 4 ml (1 mg).

Untuk rawatan bronchospasm akut, orang dewasa (termasuk pesakit tua) dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun ditetapkan 2 ml (40 tetes = 500 mcg); Pelantikan berulang mungkin dilakukan sehingga keadaan pesakit stabil. Jeda antara suntikan ditetapkan secara individu oleh doktor yang hadir. Mungkin penggunaan simonis beta2-adrenergik secara serentak.

Rawatan kanak-kanak perlu berada di bawah pengawasan perubatan.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun melantik 1 ml (20 tetes = 250 μg); kanak-kanak di bawah 6 tahun - pada 0.4-1 ml (8-20 titis = 100-250 μg). Pelantikan semula yang mungkin untuk menstabilkan pesakit. Pelantikan semula yang mungkin untuk menstabilkan pesakit. Jeda antara suntikan ditetapkan secara individu oleh doktor yang hadir. Mungkin penggunaan simonis beta2-adrenergik secara serentak.

Peraturan penggunaan dadah

Dos ubat yang disyorkan perlu dicairkan dengan garam untuk mencapai jumlah ubat 3-4 ml, tuangkan ke dalam penyebaran dan buat penyedutan. Ubat harus dicairkan dengan garam setiap kali sebelum digunakan. Penyelesaian yang tinggal selepas penyedutan dicurahkan.

Dosis mungkin bergantung pada kaedah penyedutan dan jenis nebulizer. Tempoh penyedutan boleh dikawal oleh penggunaan isipadu cair.

Atrovent® boleh digunakan menggunakan pelbagai nebulizers yang tersedia secara komersil. Apabila menggunakan sistem oksigen berpusat, larutan ini digunakan dengan baik pada kadar aliran 6-8 l / min.

Atrovent - semua mengenai ubat

Atrovent mempunyai komposisi berikut:

  • Ipratropium bromida - 0.25 mg,
  • penyelesaian untuk penyedutan - 1 ml
  • asid sitrik anhidrat,
  • air suling
  • etanol.

Ubat ini terdapat dalam botol khas 20 mililiter, setiap kotak mengandungi 1 botol. Setiap botol mengandungi corong aerosol (10 ml - 200 dos).

Manual Atrovent

Atrovent diresepkan untuk penyakit paru-paru (jenis obstruktif): bronkitis kronik, emphysema paru, asma bronkial, terutamanya di hadapan penyakit jantung dan saluran darah. Dilampirkan kepada manual Atrovent ubat membolehkan anda mendapatkan maklumat yang komprehensif mengenai komposisi dan peraturan pentadbiran dadah.

Kontraindikasi untuk penggunaan ubat termasuk keadaan berikut:

  • umur kanak-kanak di bawah 6 tahun (dengan Atrovent H),
  • trimester pertama kehamilan, hipersensitiviti kepada komponen yang membentuk dadah,

Semasa kehamilan pada trimester kehamilan kedua dan ketiga, serta semasa penyusuan susu, agen itu ditetapkan jika kesan terapeutik pada wanita itu jauh melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada kedua-dua bayi dan janin.

Dalam kes penggunaan Atrovent yang tidak terkawal dan berlebihan, kemunculan gejala buruk mungkin:

  • mual
  • pening kepala
  • kelemahan
  • muntah
  • mulut kering.

Ubat ini mempunyai penyerapan yang rendah, dan oleh itu boleh menyebabkan kesan sampingan:

  • pengurangan rembesan kelenjar peluh
  • pelanggaran saluran gastrousus,
  • gangguan penginapan,
  • peningkatan kadar jantung,

Sekiranya pesakit mempunyai luka obstruktif laluan saluran kencing, perkumuhan kencing boleh ditangguhkan. Pada pesakit yang terdedah kepada tindak balas alahan, angioedema adalah mungkin. Dalam sesetengah kes, bengkak rongga mulut atau pharynx, serta anafilaksis, urtikaria atau ruam mungkin berlaku. Kadang-kadang keadaan yang rumit adalah mungkin jika bersentuhan dengan mata, dinyatakan dengan manifestasi seperti peningkatan tekanan intraokular, sakit mata, glaukoma penutupan sudut, pelebaran murid.

Dalam kes overdosis dadah, tindak balas khas dari organ dan sistem tidak dipatuhi. Dalam sesetengah kes, seseorang mungkin mengalami gejala seperti kekeringan di dalam mulut, perubahan dalam penginapan, dan pecutan kadar denyutan jantung. Untuk menghapuskan gejala-gejala ini, rawatan gejala ditunjukkan.

Permohonan Atrovent

Atrovent digunakan dalam rawatan penyakit pulmonari obstruktif kronik, asma, emphysema pulmonari, bronkitis, rhinitis kronik. Untuk ubat Atrovent, penggunaannya mempunyai spektrum yang luas berhubung dengan penyakit yang berkaitan dengan organ-organ pernafasan. Kontraindikasi untuk menetapkan ubat adalah trimester pertama kehamilan, intoleransi individu untuk ipratropium bromida atau bahan lain yang membentuk ubat. Dengan sangat berhati-hati harus mengambil dadah untuk orang yang mengalami masalah tertutup glaukoma, halangan saluran kencing, wanita yang sedang menyusui, dan juga tidak disyorkan untuk mengambil ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Wanita hamil perlu berunding dengan doktor sebelum menggunakan Atrovent, kerana tidak ada maklumat lengkap mengenai keselamatan komposisi ubat yang berkaitan dengan wanita hamil. Biasanya, doktor menetapkan Atrovent sekiranya penggunaan ubat ini sangat diperlukan untuk rawatan seorang wanita dan tidak ada alternatif lain yang serupa. Di samping itu, manfaat terapi perubatan jauh melebihi risiko yang mungkin berlaku untuk bayi yang belum lahir. Mengenai penembusan bahan-bahan yang merupakan sebahagian daripada Atrovent ke dalam susu yang menyusukan bayi, tidak ada maklumat lengkap, dan oleh itu ubat harus ditetapkan dalam kes-kes yang paling ekstrim apabila tindakannya melebihi risiko untuk kesihatan anak.

Atrovent mengandungi 0.0125 mg ipratropium bromida, yang merupakan sebahagian daripada ipratropium anhydrous, dalam 1 titis dadah, dan 1 ml dalam 20 titis. Doktor yang hadir memilih dos ubat secara individu, berdasarkan keadaan pesakit, kesihatannya, keterukan dan toleransi terhadap komponen. Terapi dijalankan di bawah pengawasan ketat doktor, jika rawatan tertentu tidak ditetapkan, diperlukan untuk mematuhi peraturan yang diterima umum.

Kanak-kanak berumur 12 tahun, pesakit tua dan orang lain mengambil produk ubat tiga atau empat kali sehari - 2.0 ml (atau 40 titis, iaitu 0.5 mg bahan.) Dos tertinggi adalah 2 mg (atau 8, 0 ml). Kanak-kanak yang berumur di bawah 6 tahun dan di bawah umur 12 tahun di bawah pengawasan doktor mengambil dadah pada 0.25 mg (atau 20 titis - 1.0 ml) tiga kali atau empat kali sehari. ml Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun mengambil ubat di bawah pengawasan seorang kanak-kanak tiga atau empat kali sehari selama 0.1 atau 0.25 mg, yang bersamaan dengan 8 atau 20 Apel (0,4-1,0 ml).

Sekiranya ada keadaan seperti bronkospasme pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun, 0.5 mg atau 40 titisan dadah (2.0 ml) ditetapkan. Rawatan tambahan tidak dikecualikan sebelum permulaan keadaan normal pesakit. Doktor menentukan dos, kekerapan ubat dan tempoh rawatan. Penggunaan ubat mungkin dilakukan bersamaan dengan penyedutan beta2-adrenergik.

Kanak-kanak yang berumur di bawah 6 tahun dan di bawah 12 tahun ditetapkan 0.25 mg, bersamaan dengan 20 titis atau 1.0 ml bahan dadah. Terapi dijalankan di bawah pengawasan ketat profesional perubatan. Sekiranya perlu, doktor menyediakan pengurangan atau peningkatan dalam selang antara sesi penyedutan. Ubat ini ditetapkan dengan pelantikan inhalasi beta2-adrenergik.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun adalah ubat-ubatan yang ditetapkan seperti yang diperlukan, terapi dilakukan di bawah pengawasan ketat pakar pediatrik dan pakar lain yang hadir. Dalam rawatan, 0.1-0.25 mg ditetapkan, yang bersamaan dengan 8-20 titis (0.4-1.0 ml). Doktor yang menghadiri secara individu menetapkan dadah, menetapkan dos dan menyediakan selang antara penyedutan semasa rawatan. Ubat ini digunakan bersama beta2-adrenomimetics. Dos ubat harus diencerkan dengan saline ke dalam jumlah 3 atau 4 mililiter, maka larutan yang dihasilkan dituangkan ke dalam nebulizer dan sesi penyedutan dilakukan. Pengenceran ubat dengan saline mesti sentiasa digunakan sebelum itu, sisa penyelesaian pada akhir sesi harus dituangkan. Jenis penyebaran dan kaedah penyedutan menjejaskan dos ubat. Tempoh sesi penyedutan mungkin bergantung kepada jumlah larutan yang digunakan. Pada masa ini, terdapat pelbagai pilihan pelbagai nebulizer, yang masing-masing boleh digunakan untuk penyedutan. Kadar aliran larutan paling optimum apabila menggunakan sistem oksigen (berpusat) adalah dari 6 hingga 8 l / min.

Atrovent n

Atrovent N dihasilkan dalam bentuk penyelesaian yang dimaksudkan untuk penyedutan. Komposisi dadah termasuk:

  • Ipratropium bromida - 0.25 mg,
  • penyelesaian untuk penyedutan - 1 ml.

Setiap botol, yang dihasilkan dalam bentuk penitis, mengandungi 20 ml bahan ubat, yang bersamaan dengan 1 ml, dalam setiap paket satu botol ubat.

Aerosol yang dimaksudkan untuk penyedutan (metered) mempunyai komposisi:

  • Ipratropium bromida - 0.021 mg,
  • anhidrat ipratropium bromida - 0.02 mg,
  • 1,1,1,2-tetrafluoroethane,
  • asid sitrik anhidrat,
  • air suling
  • etanol.

Setiap botol dengan mulut aerosol mengandungi 200 dos (10 ml setiap), setiap pakej mengandungi 1 botol.
Atrovent H ditunjukkan untuk rawatan penyakit sistem pernafasan:

  • bronkitis obstruktif kronik,
  • asma bronkial,

Untuk memeriksa tepu buruan Atrovent H yang cukup, ia cukup untuk dimasukkan ke dalam bekas dengan air (lihat angka)

Khususnya, ubat ini ditetapkan jika keadaan pesakit rumit oleh masalah dengan sistem kardiovaskular. Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat adalah sensitiviti yang meningkat dan akibatnya tidak bertoleransi terhadap atropin, serta terbitan bahan ini, intoleransi terhadap bahan lain yang membentuk dadah. Umur kanak-kanak yang berumur di bawah 6 tahun adalah kontraindikasi terhadap penggunaan Atrovent N. Semasa mengandung pada trimester pertama, penggunaan ubat ini harus dikecualikan.

Semasa mengandung pada trimester kedua dan ketiga, apabila menyusu tidak mungkin, Dr Atrovent N ditetapkan jika tiada kaedah alternatif lain untuk merawat pesakit dan kesan positif terapeutik pada badan adalah wajar berbanding dengan risiko kepada bayi dan janin. Kesan sampingan dadah termasuk gejala seperti mual, pening, mulut kering, dan sakit kepala.

Atrovent untuk penyedutan

Atrovent dalam bentuk penyedutan diberikan kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun tiga atau empat kali sehari - 0.5 mg, yang bersamaan dengan 40 tetes dengan cara penyebaran; Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun menerima penyedutan pada dos 0.25 mg, yang bersamaan dengan 20 titis tiga kali atau empat kali sehari; kanak-kanak di bawah umur 6 menerima penyedutan dalam dos 8-20 tetes atau 0.1-0.25 mg tiga atau empat kali sehari. Penyedutan harus dijalankan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Sebelum digunakan, dos harus dicairkan untuk mencapai isipadu 3 atau 4 mililiter. Penyedutan berikut ditunjukkan dengan mematuhi selang 2 jam. Diperuntukkan untuk aerosol penyedutan yang ditetapkan untuk orang dewasa, dan juga kanak-kanak berumur 6 tahun, perlu dilakukan empat kali sehari untuk 2 dos, doktor dapat meningkatkan dos jika perlu.

Atrovent, yang dimaksudkan untuk penyedutan (larutan 0.025%) terdiri daripada benzalkonium klorida dan asid etilenediaminetetraacetic. Untuk mengelakkan bronkospasme, tidak disyorkan untuk menetapkan ubat dalam dos yang lebih tinggi. Dos harian tidak boleh melebihi set, tidak digalakkan untuk meningkatkan rawatan. Orang yang menderita glaukoma (penutupan sudut), serta pelanggaran kencing atau hiperplasia prostat memerlukan pemerhatian khas dalam proses penyedutan.

Harga atrovent

Ubat ini dikeluarkan dalam rangkaian farmasi tanpa perlu mengemukakan preskripsi dari doktor yang menghadiri. Untuk harga Antrovent boleh turun naik dalam julat tertentu.

Atrovent: arahan untuk digunakan

Penyelesaian Penyedutan Atrovent adalah ubat yang telah membuktikan dirinya dalam rawatan asma bronkial, kedua-dua keadaan akut dan dengan terapi penyelenggaraan. Dos ubat ini dan kursus rawatan ditetapkan hanya oleh doktor yang menghadiri.

Borang dan komposisi pelepasan

Atrovent ubat dikeluarkan dalam bentuk penyelesaian penyedutan. Bahan aktif, yang bertanggungjawab untuk sifat farmakologi, diwakili oleh ipratropium bromida-monohidrat dalam jumlah 261 μg setiap 1 ml larutan, yang lebih kurang sama dengan 250 μg ipratropium bromida anhidrat. Di samping itu, Atrovent mengandungi disodium edetate, benzalkonium klorida, air suci, natrium klorida, dan asid hidroklorik.

Penyelesaian untuk penyedutan adalah cecair tanpa warna, tanpa kemasukan tambahan.

Ubat ini boleh didapati dalam botol berwarna ambar sebanyak 20 ml, dengan topi skru. Mereka dibekalkan dengan arahan dan dibungkus dalam kotak kadbod.

Petunjuk untuk digunakan

Atrovent ditetapkan untuk penyakit pulmonari obstruktif kronik, yang menyebabkan bronkoskopi (termasuk bronkitis obstruktif kronik, dan juga emphysema pulmonari), untuk asma bronkial ringan atau sederhana. Dalam kes ini, alat sedut memainkan peranan terapi penyelenggaraan.

Dalam serangan bronkospasme akut, Atrovent digabungkan dengan beta2-agonis yang dihirup.

Contraindications

Penyelesaian penyedutan tidak disyorkan untuk orang dengan glaukoma penutupan sudut dan wanita hamil pada trimester pertama.

Jangan gunakan Atrovent jika pesakit alergi terhadap atropin, ipratropium bromida dan derivatif mereka, serta komponen lain ubat.

Dosis dan Pentadbiran

Dalam setiap keadaan tertentu, doktor memilih rejimen dos secara individu, berdasarkan fakta bahawa 1 titis dadah mengandungi 0.0125 mg anhydrous ipratropium bromide, dan 1 ml adalah 20 titis.

Jangan sekali-kali tidak melebihi dos harian yang ditetapkan. Semasa keseluruhan rawatan, pesakit mesti memerhatikan doktor.

Sekiranya tidak ada peningkatan atau kemerosotan dalam kesihatan pesakit, perundingan segera dengan doktor yang hadir, yang akan mencadangkan kaedah rawatan baru, adalah perlu. Sekiranya anda mengalami sesak nafas atau kesukaran bernafas, anda harus berjumpa pakar.

Menurut arahan, dos adalah seperti berikut:

  1. Dengan terapi penyelenggaraan
  • dewasa 2 ml (iaitu 0.5 mg bahan aktif) 3-4 kali sehari; dos harian maksimum 8 ml (atau 2 mg);
  • untuk kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun pada 1 ml (0.25 mg); dos harian maksimum 8 ml;
  • kanak-kanak di bawah 6 tahun 0.4 - 1 ml; dos maksimum 4 ml.

Rawatan kanak-kanak dijalankan di bawah pengawasan perubatan.

  1. Dengan bronkospasme akut
  • orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun mengambil 2 ml sekali, tetapi penyedutan berulang boleh ditetapkan sehingga keadaan stabil. Berapa kerap prosedur dilakukan, doktor mencadangkan. Kadang-kadang rawatan kompleks dengan beta2-adrenomimetics terinspirasi;
  • untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun 1 ml. Cadangan adalah sama seperti pada pesakit dewasa.
  • kanak-kanak berumur 6 tahun pada 0.4-1 ml. Cadangan adalah sama.

Dos yang ditetapkan bagi larutan untuk penyedutan Atrovent dicairkan dalam larutan sehingga 3-4 ml dalam larutan natrium klorida 0.9% dan dihidu menggunakan alat pengemulsi. Dalam kes ini tidak boleh menggunakan penyelesaian yang disediakan lagi.

Rejimen dos akan bergantung kepada jenis penyebaran, serta kaedah penyedutan. Dengan menggunakan jumlah dadah yang dicairkan, tempoh penyedutan dapat dikendalikan.

Sekiranya sistem oksigen terpusat digunakan, kadar aliran harus 6-8 liter seminit.

Kesan sampingan

Antara kesan sampingan ubat dapat dikenal pasti kerengsaan, yang muncul berkaitan dengan ciri-ciri aplikasi. Selalunya, pesakit yang menerima penyedutan dengan Atrovent mengadu batuk, sakit kepala, mulut kering, sembelit atau cirit-birit, kerengsaan pharynx, pening, atau loya.

Jika anda cuba untuk mengedarkan kesan sampingan ke dalam kumpulan, anda akan mendapat yang berikut:

  1. Patologi sistem imun:
  1. Patologi sistem saraf:
  1. Patologi organ penglihatan:

- penglihatan kabus dan kabur;

- kesakitan dan kesakitan di mata;

  1. Patologi sistem kardiovaskular:

- denyutan jantung dan peningkatan kadar denyutan jantung;

  1. Patologi sistem pernafasan:

- Kerengsaan dan kekeringan faring;

  1. Patologi saluran gastrousus:

- bengkak rongga mulut.

- kemerosotan pembuangan air kencing.

Arahan khas

Dalam kes rawatan, tidak boleh melebihi dos harian yang disyorkan, walaupun untuk melegakan keadaan akut.

Berhati-hati, Atrovent ditetapkan untuk halangan saluran kencing dan hiperplasia prostatic benign.

Disodium edetate dan benzalkonium chloride, yang merupakan sebahagian daripada larutan, boleh menyebabkan penyempitan lumen bronkus.

Pesakit fibrosis kistik mungkin mengalami perlambatan motilitas saluran gastrousus.

Sekiranya penyelesaian untuk penyedutan masuk ke mata, halo atau bintik-bintik berwarna, ketidakselesaan dan kesakitan di mata, penglihatan kabur, kemerahan konjunktiva mungkin muncul. Dalam keadaan sedemikian, selepas pakar oftalmologi diperiksa, titisan vasokonstruktif ditetapkan.

Ubat ini digunakan dengan nebulizer dengan tip khas untuk mulut, atau topeng yang dipilih dalam saiz.

Apabila menetapkan penyelesaian untuk penyedutan Atrovent kepada wanita hamil, semua kemungkinan risiko untuk bayi dan manfaat menggunakan ubat untuk ibu ditimbang.

Dalam tempoh penyusuan susu, ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati, walaupun fakta bahawa tidak ada data mengenai bahan aktif Atrovent dalam susu ibu.

Penjagaan harus diambil oleh pesakit yang terlibat dalam memandu kereta, serta kegiatan lain yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi.

Analog

Analog atrovent yang mempunyai bahan aktif yang sama termasuk:

  • Ipravent;
  • Atrovetn H;
  • Ipratropium bromida monohydrate;
  • Ipratropium Steri-Neb.

Antara ubat-ubatan yang mempunyai tanda-tanda yang sama untuk digunakan, terutamanya dalam rawatan asma bronkial, terdapat:

  • Aminophylline;
  • Ironil;
  • Afonilum;
  • Asthmopent;
  • Berotek;
  • Berodual;
  • Beclazon;
  • Benacort;
  • Beclomethasone;
  • Berlicort;
  • Betamethasone;
  • Budesonide;
  • Hidrokortison;
  • Ventolin;
  • Histaglobin;
  • Dexamethasone;
  • Zaditen;
  • Ipradol;
  • Chromogen;
  • Platifillin;
  • Seretide Multidisk;
  • Prednisolone;
  • Cromohexal;
  • Pulmicort;
  • Salbutamol;
  • Symbicort Turbuhaler;
  • Foradil;
  • Solutan dan lain-lain

Terma dan syarat penyimpanan

Atrovent harus dilepaskan dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu kurang daripada +30 ° C. Jangan sekali-kali tidak membekukan penyelesaian.

Hayat rak adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan. Dalam tempoh ini, ubat ini dilarang untuk digunakan.

Cuti farmasi

Penyelesaian yang dijelaskan untuk penyedutan dikeluarkan pada preskripsi.

Harga atrovent

Penyelesaian atrovent untuk penyedutan, 20 ml botol penitis. - dari 225 rubel.