Utama / Pencegahan

Jatuh Zodak: arahan untuk digunakan

Ubat: ZODAK

Harga: 201 gosok Beli
Bahan aktif: cetirizine
Kod ATC: R06AE07
Cfg: penghalang histamin N1-reseptor. Dadah anti-ubat
Reg. Nombor: LS-000433
Tarikh pendaftaran: 07/01/05
Reg Owner. Hon: ZENTIVA a.s.

BORANG DOSIR, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Turun untuk pentadbiran lisan yang jelas, dari tiada warna menjadi kuning terang.

Pengeluar: metilparaben, propilparaben, gliserol, propilena glikol, natrium sakarin, natrium asetat, asid asetik ais, air yang telah dimurnikan.

20 ml - botol kaca gelap (1) dengan penutup topi - pek kadbod.

Sirap itu telus, dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Pengeluar: metilparaben, propilparaben, gliserol, propilena glikol, sorbitol cair, sakarin natrium, natrium asetat, asid asetik glasial, rasa pisang, air yang telah disucikan.

100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu ukur - pek kadbod.

Deskripsi ubat itu didasarkan pada arahan yang diluluskan secara rasminya untuk digunakan.

TINDAKAN FARMAKOLOGI

Ubat anti-gergasi, histamin H blocker1-reseptor. Cetirizine tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif. Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai kesan antiprurit dan anti-anti. Mempengaruhi tahap awal reaksi alergi, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).

Secara praktikal tiada tindakan antikolinergik dan antiserotonin.

Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang kemasukan kursus kemasukan tidak berkembang.

Kesan dadah bermula selepas 20 minit (dalam 50% pesakit) atau selepas 1 jam (dalam 95% pesakit) dan berlangsung selama 24 jam.

PHARMACOKINETICS

Selepas cetirizine pentadbiran mulut cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmaks dalam plasma darah ditentukan dalam masa kira-kira 30-60 minit. Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan ke atas jumlah penyerapan, bagaimanapun, dalam kes ini, kadar penyerapan menurun sedikit.

Cetirizine mengikat protein plasma adalah kira-kira 93%. Nilai Vd rendah - 0.5 l / kg. Cetirizine tidak menembusi sel. Tidak menembusi BBB.

Cetirizine tidak dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif.

Dengan penggunaan 10 hari dalam dos 10 mg peredaran tidak diperhatikan.

Selepas satu dos T1/2 kira-kira 10 jam. Kira-kira 70% diekskresikan oleh buah pinggang kebanyakannya tidak berubah. Pelepasan sistem kira-kira 54 ml / min.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun T1/2 dikurangkan kepada 5-6 jam

Apabila disfungsi buah pinggang (CC dari 11 hingga 31 ml / min) dan pada pesakit hemodialisis (CC kurang daripada 7 ml / min), T1/2 meningkat sebanyak 3 kali, pelepasan dikurangkan sebanyak 70%.

Terhadap latar belakang penyakit kronik dan pesakit tua, terdapat peningkatan dalam T1/2 sebanyak 50% dan penurunan pelepasan sebanyak 40%.

Cetirizine tidak dikumuhkan oleh hemodialisis.

INDIKASI

- Rhinitis alergi dan konjunktivitis bermusim dan saka;

- dermatosis alergi gatal;

- Pollinosis (demam hay);

- urticaria (termasuk idiopatik kronik);

MODUS DOSING

Ubat ini ditetapkan oleh mulut, tanpa mengira makanan. Sebelum mengambil titis itu larut dalam air.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titis atau 2 buah sudu mengukur) 1 kali / hari, setiap hari, sebaik-baiknya di waktu petang.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titisan atau 2 sukatan sirap) 1 kali sehari atau 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu ukur) 2 kali / hari - pagi dan petang.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu pengukur sirap) 1 kali sehari atau 2.5 mg cetirizine (5 titis atau 1/2 sudu pengukur sirap) 2 kali / hari - pagi dan petang.

Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 2.5 mg (5 tetes) 2 kali / hari.

Sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang, dos yang disyorkan perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

Dalam kes fungsi hati yang tidak normal, dos harus dipilih secara individu, mengurangkannya kepada 5 mg / hari atau kurang, dengan berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang serentak.

Pesakit tua dengan fungsi buah pinggang yang normal tidak memerlukan pelarasan dos.

Syarat penggunaan botol dengan topi keselamatan

Botol ditutup dengan tudung dengan alat keselamatan yang menghalang pembukaan oleh kanak-kanak. Botol itu dibuka dengan menekan topi bawah dengan berlawanan dengan lawan berlawanan. Selepas digunakan, tutup tutup botol dengan ketat.

KESAN-KESAN ADVERSE

Di bahagian sistem pencernaan: mulut kering, dispepsia.

Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, mengantuk, keletihan, pening, pergolakan, migrain.

Reaksi alergi: ruam kulit, angioedema, urticaria, pruritus.

Dadah biasanya diterima dengan baik. Kesan sampingan jarang berlaku dan mempunyai sifat sementara.

CONTRAINDICATIONS

- Umur kanak-kanak sehingga 1 tahun (penurunan untuk pentadbiran lisan);

- Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (sirap);

- hipersensitiviti terhadap ubat.

Mereka digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang kronik kesakitan yang sederhana dan parah (pembetulan rejimen dos diperlukan), pada pesakit tua (pengurangan penapisan glomerular adalah mungkin).

KEHILANGAN DAN PERKAKASAN

Ubat tersebut adalah kontraindikasi dalam kehamilan dan penyusuan.

ARAHAN KHAS

Tidak disyorkan ubat serentak yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat, dan penggunaan alkohol.

Arahan untuk pesakit kencing manis

Turun untuk pentadbiran oral tidak mengandungi gula (sakarin digunakan sebagai pemanis), jadi bentuk dos ini boleh diberikan kepada pesakit diabetes mellitus.

10 ml sirap (2 sudu) mengandungi 3 g sorbitol, yang bersamaan dengan 0.25 XE.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sepanjang tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotor.

OVERDOSE

Gejala: mengantuk, kelesuan, kelemahan, sakit kepala, takikardia, kerengsaan, pengekalan kencing, keletihan mungkin (lebih kerap apabila mengambil cetirizine dalam dos 50 mg / hari).

Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon diaktifkan, menjalankan terapi gejala. Penawar spesifik tidak diturunkan. Hemodialisis tidak berkesan.

INTERAKSI OBAT

Interaksi klinis yang signifikan secara klinikal dengan ubat-ubatan lain tidak ditubuhkan.

Penggunaan gabungan dengan theophylline (400 mg / hari) membawa kepada pengurangan jumlah kelulusan cetirizine (kinetik ofofylline tidak berubah).

SYARAT-SYARAT UNTUK KEHIDUPAN DARIPADA DRUGSTORES

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

TERMA DAN SYARAT

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu di bawah 25 ° C. Ranting hidup dalam bentuk titisan untuk pentadbiran mulut - 2 tahun, dalam bentuk sirap - 3 tahun.

ZODAK

◊ Drops untuk pentadbiran lisan adalah telus, dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Pengecualian: metil parahydroxybenzoate, propil parahydroxybenzoate, gliserol, propilena glikol, natrium sakkarinat dihydrate, natrium asetat trihidrat, asid asetat glasial, air yang telah dimurnikan.

20 ml - botol kaca gelap (1) dengan pek stopper - penyekat - kadbod.

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, blok histamin H1-reseptor.

Selain kesan histamin dan menghalang pembangunan cetirizine memudahkan reaksi alahan pada dos 10 mg sekali atau dua kali sehari menghalang fasa lewat pengagregatan eosinofil dalam kulit dan konjunktiva pesakit terdedah kepada atopi. Selepas pentadbiran oral, kesan anti-alergi cetirizine berlangsung selama 24 jam.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal

Kajian dengan sukarelawan yang sihat telah menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi hubungan dengan keberkesanan belum ditubuhkan.

Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan paru-paru berkaitan dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.

Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana.

Dalam kajian terkawal plasebo, ditunjukkan bahawa pengambilan cetirizine pada dos 60 mg / hari selama 7 hari tidak menyebabkan peningkatan klinikal signifikan pada selang QT.

Menerima cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.

Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa 3 hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.

Dalam kajian 7-hari, kajian plasebo mengenai cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap yang melibatkan 42 pesakit berumur 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan dadah. Cetirizine ditadbir dengan dos 0.25 mg / kg 2 kali / hari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg / hari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg / hari).

Penggunaan pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 bulan hanya boleh dilakukan pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Paras farmakokinetik cetirizine apabila ia digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg berbeza secara linear.

Cmaks dicapai dalam kira-kira 30-60 minit dan adalah 300 ng / ml. Pelbagai parameter farmakokinetik, seperti Cmaks dan AUC adalah homogen. Makan tidak menjejaskan penyerapan lengkap cetirizine, walaupun kadarnya berkurang.

Ketersediaan bio dari pelbagai bentuk dos cetirizine (larutan, kapsul, tablet) adalah setanding.

Mengikat protein plasma kira-kira 93 ± 0.3%. Nilai Vd membuat 0.5 l / kg. Cetirizine tidak menjejaskan pengikat warfarin kepada protein.

Cetirizine tidak menjalani metabolisme utama yang luas.

Cetirizine tidak dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif.

Apabila ditelan dalam dos harian 10 mg selama 10 hari, kumulatulasi cetirizine tidak diperhatikan.

T1/2 kira-kira 10 jam. Kira-kira 2/3 dos ubat yang diterima diekskresikan di dalam urin tidak berubah.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pesakit warga emas. Dalam 16 pesakit tua dengan dos tunggal ubat dalam dos 10 mg T1/2 adalah lebih tinggi sebanyak 50%, dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding dengan pesakit yang lebih muda. Penurunan pengecualian cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang ringan (CC> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah sama dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana dan pada pesakit hemodialisis (CC 10 ml / min, pembetulan rejimen dos diperlukan);

- epilepsi dan peningkatan kesedihan convulsive;

- pesakit dengan faktor predisposisi untuk pengekalan kencing (lesi korda tulang belakang, hiperplasia prostat);

- Pesakit warga emas (dengan penurunan yang berkaitan dengan usia dalam GFR);

- kanak-kanak di bawah umur 1 tahun;

- Tempoh penyusuan.

Di dalam, titiskan sudu atau larut dalam air. Jumlah air untuk membubarkan ubat itu sepadan dengan jumlah cecair yang pesakit (terutamanya kanak-kanak) dapat menelan. Penyelesaiannya hendaklah diambil dengan segera selepas persiapan.

10 mg (20 tetes) 1 kali / hari.

Pesakit warga emas

Tidak ada keperluan untuk mengurangkan dos pada pesakit tua, jika fungsi buah pinggang tidak terjejas.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Oleh kerana cetirizine dikeluarkan dari tubuh terutamanya oleh buah pinggang, apabila rawatan alternatif tidak dapat diberikan kepada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang, rejimen dos perlu diselaraskan bergantung kepada fungsi buah pinggang (nilai CC).

QC bagi lelaki boleh dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum, mengikut formula berikut:

QC bagi wanita boleh dikira dengan mengalikan nilai yang diperolehi oleh faktor 0.85.

Dos dalam Pesakit Dewasa dengan Kegagalan Renal

Arahan kepada zodak dalam tetes

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang bersaing dan menghalang reseptor H1-histamin.
Sebagai tambahan kepada kesan antihistamin, cetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alahan: pada dos 10 mg 1 atau 2 kali sehari menghalang fasa lewat agregasi eosinophil pada kulit dan konjunktiva pesakit yang rawan terhadap atopy. Selepas pengambilan, kesan anti-alergi cetirizine berterusan selama 24 jam.
Keberkesanan dan keselamatan klinikal:
Kajian tentang sukarelawan sihat menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan tinggi, tetapi hubungan dengan keberkesanannya tidak ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang membabitkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan paru-paru terkait dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa penggunaan cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.
Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana. Kajian terkawal plasebo menunjukkan bahawa penggunaan cetirizine pada dos 60 mg sehari selama 7 hari tidak menyebabkan peningkatan klinikal signifikan selang QT.
Penggunaan cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan bermusim.
Kanak-kanak
Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa tiga hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.
Kajian 7 hari, plasebo terkawal cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap dengan penyertaan 42 pesakit berusia 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan penggunaannya. Cetirizine diberikan pada dos 0.25 mg / kg 2 kali sehari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg sehari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg sehari).
Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Di dalam, titiskan sudu atau larut dalam air.
Jumlah air untuk membubarkan ubat itu sepadan dengan jumlah cecair yang pesakit (terutamanya kanak-kanak) dapat menelan.
Penyelesaiannya hendaklah diambil dengan segera selepas persiapan.
Untuk orang dewasa
10 mg (20 tetes) sekali sehari.
Pesakit warga emas
Tidak ada keperluan untuk mengurangkan dos dalam pesakit tua, jika fungsi ginjal tidak terjejas.
Pesakit dengan kegagalan buah pinggang
Oleh sebab Zodak® dikeluarkan dari tubuh terutamanya oleh buah pinggang (lihat subseksyen Farmakokinetik), jika rawatan alternatif tidak mungkin untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang, rejimen dos ubat perlu diselaraskan bergantung kepada fungsi ginjal (nilai kreatinin CK clearance).
QC bagi lelaki boleh dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum, mengikut formula berikut:

QC bagi wanita boleh dikira dengan mengalikan nilai yang diperolehi oleh faktor 0.85.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas Dalam pesakit yang mengalami fungsi hati yang cacat sahaja, pelarasan rejimen dos tidak diperlukan.
Pada pesakit dengan fungsi hati dan fungsi buah pinggang terjejas, larutan dos disyorkan (lihat jadual di atas).
Kanak-kanak
Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan
2.5 mg (5 tetes) 1 kali sehari.
Kanak-kanak dari 1 hingga 6 tahun
2.5 mg (5 tetes) 2 kali sehari. Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun
5 mg (10 tetes) 2 kali sehari.
Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun
10 mg (20 tetes) sekali sehari.
Kadangkala dos awal 5 mg (10 tetes) mungkin mencukupi jika ia dapat mencapai kawalan simptom yang memuaskan. Bagi kanak-kanak yang kekurangan buah pinggang, dos tersebut diselaraskan untuk CC dan berat badan.

Zodak jatuh: arahan penggunaan untuk kanak-kanak dan mengapa ia diperlukan, ulasan, dos, harga

Cetirizine Allergy Drops. Bentuk pelepasan kanak-kanak memungkinkan untuk memohon Zodak dari umur 2 tahun. Apabila digunakan dengan betul, kesan sampingan amat jarang berlaku. Ubat ini berkesan melegakan gatal dan bengkak. Tubuh tidak terkumpul. Satu dos dan kekerapan pentadbiran ditentukan oleh doktor. Boleh menyebabkan kesan sampingan dari organ dan sistem lain.

Borang Dos

Turun dijual dalam botol kaca coklat gelap dengan kapasiti 20 ml. 1 ml cecair mengandungi 10 mg bahan aktif aktif. Botol dimeteraikan dengan penutup topi plastik untuk kemudahan mengeluarkan dadah. Perlindungan mempunyai mekanisme perlindungan terhadap pembukaan oleh kanak-kanak. Untuk membuka botol, tekan penutup plastik dan putarkannya berlawanan arah jarum jam. Selepas digunakan, botol itu diputar dengan tegas mengikut arah jam.

Penerangan dan komposisi

Turun untuk kanak-kanak Zodak dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Zentiva, negara asal Republik Czech. Bahan aktif ubat ini adalah cetirizine dihydrochloride, yang merupakan penghalang reseptor periferi pinggan H1-histamine generasi terpilih. Bahan ini tidak mempunyai tindakan anthoholergik dan antiserotonin yang penting, yang membuat ubat lebih berkesan dan selamat untuk pentadbiran pada zaman kanak-kanak berbanding dengan antihistamin pertama.

Bahan-bahan perubatan tambahan: air yang telah disucikan, gliserol, metil parahydroxybenzoate, natrium sakarinat dihydrate, asid asetik glasial, propyl parahydroxybenzoate, natrium asetat trihydrate, propylene glycol. Bahan tambahan diperlukan untuk mencipta bentuk dos yang mudah, memanjangkan jangka hayat maksimum, meningkatkan keberkesanan bahan aktif dalam penyediaan.

Kumpulan farmakologi

Turun untuk kanak-kanak Zodak tergolong dalam golongan ubat antihistamin dari generasi ke-2.

Farmakodinamik

Bahan aktif aktif - cetirizine dihydrochloride secara selektif menghalang reseptor H1-histamin periferal dan bersaing dengan kesan histamin. Ini membawa kepada penghapusan tindak balas alahan di dalam badan dan memperbaiki keadaan keseluruhan. Ubat ini mengurangkan aktiviti eosinophils dan basofils dalam kulit dan membran mukus, yang menghalang kerosakan alahan pada mata, saluran pernafasan atas, dan kulit.

Dalam dos rawatan terapeutik, Zodak menghalang perkembangan rhinitis bermusim dan atopik, konjunktivitis, asma, urticaria, dermatitis alahan, ekzema. Cetirizine mempunyai kesan anti-edema dan anti-radang, meningkatkan patensi saluran pernafasan, mengurangkan pembentukan keradangan hidung dan mata, menghalang ruam kulit, melegakan gatal dan sverbeniya.

Farmakokinetik

Drops Zodak direka untuk pentadbiran lisan. Selepas memasuki saluran pencernaan, ubat diserap dalam perut, menembusi aliran darah umum (tindakan sistemik), dikaitkan dengan 93% protein pengangkutan darah. Dalam ujian klinikal, tiada kesan cetirizine pada warfarin dengan albumin pengangkutan telah dikesan. Kepekatan maksimum ubat dalam plasma darah dicapai dalam 30-90 minit. Kadar penyerapan terjejas oleh penggunaan titisan dengan makanan. Resepsi pada waktu makan memanjangkan kadar penyerapan, tetapi tidak menjejaskan kepekatan dadah dalam plasma darah.

Cetirizine untuk sebahagian besar tidak dimetabolismakan di hati. Ubat ini dikumuhkan oleh buah pinggang dengan 2/3 tidak berubah. Pengumpulan cetirizine dalam badan tidak dikesan. Gangguan farmakokinetik ubat ini berlaku dalam kegagalan buah pinggang. Dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 10 ml / minit, cetirizine tidak dikeluarkan dan mempunyai kesan toksik pada organ dan tisu. Separuh hayat ubat dari tubuh pada kanak-kanak adalah 3 jam, pada orang dewasa rata-rata 10 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Turun untuk kanak-kanak Zodak menetapkan doktor setelah memeriksa kanak-kanak dan melakukan kaedah diagnosis tambahan. Ubat ini digunakan dalam keadaan alergi sekejap bermusim (semasa berbunga tumbuhan) atau bersifat persekitaran (bersentuhan dengan alergen sepanjang tahun).

Petunjuk untuk menetapkan titisan Zodac:

  • rhinitis alergi (sverbeniya dan gatal-gatal di hidung, lendir mukus dari bahagian hidung, bersin);
  • konjungtivitis alergi (kemerahan membran mukus mata, gatal-gatal, mengoyak, photophobia);
  • ruam alergi (urtikaria, dermatitis, ekzema);
  • asma bronkial (sesak nafas, batuk tidak produktif, rasa kekurangan udara, berdeham dalam paru-paru);
  • urtikaria idiopatik (lesi dan demam kulit).

Zodak Drops adalah berkesan dan selamat untuk digunakan pada kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas.

Contraindications

Drops Zodak mempunyai senarai kecil kontraindikasi. Keberkesanan tindakan menentukan dos dan kekerapan ubat, tempoh kursus terapi.

Kontraindikasi untuk menetapkan titisan Zodac:

  • kepekaan individu yang meningkat kepada cetirizine, hidroksasin (bahan dari mana cetirizine disintesis), penyediaan bahan bantu;
  • kegagalan buah pinggang yang teruk dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 10 ml / minit;
  • umur dada (sehingga 1 tahun).

Dalam kes lain, ubat ini ditetapkan di bawah pengawasan seorang doktor dalam dos umur.

Dos dan pentadbiran

Drops Zodak digunakan untuk menghilangkan reaksi alahan di dalam badan. Untuk kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan pesakit dewasa, 20 titisan ubat (10 mg) diberikan sekali sehari, 10-20 tetesan (5 mg) untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun, 5 titisan untuk kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun (2, 5 mg dua kali sehari; kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 5 titik (2.5 mg) sekali.

Turun dengan dos besar yang dibubarkan dengan cawan ketiga air masak. Dalam dos kecil untuk kanak-kanak di bawah 6 tahun, titisan dibubarkan dalam satu sudu atau satu sudu teh air masak, bergantung kepada berapa banyak anak yang boleh minum sekali.

Kesan sampingan

Mengambil titis Zodak dalam dos usia yang disyorkan jarang menyebabkan kesan sampingan. Walaupun cimetidine dihydrochloride secara selektif menghalang reseptor H1-histamin dan secara amnya tidak menembusi halangan otak darah, kadang-kadang akibat yang tidak diingini timbul dari sistem saraf pusat (sistem saraf pusat). Keletihan yang cepat, mengantuk, sakit kepala, pening, tempoh rangsangan mental muncul.

Menguatkan kesan antikolinergik menyebabkan kerengsaan terjejas dan pengekalan kencing, kemerosotan proses penginapan (keupayaan untuk memfokuskan penglihatan), kekeringan dalam rongga mulut. Kesan sampingan dari hati ditunjukkan oleh peningkatan kepekatan darah bilirubin dan enzim hati. Penunjuk ini dinormalisasi selepas pemberhentian dadah. Daftar mual, muntah tunggal, sakit di bahagian perut. Jarang kanak-kanak mengembangkan faringitis ubat.

Interaksi dengan ubat lain

Dalam kajian klinikal, tiada interaksi negatif terhadap cimetidine dengan ubat lain dikesan. Jangan mengesyorkan mengambil beberapa ubat dengan tindakan antihistamin tanpa preskripsi.

Berlebihan

Overdosis penting klinikal direkodkan apabila dos terapeutik melebihi 5 atau lebih kali. Pada latar belakang gejala-gejala patogen yang berlebihan, sistem saraf pusat berkembang: kegelisahan digantikan oleh mengantuk, kaku, gegaran tangan, sakit kepala, kekeliruan. Di bahagian sistem pencernaan, terdapat sakit nyeri di abdomen dan cirit-birit, di bahagian sistem kardiovaskular, takikardi (peningkatan kadar denyutan jantung), kencing - pengekalan kencing. Dalam kes overdosis, lavage gastrik dilakukan, terapi gejala ditetapkan. Titik Zodak tidak mempunyai penawar (bahan yang menilai kesan negatif dadah).

Syarat penyimpanan

Drops Zodak mesti disimpan di tempat sejuk gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 20 darjah. Ubat harus disembunyikan dari anak-anak untuk menghindari keracunan, penutup dengan mekanisme perlindungan harus ditutup hingga diklik. Hayat rak - 3 tahun. Selepas tarikh tamat tempoh ubat itu contraindicated untuk digunakan.

Analogan dadah

Anda boleh menggantikan titisan Zodak dengan ubat berikut:

  1. Cetrin - Perubatan India berasaskan cetirizine, yang boleh didapati dalam tetes (boleh dari 6 bulan), sirap (dari 2 tahun), tablet (dari 6 tahun). Ubat ini dikontraindikasikan pada wanita dalam kedudukan dan penyusuan.
  2. Erius adalah pengganti Zodak oleh kumpulan klinikal dan farmakologi. Ubat ini dihasilkan dalam sirap, tablet lingual dan biasa. Erius dalam bentuk cecair boleh digunakan pada kanak-kanak dari tahun ke tahun.
  3. Fenistil mengandungi dimeinden sebagai bahan aktif. Ubat ini dijual dalam tetes, yang boleh digunakan untuk alahan pada kanak-kanak dari 1 bulan. Mereka tidak boleh sepanjang trimester kehamilan yang pertama, apabila meletakkan organ-organ dalaman janin dan semasa penyusuan.
  4. Claritin sebagai bahan aktif mengandungi loratadine. Bagi kanak-kanak berusia lebih 2 tahun antihistamin disyorkan dalam sirap, dari 3 tahun dalam pil. Apabila manfaat kepada wanita lebih berbahaya kepada bayi, ubat ini boleh diresepkan untuk wanita hamil. Ubat ini dikumuhkan dalam susu, jadi penyusuan susu ibu harus digantung semasa terapi.

Harga dadah

Kos ubat adalah purata 187 rubel. Harga antara 177 hingga 215 rubel

Zodac ® (Zodac)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Turun: jelas, tidak berwarna hingga penyelesaian kuning muda.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif dan blok H1- reseptor histamin.

Sebagai tambahan kepada kesan antihistamin, cetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alahan: pada dos 10 mg 1 atau 2 kali sehari menghalang fasa lewat agregasi eosinophil pada kulit dan konjunktiva pesakit yang rawan terhadap atopy.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal. Kajian dalam sukarelawan sihat menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi hubungan dengan keberkesanannya tidak ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan paru-paru berkaitan dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa cetirizine 10 mg sekali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.

Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana.

Dalam kajian terkawal plasebo, ditunjukkan bahawa pengambilan cetirizine pada dos 60 mg / hari selama 7 hari tidak menyebabkan peningkatan klinikal signifikan pada selang QT. Menerima cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.

Kanak-kanak Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tidak ada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa 3 hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.

Dalam 7 hari, kajian plasebo terkawal cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap dengan penyertaan 42 pesakit berusia 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan dadah.

Cetirizine diberikan pada dos 0.25 mg / kg 2 kali sehari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg sehari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg sehari).

Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Farmakokinetik

Paras farmakokinetik cetirizine apabila ia digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg berbeza secara linear.

Suction Cmaks dalam plasma darah ia dicapai dalam (1 ± 0.5) h dan 300 ng / ml.

Pelbagai parameter farmakokinetik, seperti Cmaks dalam plasma darah dan AUC, adalah homogen.

Makan tidak menjejaskan penyerapan lengkap cetirizine, walaupun kadarnya berkurang. Ketersediaan bio dari pelbagai bentuk dos cetirizine (larutan, kapsul, tablet) adalah setanding.

Pengedaran Cetirizine adalah (93 ± 0.3)% terikat kepada protein plasma.

Vd membuat 0,5 l / kg. Cetirizine tidak menjejaskan pengikat warfarin kepada protein.

Metabolisme. Cetirizine tidak menjalani metabolisme utama yang luas.

Derivasi. T1/2 adalah lebih kurang 10jam.

Apabila menerima ubat dalam dos harian 10 mg selama 10 hari, cumulasi cetirizine tidak diperhatikan.

Kira-kira 2/3 dos ubat dikeluarkan dalam air kencing tidak berubah.

Pesakit warga emas. Dalam 16 pesakit tua dengan dos tunggal ubat dalam dos 10 mg T1/2 adalah lebih tinggi sebanyak 50% dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding dengan pesakit bukan berumur. Pelepasan berkurang cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.

Kegagalan buah pinggang. Pada pesakit dengan keterukan ringan kegagalan buah pinggang (Cl creatinine> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah sama dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana dan pada pesakit hemodialisis (kreatinin Cl

Ia ditunjukkan pada orang dewasa dan kanak-kanak 6 bulan ke atas untuk memudahkan:

- simptom hidung dan mata sepanjang tahun (berterusan) dan rhinitis alergi (berselang-seli) (berselang-seli) dan konjungtivitis alahan: gatal-gatal, bersin, kesesakan hidung, rhinorrhea, sobekan, hyperemia konjunktiv;

- gejala urtikaria idiopatik kronik.

Contraindications

hipersensitiviti kepada cetirizine, hydroxyzine atau derivatif piperazine, serta komponen lain ubat;

kegagalan buah pinggang peringkat akhir (Cl creatinine 10 ml / min, pembetulan rejimen dos diperlukan); pesakit tua (dengan penurunan yang berkaitan dengan usia dalam GFR); epilepsi dan pesakit dengan peningkatan kesakitan; pesakit dengan faktor predisposisi untuk pengekalan kencing (lesi korda tulang belakang, hiperplasia prostat); tempoh penyusuan susu ibu; kanak-kanak di bawah umur 1 tahun.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kehamilan Apabila menganalisis data prospektif lebih daripada 700 kes kehamilan hasil, tiada kes malformasi perkembangan, ketoksikan embrio dan neonatal dengan pautan kausal yang jelas.

Kajian eksperimental pada haiwan tidak mendedahkan sebarang kesan sampingan langsung atau tidak langsung dari cetirizine pada janin yang sedang membangun (termasuk tempoh selepas bersalin), semasa kehamilan dan selepas bersalin. Kajian klinikal yang mencukupi dan ketat kawalan ke atas dadah semasa hamil belum dijalankan, oleh itu, Zodak ® tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Menyusu. Cetirizine diekskresikan dalam susu ibu pada kepekatan 25 hingga 90% kepekatan ubat dalam plasma darah, bergantung pada masa selepas pentadbiran. Semasa tempoh menyusu digunakan selepas berunding dengan doktor jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada anak.

Kesuburan Data yang ada mengenai kesan kesuburan manusia adalah terhad, tetapi tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikenalpasti.

Kesan sampingan

Data daripada kajian klinikal (ulasan)

Hasil kajian klinikal menunjukkan bahawa penggunaan cetirizine dalam dos yang disyorkan membawa kepada perkembangan kesan-kesan kecil yang tidak diingini pada CNS, termasuk mengantuk, keletihan, pening kepala dan sakit kepala. Dalam sesetengah kes, rangsangan CNS paradoks telah direkodkan.

Walaupun hakikatnya cetirizine adalah penyekat selektif N periferal1-reseptor dan praktikal tiada tindakan antikolinergik, kes terpencil kesakitan kencing, gangguan penginapan dan mulut kering telah dilaporkan.

Dilaporkan fungsi hati yang tidak normal, disertai dengan peningkatan aktiviti enzim hati dan bilirubin. Dalam kebanyakan kes, kejadian buruk telah diselesaikan selepas menghentikan cetirizine dihydrochloride.

Senarai reaksi buruk

Terdapat data yang diperolehi daripada ujian klinikal yang dikawal oleh dua buta yang bertujuan untuk membandingkan cetirizine dan plasebo atau antihistamin lain yang digunakan dalam dos yang dianjurkan (10 mg 1 kali sehari untuk cetirizine) di lebih daripada 3200 pesakit, yang berdasarkannya adalah mungkin untuk menjalankan analisis yang boleh dipercayai data keselamatan.

Mengikut keputusan analisis gabungan, dalam kajian terkawal placebo dengan penggunaan cetirizine dalam dos 10 mg, tindak balas buruk yang berikut telah dikesan dengan kekerapan 1% atau lebih tinggi:

Pelanggaran dan pelanggaran umum di tapak pentadbiran

Sistem saraf

Sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum

Walaupun kejadian mengantuk dalam kumpulan cetirizine adalah lebih tinggi daripada kumpulan plasebo, dalam kebanyakan kes kejadian buruk ini adalah ringan atau sederhana dalam keterukan.

Dengan penilaian objektif yang dilakukan dalam kajian lain, ia telah mengesahkan bahawa penggunaan cetirizine dalam dos harian yang disyorkan dalam sukarelawan muda yang sihat tidak menjejaskan aktiviti harian mereka.

Dalam kajian yang dikawal plasebo pada kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 12 tahun, tindak balas buruk yang berikut telah dikenalpasti dengan frekuensi 1% dan lebih tinggi:

Mengalami permohonan pasca pendaftaran

Sebagai tambahan kepada peristiwa-peristiwa buruk yang dikenal pasti semasa ujian klinikal dan dijelaskan di atas, tindak balas buruk yang berikut diperhatikan dalam rangka penggunaan pasca pendaftaran obat tersebut.

Kesan yang tidak diingini ditunjukkan di bawah dalam kelas sistem organ MedDRA dan kekerapan pembangunan, berdasarkan data daripada penggunaan selepas pendaftaran dadah.

Kejadian kejadian buruk ditentukan seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10); sering (≥1 / 100, ® untuk kanak-kanak di bawah umur 1 tahun dengan faktor risiko berikut untuk sindrom kematian bayi secara tiba-tiba, seperti (tetapi tidak terhad kepada senarai ini):

- sindrom tidur apnea atau sindrom kematian bayi secara tiba-tiba pada bayi dengan saudara lelaki atau perempuan;

- Penyalahgunaan dadah ibu atau merokok semasa kehamilan;

- usia muda ibu (19 tahun dan lebih muda);

- penyalahgunaan merokok oleh pengasuh yang menjaga anak (satu pek rokok sehari atau lebih);

- kanak-kanak yang sering tidur di bawah dan yang tidak diletakkan di belakang mereka;

- pramatang (usia kehamilan kurang daripada 37 minggu) atau dilahirkan dengan berat badan kurang (di bawah persentil ke-10 umur kehamilan);

- pentadbiran ubat-ubatan bersama yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat. Penyediaan ini mengandungi bahan tambahan metilparabenzena dan propylparabenzene, yang boleh menyebabkan reaksi alahan, termasuk jenis lambat.

Pesakit dengan kecederaan saraf tunjang, hiperplasia prostat, dan jika terdapat faktor-faktor predisposisi lain untuk pengekalan kencing, berhati-hati kerana Cetirizine boleh meningkatkan risiko pengekalan kencing. Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila menggunakan cetirizine bersamaan dengan alkohol, walaupun pada dos terapeutik tiada interaksi secara klinikal yang signifikan dengan alkohol dicatat (pada kepekatan alkohol darah 0.5 g / l). Berhati-hati harus dilakukan pada pesakit dengan epilepsi dan peningkatan kesedihan convulsive.

Sebelum pelantikan ujian alahan mencadangkan tempoh mencuci 3 hari kerana fakta bahawa penyekat H1-reseptor histamin menghambat perkembangan reaksi kulit alah.

Pengaruh keupayaan untuk mengawal pengangkutan motor dan bekerja dengan mekanisme. Dengan penilaian objektif keupayaan untuk memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme, tiada kesan buruk yang dapat dikesan dengan tepat apabila menggunakan Zodak ® dalam dos yang disyorkan. Walau bagaimanapun, adalah dinasihatkan untuk pesakit dengan manifestasi mengantuk pada latar belakang mengambil ubat semasa tempoh rawatan untuk mengelakkan memandu kereta, mengamalkan aktiviti yang berbahaya atau mekanisme kawalan yang memerlukan kepekatan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Borang pelepasan

Turun untuk pentadbiran lisan, 10 mg / ml. Pada 20 ml dalam botol dari kaca gelap yang ditutupi oleh penis stopper dan dibekalkan dengan penutup dengan perlindungan terhadap pembukaan oleh kanak-kanak. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Prague 10, Dolni Mekholupy, Republik Czech.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Sanofi Rusia, Rusia.

Pertubuhan menerima aduan pelanggan. 125009, Moscow, st. Tverskaya 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Bagaimana cara memohon Zodak untuk alahan?

Zodak adalah ubat yang berkesan terhadap alahan, yang dihasilkan dalam tiga bentuk. Setiap daripada mereka mempunyai petunjuk dan kontraindikasi sendiri.

Secara aktif digunakan untuk menghilangkan reaksi alahan dari asal yang berlainan. Sebelum menggunakannya untuk kali pertama, anda harus berunding dengan alergen, terutamanya ketika datang kepada anak-anak.

Bentuk pelepasan dan komposisi ubat

Setiap bentuk pembebasan dos mempunyai ciri-ciri sendiri, pengeluar yang berbeza dan dos komposisi.

Tiga bentuk pelepasan utama:

  • Syrop - norma itu dianggap naungannya daripada berwarna ke kekuningan. Terletak di dalam botol kaca (100 ml). Mereka diletakkan dalam kotak kadbod, yang sentiasa mempunyai sudu untuk mendispens dan arahan untuk digunakan;
  • Turun - diambil di dalam. Seperti sirap, warna dari warna tidak berwarna menjadi kuning muda. Dalam 1 botol kaca - 20 ml. Ia dilengkapi dengan penitis khusus untuk mendispens agen;
  • Tablet - mempunyai teduhan putih, penampilan bujur, salutan dengan filem khas. Di satu pihak terdapat jalur untuk membahagikan tablet. Terletak di lepuh, yang dimasukkan ke dalam kadbod.

Kandungan aktif setiap bentuk ubat untuk alergi Zodak adalah sama - cetirizine, mereka hanya berbeza dalam jumlahnya.

Kandungan bahan aktif:

  • Satu tablet - 10 mg;
  • Sirap 5 ml - 5 mg;
  • Turunkan 1 ml - 10 mg.

Komponen tambahan utama:

  • air bersih;
  • asid asetik glasial;
  • natrium asetat trihydrate;
  • natrium sakarin;
  • gliserin;
  • propylene glycol;
  • propyl parahydroxybenzoate;
  • metil parahydroxybenzoate.

Prinsip operasi

Zodak secara aktif digunakan sebagai ejen anti-alergi.

Apabila ditelan, perkara berikut berlaku:

  • Blok penyebaran eosinofil dan rembesan mediator;
  • Menguatkan kapilari dan mengurangkan kebolehtelapan mereka;
  • Mengeluarkan bengkak tisu;
  • Mengeluarkan kejang otot;
  • Normalkan keadaan kulit yang terjejas oleh tindak balas alergi.

Ciri-ciri berguna dadah:

  • Ia mempunyai kesan antihistamin dan antiprurit;
  • Ia mempunyai sifat pencegahan untuk pembangunan reaksi alergi;
  • Zodak kekal dalam badan sepanjang hari, yang membolehkan ia menghalang alergen sepanjang masa;
  • Zodak separuh hayat dari tubuh bergantung kepada umur dan berkisar antara 3 hingga 24 jam;
  • Sifat antihistamin dari ubat ini akan dapat dilihat selepas pengambilan ubat selama 72 jam.

Alergi - masalah serius masyarakat moden. Lebih daripada 93% orang sekurang-kurangnya sekali dalam kehidupan mereka telah menemui: batuk, gatal-gatal, air mata dan lain-lain. Semakin cepat anda memulakan rawatan, semakin baik. Alat ini bukan sahaja melegakan gejala tindak balas alahan, tetapi juga menghapuskan punca.

Sebagai peraturan, masalah itu merosot 15 minit selepas menggunakan titisan. Ini adalah kompleks tumbuhan semulajadi, yang dibuat berdasarkan herba semulajadi. Saya yakin dapat menasihati ubat ini kepada pesakit saya!

Kelebihan dan kekurangan

Doktor dan pesakit yang telah berkali-kali menggunakan Zodak untuk menghapuskan alahan telah mengenal pasti beberapa kelebihan dan kekurangan.

Manfaat Rawatan Alergi Zodak:

  • Ubat tidak menyebabkan kesan tidur;
  • Mempunyai harta yang sangat khusus;
  • Ia tidak menjejaskan kerja jantung;
  • Ubat ini boleh digunakan 1 kali sehari, dan kesannya akan melebihi 26 jam;
  • Ia digunakan secara aktif dalam alahan makanan, kerana ia tidak mengandungi kanji, rasa, pewarna, yang dapat mengubah kualiti ubat;
  • Ubat ini mudah digunakan terima kasih kepada dispenser khas;
  • Tidak mempunyai rasa yang tidak menyenangkan, yang amat penting untuk rawatan kanak-kanak yang sukar untuk minum ubat;
  • Zodak tidak ketagihan, jadi penggunaannya kerap dibenarkan.

Kelemahan mengambil Zodak untuk alahan:

  • Mempunyai senarai panjang kesan sampingan;
  • Ada ubat yang lebih berpatutan dengan kesan yang sama.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan pelbagai jenis Zodak sebagai ubat untuk manifestasi alergi etiologi yang berbeza mempunyai ciri-ciri sendiri.

Pil

Petunjuk untuk menggunakan ubat Zodak dalam bentuk tablet:

  • Keradangan berterusan mukosa hidung;
  • Alahan bermusim;
  • Konjunktivitis alahan;
  • Dermatosis alahan, yang disertai oleh gatal-gatal;
  • Bengkak Quincke;
  • Urtikaria

Turun

Petunjuk untuk menggunakan ubat Zodak dalam bentuk titisan:

  • Rhinitis alergi, kedua-dua bermusim dan kekal;
  • Konjunktivitis alahan;
  • Urtikaria kronik;
  • Dermatitis disebabkan oleh pelbagai faktor;
  • Untuk menghapuskan gatal-gatal cacar;
  • Untuk pencegahan ruam alergi.

Sirup

Petunjuk untuk menggunakan ubat Zodak dalam bentuk sirap:

  • Urtikaria;
  • Manifestasi alergi, seperti gatal-gatal, pembakaran, kemerahan kulit;
  • Untuk menghilangkan manifestasi musiman dan kekal rhinitis alergi;
  • Konjunktivitis alahan.

Zodak Express

Petunjuk untuk menggunakan dadah Zodak-Express:

  • Keradangan konjungtivitis dan mukosa yang dicetuskan oleh alahan;
  • Reaksi alergik akut terhadap debunga;
  • Reaksi alergi yang dicetuskan oleh faktor yang tidak diketahui;
  • Urtikaria yang teruk;
  • Sebagai rawatan tambahan untuk angioedema;
  • Mana-mana dermatosis yang disertai oleh gatal-gatal yang teruk dan ruam;
  • Untuk penyingkiran bengkak dalam jangkitan virus pernafasan akut.

Arahan untuk digunakan

Untuk mendapatkan hasil yang diinginkan dan tidak mengalami overdosis, sebelum menggunakan Zodak sebagai ubat anti-alergi, anda harus selalu berunding dengan doktor anda dan mengkaji ciri-ciri pengambilan, serta dos setiap bentuk pelepasan.

Pil

Arah penggunaan:

  • Jangan mengunyah;
  • Untuk mencuci dengan sejumlah besar cecair tanpa gas;
  • Makan bukan disebabkan oleh pengambilan makanan, tetapi ia dinasihatkan mengambil satu jam sebelum makan, atau dua selepas itu.

Arahan penggunaan dadah dalam tablet mencadangkan penggunaan dos berikut:

  • Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 5 mg (1/2 tablet), dibahagikan kepada 2 dos;
  • Kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua - 10 mg (1 tablet) sekali sehari.

Sirup

Pada masa ini, keselesaan maksimum untuk kanak-kanak diperhatikan semasa menggunakan sirap.

Penerangan dan cadangan untuk digunakan:

  • Sirap digunakan sejam sebelum makan dengan air;
  • Sebelum anda membuka sebotol sirap, anda perlu menggegarkannya dengan teliti selama 5-7 saat;
  • Ubat ini datang dengan topi khas yang menghalang kanak-kanak daripada membuka ubat;
  • Untuk membuka orang dewasa, anda perlu menekan butang tudung dan tatal, kemudian tekan sirap dengan pipet khas;
  • Setiap pakej sirap juga mempunyai sudu pengukur mudah, di mana bahagian digunakan.

Arahan penggunaan dadah dalam sirap mengesyorkan penggunaan dos berikut:

  • Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 5 mg sehari, dibahagikan kepada 2 dos;
  • Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 5 mg sehari (boleh digunakan untuk 1 dan 2 dos);
  • Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 10 mg sehari (boleh digunakan untuk 1 dan 2 dos);
  • Kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua - dos tunggal 10 mg sehari.

Bergantung pada diagnosis, selang antara mengambil kursus Zodak diperhatikan.

Turun

Kaedah penggunaan:

  • Turun, seperti pil alergi, sebaiknya diambil kira-kira 60 minit sebelum makan atau 2 jam selepas itu;
  • Sebelum digunakan, jumlah larutan yang diperlukan dicairkan dengan sedikit air rebus pada suhu bilik;
  • Gunakan penyelesaian yang disediakan selepas penyediaan;
  • Di samping itu, dalam rawatan, selang antara dos perlu diperhatikan - tepat 24 jam, jika pesakit mengambil ubat itu sekali sehari dan 12 jam apabila digunakan dua kali.

Arahan untuk penggunaan ubat dalam titisan mencadangkan penggunaan dos berikut:

  • Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 5 kali jatuh dua kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - sekali 10 titis sejurus sebelum tidur atau dua kali sehari, 5 kali jatuh setiap kali, dengan perbezaan 12 jam antara dos;
  • Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 20 titisan ubat boleh diberikan setiap hari, sekali sekali dan dibahagikan kepada dua dos;
  • Kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua - dos adalah 20 titik sebelum tidur.

Tablet Zodak-Express

Ciri-ciri rawatan dengan tablet Zodak-Express untuk alergi:

  • Dos harian standard ialah 1 tablet (5 mg);
  • Ia disyorkan untuk digunakan sebagai terapi dari usia 6 tahun;
  • Ambil secara lisan dengan banyak cecair;
  • Mengambil pil tidak bergantung kepada pengambilan makanan;
  • Pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang atau hati, dos perlu diselaraskan;
  • Tempoh terapi bergantung kepada diagnosis dan keadaan pesakit.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Tidak cukup kajian telah dilakukan untuk mengesahkan keselamatan Zodak pada wanita hamil. Kajian yang dijalankan ke atas haiwan menunjukkan bahawa dadah mungkin dirugikan semasa pembentukan dan perkembangan embrio.

Oleh itu, penggunaan Zodak dalam mana-mana trimester kehamilan tidak digalakkan.

Digunakan untuk orang tua

Semua bentuk Zodak dan dos standard mereka boleh digunakan untuk terapi pada orang tua, dengan syarat mereka tidak menjejaskan fungsi hati dan buah pinggang.

Jika tidak, anda perlu menyesuaikan dos ubat oleh doktor dalam arah pengurangan.

Cerita pembaca kami!
"Saya mempunyai alahan yang bermusim setiap tahun, saya tinggal di sebuah rumah persendirian, saya menggeram di taman, walaupun saya mengalami reaksi alahan terhadap serbuk sari tumbuhan. Pendek kata, saya menghabiskan masa musim panas dengan rhinitis, batuk, gatal-gatal dan pembengkakan.

Mula mengambil titisan ini atas nasihat kawan. Gejala-gejala perlahan-lahan meninggal dunia, saya mula berasa lebih mudah, rhinitis alergi dan hidung berair berhenti mengganggu. Dadah yang baik untuk alergi dan penyakit berkaitan dan kekurangan, saya cadangkan! "

Arahan khas

Langkah berjaga-jaga dan ciri-ciri penggunaan Zodak:

  • Semasa mengambil Zodak, seseorang harus memperhatikan penggunaan minuman beralkohol, walaupun tidak ada kesan yang signifikan di antara mereka;
  • Semasa tempoh terapi, untuk meninggalkan kerja yang berkaitan dengan aktiviti berbahaya dan memerlukan peningkatan perhatian;
  • Tiada kesan pada memandu, kerana alat itu tidak menyebabkan rasa mengantuk;
  • Titik Zodak boleh dirawat untuk rawatan pesakit diabetes mellitus, kerana bentuk pelepasan ini tidak mengandungi gula dalam komposisi;
  • Apabila mengira dos titis, perlu diambil kira bahawa 1 ml penyediaan adalah 20 titis, yang sepadan dengan 10 mg komponen cetirizine aktif;
  • Ketiadaan titisan kanji, yang digunakan untuk pembuatan shell untuk tablet dan pelbagai perasa dan perisa yang hadir dalam sirap, membolehkan penggunaan titisan alahan makanan kepada bijirin dan produk lain;
  • Dengan berhati-hati dalam kes-kes tidur apnea dalam pesakit, kehadiran kematian mendadak anak pada anak-anak saudara dekat;
  • Kanak-kanak yang berumur di bawah satu tahun yang dilahirkan terlebih dahulu mestilah menjalani pemeriksaan mandatori oleh pakar pediatrik sebelum menetapkan dadah.

Kesan sampingan

Senarai manifestasi yang tidak diingini adalah mengagumkan, tetapi hanya muncul dalam 1-2 kes daripada 100 orang.

Antaranya paling sering bertemu:

  • Kerja keras, sakit kepala, keinginan untuk tidur;
  • Mulut kering, refleks kemaluan, proses keradangan mukosa hidung;
  • Gangguan saluran pencernaan, sangat jarang dengan perubahan penggunaan jangka panjang dalam jisim badan;
  • Gangguan fungsi radas visual, sistem saraf. Jarang - sakit, pendarahan di mata;
  • Rash, gatal-gatal, pembakaran, urticaria, angioedema;
  • Ia sangat jarang berlaku gangguan fungsi organ dalaman dan gangguan mental;
  • Gangguan selera makan atau peningkatan atau penurunan;
  • Pecahan sebahagian sensasi bau dan citarasa;
  • Pendarahan rektum, gangguan sistem urogenital;
  • Dengan penggunaan kerap meningkatkan peluang karies dan kepekaan gusi;
  • Mengurangkan perhatian dan kemurungan;
  • Sangat jarang, wanita mengalami penurunan keinginan seks, vaginitis, haid yang tidak teratur, sakit dada.

Bosan dermatitis?

Mengupas kulit, ruam, gatal-gatal, ulser dan lepuh, retak - semuanya adalah gejala dermatitis yang tidak menyenangkan.

Tanpa rawatan, penyakit ini semakin meningkat, kawasan kulit yang terjejas oleh ruam meningkat.

Pembaca kami mengesyorkan menggunakan alat terbaru - lilin krim KESIHATAN dengan racun lebah.

Ia mempunyai ciri-ciri berikut:

  • Menghilangkan gatal selepas penggunaan pertama.
  • Memulihkan, melembutkan dan melembapkan kulit.
  • Menghilangkan ruam kulit dan mengelupas selepas 3-5 hari
  • Selepas 19-21 hari sepenuhnya menghapuskan plak dan jejak mereka
  • Mencegah penampilan plak baru dan peningkatan dalam kawasan mereka

Contraindications

Sebelum menggunakan Zodak, perlu mengkaji item dalam arahan mengenai kontraindikasi.

Kontraindikasi utama untuk penggunaan untuk semua bentuk pembebasan:

  • Intoleransi individu terhadap bahan aktif - cetirizine;
  • Gangguan patologi dengan kerosakan ginjal;
  • Intoleransi genetik kepada galaktosa;
  • Tempoh penyusuan susu ibu;
  • Sebarang trimester kehamilan.
  • Batuk yang teruk atau bronkospasme dalam pesakit - menggunakan Zodak sebagai ubat boleh menyebabkan sesak nafas;
  • Gangguan metabolisme pigmen dalam badan;
  • Penyakit saraf kronik;
  • Tahap kencing manis yang kompleks.

Berlebihan

Kes-kes overdosis Zodakom direkodkan beberapa kali. Mereka terutamanya dikaitkan dengan penggunaan sesekali sejumlah besar dana.

Dalam keadaan sedemikian adalah perlu:

  • Amaran kepada doktor tentang situasi atau panggil ambulans;
  • Terapi yang paling kerap digunakan ialah lavage gastrik dan arang diaktifkan ditetapkan.

Gejala-gejala yang mungkin berlebihan daripada Zodak:

  • Kecelaruan usus;
  • Kemerosotan kesedaran;
  • Sakit kepala;
  • Lethargy;
  • Kelemahan;
  • Ketenangan yang berlebihan;
  • Reaksi yang menghalang;
  • Gangguan irama jantung;
  • Kencing manis terjejas

Interaksi dadah

Apabila mengambil beberapa ubat pada masa yang sama, ciri-ciri berikut harus dipertimbangkan:

  • Amaran pakar perubatan mengenai ubat tambahan yang diambil bersama dengan Zodak;
  • Dalam kebanyakan kes, interaksi komponen aktif Zodak dengan ubat lain tidak dapat dilihat;
  • Penggunaan serentak Zodak dan ubat-ubatan yang mengandungi etanol, dapat mengurangkan kelajuan tindak balas psikomotor;
  • Apabila digunakan serentak dengan teofilin dengan alahan, kadar pembersihan tisu berkurangan.

Terma dan syarat penyimpanan

Zodak disebarkan dari farmasi tanpa preskripsi. Tidak memerlukan syarat suhu ketat penahanan, tetapi tidak melebihi 25 ° C. Ubat alahan harus berada di tempat yang kering yang tidak dapat diakses oleh anak-anak dan haiwan.

Jangan simpan lebih dari 36 bulan dari tarikh pembuatan. Tarikh pembuatan ditunjukkan pada setiap pakej.

Kos

Harga ubat Zodak dari alahan bergantung kepada bentuk pelepasan dan jumlah dadah.

Dasar harga purata di farmasi di Rusia:

  • Tablet 10 pcs. - 140 rubel;
  • Sirap 20 ml. - 230 Rubles;
  • Turun - 195 Rubel;
  • Zodak Express 7 tablet - 300 rubel.

Analog mungkin

Anatomi dadah mempunyai komposisi yang sama atau sifat yang serupa. Memilih analog Zodak bernilai mengimbangi bukan sahaja harga dan komposisi, tetapi juga negara pembuatan, prestij pengeluar.

Analog asas:

  • Zyrtec ditunjukkan untuk menghapuskan manifestasi alahan dan keradangan membran mukus pada kanak-kanak dari 12 bulan dan dewasa. Kos purata penurunan (10 ml) ialah 315 rubel, tablet (7 keping) - 195 rubel;
  • Zetrinal - disyorkan untuk digunakan dalam konjunktivitis dan rhinitis alahan asal, urtikaria, gatal-gatal dan kemerahan kulit atau membran mukus. Ia boleh digunakan sebagai terapi tambahan untuk asma bronkial. Ia digunakan untuk kanak-kanak dari setahun. Harga bergantung kepada bentuk pelepasan dan jumlah dadah, purata 400 Rubel;
  • Parlazin - ditunjukkan untuk dermatosis, yang disertai dengan gatal-gatal, konjunktivitis dan rhinitis alahan asal, urticaria, angioedema, alahan bermusim untuk debunga. Kos titisan (20 ml) ialah 260 rubel, tablet (30 pcs.) - 250 Rubles;
  • Tsetrin - permohonan ditunjukkan untuk sebarang manifestasi alahan. Kontraindikasi adalah kanak-kanak sehingga 6 tahun, tempoh kehamilan dan penyusuan. Kos purata tablet (20 pcs.) 160 Rubles;
  • Allertek - mempunyai ciri-ciri anti-alergik dalam rhinitis dan konjunktivitis dari alergi asal, urticaria. Ia dihasilkan dalam bentuk tablet dan sirap, pengambilannya tidak bergantung kepada penggunaan makanan. Harga 20 tablet adalah 180 rubel, sirap ialah 320 rubel;
  • Alerzin - yang paling aktif dalam alergi terhadap debunga, dermatosis dan gatal-gatal, yang dicirikan oleh ruam, gatal-gatal dan pembakaran. Ia tidak boleh digunakan dengan sikap tidak bertoleransi individu terhadap komponen dadah, semasa kehamilan dan menyusu, serta kanak-kanak berumur di bawah 6 tahun. Kos purata ialah 370 rubel.