Utama / Batuk

Ingavirin 90 tablet untuk orang dewasa: arahan untuk digunakan

Ingavirin 90 adalah ubat antivirus yang berkesan terhadap virus influenza A (A / H1N1, termasuk "selesema babi", A / H3N2) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, dan virus penyinaran pernafasan.

Borang dan komposisi pelepasan

Ingavirin 90 boleh didapati dalam bentuk kapsul untuk pengambilan mulut biru. Kapsul dijual dalam lepuh 7 keping dalam kadbod dengan keterangan terperinci.

Komponen aktif utama kapsul adalah pentadic imidazolylethanamide (vitagluta). Satu kapsul mengandungi 90 mg bahan aktif, kanji, pewarna, titanium dioksida, gelatin, magnesium stearat, laktosa, silikon dioksida koloid digunakan sebagai komponen tambahan.

Sifat farmakologi

Ingavirin mempunyai kesan antiviral yang jelas. Bahan aktif kapsul utama menunjukkan aktiviti terapeutik yang tinggi mengenai virus influenza, termasuk selesema babi, jangkitan adenovirus, parainfluenza, penyakit virus pernafasan akut.

Di bawah pengaruh dadah, pertahanan tubuh diaktifkan, pengeluaran interferon meningkat. Bahan aktif ubat ini mempunyai kesan anti-radang, menghapuskan sakit otot, sakit kepala, kelemahan, kesesakan hidung - gejala klinikal banyak jangkitan virus.

Petunjuk untuk digunakan

Kapsul ingavirin pada dos 90 mg ditunjukkan untuk digunakan hanya oleh orang dewasa.

Petunjuk utama untuk menetapkan Ingavirin adalah:

  • Rawatan dan pencegahan influenza dan parainfluenza;
  • Rawatan jangkitan adenovirus;
  • Rawatan dan pencegahan SARS.

Pentadbiran dan dos untuk orang dewasa

Kapsul dimaksudkan untuk digunakan secara lisan. Ingavirin perlu ditelan segera, tanpa membuka kapsul, meminum banyak cecair.

Dos harian dadah yang ditetapkan oleh doktor, bergantung kepada keparahan gejala penyakit klinikal dan ciri-ciri individu organisma. Tempoh rawatan dengan kapsul Ingavirin 90 tidak lebih dari 7 hari. Tanpa kesan terapeutik yang diharapkan, pesakit perlu berunding dengan doktor sekali lagi untuk menjelaskan diagnosis dan kecukupan rawatan yang ditetapkan. Agar kesan ubat menjadi seefektif mungkin, perlu mengambil kapsul pada permulaan simptom sejuk pertama, lebih baik tidak lebih daripada 1.5 hari dari perkembangan gambar klinikal.

Contraindications to use

Sebelum mula menggunakan kapsul, pesakit perlu berunding dengan doktor. Ubat ini mempunyai kontraindikasi berikut:

  • Umur sehingga 18 tahun;
  • Tempoh kehamilan;
  • Intoleransi individu terhadap komponen;
  • Fungsi hati yang teruk dan fungsi buah pinggang yang teruk.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Data mengenai keselamatan komponen aktif ubat pada janin tidak tersedia. Kajian yang dijalankan ke atas haiwan menunjukkan bahawa ubat tidak mempunyai kesan embriotoksik dan teratogenik, walau bagaimanapun, tidak disyorkan menggunakan ubat ini untuk rawatan wanita hamil. Dengan perkembangan gejala pertama selesema, seorang wanita harus beralih kepada seorang pengamal umum yang akan memilih ubat alternatif dan relatif selamat.

Penggunaan ubat semasa menyusu tidak disyorkan. Jika terapi diperlukan, wanita harus berhenti menyusu bayi.

Kesan sampingan

Ubat ini boleh diterima dengan baik oleh pesakit, tetapi dengan kepekaan individu yang meningkat kepada komponen ubat-ubatan boleh mengembangkan kesan sampingan berikut:

  • Najis terjejas;
  • Sakit di perut, loya, perasaan berat;
  • Reaksi kulit alergi - ruam, sarang, gatal-gatal, pembakaran, kemerahan.

Sebagai peraturan, kes-kes kesan sampingan jarang berlaku, tidak berbahaya dan tidak memerlukan pemberhentian rawatan.

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak didaftarkan dalam perubatan, tetapi untuk mengelakkan perkembangan reaksi negatif, tidak disyorkan untuk melebihi dos yang ditunjukkan oleh doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Ingavirin tidak disyorkan untuk diambil bersama dengan ubat-ubatan lain dengan kesan antivirus, akibatnya, pesakit meningkatkan risiko efek samping berlebihan dan serius.

Kes interaksi dadah dengan ubat lain tidak diterangkan, bagaimanapun, jika anda mengambil ubat untuk masa yang lama, pastikan anda memaklumkan kepada doktor anda.

Arahan khas

Dijalankan banyak kajian tidak menunjukkan kesan toksik pada tubuh manusia.

Bahan aktif ubat tidak menjejaskan kerja sistem saraf pusat dan tidak menghalang kelajuan tindak balas psikomotorik.

Analog Ingavirin

Ubat berikut adalah serupa dengan kesan terapeutik mereka dengan Ingavirin:

  • Arbidol;
  • Amizon;
  • Amizonchik untuk sirap kanak-kanak;
  • Immunoflazid;
  • Kapsul kesihatan Arbivir;
  • Pil Arpeflu;
  • Pil imustat.

Sebelum menggantikan dadah anda telah ditetapkan dengan analognya, anda harus selalu berunding dengan doktor anda, kerana ubat-ubatan ini mempunyai kontraindikasi yang serius.

Keadaan percutian dan penyimpanan

Ingavirin diluluskan untuk jualan over-the-counter dari farmasi. Hayat rak dadah adalah 24 bulan dari tarikh pembuatan ditunjukkan pada pakej. Simpan kapsul pada suhu bilik daripada jangkauan kanak-kanak. Selepas tarikh tamat kapsul tidak boleh diambil secara lisan.

Harga 90

Kos purata Ingavirin (7 kapsul 90 mg setiap) di farmasi di Moscow adalah 500 Rubles.

Ingavirin (30, 60 dan 90 mg): arahan untuk digunakan

Ingavirin adalah ubat antivirus. Komponen aktif ubat ini adalah asid imidazolil etanamide pentanediat atau vitagluta, yang muncul semasa perkembangan ubat alergi.

Ia aktif menentang virus influenza A (A / H1N1, termasuk "babi" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) dan jenis B, jangkitan adenovirus, parainfluenza, dan jangkitan sinirisis pernafasan.

Pada halaman ini, anda akan menemui semua maklumat mengenai Ingavirin: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan Ingavirin. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.

Kumpulan klinik-farmakologi

Terma jualan farmasi

Ia dilepaskan tanpa preskripsi doktor.

Berapa kos Ingavirin? Harga purata di farmasi adalah 400 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk kapsul saiz No 2, dengan logo putih pada kapsul dalam bentuk huruf "I" di dalam cincin, diisi dengan granul dan serbuk warna hampir putih atau putih; dibenarkan pengumpalan pengisi, dihapuskan dengan tindakan mekanikal lemah:

  • dos 30 mg: biru (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 atau 2 pek);
  • dos 60 mg: kuning (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 pek);
  • dos 90 mg: merah (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 pek).

Komposisi 1 kapsul:

  • bahan aktif: vitagluta (asid imidazolil etanamide pentanedioic) - 30, 60 atau 90 mg;
  • bahan tambahan: laktosa monohidrat, kanji kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearate;
  • dakwat logo: shellac, titanium dioksida, propylene glycol.

Kesan farmakologi

Ia mempunyai kesan antivirus, berkesan terhadap virus influenza A (A / H1 N1, termasuk swine A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), jenis B, jangkitan adenoviral, parainfluenza, pernafasan jangkitan syncytial. Mekanisme tindakan antivirus dikaitkan dengan penindasan pembiakan virus semasa fasa nuklir, penghijrahan tertunda virus NP yang disintesis dari sitoplasma ke dalam nukleus.

Menurut arahan untuk menggunakan Ingavirin:

  • ketara memendekkan tempoh kenaikan suhu.

Dengan ARVI, demam biasanya berlangsung 2-4 hari, dan dengan selesema hingga 5 hari. Apabila merawat Ingavirin, tempoh tahap penyakit ini dikurangkan sebanyak 1-2 hari;

  • -membantu mengurangkan mabuk.

Virus mencetuskan toksin, yang, diserap ke dalam aliran darah, menyebabkan sakit kepala, kelemahan. Virus influenza lebih toksik daripada patogen ARVI, jadi terdapat sakit sendi dan otot yang teruk dan pening semasa selesema. Ingavirin mengurangkan keamatan manifestasi ini, yang hampir tidak ditangkap dengan cara simtomatik;

  • membantu mengurangkan simptom catarrhal.

Ia tidak boleh dipertikaikan bahawa mengambil Ingavirin sepenuhnya akan melegakan seseorang dengan influenza atau ARVI dari serangan rhinorrhea atau bersin. Walau bagaimanapun, keamatan manifestasi catarrhal masih akan berkurangan. Dengan gabungan penggunaan agen Ingavirin dan simtomatik, kesannya akan lebih ketara;

  • membantu mengurangkan tempoh penyakit.

Di sini adalah wajar untuk menarik balik cerita rakyat, yang bercakap tentang penyembuhan diri mingguan dari selesema dan ARVI. Menurut data penyelidikan, Ingavirin dengan ketara mengurangkan tempoh influenza dan ARVI oleh 1-3 hari. Oleh itu, anda boleh berdiri tidak dalam tujuh hari, tetapi dalam enam hari. Dan, jika sistem kekebalan tubuh berada dalam keadaan sempurna, maka anda mempunyai peluang untuk pergi bekerja dalam masa empat hari selepas permulaan penyakit;

  • membantu mengurangkan jumlah komplikasi.

Seperti yang diketahui oleh ramai, bahaya utama influenza dan ARVI tidak terletak pada jangkitan itu sendiri, tetapi dalam komplikasi yang mungkin. Kemungkinan jangkitan bakteria tambahan agak tinggi pada anak-anak muda, orang tua, dan pesakit dengan tindak balas imun yang berkurangan. Perhatikan bahawa penambahan jangkitan bakteria secara automatik bermakna pengambilan antibiotik berikutnya sebagai ubat pertama kali.

Penggunaan ubat ini mengurangkan kemungkinan komplikasi jangkitan virus.

Adakah ingavirin antibiotik atau tidak?

Doktor mengatakan bahawa Ingavirin bukan antibiotik kerana ia tidak mempunyai kesan yang merugikan kepada pelbagai bakterogen patogen dan kondisinya. Ingavirin adalah agen antivirus, iaitu, ia mempunyai kesan yang merugikan secara eksklusif terhadap virus.

Oleh itu, jika seseorang mempunyai jangkitan bakteria, maka Ingavirin akan menjadi sia-sia dan dalam hal ini dia perlu mengambil antibiotik. Adalah sangat mudah untuk membezakan jangkitan bakteria daripada jangkitan virus - jika terdapat pelepasan purulen (kekotoran kuning atau hijau, plak purulen pada kelenjar, dan sebagainya), maka penyakit ini disebabkan oleh bakteria dan antibiotik yang diperlukan untuk rawatannya.

Jika tiada pelepasan purulen, maka ia adalah jangkitan virus, di mana ubat akan berkesan.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat antiviral ditetapkan dalam kes berikut:

  • pencegahan dan rawatan influenza A dan B;
  • jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan simptom pernafasan, parainfluenza, jangkitan adenoviral).

Contraindications

Contraindications include:

  • kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • berumur sehingga 18 tahun;
  • kehadiran intolerans individu terhadap komponen dadah.

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun untuk menunjukkan "Pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain"; pada usia kanak-kanak sehingga 7 tahun (untuk Ingavirin 60 mg) untuk menunjukkan "Rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan siniris pernafasan)".

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

ingavirin tidak mempunyai kesan toksik pada embrio, pada fungsi pembiakan, dan tiada kesan teratogenik. Tetapi soalan ini belum dipelajari dengan teliti. Kajian klinikal belum dijalankan.

Untuk mengelakkan kesan-kesan negatif ubat-ubatan ini adalah kontraindikasi pada wanita hamil. Dengan perkembangan jangkitan dan keperluan rawatan ubat semasa menyusu, perlu untuk bertukar sementara untuk makanan buatan.

Arahan untuk digunakan

Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa kapsul Ingavirin perlu diambil secara lisan, menelan keseluruhan, tidak membersihkan, tidak mengunyah, tidak memotong dan mengosongkan kandungannya, dan minum dengan sedikit air (setengah gelas cukup). Kapsul diambil tanpa mengira makanan, iaitu, anda boleh minum Ingavirin pada bila-bila masa yang sesuai untuk seseorang.

  • Untuk rawatan jangkitan virus influenza dan akut pernafasan akut (jangkitan virus pernafasan akut) Ingavirin perlu diambil 90 mg (1 kapsul 90 mg atau 3 kapsul 30 mg) sekali sehari selama 5-7 hari, bergantung kepada keparahan penyakit. Mulakan mengambil Ingavirin adalah perlu dari masa pertama tanda-tanda selesema atau ARVI muncul. Walau bagaimanapun, jika, untuk apa-apa sebab, untuk mula mengambil Ingavirin sebaik sahaja permulaan gejala penyakit tidak mungkin, maka ia dapat dilakukan secara optimum dalam masa 36 jam akan datang. Jika lebih daripada 36 jam telah berlalu sejak permulaan tanda-tanda awal penyakit, maka ingavirin boleh dimulakan, tetapi keberkesanannya akan lebih rendah.

Untuk pencegahan jangkitan virus pernafasan dan pernafasan akut semasa wabak massa atau selepas bersentuhan dengan orang yang sudah sakit, Ingavirin mesti diambil dalam 90 mg (1 kapsul 90 mg atau 3 kapsul 30 mg) sekali sehari selama seminggu.

Kesan sampingan

Ubat ini boleh diterima dengan baik oleh pesakit, tetapi dengan kepekaan individu yang meningkat kepada komponen ubat-ubatan boleh mengembangkan kesan sampingan berikut:

  1. Najis terjejas;
  2. Sakit di perut, loya, perasaan berat;
  3. Reaksi kulit alergi - ruam, sarang, gatal-gatal, pembakaran, kemerahan.

Sebagai peraturan, kes-kes kesan sampingan jarang berlaku, tidak berbahaya dan tidak memerlukan pemberhentian rawatan.

Berlebihan

Secara praktikal dan teori tidak mungkin. Kes-kes tersebut tidak diterangkan.

Arahan khas

  1. Ubat ini tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergen dan karsinogenik, dan tiada kesan menjengkelkan tempatan. Ingavirin dadah tidak menjejaskan fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriotoksik dan teratogenik.
  2. Menurut parameter ketoksikan akut, ubat Ingavirin tergolong dalam ketoksikan kelas 4 - "Bahan toksik yang rendah" (apabila menentukan LD50 dalam eksperimen pada ketoksikan akut, tidak mungkin untuk menentukan dos yang mematikan dadah).

Ingavirin tidak mempunyai kesan sedatif, tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotor, ubat ini boleh digunakan dalam individu pelbagai profesi, termasuk memerlukan peningkatan perhatian dan koordinasi pergerakan.

Interaksi dadah

Kapsul ingavirin meningkatkan kesan anti-tumor cytostatics. Di samping itu, asid imidazolil etanamide pentanedioik mengurangkan kesan toksik daripada cyclophosphamide dan gabungannya dengan persiapan platina.

Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat-ubatan antiviral yang lain pada masa yang sama.

Ulasan

Kami mengambil maklum balas daripada orang ramai mengenai Ingavirin:

  1. Yevgeny. Bagaimana mati tudung adalah mengenai Ingavirin. Ahli farmasi menasihati saya, tetapi untuk jujur, ubat ini tidak membantu sama sekali. Hanya dibuang wang, dan sebenarnya ia banyak mahal. Sama ada virus itu bermutasi, atau keseluruhan perkara dalam bahan aktif itu sendiri, yang berfungsi secara selektif, tidak jelas.
  2. Mary Ubat yang sangat baik terhadap virus pelbagai selsema dan masalah musim luruh dan musim sejuk yang lain. Secara peribadi, saya telah mencuba banyak perkara, tetapi ia adalah ingavirin yang sentiasa membantu tanpa gagal. Keadaan utama adalah untuk mula mengambil ingavirin secepat mungkin - sebaik sahaja saya merasakan saya mula sakit, saya segera mula minum. Hanya satu tablet setiap hari diperolehi. Semuanya berjalan lebih cepat, dan suhu, dan semua gejala yang tidak menyenangkan. Secara umum, segala-galanya sekalipun entah ke mana-mana. Apa yang saya suka ialah anda hanya perlu minum satu pil sekali sehari. Di samping itu, proses rawatan hanya untuk 5-7 hari. Harga isu juga boleh diterima, kali terakhir saya membeli ingavirin berhampiran rumah, sekitar 500 rubel bernilai pembungkusan. Musim luruh bermula, tiba masanya untuk berfikir tentang bagaimana untuk tidak sakit dan bagaimana untuk mendapatkan rawatan jika anda tiba-tiba merasakan bahawa sesuatu telah salah dan sejuk dan virus datang.
  3. Catherine. Apabila selesema bermula, saya mempunyai hidung dan kelemahan. Saya cuba sekumpulan ubat yang berbeza, saya berhenti di Ingavirine. Pertama, ia membantu, saya kurang sakit, saya kehilangan kurang gaji, saya tidak pergi ke hospital. Kedua, harga sesuai dengan saya. Dia membawanya sebelum tidur, dan pada waktu pagi tidak ada kelemahan dari sejuk. Walaupun doktor menasihatkan mereka supaya tidak terlibat, ia boleh berkumpul di dalam badan. Anda boleh mengambilnya untuk pencegahan, tetapi anda juga perlu berhati-hati. Saya mengambil selama 7 hari, kesannya sudah kelihatan selepas hari kedua. Benar, terdapat beberapa gangguan dengan perut, tetapi ini bersifat sementara, semuanya kembali normal. Saya menasihati anda untuk mengambilnya, tetapi tidak lebih daripada masa yang ditunjukkan oleh doktor anda. Saya ingin anda pemulihan yang berjaya.
  4. Olga Suami saya sangat suka ubat ini, dan saya agak ragu-ragu. Sedikit rasa sakit, segera minum. Kes yang terakhir: selepas NG, suami merasakan sakit (malaise, kelemahan, laju meningkat kepada nombor subfebril), mengambil Ingavirin, keesokan harinya kadar meningkat kepada 38.5, tekaknya sakit, mereka menambah pil untuk sakit tekak. Pada pagi hari ke-3, kadarnya kembali normal, pada waktu petang tekak berlalu. Beberapa hari mengambil ingavirin "untuk kesetiaan." Saya terkesan bahawa saya bangun pada kaki saya dalam 3 hari).

Ulasan doktor mengenai Ingavirin 60 dan 90 mg, serta ulasan pakar lain, mendidih kepada satu perkara: setiap ubat ditetapkan secara individu, bergantung kepada ciri pesakit. Apabila digunakan dengan betul, Ingavirin dengan cepat menghapuskan gejala penyakit dan berkesan melawan virus.

Analog

Analog struktur bahan aktif:

Selain itu, terdapat penggantian untuk tindakan terapeutik. Ini bermakna dengan komposisi yang berbeza, tetapi menyebabkan kesan yang sama dalam permohonan mereka. Rakan-rakan murah Ingavirin - nama dan harga purata:

  • Amizon - 195 - 254 rubel;
  • Arbidol - 150 - 250 rubel;
  • Hyporamine - 120 - 160 rubel;
  • Kagocel - 210 - 240 rubel;
  • Oxolin 20 - 60 rubel;
  • Ergoferon - 250 - 390 rubel.

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Hayat rak dadah adalah 24 bulan dari tarikh pembuatan ditunjukkan pada pakej. Simpan kapsul pada suhu bilik daripada jangkauan kanak-kanak.

Selepas tarikh tamat tempoh ubat tidak boleh diambil secara lisan.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Kapsul, 30 mg: saiz nombor 2, biru.

Kapsul, 90 mg: saiz saiz 2, merah. Pada tudung kapsul terdapat logo putih dalam bentuk cincin dan huruf "I" di dalam cincin.

Kandungan kapsul: granul dan serbuk warna putih atau hampir putih; pembentukan konglomerat, mudah runtuh dengan tekanan cahaya.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Dalam kajian praplinikal dan klinikal menunjukkan keberkesanan ingavirin ® terhadap virus influenza A (A (H1N1), termasuk porcine A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus pernafasan pernafasan, dalam kajian pramatlin: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, termasuk virus Coxsackie dan rhinovirus.

Narkoba Ingavirin ® menyumbang kepada penghapusan virus yang cepat, mengurangkan tempoh penyakit, mengurangkan risiko komplikasi.

Mekanisme tindakan dilaksanakan pada tahap sel yang dijangkiti disebabkan oleh rangsangan faktor kekebalan semula jadi yang ditindas oleh protein virus. Dalam kajian eksperimen, khususnya, telah ditunjukkan bahawa Ingavirin ® meningkatkan ekspresi reseptor interferon IFNAR jenis pertama pada permukaan sel epitel dan immunocompetent. Peningkatan ketumpatan reseptor interferon membawa peningkatan kepekaan sel kepada isyarat interferon endogen. Proses ini disertai oleh pengaktifan (phosphorylation) dari pemancar STAT1 protein, yang menghantar isyarat kepada nukleus sel untuk mendorong gen antiviral. Adalah ditunjukkan bahawa di bawah keadaan jangkitan, ubat ini merangsang pengeluaran protein effector antivirus Moss, yang menghalangi pengangkutan intraselular ribonukleoprotein dari pelbagai virus, memperlambat proses replikasi virus.

Narkoba Ingavirin ® menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah kepada norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan pengeluaran α-interferon leukosit darah, merangsang kemampuan leukosit yang menghasilkan γ-interferon. Ia menyebabkan generasi limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK-T dengan aktiviti pembunuh tinggi terhadap sel-sel yang dijangkiti virus.

Kesan anti-radang akibat penekanan pengeluaran sitokin pro-radang utama (TNF (TNF-α), IL (IL-1β dan IL-6), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Kajian eksperimen telah menunjukkan bahawa penggunaan bersama ubat Ingavirin ® dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi dalam model sepsis bakteria, termasuk. disebabkan oleh strain penisilin yang tahan staphylococcus.

Kajian toksikologi eksperimental menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan yang tinggi terhadap ubat.

Menurut parameter ketoksikan akut, Ingavirin ® tergolong dalam ketoksikan kelas 4 - "Bahan toksik yang rendah" (semasa menentukan LD50 dalam eksperimen ketoksikan akut, dos yang mematikan dadah tidak dapat ditentukan).

Ubat itu tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergen dan karsinogenik, tidak mempunyai kesan menjengkelkan tempatan. Narkoba Ingavirin ® tidak menjejaskan fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriotoksik dan teratogenik.

Farmakokinetik

Suction and distribution. Dalam dos yang disyorkan, penentuan ubat dalam plasma darah menggunakan teknik yang ada tidak mungkin.

Dalam eksperimen dengan penggunaan label radioaktif ia ditubuhkan: dadah dengan cepat memasuki darah dari saluran gastrointestinal. Diagihkan secara merata oleh organ-organ dalaman. Cmaks dalam plasma darah dan kebanyakan organ dicapai 30 minit selepas pentadbiran dadah. Nilai AUC untuk buah pinggang, hati dan paru-paru sedikit melebihi darah AUC (43.77 μg · h / ml). Nilai AUC untuk limpa, kelenjar adrenal, nodus limfa dan timus adalah lebih rendah daripada AUC dalam darah. MRT (purata masa pengekalan ubat) dalam darah - 37.2 jam

Dengan mengambil dadah sekali sehari, pengumpulannya berlaku di dalam organ dan tisu dalaman. Pada masa yang sama, ciri-ciri kualitatif lengkung farmakokinetik selepas setiap suntikan dadah adalah sama: peningkatan pesat kepekatan ubat selepas setiap suntikan 0.5-1 h selepas pentadbiran dan kemudian penurunan perlahan hingga 24 jam.

Metabolisme. Ubat tidak dimetabolisme di dalam badan dan dikeluarkan tidak berubah.

Derivasi. Proses ekskresi utama berlaku dalam masa 24 jam. Dalam tempoh ini, 80% daripada dos yang diberikan adalah dikumuhkan: 34.8% dikumuhkan dalam selang masa 0 hingga 5 jam dan 45.2% dalam selang masa antara 5 hingga 24 jam 77 dikumuhkan melalui usus. % daripada dadah dan 23% melalui buah pinggang.

Petunjuk dadah Ingavirin ®

rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan siniris pernafasan) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 13 tahun;

pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain pada orang dewasa.

Contraindications

hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana komponen dadah lain;

kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

tempoh penyusuan susu ibu;

kanak-kanak berumur 13 tahun untuk menunjukkan "rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan siniris pernafasan)";

Kanak-kanak berumur 18 tahun untuk menunjukkan "pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain."

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan tidak diteliti. Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Kesan sampingan

Reaksi alergi (jarang berlaku).

Interaksi

Tiada kes interaksi ubat Ingavirin ® dengan ubat lain.

Dos dan pentadbiran

Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu.

Untuk rawatan jangkitan virus influenza dan akut pernafasan akut, orang dewasa ditetapkan 90 mg 1 kali sehari, kanak-kanak berumur 13 hingga 17 tahun - 60 mg 1 kali sehari.

Tempoh rawatan adalah 5-7 hari (bergantung kepada keparahan keadaan). Ubat ini bermula dari saat gejala pertama penyakit muncul, sebaiknya tidak lebih dari 2 hari dari permulaan penyakit.

Untuk pencegahan jangkitan virus pernafasan dan jangkitan akut selepas bersentuhan dengan orang yang sakit, orang dewasa ditetapkan 90 mg 1 kali sehari selama 7 hari.

Berlebihan

Kes-kes overdosis ubat tidak dijelaskan.

Arahan khas

Ubat tidak mempunyai kesan sedatif, tidak memberi kesan kepada kelajuan tindak balas psikomotorik dan boleh digunakan pada orang-orang dari pelbagai profesi, termasuk memerlukan peningkatan perhatian dan koordinasi pergerakan.

Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat-ubatan antiviral yang lain pada masa yang sama.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme. Ia belum dipelajari, tetapi memandangkan mekanisme tindakan dan profil tindak balas yang merugikan, ia boleh dianggap bahawa dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan, mekanisme.

Borang pelepasan

Kapsul, 30 mg dan 90 mg. 7 caps. dalam pembungkusan jalur lepuh filem PVC dan aluminium bercetak foil lacquered. 1 atau 2 pek lepuh (untuk dos sebanyak 30 mg) atau 1 pek lepuh (untuk dos 90 mg) bersama-sama dengan arahan untuk digunakan diletakkan dalam pek karton.

Pengeluar

JSC Valenta Pharmaceutics. 141101, rantau Moscow, Schelkovo, ul. Kilang, 2.

Tel: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.

Tuntutan dari pembeli diterima oleh syarikat pembuatan: JSC Valenta Pharmaceutics, Russia, 141101, Wilayah Moscow, Schelkovo, ul. Kilang, 2.

Tel. (495) 933-48-62; faks (495) 933-48-63.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Ingavirin ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak dadah Ingavirin ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Ingavirin

Ingavirin: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Ingavirin

Bahan aktif: Imidazolil asid pentanedioik etanamida

Pengeluar: JSC Valenta Pharmaceuticals, Russia

Pengoperasian keterangan dan foto: 10/18/2018

Harga di farmasi: dari 314 rubel.

Ingavirin adalah ubat antivirus yang inovatif dengan mekanisme tindakan yang unik dan pelbagai aktiviti antivirus, penggunaannya selama dua hari dari permulaan penyakit mengurangkan tempoh mabuk, gejala demam dan demam, mengurangkan beban virus dan mengurangkan risiko komplikasi.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk kapsul saiz No 2, dengan logo putih pada kapsul dalam bentuk huruf "I" di dalam cincin, diisi dengan granul dan serbuk warna hampir putih atau putih; dibenarkan pengumpalan pengisi, dihapuskan dengan tindakan mekanikal lemah:

  • dos 30 mg: biru (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 atau 2 pek);
  • dos 60 mg: kuning (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 pek);
  • dos 90 mg: merah (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 pek).

Komposisi 1 kapsul:

  • bahan aktif: vitagluta (asid imidazolil etanamide pentanedioic) - 30, 60 atau 90 mg;
  • bahan tambahan: laktosa monohidrat, kanji kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearate;
  • dakwat logo: shellac, titanium dioksida, propylene glycol.
  • 30 mg kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna (brilliant hitam, biru paten, merah jambu - Ponso 4R, azorubine);
  • kapsul 60 mg: gelatin, titanium dioksida, pewarna besi oksida kuning;
  • 90 mg kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna (azorubine, lembayung - Ponso 4R dan kuning quinoline).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ubat antiviral dengan keberkesanan terbukti dalam kajian pra-klinikal dan klinikal terhadap virus influenza jenis A-A (H1N1), termasuk influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) dan jenis B, parainfluenza, adenovirus, RSV (virus pernafasan pernafasan). Mengikut keputusan kajian pramatang, ubat ini juga berkesan terhadap metapneumovirus, coronavirus dan enterovirus, termasuk virus rhinovirus dan Koksaki.

Ingavirin mempercepat penghapusan virus, yang mengurangkan tempoh penyakit dan mengurangkan kemungkinan komplikasi. Mekanisme tindakan vitaglutam dilaksanakan pada tahap sel yang dijangkiti dengan merangsang faktor imunitas semula jadi yang dihambat oleh protein virus. Dalam perjalanan eksperimen, ia telah ditubuhkan, khususnya, imidazolil etanamide asid pentanedioik meningkatkan ekspresi reseptor jenis I IFNAR I pada permukaan sel-sel kompeten imun epitel. Dengan peningkatan ketumpatan reseptor interferon, kepekaan sel terhadap isyarat peningkatan interferon endogen. Proses ini berlaku dengan fosforilasi (pengaktifan) dari protein pemancar STAT1, yang menghantar isyarat kepada nukleus sel, yang mendorong aktiviti gen antiviral. Di hadapan jangkitan, penghasilan protein effector antivirus M × A, yang menindas pengangkutan intrasel ribonukleoprotein pelbagai virus, dirangsang, yang memperlambat replikasi virus.

Vitagluta meningkatkan paras darah interferon kepada norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan menghasilkan α- dan γ-interferon yang dikurangkan leukosit darah. Ia mengaktifkan penjanaan limfosit sitotoksik, meningkatkan kandungan sel NK-T, yang berkaitan dengan sel yang dijangkiti virus, mempunyai aktiviti pembunuh yang tinggi.

Kesan anti-radang disediakan dengan menghalang pengeluaran sitokin pro-radang utama [faktor tumor nekrosis (TNF-α), interleukin (IL-1β dan IL-6)] dan penurunan aktiviti myeloperoxidase. Telah terbukti secara eksperimen bahawa penggunaan Ingavirin bersamaan dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi dalam model sepsis bakteria, termasuk yang disebabkan oleh strain staphylococcal yang tahan terhadap penisilin. Kajian eksperimen terhadap kesan toksikologi imidazolil etanamide asid pentanedioik menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan yang tinggi dari ubat. Menurut parameter ketoksikan akut, Ingavirin tergolong dalam kelas IV - "Bahan toksik yang rendah" (tidak mungkin untuk menentukan dos yang mematikan ubat ketika menentukan LD50 semasa eksperimen pada ketoksikan akut).

Farmakokinetik

Apabila mengambil vitaglutam pada dos yang disyorkan, tidak mungkin untuk menentukan kandungannya dalam plasma darah menggunakan kaedah yang ada.

Dalam kajian eksperimen menggunakan label radioaktif ia telah ditetapkan: vitagluta memasuki darah dari saluran pencernaan dengan cepat dan diedarkan secara merata kepada organ-organ dalaman. Kepekatan maksimum mencapai darah dan kebanyakan organ setengah jam selepas pentadbiran. Kawasan di bawah lengkung farmakokinetik (AUC) pada hati, buah pinggang dan paru-paru sedikit melebihi darah AUC daripada 43.77 μg h / g, dan nilai AUC dari kelenjar adrenal, limpa, timus dan kelenjar getah bening adalah lebih rendah daripada AUC darah. Masa pengekalan dadah purata (MRT) dalam darah adalah 37.2 jam.

Dengan pengambilan kapsul selama 5 hari, pengambilan asid imidazolil etanamide pentanedioik sekali sehari dalam tisu dan organ dalaman berlaku. Petunjuk kualitatif lengkung farmakokinetik selepas setiap suntikan adalah serupa: peningkatan pesat dalam kepekatan dadah serta-merta selepas pentadbiran dengan penurunan lebih perlahan sebanyak 24 jam.

Vitagluta tidak dimetabolisme di dalam badan, 77% diekskresi tidak berubah melalui usus dan 23% oleh buah pinggang. Dalam tempoh 24 jam, sehingga 80% daripada dos yang diterima dipaparkan: 34.8% - dari 0 hingga 5 jam selepas pentadbiran dan 45.2% - dari 5 hingga 24 jam.

Petunjuk untuk digunakan

  • Ingavirin 30 mg: terapi virus influenza A dan B, jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan virus pernafasan akut), termasuk parainfluenza, jangkitan adenoviral, jangkitan siniris pernafasan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 13 tahun; pencegahan jenis virus influenza A dan B, serta jangkitan virus pernafasan akut lain pada pesakit dewasa;
  • Ingavirin 60 mg: terapi virus influenza A dan B, jangkitan virus pernafasan akut yang lain, termasuk parainfluenza, jangkitan adenoviral, jangkitan sinatek pernafasan pada kanak-kanak berumur 7-17 tahun;
  • Ingavirin 90 mg: terapi virus influenza A dan B, jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan virus pernafasan akut), termasuk parainfluenza, jangkitan adenoviral, jangkitan sinatek pernafasan pada orang dewasa; pencegahan jenis virus influenza A dan B, serta jangkitan virus pernafasan akut lain pada pesakit dewasa.

Contraindications

Contraindikasi mutlak biasa untuk semua bentuk pelepasan:

  • tempoh kehamilan dan penyusuan (menyusu);
  • intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • Kepekaan individu meningkat kepada komponen ubat.

Kapsul pada dos 30 dan 90 mg contraindicated pada kanak-kanak di bawah umur 13 tahun ketika merawat virus influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain, kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun untuk pencegahan penyakit-penyakit ini.

Kapsul pada dos 60 mg dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah umur 7 tahun dan untuk orang berusia lebih 18 tahun (kerana ketidakupayaan ubat dalam bentuk dos ini untuk memberi Vitaglutam pada dos 90 mg).

Arahan untuk penggunaan Ingavirin: kaedah dan dos

Ingavirin diambil secara lisan, keberkesanan ubat tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Ia perlu memulakan rawatan dari saat tanda-tanda pertama muncul, tetapi tidak lebih dari 2 hari dari permulaan penyakit.

Dos yang disyorkan menyediakan ubat diambil 1 kali sehari:

  • kapsul pada dos 30 dan 90 mg: terapi influenza dan jangkitan virus pernafasan akut pada pesakit dewasa - 90 mg setiap satu (1 keping 90 mg atau 3 keping 30 mg), pada kanak-kanak berumur 13-17 tahun - 60 mg (2 keping 30 mg); Pencegahan jangkitan virus pernafasan dan pernafasan akut selepas bersentuhan dengan individu yang dijangkiti untuk orang dewasa - 90 mg setiap satu (1 keping 90 mg setiap atau 3 keping 30 mg setiap satu);
  • 60 mg kapsul pada dos: terapi influenza dan ARVI pada kanak-kanak 7-17 tahun - 60 mg setiap satu (1 pc 60 mg setiap satu).

Tempoh rawatan adalah 5-7 hari bergantung kepada keadaan yang teruk, tempoh rawatan untuk tujuan prophylactic adalah 7 hari.

Kesan sampingan

Pengambilan Ingavirin dalam kes-kes jarang menyebabkan tindak balas hipersensitif.

Berlebihan

Setakat ini, kes-kes overdosis Ingavirin belum dilaporkan.

Arahan khas

Ia tidak disyorkan untuk mengambil Ingavirin pada masa yang sama dengan ubat-ubatan antiviral lain.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Kesan ubat terhadap kelajuan tindak balas psikomotor dan tumpuan perhatian tidak dipelajari. Tetapi, dengan mengambil kira mekanisme pengaruhnya terhadap badan dan profil kesan sampingan, boleh diandaikan bahawa ia tidak menjejaskan keupayaan untuk melaksanakan kerja-kerja peningkatan kerumitan, termasuk memandu.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Oleh kerana kekurangan data mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan Ingavirin pada wanita hamil dan penyusuan, penggunaannya adalah kontraindikasi dalam tempoh ini. Sekiranya keperluan penting untuk menggunakan ubat semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus terganggu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Menurut arahan, Ingavirin digunakan pada kanak-kanak mengikut tanda-tanda.

Interaksi dadah

Tiada data mengenai interaksi ubat imidazolilethanamide asid pentanedioik dengan bahan / persiapan lain.

Analog

Analog ingavirin adalah: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya matahari langsung pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh: Ingavirin 60 mg - 3 tahun; Ingavirin 90 dan 30 mg - 2 tahun.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan tanpa preskripsi.

Ulasan Ingavirin

Ulasan mengenai Ingavirin adalah perkara biasa dan mempunyai pelbagai pendapat. Skor rata-rata pada forum perubatan pada skala 5-mata ialah 3.86 mata. Sesetengah pesakit bercakap mengenai keberkesanan dan tindakan pesat dadah, namun maklum balas negatif juga sering dijumpai, menyatakan bahawa mengambil ubat tidak mengurangkan keadaan, tetapi meningkatkan gejala penyakit.

Pakar memberi keterangan bahawa jika Ingavirin digunakan dengan mematuhi saranan, ia membantu dengan cepat menghapuskan gejala-gejala penyakit ini dan membantu tubuh lebih berkesan memerangi virus.

Harga Ingavirin di farmasi

Harga Ingavirin:

  • 60 mg kapsul (untuk kanak-kanak), 7 pcs. dalam pakej - dari 350 rubles;
  • 90 mg kapsul dalam 7 pcs. dalam pakej - dari 410 rubel.

Apa yang kita lakukan: Ingavirin

PS: terdapat banyak artikel yang sama di laman web ini dan tentang ubat lain, saya tidak melihatnya sendiri. Ia bukanlah seorang doktor atau farmasi, tetapi ia sekurang-kurangnya menarik untuk dibaca.

Mengenai bahan yang diberikan untuk dua ubat sekaligus, pentingnya bahawa jawatankuasa rasmi Akademi Sains Perubatan Rusia tidak mengiktiraf, serta pertempuran epik dua gergasi industri farmaseutikal untuk tempat di pasaran dan dompet anda (tetapi tidak hidup). Indicator.Ru menceritakan dalam menuju ke penilaian keberkesanan dadah. Kisah pertama kami adalah mengenai Ingavirin.

Menurut penganalisis DSM Group, Ingavirin menduduki tempat pertama dalam senarai ubat terlaris pada bulan Januari, Februari dan Disember 2016. Pada musim sejuk, jumlah jangkitan virus pernafasan akut dan influenza semakin meningkat, dan penduduk di negara kita yang sejuk, bimbang tentang kesihatan mereka, membelanjakan sejumlah berbilion rubel pada ubat yang berjanji untuk melindungi mereka daripada penyakit. Tetapi adakah dia benar-benar bekerja, atau hanya satu-satunya kebajikan ketabahan pemasar? Mari cuba cari.

Boleh digantikan dan tidak diiktiraf

Ingavirin hadir dalam Daftar Negeri Produk Perubatan, tidak seperti, misalnya, Kagocel. Selain itu, dia juga mempunyai kehormatan dalam senarai ubat penting dan penting (VED). Pada mulanya, senarai VED telah diwujudkan untuk mengurangkan harga yang paling banyak dibutuhkan penduduk. Tetapi sama ada ubat ini tidak begitu penting dan penting untuk mengurangkan harga ini, atau terlalu penting, dan "mengapa ia lebih murah, jika mereka membeli dan sebagainya," hanya harga kotak kecil dengan tujuh kapsul adalah lebih daripada 500 rubles.

Di seluruh dunia, ubat-ubatan itu diperakui secara konsisten dan pelbagai cara; pengeluar mesti menyediakan beberapa kajian yang membuktikan ia berfungsi dan memenuhi standard pengeluaran antarabangsa - GMP (Amalan Pembuatan Baik). Mula-mula anda perlu menyemak molekul in vitro, kemudian pada kultur sel, kemudian pada haiwan dan kemudian hanya pada sampel yang berbeza dari pesakit. Pada masa yang sama, sampel mestilah mewakili, iaitu, ia agak besar dan pelbagai, kerana selepas mengkaji mereka, anda perlu memastikan bahawa ubat itu akan membantu pelbagai pesakit. Dalam kes ini, ubat ini boleh berfungsi secara in vitro atau dalam badan tikus, tetapi menjadi tidak berguna dalam darah manusia atau menyebabkan kesan sampingan yang teruk di dalamnya, jadi peringkat terakhir tidak dapat dikesampingkan.

Pada masa kini, ubat telah menjadi bukti berasaskan, yang bermaksud bahawa ubat atau sejenis rawatan tidak masuk ke amalan perubatan tanpa sebab - terlebih dahulu mereka perlu membawa argumen yang memihak kepada keberkesanannya. Tetapi tidak setiap kajian sesuai sebagai hujah seperti itu. Terdapat kriteria tertentu yang mengurangkan kemungkinan kesilapan. Untuk tujuan ini, kaedah double-blind, rawak, dan terkawal placebo digunakan dalam perubatan. "Buta-buta dua" bermaksud bahawa subjek atau penguji tidak mengetahui secara rawak apa yang sedang dirawat, bahawa pengagihan ke dalam kumpulan adalah rawak, dan plasebo digunakan untuk menunjukkan bahawa kesan ubat tidak berdasarkan hipnosis diri dan ubat ini membantu lebih baik daripada pil tanpa bahan aktif. Kaedah ini menghalang penyelewengan subjektif keputusan. Kisah-kisah banyak "penemuan" yang telah disahkan menggunakan kaedah buta menjadi kisah "penutupan". Sebagai contoh, pada 1903, ahli fizik Blondlo menyatakan bahawa dia menemui sinar-N yang dipancarkan oleh spektroskop prisma aluminium, dan ketika rakannya Robert Wood datang ke makmalnya untuk melihat fenomena ini dan diam-diam mengeluarkan prisma aluminium, Blondlo mempunyai semua masih terus percaya bahawa dia melihat kesan sinar ini.

Oleh itu, pengujian ubat-ubatan, di mana faktor subjektif mungkin terletak bukan sahaja pada tindakan doktor, tetapi juga pada pendapat pesakit itu sendiri, kaedah double-blind adalah sangat penting. Jika tidak doktor dan pesakit, sehingga akhir kajian, tahu siapa yang mendapat ubat sebenar, dan yang mendapat dummy, mereka tidak akan dapat menyesuaikan data di bawah meja yang indah. Seorang saintis yang menghormati diri tidak akan berkompromi dengan kerjanya dengan eksperimen yang ragu-ragu dan menghalangi juggling dengan nombor yang dapat memperluas penemuan kajian dengan 180 derajat dan memberikan hasil positif palsu.

Satu lagi perkara yang halus adalah ubat bersaing. Setiap "pendatang baru" mestilah terlebih dahulu membuktikan bahawa dia lebih baik daripada yang sedia ada, jika tidak, maksudnya? Terdapat banyak ubat di pasaran yang merawat plasebo lebih baik. Oleh itu, piawaian antarabangsa (contohnya, Perisytiharan Helsinki Persatuan Perubatan Dunia) menetapkan dalam kes sedemikian untuk membandingkan ubat baru dengan yang sedia ada, keberkesanannya telah terbukti.

Di Rusia, rak-rak dibina dengan dadah "sihir", dijual di kaunter. Di sini kita tidak bercakap tentang kawalan ketat. Seseorang "membantu" sebagai plasebo, seseorang menguruskan badan itu sendiri, dan kemudian pemilihan semulajadi berkuatkuasa - permainan di mana syarikat yang memenangi iklan akan menarik lebih banyak orang. Walau bagaimanapun, dalam kes dadah, fakta pembelian tidak penting: tablet bukan lukisan di dinding. Biasanya ia dibeli untuk merawat penyakit.

Tetapi persoalan sama ada Ingavirin menyembuhkan, ketika kedengarannya, tergantung di udara. Ulasan Perpustakaan Penyelidikan Perubatan Cochrain, dihormati oleh pakar perubatan dari seluruh dunia, tidak mengandungi sebarang artikel yang mengesahkan keberkesanannya. Tiada Ingavirin dan dalam senarai ubat-ubatan yang disyorkan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Di negara-negara Barat, ia tidak dijual, walaupun, jika ia benar-benar berfungsi, bukti yang memuaskan hati masyarakat antarabangsa dapat membawa sejumlah besar kepada pengilang (yang tidak dapat menutup kos yang berkaitan dengan membawa dadah ke pasaran antarabangsa).

Wakil-wakil Persatuan Perubatan Profesional Berbasis Bukti, yang menyokong idea menguji keberkesanan ubat-ubatan dan kaedah, telah berulang kali menyatakan pendapat negatif mengenai ubat ini. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum adalah ubat-ubatan yang secara aktif dipromosikan dengan selesema. Mereka tidak mempunyai bukti keberkesanan yang serius, "kata bekas presiden Persatuan dan MD Ph.D., Kirill Danishevsky, dalam ulasannya kepada Channel One, dan doktor sains perubatan, ahli Jawatankuasa Formulary Akademi Sains Perubatan Rusia dan presiden organisasi semasa, Vasily Vlasov, yang dipanggil Ingavirin sebagai contoh tipikal" farmaseutikal yang belum terbukti ", menekankan bahawa dia dilemparkan ke pasaran semasa penyebaran selesema babi.

Kenyataan Doktor Sains Perubatan, Ahli Akademik RAS Alexander Chuchalin dalam wawancara dengan majalah Ogonyok bahawa "tidak ada kesan sama ubat di dunia, dan mungkin tidak lama lagi," berkonflik dengan pendapat ini. Benar, pakar ini tidak sama sekali bebas: ahli akademik secara aktif mengambil bahagian dalam penyelidikan ubat itu dan telah lama menjadi ketua kumpulan pemajunya.

Beberapa artikel di laman web Ingavirin di bahagian Penerbitan lebih banyak iklan, tetapi kami tidak akan mempertimbangkannya, serta laporan dari persidangan. Mari kita beralih kepada penerbitan ilmiah akademik (walaupun walaupun mereka diselingi dengan memasukkan iklan dengan imej dadah yang dibincangkan).

Mari kita lihat dalam jurnal saintifik, di mana artikel mengenai ujian klinikal ubat-ubatan diterbitkan (senarai mereka telah diberikan kepada kami oleh laman web Ingavirin itu sendiri). Hampir semuanya adalah berbahasa Rusia, berkualiti rendah, dan ada yang tidak ditinjau semula (iaitu, sebarang artikel boleh diterbitkan di sana tanpa penilaian terdahulu oleh pakar bebas). Mari kita berikan beberapa contoh. Faktor kesan (penunjuk yang mencerminkan kekerapan memetik artikel jurnal saintifik dalam tempoh tiga tahun, sebagai contoh, untuk jurnal perubatan terbesar, The Lancet, faktor kesan adalah 44.0, dan purata untuk jurnal yang baik adalah 4, - Petunjuk. Ru) "Pertanyaan Onkologi" bersamaan dengan 0.280, dan jurnal "Gastroenterologi Eksperimen dan Klinikal" mempunyai faktor kesan 0.289.

Jurnal Perubatan Rusia untuk 2011 mempunyai faktor kesan 0.741, tetapi jika anda melihat faktor kesan dua tahun RISC, yang mengambil kira hanya makluman oleh artikel saintifik yang diindeks dalam pangkalan data Scopus, Web of Science atau RSCI, kita akan melihat angka 0.089. Ia mengkaji kesan dadah pada sampel 33 orang, tidak terlalu besar untuk penyelidikan dadah. Halaman-gambarnya menunjukkan gambaran yang tidak sedih: dalam artikel "Kajian tentang keberkesanan dan keselamatan ingavirin dadah baru", tidak ada ceramah mengenai kaedah double-blind, placebo-controlled, ketika pesakit atau doktor tidak mengetahui siapa yang diberi plasebo dan yang diberi dadah Dalam kes ini, penyelidik boleh dituduh salah, kerana ada godaan yang sengaja dan kemungkinan tidak sedar mempengaruhi hasilnya (sebagai contoh, memberi pesakit satu dos besar antipiretik dan lain-lain cara rawatan simptomatik, atau sepenuhnya membulatkan nombor dalam arah yang dikehendaki).

Di samping itu, banyak perhatian dalam hal ini dan beberapa kajian lain, walaupun menggunakan kaedah kawalan dua buta, diberikan kepada kehilangan gejala demam dan keradangan, tindak balas pelindung tubuh biasa, dan hanya 11 daripada 105 pesakit (satu pertiga yang menerima Ingavirin, satu pertiga dadah lain, satu pertiga plasebo) kadar kehilangan virus dari membran mukus di bawah pengaruh ubat dipelajari, lapan diambil untuk ujian plasebo. Dan daripada 33 orang kumpulan Ingavirin, mudah memilih 11 (serta 8 daripada 39 dari kumpulan plasebo), yang tempoh pemulihannya akan berbeza dengan peluang tulen atau disebabkan oleh sifat organisma. Ia juga menarik perhatian bahawa artikel pertama menyebutkan bahawa diagnosis semua 105 peserta telah disahkan makmal, dan kemudian dikatakan bahawa untuk penyelidikan mengenai kesan dadah dan plasebo pada penghapusan virus, hanya 11 yang diambil, "yang pada mulanya mempunyai virus flu" dan 8 orang ( Adakah virus terpencil dari mereka, tidak jelas, dan jika tidak, maka bagaimana "pengesahan makmal"?).

Tiga lagi artikel di tapak ubat itu mewakili hasil kajian dua-buta, placebo-controlled. Yang pertama menilai kesan ubat pada kadar pemulihan remaja dengan influenza dan ARVI pada sampel 180 orang (untuk pelbagai sebab, beberapa peserta dikecualikan, dan 161 orang mencapai akhir). Artikel ini, yang diterbitkan dalam jurnal Isi Praktikal Pediatrik (faktor kesan RISC - 0.250), membentangkan graf yang membandingkan kehilangan gejala dalam kumpulan Ingavirin dan plasebo. Batuk pada kumpulan pertama berlangsung selama 5.4 hari, dan pada kedua - selepas 6.8 hari, gejala-gejala faringitis hilang lebih cepat, dan "tempoh rhinitis juga agak pendek, tanpa perbezaan statistik secara signifikan dengan kumpulan plasebo" (ingat bahawa di pasaran, ubat harus dibandingkan bukan sahaja dengan plasebo, tetapi juga dengan ubat-ubatan yang telah sedia ada, yang keberkesanannya telah terbukti). Sejurus selepas senarai rujukan dalam karya ini perlu bertukar dengan pengiklanan Ingavirin.

Artikel lain yang diterbitkan dalam jurnal Pulmonology (faktor impak RISC 0.656), menceritakan mengenai kajian terhadap sifat-sifat pencegahan dadah pada sampel 400 orang yang mempunyai hubungan dengan selesema yang sakit. Hasil daripada langkah-langkah yang diambil, hanya 15 daripada 200 orang jatuh sakit dalam kumpulan Ingavirin dalam 37 hari, manakala dalam kumpulan plasebo 32 daripada 200, berdasarkan kesimpulan bahawa kadar keberkesanan Ingavirin adalah 63%. Data mengenai nisbah jantina dan umur peserta dalam setiap kumpulan tidak dinyatakan, walaupun penunjuk ini mungkin mempengaruhi imuniti (contohnya, orang tua boleh melalui banyak ketegangan dan memperoleh daya tahan terhadap mereka, tidak seperti orang muda). Bahagian "Perbincangan" sekali lagi digambarkan dengan iklan Ingavirin. Artikel itu juga menyebut bahan aktif ubat "analog peptidoamine semula jadi yang terisolasi dari tisu saraf daripada moluska Aplysia californica," tetapi tidak menunjukkan apa yang komponen ini berlaku dalam virus dan bagaimana ia dikaitkan dengan imuniti antivirus dalam moluska itu sendiri. Kami tidak menemui maklumat ini mengenai peptidamine dalam kajian tematik Journal of General Virology (faktor impak 3.39) mengenai kekebalan antiviral dalam moluska laut, berbeza dengan rujukan kepada beberapa mekanisme lain untuk perlindungan mereka.

Satu lagi kerja berdasarkan kajian dua-buta, plasebo dikawal (kali ini dengan pengarang yang berbeza daripada dua sebelumnya) telah diterbitkan dalam Jurnal Perinatologi dan Pediatrik Rusia (faktor kesan 0.443). Sampel terdiri daripada 310 kanak-kanak berusia 7-12 tahun, di mana penyakit influenza dan penyakit pernafasan didiagnosis secara klinikal, bukan ujian makmal. Membandingkan kadar kehilangan gejala (batuk, demam, sindrom catarrhal, menurunkan selera makan, gangguan tidur, dll), para penyelidik membuat kesimpulan mengenai "penghapusan virus yang dipercepatkan", yang tidak didiagnosis oleh makmal sebelum dan selepas rawatan, Sebaliknya, sebagai contoh, dari kerja sebelumnya yang ditinjau oleh kami. Tetapi dalam kerja ketiga, ada sesuatu yang menyatukannya dengan orang lain - satu inset dengan iklan Ingavirin.

Virologi dan isu-isunya

Satu lagi artikel dari senarai penerbitan yang sama di laman web ini diterbitkan dalam jurnal Pergigian Rusia dengan faktor kesan 0.139. Seperti angka yang rendah dapat dijelaskan oleh fakta bahawa pergigian adalah kawasan yang agak sempit di mana mengutip oleh definisi tidak boleh tinggi. Tetapi di sebelah tajuk jurnal itu tidak pun ditandakan "peer-review". Sekiranya jurnal ini sangat khusus, ini tidak bermakna bahawa artikel tidak boleh ditayangkan sebelum penerbitan, yang dibuat bukan oleh penerbit, tetapi oleh kolej pakar profesional. Keadaan ini sama dengan jurnal Arkitek Therapeutic, namun faktor impak yang mana lebih tinggi dan jumlah sebanyak 0.693 kutipan setiap artikel.

Jurnal "Questions of Virology", yang juga menerbitkan salah satu artikel yang dipaparkan di laman web dadah, mempunyai faktor kesan 0.415. Walaupun jurnal itu dikaji semula oleh peer, ia juga menerbitkan satu artikel mengenai ketidakmampuan Ingavirin dalam konsentrasi non-toksik untuk sel (sekurang-kurangnya, seperti yang dilaporkan dalam sejumlah sumber, teks penuh artikel "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. dan lain-lain. "Penghancuran 05/24/2009 dan pemendakan luka pertama A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1), serupa dengan virus babi A (H1N1), ke dalam koleksi virus negara (STB No. 2452 24 Mei 2009) dari pesakit pertama yang dikenal pasti di Moscow pada 21.05.2009 ", Soalan Virologi, 2009, №5, p.10-14" tidak dapat dijumpai, dan dalam abstrak, artikel oleh Ingavi Rin tidak disebut sama sekali).

Mungkin salah satu jurnal berdampak paling tinggi di mana artikel tentang Ingavirin diterbitkan, menjadi Farmaseutikal (Basel). Sekarang faktor impaknya adalah 5.30 - cukup diterima untuk tahap jurnal perubatan, tetapi pada masa penerbitan artikel (2011), angka ini hanya 1.42.

"Daripada apa, apa?", Atau "Dua peti mati"

Bahan aktif ubat itu dinamakan sebagai asid pentanio-1,5 - (imidazol-4-yl) -ethanamide pentandioik. Tidak jelas bahawa protein sasaran virus dipengaruhi oleh molekul ini. Banyak artikel tidak memberi jawapan kepada soalan ini.

Adalah menarik untuk diperhatikan bahawa bahan yang sama dalam bentuk yang sama pada mulanya diposisikan oleh pengilang - syarikat "Valena Farm" - sebagai dua ubat yang berbeza, Dicarbamin dan Ingavirin. Perlu diingat bahawa Dicarbamin pada mulanya diuji sebagai ubat untuk kanser. Tidak lama selepas pengeluaran dana ini untuk dijual, ia telah diisytiharkan sebagai tidak sah mengikut Undang-undang Persekutuan pada 12 April 2010 N 61-ФЗ "Pada Peredaran Ubat-Ubatan". Membandingkan penerangan tentang Dicarbamine dan Ingavirin juga membawa kepada keputusan menarik. Bergantung pada bungkusan, bahan yang sama mula bertindak dengan cara yang berbeza, contohnya, "tidak dapat ditentukan dalam darah dengan cara yang tersedia", atau, sebaliknya, "ditentukan dalam 10 menit dalam plasma darah", ia melindungi dari penyakit virus, kemoterapi (kedua-dua ubat tergolong dalam kumpulan ubat antivirus dan anti-radang). Lesen Dicarbamine telah dibatalkan pada tahun 2013.

Ingavirin vs Arbidol: Liga Kedua

Tetapi realiti (walaupun tidak sama sekali heroik) epik berlaku di sekitar pertempuran dadah dengan titanium lain industri farmaseutikal - Arbidol. Dalam hampir semua artikel yang menilai kesan Ingavirin pada orang yang menghidap selsema, sel, haiwan dan virus di dalam tabung uji, perbandingan dibuat dengan plasebo dan ubat yang sudah terkenal. Dan dalam setiap kajian yang dijalankan oleh pakar-pakar yang membangunkan Ingavirin, dia selalu menang dalam perjuangan ini: ubat, mereka berkata, kurang toksik dan lebih berkesan pada masa-masa. Walau bagaimanapun, dalam artikel di mana Ingavirin diakui sebagai tidak berkesan dalam kepekatan sel-sel, adalah lebih rendah daripada ubat-ubatan lain dan tidak membantu dalam pencegahan penyakit dan di mana Arbidol sentiasa menang, penulis adalah pencipta dan pengeluar Arbidol. Dengan cara ini, tahap jurnal saintifik, di mana artikel-artikel ini diterbitkan, tidak begitu berbeza. Selalunya mereka sama, seperti, misalnya, "isu-isu Virologi" yang telah menarik perhatian kita. Kepekatan Ingavirin yang sangat toksik di dalamnya berbeza tidak kurang daripada lima kali: menurut artikel-artikel yang disebutkan di atas di laman web Arbidol, ia adalah 200 μg / ml, dan penerbitan dari penyokong Ingavirin menyatakan perubahan destruktif yang pertama pada kepekatan 1000 μg / ml. Sesetengah rujukan bertentangan dengan kenyataan mengenai keselamatannya tidak membawa kepada kerja saintifik, tetapi secara langsung kepada arahan (bagaimanapun, arahan itu harus berdasarkan hasil penyelidikan saintifik). Pelbagai ketoksikan Arbidol, bergantung kepada artikel, juga "mengapung" dalam julat dari 3 hingga 25 μg / ml.