Utama / Batuk

Bioparox: analog untuk penggantian murah dan perbandingan dengan asal

Pada bulan April 2016, pengeluaran oromukoznogo dan semburan hidung "Bioparox" berhenti. Makmal Servier, Perancis, memulakan pembatalan sijil pendaftaran di semua negara di mana ubat tersebut telah didaftarkan sebelum ini, walaupun kedua-dua pesakit dan doktor menghargai keberkesanannya.

Menurut hasil uji klinik jangka panjang, ia telah mengesahkan bahawa penggunaan bioparox yang kerap meningkatkan kemungkinan kekejangan pernafasan. Dalam beberapa kes, jika tiada rawatan perubatan yang berkelayakan, ini menyebabkan kematian pesakit.

Oleh kerana penyakit saluran pernafasan atas bakteria, sifat kulat tidak dicirikan oleh kursus yang teruk, para penyelidik Eropah memutuskan bahawa manfaat mengambil bioparox tidak diimbangi oleh risiko kemungkinan bronkoskopi.

Memandangkan ini, disyorkan untuk beralih kepada analog bioparox di Rusia dengan profil keselamatan yang terbaik.

Tindakan farmakologi

Bahan aktif utama bioparox adalah fusafungin, yang mempamerkan antibakteria (bacteriostatic) dan aktiviti antikulat, kesan anti-radang.

Mekanisme tindakan ubat ini adalah dengan penembusan fusafungin ke dalam badan, ia tertanam dalam kulit bakteria. Ini mewujudkan saluran yang tidak terkawal, yang menimbulkan pelanggaran pertukaran potassium dan natrium. Akibatnya, cecair menembusi sel patogen, yang, bagaimanapun, tidak menyebabkan kematiannya. Patogen kehilangan keupayaan untuk membahagikan, pembiakan, penghijrahan, lekatan.

Oleh itu, perkembangan penyakit berhenti.

Kesan anti-radang disediakan dengan menghalang pembentukan cytokines anti-radang. Oleh kerana itu, bengkak mukosa saluran pernafasan berkurang.

Bioparox telah ditetapkan untuk rawatan penyakit akut organ-organ sistem pernafasan yang bersifat radang dan berjangkit, akut saluran pernafasan atas, selepas tonsillectomy, untuk mencegah perkembangan komplikasi.

Selalunya, apabila menggunakan ubat, kesan sampingan yang dikembangkan dalam bentuk keterukan asma bronkial, membran mukus kering, bersin, mengoyak, gangguan rasa, dan tindak balas alahan kulit.

Mengikut arahan untuk digunakan, ubat itu dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, wanita hamil dan menyusu, dengan patologi hati dan buah pinggang yang teruk pada pesakit dewasa.

Senarai Anjing Bioparox

Tidak ada analog struktur bioparox, ada ubat-ubatan yang mempunyai spektrum tindakan yang sama. Untuk penyakit tekak daripada sifat bakteria, senarai analog termasuk:

  • Tantum Verde, semburan untuk kegunaan tempatan, 30 ml - 260 rubel;
  • Geksoral, aerosol untuk penggunaan tempatan sebanyak 0.2%, 40 ml - 320 gosokan;
  • Geksoral, larutan topikal 0.1%, 200 ml - 290 rubel;
  • Miramistin, penyelesaian untuk penggunaan topikal botol 0.01% dengan semburan 150 ml - 370 rubles.

Komponen utama ubat ini adalah bahan antiseptik yang aktif terhadap pelbagai bakteria patogen.

Ubat-ubatan yang lebih murah yang mempunyai mekanisme tindakan yang sama adalah Theraflu LAR (semburan - 270 rubel), Stopangin (semburan - 250 Rubles, penyelesaian untuk kegunaan tempatan - 140 Rubles).

Oleh kerana tiada komponen antibakteria dalam komposisi ubat-ubatan ini, senarai kesan sampingan dan kontraindikasi adalah jauh lebih rendah berbanding dengan bioparox.

Walau bagaimanapun, mereka semua digunakan dalam terapi kompleks penyakit pernafasan, manakala ubat asal digunakan secara bebas. Oleh itu, seseorang perlu mengambil ubat yang lebih kecil, yang mengurangkan kos rawatan dengan ketara dan pastinya lebih mudah.

Spektrum paling dekat dengan ubat bioparox untuk rawatan penyakit hidung bakteria dan kulat adalah:

  • Isofra semburan hidung - 325 rubel;
  • Polydex, semburan hidung - 320 rubel;
  • Nasonex, semburan hidung, 60 dos - 475 rubel, 120 dos - 820 rubel.

Bioparox atau Hexoral - yang lebih baik

Geksoral adalah sejenis ubat yang serupa dengan bioparox. Komponen utama adalah hexatidine, yang mempunyai kesan bacteriostatic. Mekanisme ini adalah untuk menekan reaksi oksidatif proses metabolik mikroorganisma.

Ubat ini menghalang pertumbuhan dan perkembangan mikroorganisma gram positif, kulat genus Candida, Proteus spp., Virus strain Influenza A, PC-virus, HSV type 1. Keuntungan ubat ini adalah kekurangan pembangunan rintangan terhadap patogen terhadap kesan hexethidine.

Pakar menetapkan Hexoral dalam rawatan kandidiasis lisan, penyakit radang rongga mulut, gusi. Bioparox, berbeza dengan analog, digunakan sebagai ubat bebas.

Geksoral dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti terhadap hexetidine, kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, hamil dan menyusu.

Isofra atau Bioparox

Komponen utama isofra adalah framiketin bahan antibakteria dari subkumpulan aminoglycoside. Antibiotik tempatan ini aktif terhadap pelbagai mikroorganisma, termasuk Staphylococcus aureus. Juga mempamerkan aktiviti antiseptik.

Kelebihan utama isofra adalah ketiadaan rintangan antibiotik pada agen berjangkit. Dadah, sebagai analogi Bioparox, digunakan untuk merawat penyakit mukosa hidung, sinus maxillary, termasuk sinusitis, sinusitis, sinusitis frontal.

Ia juga ditetapkan sebagai agen propilaksis selepas operasi pada sinus.

Isofra dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti kepada framycetin atau aminoglycosides lain, wanita hamil dan semasa menyusu, kanak-kanak di bawah 1 tahun.

Apabila dibandingkan dengan bioparox, analog dibenarkan untuk digunakan dalam amalan pediatrik, mempunyai aktiviti antibakteria yang lebih tinggi. Walau bagaimanapun, ubat ini tidak digunakan untuk merawat angina dan tracheitis, tidak mempunyai kesan antikulat.

Bioparox atau Polydex

Bioparox analog polydex semburan mempunyai kesan yang kompleks. Dadah mengandungi polimeroksin B dan neomycin (bahan antibakteria), dexamethasone, phenylephrine.

Gabungan antibiotik ini dalam satu ubat tunggal, menyumbang kepada pengembangan spektrum tindakan antimikrobial berkaitan dengan kebanyakan bakteria gram positif dan gram-negatif yang menimbulkan penyakit berjangkit dan radang pada rongga hidung dan sinus.

Dexamethasone mempunyai kesan anti-radang. Oleh kerana kesan vasoconstrictor pendedahan kepada phenylephrine, rasa kesesakan hidung dikurangkan.

Seperti komposisi polydexes menjadikan ubat ini analog yang paling berkesan dalam bioparox. Walau bagaimanapun, seperti ubat asal, semburan yang serupa dengan "Polydex dengan phenylephrine" adalah kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, mengandung dan semasa penyusuan, untuk penyakit buah pinggang dan glaukoma penutupan sudut, hipertensi, hipertiroidisme, penyakit jantung koronari.

Polydex juga tidak berkesan dalam rawatan penyakit virus dan kulat.

Tantum Verde atau Bioparox

Tantum Verde dianggap analog yang paling dekat dengan Bioparox, kerana ia juga mempunyai kesan yang kompleks. Oleh kerana bahan aktif utama (benzydamine), pengganti pameran anti-radang, anti-bakteria, anti-kulat. Di samping itu, Tantum Verde mempunyai kesan analgesik yang sedikit.

Ubat ini disyorkan dalam rawatan kompleks tonsillitis, laringitis, glossitis, tracheitis, keradangan kelenjar air liur, pharyngitis, kandidiasis mulut, paradontosis.

Kelebihan analog yang tidak dapat dipertikaikan adalah kemungkinan penggunaannya dalam rawatan wanita hamil dan semasa penyusuan, juga Tantum Verde dibenarkan untuk kanak-kanak dari 3 tahun. Bioparox diharamkan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, semasa kehamilan dan penyusuan.

Miramistin atau Bioparox

Miramistin mempamerkan aktiviti antivirus, antibakteria dan antikulat. Tidak seperti bioparox, kelebihan analog adalah:

  • penyerapan rendah dalam darah, supaya Miramistin digunakan secara meluas dalam amalan pediatrik dan dalam rawatan wanita semasa kehamilan;
  • kurang lengkap kontraindikasi;
  • sangat jarang ada tindak balas hipersensitiviti terhadap miramistin.

Walau bagaimanapun, Bioparox mempunyai pelbagai tindakan dan kecekapan yang tinggi dalam rawatan tonsilitis dan sinusitis.

Nasonex atau Bioparox

Komponen utama nazonex adalah mometasone furoate. Ubat itu tergolong dalam kumpulan glukokortikosteroid tempatan. Oleh sebab itu, ia mempunyai kesan anti-reergik dan anti-radang dan tidak menunjukkan kesan sistemik.

Mekanisme tindakan ubat ini adalah berdasarkan perencatan pembebasan perantara keradangan. Pengumpulan exudate juga dikurangkan dengan menghalang pengumpulan neutrofil. Di samping itu, mometasone furoate menghalang perkembangan tindak balas sensitisasi jenis segera.

Petunjuk untuk digunakan ialah:

  • pencegahan pemburukan pada pollinosis bermusim yang sederhana;
  • terapi rhinitis bermusim dan sepanjang tahun;
  • terapi yang mungkin memburukkan sinusitis kronik.

Bioparox, tidak seperti Nazonex, tidak digunakan untuk merawat rhinitis alergi, serta untuk pencegahannya. Penggunaan Nasonex juga boleh menyebabkan kesan sampingan dalam bentuk nosebleeds, pharyngitis, sensasi terbakar di hidung, kerengsaan mukosa hidung.

Nasonex dikontraindikasikan pada kanak-kanak berumur sehingga 2 tahun, dengan batuk kering pulmonari, penyakit kronik organ pernafasan kulat, virus, sifat bakteria, hipersensitiviti kepada bahan ubat, kecederaan hidung dengan kerosakan pada septum hidung.

Juga, disebabkan kekurangan penyelidikan mengenai penggunaan nasonex semasa kehamilan, ubat ini dikontraindikasikan dalam kategori pesakit ini. Ia tidak diingini untuk menggunakan nasonex semasa penyusuan, walaupun bioavailabiliti rendahnya apabila ditadbir secara intransnis

Meringkaskan

Ubat yang sama mempunyai komposisi yang berbeza daripada bioparox. Beliau tidak mempunyai analog struktur, kerana kesan sampingan telah diprovokasi dengan tepat fusafungin - bahan aktif utama. Walau bagaimanapun, anda boleh memilih ubat yang akan mempunyai mekanisme tindakan yang sama dan dalam beberapa kes lebih berkesan daripada bioparox.

Mengambil ubat yang sama hanya dengan doktor yang akan menilai keterukan penyakit, kehadiran penyakit kronik dalam sejarah, kes-kes intoleransi ubat.
Menangkap diri, anda hanya boleh menyakiti diri anda lebih daripada membantu.

Penyelesaian bioparox di bawah tekanan. d / ing. melalui mulut dan hidung 125μg / ing. dalam fl. 10ml (400 dos) dalam pek. No. 1 (Fusafungin)

EGIS Pharmaceuticals Ltd., Hungary

Penyelesaian Bioparox 50 mg / 10ml di bawah tekanan untuk penyedutan melalui mulut dan hidung

Apa itu bioparox, dan dalam apa kes ia digunakan

Bioparox digunakan untuk rawatan jangkitan keradangan akut saluran pernafasan atas anti-radang dan antibakteria.

Apa yang mengandungi penyelesaian tekanan Bioparox untuk penyedutan:

- Bahan aktif Fusafungin 50 mg setiap 10 ml penyelesaian, setiap penyedutan mengandungi 0.125 mg Fusafungin

- Komponen lain: sakarin, etanol anhidrat, isopropil myristate, tambahan aromatik 14868,1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFA-134a, norfluran).

Bilakah anda tidak perlu mengambil Bioparox?

- jika anda alah (hipersensitif) untuk fusafungin atau komponen lain Bioparox;

- kanak-kanak sehingga 30 bulan (bahaya kejang pharyngeal convulsive)

Berhati-hati ketika mengambil Bioparox

- jika anda mempunyai kecenderungan untuk tindak balas alahan dan bronkospasme (menyempitkan saluran pernafasan dengan sesak nafas)

- jika anda mengambil Bioparox untuk masa yang lama (lebih daripada 10 hari). Ini boleh menyebabkan ketidakseimbangan mikroflora.

- Sekiranya gejala dan tanda tidak bertambah baik dalam masa seminggu, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda.

Mengambil ubat lain

Sentiasa beritahu doktor atau ahli farmasi apa ubat-ubatan yang anda ambil atau baru-baru ini diambil, walaupun ubat-ubatan ini terlalu banyak.

Kehamilan dan penyusuan susu ibu

Rujuklah dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum anda mengambil apa-apa ubat.

Penjagaan khas perlu diambil semasa menggunakan Bioparox semasa kehamilan.

Sila dapatkan nasihat doktor jika anda menyusu.

Memandu dan memandu jentera

Bioparox tidak menjejaskan atau menjejaskan secara tidak langsung keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme kawalan.

Maklumat penting mengenai beberapa bahan yang membentuk BIOPAROX

Ubat ini mengandungi sejumlah kecil etanol (alkohol), kurang daripada 100 mg setiap penyedutan.

Ubat ini mengandungi sedikit propylene glikol, yang boleh menyebabkan kerengsaan kulit.

Cara mengambil bioparox

Apabila mengambil Bioparox sentiasa mengikuti arahan doktor atau ahli farmasi dengan ketat. Jika anda meragui ketepatan dadah, anda harus berunding dengan doktor atau ahli farmasi anda.

Dos: Jika doktor tidak mengesyorkan dos yang lain, dos biasa adalah seperti berikut:

Dewasa: empat penyedutan melalui mulut dan 2 penyedutan dalam setiap laluan hidung 4 kali sehari.

Kanak-kanak> 30 bulan: 2-4 penyedutan melalui mulut dan 1-2 penyedutan di setiap laluan hidung 4 kali sehari.

Kaedah dan kaedah pentadbiran

Permohonan melalui mulut dan hidung, dengan menggunakan muncung yang sesuai.

Sekiranya tiada tanda-tanda dan tanda-tanda dalam seminggu, maka rawatan alternatif perlu dipertimbangkan.

Beritahu doktor jika gejala berterusan dan / atau suhu tidak berkurang.

Sekiranya anda mengambil lebih banyak Bioparox daripada yang disyorkan

Sekiranya berlebihan atau mengambil dadah oleh kanak-kanak di bawah 30 bulan, dapatkan nasihat perubatan.

Jika anda mengambil terlalu banyak dos daripada anda telah ditetapkan, maka hubungi doktor profesional atau ahli farmasi dengan serta-merta.

Terdapat pengalaman yang terhad dengan dos berlebihan Bioparox, tetapi gejala telah dilaporkan, termasuk gangguan peredaran darah, kebas pada mulut, pening, sakit tekak dan sensasi terbakar di tekak.

Sekiranya berlebihan, rawatan perlu dihentikan; menyembuhkan gejala dan menubuhkan pemantauan pesakit

Jika anda terlupa mengambil Bioparox

Jangan menggandakan dos berikutnya, cuba mengimbangi dos yang dilupakan. Teruskan mengambil ubat seperti yang ditetapkan.

Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan tambahan mengenai mengambil ubat, hubungi doktor atau ahli farmasi anda.

Kesan sampingan yang mungkin

Seperti semua ubat lain, Bioparox boleh menyebabkan kesan sampingan, tetapi tidak berlaku pada setiap pesakit.

Kekerapan peristiwa buruk yang disenaraikan di bawah ditentukan dengan menggunakan sistem berikut:

• sangat biasa (berlaku lebih daripada 1 pesakit daripada 10)

• biasa (berlaku dalam 1 - 10 pesakit daripada 100);

• tidak diagihkan (berlaku dalam 1-10, daripada 1000 pesakit);

• jarang (berlaku dalam 1-10 pesakit daripada 10,000);

• sangat jarang (berlaku dalam 1 pesakit daripada 10,000),

• Tidak diketahui (adalah mustahil untuk menganggarkan kekerapan dari data yang diterima).

Reaksi alahan sangat jarang berlaku, tetapi boleh berlaku, terutama pada pesakit yang mempunyai kecenderungan alergi.

Kesan yang tidak diingini yang paling biasa: tindak balas tempatan di tapak permohonan.

Sangat biasa: bersin, rasa tidak enak di mulut dan bengkak mata.

Biasa: hidung atau tekak kering, kesemutan, batuk, loya

Dalam kes sedemikian, pemberhentian rawatan biasanya tidak diperlukan.

Reaksi alahan seperti asma, bronkospasme, kesukaran bernafas, kekejangan atau edema larva, kejutan anaphylactic;

Kerengsaan kulit dan membran mukus, seperti: ruam, gatal-gatal, urtikaria, angioedema (gejala seperti bengkak muka, lidah atau tekak, kesukaran bernafas dan menelan).

Sekiranya tindak balas alahan berlaku, hentikan mengambil Bioparox dan berunding dengan doktor dengan segera. Bioparox tidak sepatutnya dilantik semula.

Jika kesan sampingan menjadi serius atau jika anda melihat kesan yang tidak diingini yang tidak disenaraikan dalam pakej ini, beritahu doktor atau ahli farmasi tentangnya.

Bagaimana untuk menyimpan Bioparox

Jauhkan daripada jangkauan kanak-kanak.

Jangan mengambil Bioparox selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Hidup rak: 24 bulan

Jangan simpan pada suhu melebihi 50 ° C. Jangan menembus kan.

Jangan menikam atau membakar belon, walaupun selepas penggunaan penuh dadah.

Jangan minum ubat-ubatan ke dalam air kumbahan atau ke dalam pembetung. Tanya ahli farmasi anda bagaimana untuk menyingkirkan dadah yang telah selesai. Langkah-langkah ini bertujuan untuk melindungi alam sekitar.

Kandungan Bioparox dan kandungan pakej seperti:

Kartrij aluminium di bawah tekanan dengan 25 μl injap pengukur dengan pelekap pelekap, mengandungi 10 ml larutan, direka untuk 400 penyedutan. Terdapat tiga muncung polietilena.

Untuk penyedutan melalui mulut, muncung putih digunakan, untuk penyedutan melalui hidung, yang berwarna kuning digunakan untuk orang dewasa dan yang telus untuk kanak-kanak.

Ubat untuk preskripsi.

Mengingat semula sijil pendaftaran Bioparox (FUSAFUNGINE) di Belarus

Jawatankuasa Penilaian Risiko Agensi Perubatan Eropah (PRAC EMA) mengkaji semula data mengenai penggunaan ubat Bioparox (fusafungine). Berdasarkan analisis semua data yang ada, disimpulkan bahawa penggunaan aplikasi tidak lagi melebihi risiko tindak balas yang tidak diingini. Kumpulan Penyelarasan untuk Pengiktirafan Bersama dan Prosedur Desentralisasi Agensi Perubatan Eropah (CMDh EMA) yang diluluskan (sebulat suara) keputusan jawatankuasa untuk membatalkan perakuan pendaftaran Bioparox (fusafungine) dadah.

Fusafungin adalah antibiotik polipeptida untuk penggunaan topikal dengan sifat anti-radang. Aktif terhadap mikroorganisma berikut: Streptococcus spp. kumpulan A, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., beberapa jenis Neisseria spp., beberapa anaerobes, dan juga Mycoplasma spp., jamur daripada Candida genus. Digunakan untuk rawatan jangkitan keradangan akut saluran pernafasan atas (rhinitis, rhinopharyngitis, tracheitis, laringitis, tonsillitis, keadaan selepas tonsillectomy, sinusitis).

Reaksi alergi yang serius akan berlaku tidak lama selepas permohonan penyemburan Bioparox dan manifes sebagai reaksi bronkospastik (penyempitan bronkus yang disebabkan oleh penguncupan otot saluran pernafasan, menyebabkan kesukaran bernafas). Kekerapan pembangunan dinilai sebagai jarang, tetapi mereka boleh mengancam kehidupan manusia. Langkah-langkah yang relevan untuk meminimumkan risiko ini belum dikenalpasti. Asas bukti manfaat terapeutik menggunakan fusafungin tidak mencukupi. Dengan mengambil kira hakikat bahawa jangkitan saluran pernafasan atas (seperti rhinopharyngitis) biasanya ringan dan membatasi diri, faedah menggunakan fusafungin tidak lagi dianggap sebagai melebihi risiko yang mengiringi penggunaannya.

Selain itu, fusafungin boleh menyumbang kepada pembangunan rintangan antibiotik (fenomena rintangan agen berjangkit kepada tindakan satu atau lebih ubat anti-bakteria, mengurangkan kepekaan budaya mikroorganisma kepada tindakan bahan antibakteria). Pada masa ini, terdapat bukti yang tidak mencukupi untuk menyokong kemungkinan fusafungin untuk meningkatkan risiko membangunkan rintangan antibiotik, tetapi risiko ini tidak boleh dikecualikan.

Profil keselamatan ubat yang mengandungi fusafungin dinilai sebagai tidak baik.

Oleh kerana perubahan dalam profil keselamatan, ia telah memutuskan untuk menarik balik sijil pendaftaran Bioparox produk perubatan (fusafungine)di Republik Belarus.

Menurut RKFL UE "Pusat Kepakaran dan Ujian dalam Penjagaan Kesihatan"

Bioparox membeli, Minsk

BIOPAROX (BIOPAROX ®) ARAHAN UNTUK PENGGUNAAN

◊ Aerosol untuk penyedutan dosis berupa penyelesaian kuning dengan bau tertentu.

Pengeluar: aditif aromatik 14868 - 180 mg, etanol anhidrat - 200 mg, sakarin - 1.25 mg, isopropil myristate - 85.32 mg, propellant 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 penyedutan) - tin aerosol aluminium dengan injap pemeteran (1) lengkap dengan muncung semburan dan pelindung cap - pek sel kontur (1) dengan kes untuk membawa kadbod kadbod mudah alih.

Skop

Antibiotik untuk kegunaan tempatan. Ia mempunyai aktiviti antibakteria dan anti-radang.

In vitro Bioparox® aktif terhadap: Streptococcus spp. kumpulan A, Streptococcus pneumoniae (nama lama ialah Pneumococcus), Staphylococcus spp., beberapa jenis Neisseria spp., beberapa anaerobes, dan juga Mycoplasma spp., jamur daripada Candida genus. Fusafungin diasumsikan mempunyai aktiviti vivo yang sama.

Fusafungin mempunyai kesan anti-radang yang ketara dengan mengurangkan kepekatan faktor nekrosis tumor (TNF-a) dan menekan sintesis radikal bebas oleh makrophages sambil mengekalkan fagositosis.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan penyakit berjangkit dan peradangan pada saluran pernafasan (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laringitis, tracheitis, tonsilitis, keadaan selepas tonsillectomy, sinusitis).

Kehamilan dan penyusuan susu ibu

Data klinikal mengenai penggunaan ubat semasa mengandung tidak tersedia. Menetapkan dadah semasa mengandung harus berhati-hati.

Oleh kerana kekurangan data mengenai perkumuhan susu ibu, penggunaan Bioparox ® tidak digalakkan untuk wanita menyusu.

Dalam kajian jangka panjang dalam haiwan makmal, tiada embrio, kesan genotoksik atau kesan teratogenik pada janin dikesan.

Farmakokinetik

Selepas penggunaan penyedutan dadah Bioparox ® fusafungin terutamanya diedarkan pada permukaan membran mukus oropharynx dan rongga hidung. Fusafungin boleh dikesan dalam plasma dalam kepekatan yang sangat rendah (tidak lebih daripada 1 ng / ml), yang tidak menjejaskan keselamatan dadah.

Rejimen dos

Ubat ini digunakan dalam bentuk penyedutan (melalui mulut dan / atau hidung).

Orang dewasa diberi 4 penyedutan melalui mulut dan / atau 2 penyedutan dalam setiap laluan hidung 4 kali / hari.

Kanak-kanak berumur lebih 2.5 tahun ditetapkan 2-4 penyedutan melalui mulut dan / atau 1-2 penyedutan setiap laluan hidung 4 kali / hari.

Untuk memaksimumkan penggunaan aktiviti ubat Bioparox ®, adalah perlu untuk memerhatikan dosis yang ditetapkan dan ikut peraturan untuk menggunakan petua yang dilampirkan.

Untuk mendapatkan kesan terapeutik yang stabil, adalah perlu untuk memerhatikan tempoh rawatan yang ditetapkan: tidak digalakkan untuk menghentikan rawatan pada tanda-tanda awal peningkatan, kerana pemberhentian terapi terdahulu boleh mengakibatkan berulang.

Ubat harus selalu dibawa dengan anda dengan meletakkannya dalam kes tertutup untuk membawa mudah alih.

Tempoh rawatan, sebagai peraturan, tidak melebihi 7 hari.

Selepas tamatnya rawatan 7 hari, pesakit perlu berunding dengan doktor untuk menilai keberkesanan terapi.

Sekiranya gejala penyakit dan / atau demam berterusan semasa rawatan dengan Bioparox ®, pesakit harus memaklumkan kepada doktor yang hadir.

Dalam hal manifestasi klinikal yang dinyatakan sebagai jangkitan bakteria, rawatan dengan Bioparox ® dapat dilakukan dalam kombinasi dengan antibiotik sistemik.

Terma penggunaan dadah

Sebelum penggunaan silinder pertama untuk diaktifkan, anda perlu klik pada pangkalannya 4 kali.

Penyedutan melalui hidung perlu dilakukan dengan rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis. Bersihkan hidung sebelum tersedut. Belon dengan dadah mesti diadakan secara menegak dengan muncung, memegangnya di antara ibu jari dan telunjuk. Untuk menjalankan penyedutan melalui hidung, pasangkan topi pada belon (kuning untuk orang dewasa atau jelas untuk kanak-kanak) dan masukkan ke dalam laluan hidung (sambil memegang laluan hidung bertentangan dan menutup mulut). Semasa nafas mendalam melalui hidung, tolak pangkal tongkat secara bersungguh-sungguh dan sehingga ia berhenti.

Penyedutan melalui mulut. Letakkan muncung putih pada balon, letakkan di dalam mulut anda, ketat memegang bibir anda, sambil memegang balon tegak dan sedikit condong.

Untuk pharyngitis, tonsillitis, keadaan selepas tonsillectomy, laringitis, tekan bahagian bawah balon dengan teliti dan untuk masa yang lama, tarik nafas panjang untuk mengairi sepenuhnya tonsil dan pharynx.

Untuk tracheitis, perlu membersihkan kerongkong sebelum menyedut, kemudian menyedut campuran aerosol secara mendalam dan tahan selama beberapa saat untuk mengairi sepenuhnya trakea.

Ia perlu dibasmi kuman selepas sehari menggunakan kapas yang dibasahi dengan etanol (90%).

Berlebihan

Terdapat maklumat terhad mengenai overdosis fusafungin.

Tanda-tanda: peredaran yang lemah, kebas pada mulut, pening, sakit tekak, membakar di tekak.

Rawatan: dalam kes berlebihan, rawatan harus bersifat gejala dengan susulan.

Interaksi dadah

Kajian khas mengenai interaksi dengan ubat-ubatan lain telah dijalankan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan berikut telah diambil semasa mengambil Fusafungin dengan frekuensi berikut: sangat kerap (≥1 / 10), selalunya (≥1 / 100, ® tidak mempengaruhi keupayaan memandu kenderaan dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Contraindications

- Kanak-kanak berumur sehingga 2.5 tahun (bahaya laringospasm);

- Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau kepada pengilang yang membuat dadah.

Bioparox ® harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit yang terdedah kepada tindak balas alahan dan bronkospasme.

Syarat penyimpanan

Senarai B. Syarat storan khas tidak diperlukan. Hidup rak - 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Bioparox aerosol 50 mg 10ml №1

Bioparox pada peta

Bioparox aerosol 50 mg 10ml №1 pada peta

Anda berada di halaman individu Bioparox di enjin carian imedica.by

Laman ini mengandungi maklumat mengenai Bioparox, ketersediaannya di farmasi di bandar, harga dari minimum hingga maksimum, senarai farmasi di mana anda boleh mencari Bioparox. Anda juga akan menemui penerangan dadah: bentuk pelepasan, dos, pengeluar, negara pembuatan, kos, arahan untuk dadah dan ulasan.

Pada halaman dalam format mudah ialah peta dan senarai dengan kehadiran Bioparox.

Cari imedica.by gembira kerana anda mendapati maklumat di peta bandar dengan harga, penerangan, arahan, dos, borang pelepasan, negara dan syarikat pengeluar, dan ketersediaan di aptegs bandar. Kos bioparox dan ketersediaan di farmasi dikemas kini setiap hari.

Sila login

Untuk memesan ubat, anda mesti memasukkan atau mendaftar.

Dadah "Bioparox" tidak lagi dijual di farmasi

Titik utama - faedah penggunaannya tidak melebihi risiko, melaporkan "BFM". Surat itu bahkan menyebut "kes-kes yang jarang berlaku yang membawa maut." Lesen jualan akan dibatalkan di semua negara di mana produk tersebut dijual. Kebenaran untuk penggunaannya juga akan dibatalkan dan sijil pendaftaran akan ditamatkan.

"Keputusan itu dibuat disebabkan oleh kebimbangan mengenai tindak balas hipersensitiviti yang jarang berlaku, termasuk tindak balas anaphylactic yang mengancam alergi dan mengancam nyawa, serta bukti terhad manfaat penggunaan," kata surat itu.

Ejen dadah utama adalah fusafungin. Ia telah digunakan sebagai agen antiseptik dan antibakteria dalam penyakit berjangkit saluran pernafasan atas, seperti rhinopharyngitis. Ujian keberkesanan ubat itu bermula tepat selepas pendaftaran komplikasi yang jarang berlaku tetapi berbahaya pada pesakit.

Analog Bioparox

Di pasaran farmakologi, analog bioparox boleh dibeli yang sama dalam kesan terapeutik, tetapi dengan komposisi komponen yang berbeza. Ubat adalah untuk rawatan penyakit saluran pernafasan atas, nasofaring dan tisu mukosa mulut. Pada masa ini, bioparox dihentikan kerana peningkatan dalam tindak balas alahan yang serius: bronkoskopi, kejutan anaphylactic.

Penyelidikan telah menunjukkan pengurangan dalam keberkesanan dan keselamatan dadah, walaupun ramai yang telah menggunakannya selama bertahun-tahun tidak bersetuju dengan kesimpulan sedemikian. Walau bagaimanapun, realiti adalah bahawa anda perlu mencari pengganti.

Senarai analog bioparox

Senarai ini termasuk ubat-ubatan untuk penggunaan tempatan, bentuk pelepasan yang sama dengan bioparox: semburan, aerosol atau penyelesaian semburan.

1. Lyugol (Valentis, Lithuania). Bahan aktif: kalium iodida dan gliserol. Komponen utama dadah adalah iodin molekul. Melegakan keradangan dalam nasofaring dan rongga mulut, telah menyatakan bakterisida, sifat antiseptik.

Dengan penggunaan yang berpanjangan menekan flora staphylococcal. Glycerol dengan ketara melembutkan kesan pada tisu mukosa. Ia dilarang untuk digunakan dengan kepekaan individu untuk iodin dan semasa kehamilan.

  • Semburan tenggorokan, 50 ml - 107 gosok.

2. Ingalipt (Pharmstandard, Rusia). Perubatan antimikrob adalah salah satu daripada analog termurah bioparox - ia mengandungi minyak kayu putih dan peppermint. Menghentikan keradangan organ ENT. Skop: tonsilitis, laringitis, merosakkan membran mukus rongga mulut. Mungkin manifestasi alahan dalam bentuk kesihatan, mual, kelemahan, sakit kepala.

  • Aerosol 30 ml - 86 Rubles.

3. Novosept forte (Natur Produkt Europe, Belanda). Komponen aktif utama cetylpyridinium chloride. Ejen bakteria yang berkesan dengan tindakan anjal antikulat dan tempatan. Ia mempunyai aktiviti antimikrob tinggi terhadap bakteria gram positif dan gram negatif.

Zink dalam komposisi ubat meningkatkan daya tahan tubuh terhadap jangkitan yang berpotensi. Ia ditunjukkan untuk sakit tekak, faringitis, penyakit radang tisu mulut mulut dan penyakit berjangkit lain yang disertai oleh radang paru-paru.

Ia mempunyai senarai kecil kontraindikasi: kehamilan, laktasi, umur sehingga 18 tahun, kerosakan pada tisu mukosa, intoleransi individu untuk mengarang dadah.

4. Chlorophyllipt Vialine (Flory-Spray, Armenia). Bermakna berdasarkan bahan mentah sayuran: daun kayu putih, wort St. John, Dubrovnik, jelatang dan wormwood. Komposisi kompleks semburan tersebut mempunyai sifat penyembuhan, astringen, bakterisida, anti-radang dan analgesik. Ia ditetapkan untuk penyakit mulut dan sebagai langkah pencegahan.

5. Tantum Verde (A.C.P.A., Itali). Bahan aktif benzydamine dengan cepat menembusi dan menghancurkan sel patogenik mikroorganisma. Ia mempunyai tindakan antibakteria, antijamur dan antiseptik yang bertujuan menghilangkan proses keradangan di rongga mulut dan tekak.

Digunakan untuk merawat faringitis, tonsilitis, serta penyakit yang berkaitan dengan keradangan membran mukus mulut: stomatitis, gingivitis. Dibenarkan untuk menerima kanak-kanak dari tiga tahun. Secara praktikalnya tiada kontraindikasi yang serius, kecuali kepekaan individu terhadap komponen ubat.

  • Kos semburan untuk pendedahan tempatan ialah 30 ml - 279 rubel.

6. Miramistin (Irfomed, Rusia). Dadah itu adalah analog bioparox spektrum luas. Bahan aktif ialah benzyldimethyl-myristoylamino-propylammonium chloride monohydrate. Ia digunakan dalam otolaryngology dan pergigian untuk melegakan keradangan dalam rongga mulut dan penyakit berjangkit saluran pernafasan atas: laringitis, tonsillitis, dan sinusitis purulen. Mungkin manifestasi alergi jangka pendek dalam bentuk pembakaran. Ia dibenarkan memohon kepada kanak-kanak dari 3 tahun.

  • Larutan botol 0.01% dengan semburan 50 ml - 240 p.

7. Hexoral (Tamar Orleans, Amerika Syarikat). Bahan aktif adalah hexatidine. Ejen antiseptik bertujuan untuk menindas bakteria patogen dan jangkitan kulat. Ditugaskan untuk melegakan proses keradangan di daerah nasofaring dan membran mukosa mulut dengan: sakit tekak, tonsillitis, gingivitis, pharyngitis, stomatitis candidal, serta setelah operasi pergigian.

Juga digunakan untuk profilaksis antibakteria dan selepas prosedur pembedahan dalam nasofaring. Disyorkan untuk kemasukan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 tahun.

  • Sembur untuk pengairan 0.2% 40 ml - 290 rubel.

8. Stopangin (Teva, Israel). Bahan aktif ialah hexatidine. Perubatan antiseptik adalah analog lain bioparox untuk pendedahan tempatan terhadap tindakan antikulat dan analgesik. Membungkus membran mukus mulut dan nasofaring, menghentikan proses keradangan.

Ia ditetapkan untuk luka infeksi larynx dan rongga mulut. Dibenarkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari enam tahun. Dilarang di: kehamilan trimester ke-1, pharyngitis atropik, intoleransi individu terhadap komponen dadah.

  • Spray 0.2% 30 ml vials - 277 r.

9. Strepsils plus (Rekitt Benkizer, UK). Ubat adalah tindakan yang kompleks dengan amilmetacresol, dichlorobenzyl alkohol dan lidocaine dalam komposisi. Secara aktif digunakan dalam amalan ENT dan untuk rawatan penyakit pergigian. Menghentikan keradangan dalam nasofaring dan membran mukus mulut. Ia mempunyai kesan anestetik tempatan. Diluluskan untuk digunakan dari 12 tahun.

  • Sembur, 20 ml - 380 rubel.

10. TheraFlu LAR (Novartis, Switzerland). Dadah dua komponen dengan benzalkonium klorida dan lidocaine dalam komposisi. Antiseptik yang kuat. Ia digunakan untuk angina catarrhal, pharyngitis, gingivitis ulseratif, dan juga untuk rawatan penyakit pergigian. Dewasa dan kanak-kanak dari empat tahun. Kontraindikasi adalah: kehamilan trimester ke-1, laktasi, intoleransi terhadap lidocaine dan komponen ammonia.

P. S. Senarai disediakan untuk maklumat hanya dengan doktor yang menghadiri.

Bioparox

Arahan untuk kegunaan perubatan Bioparox (Bioparox)

Bahan aktif dan nama antarabangsa ubat Bioparox:

Pengilang dadah Bioparox:

1) EGIS Pharmaceuticals Ltd. (Hungary)

Bentuk pelepasan dadah Bioparox:

1) penyelesaian di bawah tekanan untuk penyedutan melalui mulut dan hidung 50 mg dalam botol 10 ml (400 dos) dalam pakej No 1

Tindakan farmakologi dadah Bioparox:

Bioparox adalah ubat dari kumpulan produk buangan cendawan. Mekanisme tindakan Bioparox ubat adalah untuk mengurangkan kepekatan faktor nekrosis tumor dan menekan sintesis radikal bebas oleh makrofag sambil mengekalkan fagositosis. Di samping itu, Bioparox juga mempunyai kesan bacteriostatic. Bioparox aktif terhadap: Streptococcus spp. kumpulan A dan Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. dan beberapa jenis Neisseria spp., beberapa anaerobes, serta Mycoplasma spp. dan kulat genus Candida. Bioparox merujuk kepada kumpulan ubat antibakteria dengan aktiviti anti-radang.

Keadaan percutian dari farmasi Dadah bioparox:

dengan preskripsi

Arahan khas untuk penyediaan Bioparox:

Sebarang maklumat mengenai ubat Bioparox yang diletakkan di halaman portal perubatan ini, tidak dimaksudkan untuk penggunaannya tanpa perundingan terlebih dahulu dengan doktor dan tidak dapat menjamin kesan positif dari penggunaan produk ubat yang dinyatakan di atas. Pentadbiran sumber tidak bertanggungjawab atas kemungkinan akibat negatif akibat penyalahgunaan informasi yang diberikan. Untuk menjelaskan harga ubat Bioparox, klik pada pautan di bawah.

Bioparox rr d / ing125 mg / 10ml

Penerangan mengenai ubat di halaman ini adalah versi ringkas arahan rasmi untuk digunakan. Maklumat ini disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak boleh digunakan sebagai panduan untuk rawatan diri. Sebelum membeli atau menggunakan ubat, anda harus berunding dengan doktor anda dan membiasakan diri dengan penjelasan yang diluluskan oleh pengilang. Hanya doktor yang boleh membuat keputusan tentang perlantikan ubat, serta menentukan dos dan cara menggunakannya.

  • Alahan
  • Vitamin dan makanan tambahan
  • Gastroenterology
  • Kosmetologi
  • Penyakit biasa
  • Perancangan keluarga
  • Masalah kulit
  • Masalah berat badan
  • Selesema biasa
  • Jantung dan kapal
  • Kosmetik pelindung matahari

Analogi Aerosol Bioparox

Bioparox (aerosol) Rating: 113

Bioparox - dadah Perancis dalam bentuk aerosol, bertujuan untuk merawat penyakit tekak. Bahan aktif: Fusafungin. Merawat antibiotik untuk pentadbiran topikal. Ia mempunyai kesan antibakteria dan anti-radang. Bioparox mengandungi kontraindikasi dan kesan sampingan, jadi sebelum anda mula menggunakannya, kami sangat menyarankan agar anda membaca arahan untuk digunakan dan berunding dengan pakar.

Analogi ubat Bioparox

Analog lebih murah daripada 341 rubel.

Gramicidin C adalah antibiotik polipeptida. Ia adalah analog yang lebih menguntungkan dan berpatutan dari Bioparox dadah. Ia mempunyai tindakan antibakteria dan bacteriostatic. Ia ditetapkan untuk faringitis akut, tonsilitis, penyakit periodontal, stomatitis. Terdapat kontraindikasi, anda harus berunding dengan doktor anda sebelum mula menggunakan ubat tersebut.

Analog lebih murah daripada 274 rubel.

Pengilang: Valenta (Rusia)
Bentuk pelepasan:

  • 18 tablet; Harga dari 219 rubel
  • 18 tablet (dengan antiseptik); Harga dari 247 rubel
Harga untuk Grammydine Neo dalam farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Kraspharma (Rusia) Gramicidin C - antibiotik polipeptida. Ia adalah analog yang lebih menguntungkan dan berpatutan dari Bioparox dadah. Ia mempunyai tindakan antibakteria dan bacteriostatic. Ia ditetapkan untuk faringitis akut, tonsilitis, penyakit periodontal, stomatitis. Terdapat kontraindikasi, anda harus berunding dengan doktor anda sebelum mula menggunakan ubat tersebut.