Utama / Angina

Jatuh cetirizine

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan ubat Cetirizine. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Cetirizine dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda terhadap ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Cetirizine dengan adanya analog struktur yang ada. Penggunaan untuk rawatan urtikaria, polinosis dan manifestasi alergi lain pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan penyusuan. Komposisi dadah.

Cetirizine adalah antagonis histamin yang kompetitif, metabolit hidroksizin yang menghalang reseptor H1-histamin. Mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi, mempunyai tindakan antiprurit dan anti-eksudatif. Ia memberi kesan kepada peringkat awal reaksi alahan, menghadkan pembebasan perantara keradangan pada peringkat akhir reaksi alergi, mengurangkan penghijrahan eosinofil, neutrofil dan basofil. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin.

Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).

Secara praktikal tiada tindakan antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dos terapeutik, hampir tidak menyebabkan kesan sedatif. Permulaan tindakan selepas dos tunggal 10 mg cetirizine - selepas 20 minit (50% daripada pesakit) dan selepas 60 minit (dalam 95% pesakit) berlangsung lebih dari 24 jam. Terhadap latar belakang rawatan kursus, toleransi terhadap kesan antihistamin cetirizine tidak berkembang. Selepas pemberhentian rawatan, kesannya bertahan sehingga 3 hari.

Komposisi

Cetirizine dihydrochloride + excipients.

Farmakokinetik

Cepat diserap dari saluran penghadaman. Makanan tidak menjejaskan kesempurnaan penyerapan (AUC), tetapi ia memanjangkan masa untuk mencapai Cmax sebanyak 1 jam dan mengurangkan nilai Cmax sebanyak 23%. Ia dimetabolisme dalam jumlah kecil dalam hati oleh O-dealkylation dengan pembentukan metabolit secara tidak aktif secara farmakologi (tidak seperti penyekat reseptor H1-histamin yang lain yang dimetabolisme di dalam hati dengan penyertaan sistem cytochrome P450). Tidak terkumpul. 2/3 ubat dikeluarkan tidak diubah oleh buah pinggang dan kira-kira 10% melalui usus. Ia menembusi susu ibu.

Petunjuk

  • rhinitis alergi bermusim dan berkhasiat dan konjungtivitis (gatal-gatal, bersin, rhinorrhea, mengoyak, hyperemia konjunktiva);
  • urtikaria (termasuk urtikaria idiopatik kronik);
  • demam hay (pollinosis);
  • gatal;
  • angioedema (angioedema);
  • dermatosis alergi prurit (termasuk dermatitis atopik, neurodermatitis).

Borang pelepasan

10 mg tablet bersalut.

Turun untuk pentadbiran lisan.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun disyorkan untuk mengambil 10 mg (1 tablet) cetirizine, lebih baik pada waktu petang.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun dan dengan berat badan kurang daripada 30 kg 5 mg (1/2 tablet) pada waktu petang; beratnya lebih dari 30 kg - 10 mg (1 tablet) pada waktu petang. Anda boleh mengambil 5 mg (1/2 tablet) 2 kali sehari (pagi dan petang).

Orang dewasa dan remaja berusia lebih 12 tahun disyorkan untuk mengambil 10 mg (10 ml (2 sudu)) cetirizine, lebih baik pada waktu petang.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun dan berat kurang daripada 30 kg perlu ditetapkan 5 ml (1 sudu); beratnya lebih dari 30 kg - 10 ml (2 sudu) di waktu petang. Resepsi pada 5 ml (1 sudu yang diukur) 2 kali sehari (pada waktu pagi dan petang) adalah mungkin.

Orang dewasa dan remaja berusia lebih 12 tahun disyorkan untuk mengambil 10 mg (20 tetes) cetirizine, lebih baik pada waktu petang.

Kanak-kanak berumur 1-2 tahun harus ditetapkan 2.5 mg (5 tetes) 2 kali sehari; pada umur 2-6 tahun - 2.5 mg (5 tetes) 2 kali sehari (pagi dan petang) atau 5 mg (10 tetes) pada waktu petang; pada usia 6-12 tahun, 5 mg (10 tetes) 2 kali sehari (pagi dan malam) atau 10 mg (20 tetes) pada waktu petang.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang perlu mengurangkan dos yang disyorkan sebanyak 2 kali.

Dalam kes fungsi hati yang tidak normal, dos mesti dipilih secara individu, terutamanya dengan teliti - dengan kegagalan buah pinggang serentak.

Pesakit-pesakit tua dengan penyesuaian dos fungsi buah pinggang biasa tidak diperlukan.

Dengan rhinitis alahan bermusim, tempoh terapi untuk orang dewasa biasanya dari 3 hingga 6 minggu, dan dengan pendedahan jangka pendek kepada alergen, sudah cukup untuk menerima selama 1 minggu. Tempoh terapi untuk kanak-kanak berumur 6 tahun adalah 2 hingga 4 minggu, dan dengan pendedahan jangka pendek kepada alergen, sudah cukup untuk mengambil masa 1 minggu.

Tablet diambil secara lisan, tanpa menghiraukan makanan, tidak dikunyah dan diperas dengan jumlah cecair yang mencukupi, sebaiknya pada petang.

Kesan sampingan

  • mulut kering;
  • dispepsia;
  • sakit kepala;
  • mengantuk;
  • keletihan;
  • pening;
  • rangsangan;
  • migrain;
  • ruam kulit;
  • angioedema;
  • urtikaria;
  • pruritus

Contraindications

  • penyakit buah pinggang yang teruk;
  • kehamilan;
  • laktasi (menyusu);
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat tersebut dikontraindikasikan untuk kegunaan kehamilan. Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.

Penggunaan pada pesakit tua

Dengan berhati-hati untuk memohon kepada pesakit usia lanjut.

Gunakan pada kanak-kanak

Ubat dalam bentuk titisan untuk pentadbiran lisan adalah untuk kanak-kanak berumur 1 tahun.

Ubat dalam bentuk sirap adalah untuk kanak-kanak berumur 2 tahun.

Dadah dalam bentuk tablet direka untuk kanak-kanak berumur 6 tahun.

Arahan khas

Tidak mengesyorkan penggunaan ubat serentak yang menekan sistem saraf pusat.

Menghadapi latar belakang ubat tidak boleh menggunakan etanol (alkohol).

Apabila mentadbir ubat kepada pesakit diabetes, perlu diingat bahawa 1 tablet sepadan dengan kurang daripada 0.01 XE, 10 ml sirap (2 sudu) mengandungi 3.15 g sorbitol (800 mg fruktosa), yang bersamaan dengan 0.026 XE.

Oleh kerana kandungan gliserol, propilena glikol, metil 4-hidroksibenzoat, propil 4-hidroksibenzoat dalam komposisi sirap, sakit kepala, gangguan gastrointestinal, bronkospasme, dan urtikaria adalah mungkin apabila mengambil ubat dalam dos yang tinggi.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dalam tempoh penggunaan dadah, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti-aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotor.

Interaksi dadah

Interaksi klinis yang signifikan secara klinikal dengan ubat-ubatan lain tidak ditubuhkan.

Penggunaan gabungan dengan theophylline (pada dos 400 mg sehari) membawa kepada pengurangan jumlah kelulusan cetirizine (kinetika theophylline tidak berubah).

Analog Cetirizine

Analog struktur bahan aktif:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizine Teva;
  • Cetirizine dihydrochloride;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin.

Analog pada kesan terapi (bermakna untuk rawatan urtikaria):

  • Allerfex;
  • Asmol 10;
  • Astemizol;
  • Berlicort;
  • Vero Loratadin;
  • Hidrokortison;
  • Histaglobin;
  • Gistalong;
  • Histaphin;
  • Decortin;
  • Dexamethasone;
  • Zaditen;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Kalsium klorida;
  • Kenacourt;
  • Kestin;
  • Clargothil;
  • Claridol;
  • Clarosens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Klarotadin;
  • Clemastine;
  • Xisal;
  • Lomilan;
  • Loratadine;
  • Lordaestin;
  • Lorinden;
  • Mibiron;
  • Narassite;
  • Oxycort;
  • Parlazin;
  • Prednisolone;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • Sinoderm;
  • Soventol;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tyrlor;
  • Tranexam;
  • Trexil;
  • Fenistil;
  • Fencarol;
  • Fortecortin;
  • Hilak Forte;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin;
  • Erolin.

Cetirizine

◊ Drops untuk pentadbiran lisan dalam bentuk penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan dengan bau ciri.

Pengeluar: methyl parahydroxybenzoate - 1.35 mg, propyl parahydroxybenzoate - 0.15 mg, gliserol - 250 mg, propylene glycol - 350 mg, natrium sakcharinate - 10 mg, natrium asetat trihydrate - 10 mg, asid asetik glasial - 0.53 mg, air - sehingga 1 ml.

10 ml - botol penitis kaca gelap (1) - pek kadbod.
20 ml - botol penitis kaca gelap (1) - kadbod pek.

Cetirizine jatuh: arahan untuk digunakan

Cetirizine tergolong dalam kumpulan penghalang reseptor H1 histamine dan ditetapkan kepada pesakit untuk menghentikan dan mencegah reaksi alahan.

Borang pelepasan dan komposisi dadah

Dadah Cetirizine datang dalam bentuk titisan untuk pentadbiran lisan. Titik-titik itu telus, tidak mempunyai warna, sedikit berlubang, tanpa bau yang jelas. Turun terdapat dalam botol kaca gelap 20 ml, dilengkapi dengan topi dropper untuk kemudahan dos, dalam kotak kadbod, ringkasan terperinci dilampirkan pada penyediaan menggambarkan ciri-ciri ubat.

1 ml penyediaan (20 tetes) mengandungi 10 mg bahan aktif aktif - Cetirizine dihydrochloride, serta beberapa tambahan tambahan.

Petunjuk untuk digunakan

Dadah Cetirizine dalam bentuk titisan ditetapkan kepada pesakit untuk menghapuskan dan mencegah manifestasi klinikal tindak balas alergik dalam keadaan berikut:

  • rhinitis yang disebabkan oleh pembungaan pokok, tumbuh-tumbuhan, bunga;
  • konjungtivitis alahan asal;
  • urticaria, termasuk bentuk idiopatik;
  • demam hay;
  • peningkatan rembesan lendir dari hidung, bersin terus, gatal-gatal di hidung;
  • gatal kulit dengan dermatitis, termasuk dermatitis atopik;
  • angioedema;
  • tindak balas alahan terhadap sinaran ultraviolet;
  • tindak balas alahan terhadap gigitan serangga.

Turun Cetirizine juga ditetapkan dalam amalan pediatrik untuk kanak-kanak yang terdedah kepada alahan, sebelum vaksinasi, semasa mengambil antibiotik dan ubat batuk.

Contraindications

Narkoba Cetisyrin mempunyai beberapa kontraindikasi dan sekatan untuk digunakan, termasuk:

  • penyakit hati dan buah pinggang yang teruk, disertai oleh disfungsi organ;
  • berumur sehingga 1 tahun (untuk bentuk dos ini);
  • intoleransi individu atau hipersensitiviti kepada komponen titisan;
  • kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • kegagalan hati akut.

Kontraindikasi relatif terhadap pelantikan dadah kepada pesakit adalah aritmia jantung, penyakit sistem saraf pusat, berusia lebih 65 tahun.

Dosis dan Pentadbiran

Titisan cetirizine adalah untuk pentadbiran lisan. Dos pre-single ubat disyorkan dicairkan dengan sedikit air (dalam 1 sudu teh). Dos ubat ini ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung pada usia pesakit. Mengikut arahan penurunan yang ditetapkan dalam dos berikut:

  • kanak-kanak berumur 1 hingga 3 tahun - 5 titis, 2 kali sehari;
  • kanak-kanak berusia 3 hingga 6 tahun - 5 titis, 2 kali sehari;
  • kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 20 titik 1 kali sehari atau 10 kali 2 kali sehari;
  • kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa ditetapkan 20 titisan ubat 1 kali sehari, sebaiknya pada waktu malam, sebelum waktu tidur.

Tempoh kursus rawatan dadah bergantung kepada tanda-tanda dan ciri-ciri pesakit.

Untuk melegakan reaksi alergi terhadap cahaya matahari atau gigitan serangga, cukup untuk mengambil ubat sekali. Dengan rhinitis dan konjunktivitis dari alahan asal, rawatan boleh berlangsung dari 3 hari hingga 2 minggu atau lebih lama.

Syarat penggunaan botol dengan titisan

Botol titisan cetirizine dilengkapi dengan mekanisme perlindungan khusus yang menghalang pembukaan bayi mudah. Botol boleh dibuka dengan menekan topi keras dan pada masa yang sama melepaskannya dari lawan jam. Selepas setiap penggunaan topi ubat pada botol mesti diketatkan ketat.

Gunakan semasa mengandung semasa penyusuan

Kajian dan percubaan klinikal ubat Cetirizine dan kesannya terhadap kehamilan dan perkembangan janin belum dijalankan. Oleh kerana kekurangan maklumat mengenai kesan ubat pada wanita dan anak yang belum lahir, titisan Cetirizine tidak ditetapkan kepada wanita semasa kehamilan.

Bahan aktif ubat ini dikumuhkan dalam susu ibu dan boleh menembus tubuh anak, oleh itu, titisan cetirizine tidak ditetapkan untuk ibu-ibu yang menyusu. Sekiranya perlu, terapi ibu kejururawatan disyorkan untuk memutuskan penamatan penyusuan.

Kesan sampingan

Biasanya, ubat Cetirizine biasanya diterima oleh pesakit, tetapi dengan dos yang dikira secara salah, kepekaan meningkat kepada komponen titis, atau pengambilan yang tidak terkawal yang berpanjangan, kesan sampingan mungkin timbul:

  • di bahagian organ-organ saluran terusan - mulut kering, dahaga yang teruk, ketidakselesaan di perut, kurang selera makan, kadang-kadang loya, sembelit;
  • di bahagian sistem saraf - pening, mengantuk, keletihan, keletihan, sakit kepala, kerengsaan, perasaan tidak enak, tidak peduli;
  • reaksi alahan - ruam kulit, kulit gatal, urtikaria idiopatik;
  • di bahagian sistem kardiovaskular - tekanan darah tinggi, sesak nafas, sakit belakang sternum, bradikardia, arrhythmia jantung.

Jika satu atau lebih kesan sampingan berlaku, rawatan dengan ubat harus segera dihentikan dan berunding dengan doktor.

Berlebihan

Sekiranya sengaja melebihi dos yang ditetapkan atau penggunaan ubat yang tidak terkawal secara berkala dalam jumlah besar, pesakit akan mengalami tanda-tanda overdosis, yang secara klinikal ditunjukkan oleh peningkatan kesan sampingan yang dijelaskan, peningkatan tekanan darah dan tekanan intraokular, perkembangan kegagalan buah pinggang dan hati.

Rawatan overdosis melibatkan penghapusan segera terapi dadah, lavage gastrik, pentadbiran entrosorben, dan terapi gejala jika perlu.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Dengan perlantikan serentak Cetirizine secara serentak dengan Theophylline, pembersihan Cetirizine menurun, yang perlu diambil kira dan untuk mengelakkan interaksi dadah ini.

Ia tidak disyorkan untuk menetapkan titisan cetirizine pada masa yang sama seperti antacids atau enterosorbents, kerana interaksi ubat ini membawa kepada pengurangan kesan terapeutik cetirizine.

Di bawah pengaruh Cetirizine, kesan terapi sedatif, antidepresan, dan psikoleptik dipertingkatkan, jadi pesakit mungkin memerlukan pelarasan dos.

Arahan khas

Titik Cetirizine perlu ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit-pesakit tua kerana penebalan glomerular mereka yang berkurangan dan kesan sampingan yang tinggi terhadap ubat.

Semasa rawatan, titisan cetirizine tidak boleh meminum alkohol, kerana ini meningkatkan risiko kesan sampingan dari sistem saraf pusat.

Ubat tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun (dalam bentuk dos ini), kerana tidak ada pengalaman dengan penggunaan titisan bayi, dan keselamatan ubat tidak ditubuhkan.

Semasa terapi dadah, anda harus mengelakkan memandu kereta dan peralatan kawalan yang memerlukan kepekatan tinggi. Ini disebabkan kemungkinan pening dan mengantuk yang mendadak di bawah pengaruh tablet.

Analogi Cetirizine Drops

Analogi ubat Cetirizine adalah:

  • Titik Zyrtec;
  • Jatuh Zodak;
  • Jatuh parlazin;
  • Tsetrin turun;
  • Tablet Claritin, sirap;
  • Loratadine.

Sebelum menggantikan dadah yang ditetapkan dengan analognya, anda harus membiasakan diri dengan arahan tertutup untuk kontraindikasi dan sekatan umur.

Keadaan percutian dan penyimpanan

Cetirizine dijual di kaunter tanpa preskripsi. Simpan ubat disyorkan daripada jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 darjah. Hayat rak tablet dari tarikh pembuatan adalah 2 tahun, tidak mengambil secara lisan selepas tarikh tamat tempoh.

Cetirizine jatuh Harga

Kos Cetirizine dalam bentuk titisan di farmasi di Moscow purata 280 rubel.

Cetirizine Hexal jatuh - arahan rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah: Cetirizine Hexal

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Nama kimia: (RS) -2- [2- [4 - [(4-chlorophenyl) phenylmethyl] piperazin-1-yl] ethoxy] asid asetik dihydrochloride

Borang Dos:

Komposisi:

Penerangan:
Penyelesaian telus, tanpa warna tanpa zarah asing.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATC: R06AE07

Sifat farmakologi:

Farmakodinamik:
Cetirizine mempunyai kesan anti-alahan. Secara praktikal tidak mempunyai kesan sedatif dalam dos aktif farmakologi, merujuk kepada antagonis H selektif.1-reseptor histamin dan hampir tiada tindakan antikolinergik dan antiserotoninovogo, menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai kesan antiprurit dan anti-anti. Mempengaruhi tahap awal reaksi alergi, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk). Cetirizine dengan ketara mengurangkan hiperreaktiviti pokok bronkial, yang berlaku sebagai tindak balas terhadap pembebasan histamin pada pesakit dengan asma bronkial. Kesan terapeutik ubat muncul pada purata 60 minit selepas pentadbiran. Terhadap latar belakang kemasukan kursus kemasukan tidak berkembang.

Penyerapan: Selepas pentadbiran oral, cetirizine cepat dan diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Tahap kepekatan maksimum ditentukan selepas kira-kira 40 - 60 minit.
Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan ke atas jumlah penyerapan, bagaimanapun, dalam kes ini, kadar penyerapan menurun sedikit.

Pengagihan: Cetirizine adalah kira-kira 93% terikat kepada protein plasma. Jumlah pengedaran (Vd) rendah (0.5 l / kg), dadah tidak menembusi sel.
Ubat tidak menembusi halangan darah-otak.
Metabolisme: Cetirizine kurang dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit tidak aktif.
Dengan penggunaan 10 hari pada dos 10 mg pengumpulan dadah tidak diperhatikan.

Pengeluaran: Kira-kira 70% daripada buah pinggang berlaku kebanyakannya tidak berubah.
Pelepasan sistem kira-kira 54 ml / min.
Setelah satu dos dos tunggal, nilai separuh hayat adalah kira-kira 10 jam. Pada kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun, nilai separuh hayat dikurangkan kepada 5-6 jam.
Dalam kes fungsi buah pinggang terjejas (pelepasan kreatinin di bawah 11-31 ml / min) dan pada pesakit hemodialisis (pelepasan kreatinin kurang daripada 7 ml / min), separuh hayat meningkat sebanyak 3 kali, pelepasan berkurangan sebanyak 70%.
Terhadap latar belakang penyakit kronik dan pesakit tua, terdapat peningkatan dalam separuh hayat sebanyak 50% dan penurunan kelegaan sebanyak 40%.
Hemodialisis tidak berkesan.

Petunjuk untuk digunakan:

Contraindications:

Dengan penjagaan: pyelonephritis kronik kesakitan yang sederhana dan teruk (pembetulan rejimen dos diperlukan), usia tua (pengurangan penapisan glomerular adalah mungkin).

Dos dan pentadbiran:

Kesan sampingan:
Di bahagian sistem pencernaan: mulut kering, dispepsia.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, mengantuk, keletihan, pening, pergolakan, migrain.
Dadah biasanya diterima dengan baik. Kesan sampingan jarang berlaku dan mempunyai sifat sementara.

Berlebihan:

Interaksi dengan cara lain:
Tiada interaksi kencing manis yang klinikal dengan ubat lain telah ditubuhkan.
Penggunaan bersama dengan theophylline (400 mg / hari) membawa kepada pengurangan jumlah kelulusan cetirizine (kinetik ofofylline tidak berubah).

Arahan khas:

Bentuk pelepasan:
Penitis botol dari kaca gelap dengan kelantangan 10 atau 20 ml bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Hayat simpanan dadah:
3 tahun.
Botol terbuka boleh digunakan selama 6 bulan.
Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh.

Cuti farmasi:
Di kaunter.

CETHIRIZIN 0.01 / ML 20ML FLAC DROPS D / PENYEDIAAN DI DALAM

Produk yang sama

Repleck Farm LLC Skopje / Berezovsky farmaceutically

YUSB Farshim SA / Eysika Pharmaceuticals Sr.l.

Ajsika Pharmaceuticals Sr.l.

Loji Farmaseutikal Egis JSC

Loji Farmaseutikal Egis JSC

Lichtenheldt GmbH Kilang farmaseutikal / Salyutas Farm

YUSB Farshim SA / Eysika Pharmaceuticals Sr.l.

Dr. Reddy with Laboratories Ltd

Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.

Loji Farmaseutikal Warsaw Polfa AO

Loji Farmaseutikal Egis JSC

Baca tentang produk

Arahan Cetirizine untuk digunakan

Borang Dos

Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan, dengan bau ciri.

Komposisi

Bahan aktif: cetirizine dihydrochloride - 10.00 mg.

Pengeksport: metil parahydroxybenzoate - 1.35 mg, propyl parahydroxybenzoate - 0.15 mg, gliserol - 250.00 mg, propylene glycol - 350.00 mg, natrium saccharinate - 10.00 mg, natrium asetat trihydrate - 10.00 mg, asid asetik ais - 0.53 mg, air - sehingga 1 ml.

Farmakodinamik

Cetirizine - bahan aktif ubat, adalah metabolit hidroksizin, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif dan menghalang reseptor H1-histamin. Selain kesan histamin dan menghalang pembangunan cetirizine memudahkan reaksi alahan pada dos 10 mg sekali atau dua kali sehari menghalang fasa lewat pengagregatan eosinofil dalam kulit dan konjunktiva pesakit terdedah kepada atopi.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal

Kajian tentang sukarelawan sihat telah menunjukkan bahawa cetirizine pada dos 5 dan 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi korelasi dengan keberkesanan belum ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan asma bronkial bersamaan, ringan dan sederhana yang teruk, ia menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 10 mg sekali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.

Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial ringan dan sederhana.

Dalam kajian terkawal plasebo, ditunjukkan bahawa pengambilan cetirizine pada dos 60 mg sehari selama 7 hari tidak menyebabkan keterlambatan klinikal signifikan selang QT.

Menerima cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.

Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa tiga hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.

Dalam 7 hari, kajian plasebo terkawal cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap yang melibatkan 42 pesakit berusia 6 hingga II bulan menunjukkan keselamatan penggunaannya. Cetirizine ditadbir pada dos 0.25 mg / kg dua kali sehari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg sehari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg sehari).

Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Farmakokinetik

Paras farmakokinetik cetirizine apabila ia digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg berbeza secara linear.

Kepekatan maksimum (C max) dalam plasma darah dicapai selepas 1 ± 0.5 jam dan adalah 300 ng / ml.

Parameter farmakokinetik yang berbeza, seperti kepekatan plasma maksimum dan kawasan di bawah lengkung masa kepekatan, adalah homogen.

Makanan tidak menjejaskan penyerapan penuh cetirizine, walaupun kadarnya akan menurun. Ketersediaan bio dari pelbagai bentuk dos cetirizine (larutan, kapsul, tablet) adalah setanding.

Cetirizine adalah 93 ± 0.3% terikat kepada protein plasma. Jumlah pengedaran (Vd) adalah 0.5 l / kg. Cetirizine tidak menjejaskan pengikat warfarin kepada protein.

Cetirizine tidak menjalani metabolisme utama yang luas.

Separuh hayat (T1 / 2) adalah kira-kira 10 jam.

Apabila menerima ubat dalam dos harian 10 mg selama 10 hari, cumulasi cetirizine tidak diperhatikan.

Kira-kira 2/3 dos ubat dikeluarkan oleh buah pinggang tidak berubah.

Dalam 16 orang orang tua, satu dos cetirizine pada dos 10 mg T1 / 2 adalah 50% lebih tinggi, dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding dengan individu bukan berumur.

Pelepasan berkurang cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang ringan (pelepasan kreatinin (CC)> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah serupa dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana dan pada pesakit hemodialisis (QC 10 ml / min, pembetulan rejimen dos diperlukan);

- pesakit tua (dengan pengurangan penuaan glomerular yang berkaitan dengan usia);

- epilepsi dan pesakit dengan peningkatan kesakitan;

- pesakit dengan faktor predisposisi untuk pengekalan kencing (lihat bahagian "Arahan Khas");

- kanak-kanak sehingga 1 tahun;

- tempoh penyusuan susu ibu.

Kehamilan dan penyusuan:

Apabila menganalisis data prospektif lebih daripada 700 kes kehamilan hasil, tiada kes malformasi perkembangan, ketoksikan embrio dan neonatal dengan pautan kausal yang jelas.

Kajian eksperimen terhadap haiwan tidak mendedahkan sebarang kesan sampingan langsung atau tidak langsung dari cetirizine pada janin yang sedang berkembang (termasuk dalam tempoh selepas bersalin), semasa kehamilan dan selepas bersalin.

Kajian klinikal yang mencukupi dan ketat dalam mengendalikan dadah semasa hamil belum dijalankan, jadi ubat tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Cetirizine diekskresikan dalam susu ibu pada kepekatan dari 25% hingga 90% kepekatan ubat dalam plasma darah, bergantung pada masa selepas pentadbiran. Semasa tempoh menyusu digunakan selepas berunding dengan doktor jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada anak.

Data yang ada mengenai kesan kesuburan manusia adalah terhad, tetapi tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikenalpasti.

Interaksi dadah

Berdasarkan analisis farmakodinamik, cetirizine farmakokinetik, interaksi dengan ubat lain tidak mungkin.

Tiada interaksi yang signifikan dengan pseudoephedrine atau theophylline (pada dos 400 mg sehari) telah diperhatikan dalam kajian khas mengenai interaksi ubat.

Penggunaan cetirizine secara serentak dengan alkohol dan ubat lain yang menekan sistem saraf pusat dapat mengurangkan konsentrasi perhatian dan kelajuan reaksi, walaupun cetirizine tidak meningkatkan kesan alkohol (dengan konsentrasi dalam darah 0.5 g / l).

  • Anda boleh membeli titisan Cetirizine 0.01 / ml 20ml untuk pengambilan oral di Moscow di farmasi kemudahan anda dengan meletakkan pesanan untuk Apteka.RU.
  • Harga Cetirizine 0.01 / ml 20 ml jatuh untuk pengambilan oral di Moscow adalah 214.00 Rubles.
  • Arahan untuk digunakan untuk cetirizine 0.01 / ml 20ml titis botol d / lisan.

Anda boleh mendapatkan tempat penghantaran terdekat di Moscow di sini.

Harga untuk Cetirizine di bandar-bandar lain

Dos

Di dalam, titiskan sudu atau larut dalam air.

Jumlah air untuk membubarkan ubat itu sepadan dengan jumlah cecair yang pesakit (terutamanya kanak-kanak) dapat menelan.

Penyelesaiannya hendaklah diambil dengan segera selepas persiapan.

10 mg (20 tetes) sekali sehari.

Kadangkala dos awal 5 mg (10 tetes) mungkin mencukupi jika ia dapat mencapai kawalan simptom yang memuaskan.

Pesakit warga emas

Tidak ada keperluan untuk mengurangkan dos dalam pesakit tua, jika fungsi ginjal tidak terjejas.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Oleh kerana cetirizine dikeluarkan dari tubuh terutamanya oleh buah pinggang (lihat subseksyen Farmakokinetik), jika rawatan alternatif tidak mungkin untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang, rejimen dos ubat perlu diselaraskan bergantung kepada fungsi buah pinggang (pelepasan kreatinin - CK).

Pembersihan creatinine untuk lelaki boleh dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum, mengikut formula berikut:

QC (ml / min) = [1140 - umur (tahun) 1 x berat badan (kg)] / 72 x KK serum (mg / dl)

Pembersihan klinik untuk wanita boleh dikira dengan mendarabkan nilai yang diperolehi oleh faktor 0.85.

Dos pada pesakit dewasa dengan kekurangan buah pinggang (lihat arahan)

Pesakit dengan fungsi hati terjejas

Pada pesakit yang mengalami masalah pembetulan fungsi hati yang rosak tidak diperlukan.

Pada pesakit dengan fungsi hati yang rosak dan fungsi buah pinggang, pelarasan dos adalah disyorkan (lihat arahan).

Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan

2.5 mg (5 tetes) 1 kali sehari

Kanak-kanak dari 1 hingga 6 tahun

2.5 mg (5 tetes) 2 kali sehari

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun

5 mg (10 tetes) 2 kali sehari

Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun

10 mg (20 tetes) sekali sehari

Kadangkala dos awal 5 mg (10 tetes) mungkin mencukupi jika ia dapat mencapai kawalan simptom yang memuaskan.

Bagi kanak-kanak yang mengalami kekurangan buah pinggang, dos tersebut diselaraskan dengan mengambilkira CC dan berat badan.

Berlebihan

Dengan dos tunggal sebanyak 50 mg, gejala-gejala berikut mungkin berlaku: kekeliruan, cirit-birit, pening, keletihan, sakit kepala, indisposition, mydriasis, gatal-gatal, kegelisahan, kelemahan, sedasi, mengantuk, stupor, takikardia, gegaran, retensi kencing.

Rawatan: segera selepas mengambil ubat - lavage gastrik atau rangsangan muntah. Penggunaan karbon teraktif, terapi simptom dan sokongan adalah disyorkan. Tiada penawar yang spesifik. Hemodialisis tidak berkesan.

Cetirizine (Cetirizine) - arahan penggunaan tablet dan titisan

Cetirizine (Cetirizine) adalah ubat, antagonis histamin yang kompetitif, metabolit hydroxyzine, blok reseptor H1-histamin.

Nama ubat Cetirizine (Cetirizine)

Foto ubat Cetirizine

  • Bahan aktif: Cetirizine hydrochloride (10 mg) (Cetirizine hydrochloride).
  • Pengeluar: selulosa microcrystalline, lactose monohydrate, crospovidone, magnesium stearate, silikon dioksida koloid, hipromelosa, talc, titanium dioksida, macrogol 4000.
  • Kumpulan farmakoterapi: Ejen Anti-Seramik - Penghalang reseptor H1-histamin.
  • Kod ATC: R06AE07.
  • Bentuk produk: titisan untuk pentadbiran lisan, penyelesaian untuk pentadbiran lisan, sirap, tablet bersalut, tablet bersalut.
  • Keadaan penyimpanan: simpan di tempat kering, dilindungi dari cahaya dan di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Hayat rak: 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej. Setelah membuka botol, ubat dalam bentuk titisan untuk pentadbiran lisan hendaklah digunakan dalam tempoh 6 bulan, dalam bentuk sirap - dalam masa 3 bulan.
  • Syarat jualan: ubat itu diluluskan untuk digunakan sebagai cara tidak preskripsi.
  • Pengilang: Vertex, Rusia; Salyutas Pharma GmbH, Jerman; Teva, Israel; Danafa Bersama Farmaseutikal, Vietnam; Replepharm, Macedonia.
kepada kandungan ↑

Petunjuk untuk digunakan

Bahan aktif Cetirizine adalah agen antiallergik standard yang bertujuan untuk menghalang pengujaan reseptor histamin dalam tubuh, yang mengakibatkan penindasan terhadap tindak balas badan yang tidak normal kepada alergen dari persekitaran luaran atau dalaman.

Oleh itu, tanda-tanda penggunaan ubat Cetirizine:

  • pruritus;
  • gejala alahan umum keterukan yang sederhana - rhinorrhea, kemerahan membran konjunktival penganalisis visual, merobek, gatal-gatal dalam membran mukus, bersin, rhinitis;
  • bentuk urtikaria kronik dan idiopatik;
  • dermatosis dengan kursus anomali;
  • rinitis berterusan dan sekejap;
  • neurodermatitis dan dermatitis watak atopik;
  • konjunktivitis watak atopik dalam bentuk akut;
  • penyakit penganalisis visual tidak jelas genesis dengan manifestasi yang diterangkan dalam perenggan kedua;
  • penyakit kulit yang tidak dikenali dengan gejala gatal-gatal, ruam dan kemerahan;
  • ruam asal tidak jelas;
  • penyakit kapal conjunctival;
  • nasofaringitis dengan simptom rhinorrhea dan hiperemia mukosa dalam bentuk akut jenis alahan;
  • pollinosis.

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks, cetirizine digunakan dalam rawatan asma bronkus atopik.

Cetirizin-FT 10mg / ml, arahan untuk digunakan

Nama:

Borang pelepasan: jatuh

Analog:

Parlazin, Zodak, Cetirizin-hexal, Zyntset, Zyrtek.

Bentuk dosis dan keterangannya:

cecair telus tanpa warna tanpa sedimen, dengan bau ciri asid asetik yang lemah.

Kod ATC: R06AE07

Komposisi:

cetirizine dihydrochloride 10 mg / ml.
Bahan bantu:

propilena glikol, gliserin, trihidrat natrium asetat, saccharine natrium, metil parahydroxybenzoate, asid asetik glasial, propyl parahydroxybenzoate, air yang telah dimurnikan.

Kumpulan farmakoterapi:

Antihistamin untuk kegunaan sistemik, derivatif piperazine.

Tindakan farmakologi:

Farmakodinamik
Cetirizine adalah derivatif piperazine dan merupakan metabolit hidroksizin karboksilat. Cetirizine mempunyai antagonisme selektif dari reseptor H1 periferal dan mempunyai kesan antiallergik yang ketara. Ia mempunyai kesan antiprurit dan anti-anti. Hampir tiada kesan pada jenis reseptor lain, tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan antiserotonergik. Cetirizine menjejaskan tahap "awal" yang bergantung kepada histamin daripada tindak balas alergi, dan juga menghadkan pembebasan perantara keradangan di peringkat "lewat" reaksi alergi, dan mempunyai kesan anti-radang. Ia mengurangkan penghijrahan eosinoyl, neutrofil dan basofil, menstabilkan membran sel-sel mast. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, menghilangkan kekejangan otot licin. Menghilangkan tindak balas kulit pada pengenalan histamin, alergen khusus, penyejukan, mengurangkan obstruksi bronkial akibat histomine dalam asma bronkial paru-paru.
Cetirizine kurang lipophilic berbanding dengan hydroxyzine, praktikal tidak menembusi halangan darah-otak dan tidak bertindak pada reseptor H1 di SSP. Dalam dos terapeutik tidak mempunyai kesan sedatif.
Setelah mengambil 10 mg cetirizine, kesannya berkembang dalam masa 20 minit dalam 50% pesakit, selepas 60 minit pada 95% pesakit dan berlangsung lebih dari 24 jam. Dengan dos berulang, ketagihan terhadap ubat tidak berkembang. Selepas penarikan rawatan, kesannya berterusan selama tiga hari.

Farmakokinetik
Sedutan: Selepas pentadbiran oral, cetirizine cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal. Denganmaks dalam plasma darah ia dicapai dalam masa 1.0 ± 0.5 jam dan kira-kira 300 ng / ml. Dengan pengambilan serentak dengan makanan, kepenuhan penyerapan tidak berubah, tetapi kadarnya berkurang. Keadaan keseimbangan dicapai pada hari ketiga. Dalam sukarelawan, parameter farmakokinetik seperti Cmaks dan AUC adalah tidak sama. Tahap bioavailabiliti adalah sama apabila cetirizine digunakan dalam bentuk penyelesaian, tablet atau kapsul. Dalam lingkungan dos 5 hingga 60 mg farmakokinetik linear.

Pengedaran: Pada orang dewasa, selepas pengambilan 10 mg dadah dan pada kanak-kanak selepas mengambil 5 mg ubat, jumlah pengedaran adalah kira-kira 35 liter (0.5 l / kg) dan 17 liter. Hubungan dengan cetirizine dengan protein plasma adalah 93 ± 0.3%. Cetirizine tidak mengubah pengikat warfarin ke protein darah. Apabila mengambil 10 mg / hari selama 10 hari, tidak ada cumulasi dadah yang diperhatikan.

Metabolisme: Cetirizine tidak menjalani metabolisme pertama. Dalam kuantiti yang kecil, ia dimetabolisme dalam hati oleh O-dealkylation untuk membentuk metabolit secara tidak aktif secara farmakologi (tidak seperti yang lain H1-reseptor histamine, metabolizing dengan penyertaan sistem cytochrome P 450.

Ekskresi: Kira-kira 2/3 dos cetirizine yang dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing. Separuh hayat pada orang dewasa adalah kira-kira 10 jam, pada kanak-kanak berumur 6-12 tahun - kira-kira 6 jam, pada usia 2-6 tahun - 5 jam, dari 6 bulan hingga 2 tahun - 3.1 jam. Selepas mengambil 10 mg ubat pada orang dewasa, jumlah kelulusan meningkat kepada 0.6 ml / min / kg. pada kanak-kanak selepas mengambil 5 mg - hingga 0, 93 ml / min / kg. Selepas pemberhentian cetirizine, paras darahnya berkurangan dengan cepat kepada nilai yang tidak dapat dikurangkan.

Pada pesakit tua dan pesakit dengan disfungsi hati kronik selepas mengambil sepenuhnya cetirizine pada dos 10 mg T1/2 meningkat sebanyak kira-kira 50%, dan pembersihan dikurangkan sebanyak 40% berbanding pesakit pertengahan umur.
Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang ringan (CC> 40 ml / min), parameter farmakokinetik cetirizine adalah serupa dengan mereka yang sukarela.
Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana dan pada pesakit. pada hemodialisis (CC< 7 мл/мин) прием однократно 10 мг препарата приводил к удлинению T1/2 tiga kali dan menurunkan pembebasan sebanyak 70%, yang memerlukan pelarasan dos.
Cetirizine tidak dikumuhkan oleh hemodialisis.

Petunjuk untuk digunakan

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas:

  • rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun (tempoh rawatan pada kanak-kanak dengan rhinitis alergi bermusim adalah maksimum 4 minggu);
  • rawatan konjunktivitis alahan;
  • rawatan urtikaria idiopatik kronik.

Untuk kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun:

  • rawatan rhinitis alergi bermusim.

Dos dan pentadbiran

Cetirizine-FT ditetapkan oleh mulut tanpa mengira makanan. Ubat ini boleh diambil tanpa dicairkan atau dicairkan dalam segelas air.
Adalah lebih baik untuk mengambil ubat pada petang, kerana pada masa ini gejala lebih jelas.

Rhinitis alahan bermusim
Dewasa dan remaja berumur lebih dari 12 tahun:
Dos yang disyorkan adalah 10 mg cetirizine dihydrochloride (24 tetes) sekali sehari.
Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun:
Dos yang disyorkan adalah 10 mg cetirizine dihydrochloride (24 tetes) sekali sehari selama maksimum 4 minggu. Dos boleh dibahagikan kepada dua dos (12 titik pada pagi dan petang).
Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun:
Dos harian yang disyorkan ialah 5 mg cetirizine dihydrochloride (12 titis) dalam dua dos (6 titik pada pagi dan petang). Tempoh rawatan tidak melebihi 4 minggu.

Konjungtivitis alahan
Dewasa dan remaja berumur lebih dari 12 tahun:
Dos yang disyorkan adalah 10 mg cetirizine dihydrochloride (24 tetes) sekali sehari.
Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun:
Dos yang disyorkan adalah 10 mg cetirizine dihydrochloride (24 tetes) sekali sehari selama maksimum 4 minggu. Dos boleh dibahagikan kepada dua dos (12 titik pada pagi dan petang).

Rhinitis alergi sepanjang tahun, urtikaria idiopatik kronik
Dewasa dan remaja berumur lebih dari 12 tahun:
Dos yang disyorkan adalah 10 mg cetirizine dihydrochloride (24 tetes) sekali sehari.
Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun:
Dos yang disyorkan adalah 10 mg cetirizine dihydrochloride (24 tetes) sekali sehari selama maksimum 4 minggu. Dos harian boleh dibahagikan kepada dua dos (12 titik pada pagi dan petang).

Kumpulan pesakit khas
Lansia: dengan fungsi buah pinggang yang normal, tidak perlu mengurangkan dos CETIRISIN-FT. Dalam kes fungsi buah pinggang yang merosot pada pesakit-pesakit tua, dos tersebut perlu diselaraskan.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas: sejak cetirizine diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang, dos ubat harus dipilih secara individu bergantung kepada jumlah pelepasan kreatinin (CK). QC untuk lelaki boleh dikira dengan formula, berdasarkan nilai kreatinin serum:
QC (ml / min) = [140 - umur (tahun)] x berat badan (kg) / 72 x kepekatan kreatinin (ml / dl).
Bagi wanita, QC dikira dengan mendarabkan nilai yang diperolehi oleh faktor 0.85.

Perubahan dalam dos CETIRISIN-FT pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas:

Bagi kanak-kanak yang mengalami kekurangan buah pinggang, dos tersebut dipilih secara individu, dengan mengambilkira CC dan berat badan.
Pesakit dengan fungsi hati terjejas, tidak perlu menyesuaikan dos.
Pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosakkan memerlukan pemilihan dos individu (lihat jadual di atas).
Jika dewasa dan remaja berumur 12 tahun mempunyai kesan sampingan yang ringan, maka disarankan untuk mengambil 12 titisan CETIRISIN-FT pada waktu pagi dan petang.
Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada perjalanan penyakit. Tempoh maksimum rawatan untuk rhinitis alergi musiman pada kanak-kanak dari 2 hingga 12 tahun dan konjungtivitis alahan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun adalah 4 minggu.

Kesan sampingan

Kajian klinikal menunjukkan bahawa, pada dos yang disyorkan, cetirizine menyebabkan tindak balas kecil yang tidak diingini dari sistem saraf pusat, termasuk mengantuk, keletihan, pening kepala dan sakit kepala. Dalam sesetengah kes, rangsangan paradoks dari CNS telah diperhatikan.
Walaupun cetirizine adalah antagonis kolektif reseptor H1 perifer dan hampir tidak mempunyai aktiviti antikolinergik. dalam sesetengah kes, kesukaran dalam pembersihan, gangguan penginapan dan mulut kering dilaporkan.
Kes-kes fungsi hati yang tidak normal dengan peningkatan tahap enzim hepatik yang diiringi dengan kadar bilirubin yang tinggi telah diperhatikan. Pada dasarnya, perubahan ini hilang apabila menghentikan rawatan cetirizine dengan dihydrochloride.
Sejak sistem kardiovaskular: jarang - takikardia.
Dari sistem darah dan limfa: sangat jarang - thrombocytopenia.
Dari sistem saraf: jarang - paresthesias; jarang - kejang, gangguan pergerakan; sangat jarang - rasa penipuan, pengsan, gegaran, dyskinesia, dystonia; kekerapan tidak diketahui - pekak, amnesia, gangguan ingatan.
Di bahagian organ penglihatan: sangat jarang - gangguan penginapan, penglihatan kabur, krisis oculogy; kekerapan tidak diketahui - vasculitis.
Di bahagian organ pendengaran dan gangguan labirin: kekerapan tidak diketahui - pening.
Dari saluran gastrousus: jarang - cirit-birit.
Dari buah pinggang dan sistem kencing: sangat jarang - disyuria, enuresis; kekerapan tidak diketahui - pengekalan kencing.
Dari tisu kulit dan subkutaneus: jarang - gatal-gatal, ruam; jarang - urticaria; sangat jarang - angioedema, erythema tetap.
Gangguan dan gangguan umum di tapak pentadbiran: jarang - asthenia, malaise; jarang - bengkak, berat badan.
Dari sistem kekebalan tubuh: jarang, kepekaan yang tinggi; sangat jarang - kejutan anaphylactic.
Dari sistem hepatobiliari: jarang, peningkatan transaminase, alkali fosfatase, γ-GT dan bilirubin.
Metabolisme dan pemakanan: kekerapan tidak diketahui - peningkatan selera makan.
Daripada jiwa: jarang - keseronokan; jarang - pencerobohan, kekeliruan, kemurungan, insomnia, halusinasi; sangat jarang - semak; kekerapan tidak diketahui - pemikiran membunuh diri.

Contraindications

  • Hipersensitiviti kepada cetirizine, hydroxyzine, atau mana-mana derivatif piperazine, serta kepada mana-mana komponen tambahan dadah;
  • Penyakit buah pinggang peringkat akhir (CC) < 10 мл/мин).

Berlebihan:

biasanya dikaitkan dengan kesannya pada sistem saraf pusat dan aktiviti antikolinergik. Mengambil cetirizine dengan dos sebanyak 5 kali dos yang dianjurkan disertai oleh gejala-gejala seperti kekeliruan, cirit-birit, pening, keletihan, sakit kepala, indisposition, mydriasis, gatal-gatal, kegelisahan, sedasi, mengantuk, stupor, takikardia, gegaran dan pengekalan kencing.
Rawatan:

Dalam masa satu jam selepas berlebihan, perlu membersihkan perut, berikan arang aktif. Jika perlu, terapi simptom dan sokongan disyorkan. Tiada penawar yang spesifik. Hemodialisis dalam kes overdosis cetirizine tidak berkesan.

Interaksi dengan ubat lain:

Dengan aplikasi cetirizine serentak dengan pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, eritromisin, azithromycin, theophylline, diazepam, dan hypizide, tiada interaksi farmakodinamik dan farmakokinetik yang penting secara klinikal.
Apabila digunakan bersama-sama dengan ketokonazol, makrolida, theophylline dan pseudoephedrine, tiada perubahan dikesan pada ECG.
Apabila menggunakan ubat dalam dos terapeutik, tidak ada bukti peningkatan ketara dalam tindakan alkohol.
Menurut kajian in vitro, cetirizine tidak mengubah pengikat warfarin ke protein darah.
Dengan rawatan kursus serentak dengan ritonavir (600 mg 2 kali sehari), tempoh tindakan cetirizine pada dos 10 mg / hari meningkat sebanyak 40%, kesan ritonavir berkurangan sebanyak 11%.
Apabila menggabungkan cetirizine pada dos 20 mg / hari dengan theophylline 400 mg / hari, peningkatan dalam nilai AUC telah dijumpai24 cetirizine sebanyak 19%, theophylline sebanyak 11%; Cmaks cetirizine meningkat sebanyak 7.7%, theophylline sebanyak 6.4%. Jika theophylline pertama ditadbir, dan kemudian cetirizine ditambah, pelepasan cetirizine menurun sebanyak 16%, dan pembersihan teofilin turun sebanyak 10%. Walaubagaimanapun, pada orang yang pada awalnya dirawat dengan cetiriztnom, penambahan theophylline tidak membawa kepada perubahan dalam farmakokinetik yang terakhir.
Selepas dos tunggal 10 mg cetirizine, kesan alkohol tidak meningkat dengan ketara (0.8%).
Apabila ditadbir serentak dengan dos 5 mg diazepam, interaksi penting secara klinikal diperhatikan hanya dalam satu daripada 16 ujian psikometrik.
Penggunaan serentak 10 mg cetirizine dengan glipizide sedikit mengurangkan tahap glukosa dalam darah. Dengan pengambilan harian cetirizine bersama-sama dengan glipizid, disarankan untuk mengambil glipizide pada waktu pagi dan cetirizine pada waktu petang.
Tahap penyerapan cetirizine tidak dikurangkan apabila diambil bersama makanan, walaupun kadar penyerapan menurun sebanyak 1 jam.
Sebelum menjalankan ujian alahan kulit, disyorkan untuk menghentikan cetirizine selama sekurang-kurangnya tiga hari.

Arahan khas

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, dos cetirizine-FT perlu dipilih secara individu (lihat bahagian "Dosis dan pentadbiran").
Dalam pesakit tua akibat penurunan fungsi buah pinggang, dos ubat perlu diselaraskan.
Pada pesakit dengan epilepsi dan kecenderungan untuk sawan, penggunaan Cetirizine-FT perlu dijalankan dengan berhati-hati.
Apabila merawat ubat itu harus mengelakkan alkohol dan ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat.
Penjagaan harus diambil semasa menetapkan pesakit dengan masalah kencing (hipertensi prostat jinak, kecederaan tali tulang belakang, dll.), Kerana Cetirizine boleh meningkatkan risiko pengekalan kencing.
Methyl parahydroxybenzoate dan propyl parahydroxybenzoate, yang merupakan sebahagian daripada Cetirizine-FT, boleh menyebabkan reaksi alahan.

Gunakan pada kanak-kanak.
Disebabkan kekurangan penyelidikan yang berkaitan, penggunaan cetirizine pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun tidak digalakkan.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kehamilan
Cetirizine-FT tidak disyorkan untuk digunakan dalam trimester pertama kehamilan. Keputusan mengenai pelantikan dadah pada trimester kedua dan ketiga dibuat hanya oleh doktor setelah penilaian yang teliti tentang nisbah manfaat yang dijangkakan kepada ibu dan risiko kepada janin. Jika boleh, gunakan ubat yang lebih selamat.
Laktasi
Cetirizine menembusi susu ibu, jadi untuk tempoh rawatan Cetirizine-FT, disyorkan mengganggu penyusuan susu ibu.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas apabila memandu

Dalam sesetengah kes, cetirizine boleh menyebabkan rasa mengantuk. Oleh itu, selepas mengambil Cetirizine-FT, adalah mustahil untuk memandu kenderaan atau melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Borang pelepasan

Turun untuk kegunaan dalaman dalam 20 ml vials polyethylene terephthalate, dimeterai dengan stopper-dropper dan masukkan skru.
Setiap botol bersama dengan risalah diletakkan dalam satu pek kadbod.

Syarat penyimpanan:

Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Tarikh tamat tempoh:

2 tahun. Hayat rak ditunjukkan pada pembungkusan.
Rak hayat selepas dibuka - 6 minggu.