IRS 19 merujuk kepada ubat imunomodulator, ia adalah ubat asal bakteria. Ubat ini digunakan untuk rawatan dan pencegahan patologi saluran pernafasan atas dan bawah.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat IRS 19 boleh didapati dalam semburan semburan hidung. Ia adalah cecair kuning yang jelas, tidak berwarna atau cerah dengan bau khusus yang rendah. Ia termasuk lysates (menghancurkan sel-sel bakteria) dari pelbagai bakteria, kandungannya dalam 100 ml penyediaan adalah:

• Streptococcus pyogenes group A - 1.66 ml.
• Streptococcus dysgalactiae kumpulan C - 1.66 ml.
• Enterococcus faecium - 0.83 ml.
• Enterococcus faecalis - 0.83 ml.
• Kumpulan Streptococcus G - 1,66 mg.
• Haemophilus influenzae jenis B - 3.33 ml.
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6.66 ml.
• Staphylococcus aureus ss aureus - 9.99 ml.
• Acinetobacter calcoaceticus - 3.33 ml.
• Moraxella catarrhalis - 2.22 ml.
• Neisseria subflava - 2.22 ml.
• Neisseria perflava - 2,22 ml.
• Streptococcus pneumoniae type I - 1.11 ml.
• Streptococcus pneumoniae type II - 1.11 ml.
• Streptococcus pneumoniae type III - 1.11 ml.
• Streptococcus pneumoniae type V - 1.11 ml.
• Streptococcus pneumoniae jenis VIII - 1.11 ml.
• Streptococcus pneumoniae jenis XII - 1.11 ml.

Juga dalam komposisi hidung menyembur IRS 19 termasuk komponen tambahan, termasuk natrium merthiolate, glisin, perasa khas dan air yang disucikan.

Penyelesaian IRS 19 adalah dalam botol kaca aerosol dengan injap dan muncung. Pek kadbod mengandungi satu semburan boleh dan arahan untuk menggunakan produk.

Tindakan farmakologi

Lysate bakteria mempunyai kesan merangsang ke atas imuniti spesifik dan tidak spesifik. Setelah menyembur penyembur IRS 19, aerosol terbentuk, yang didepositkan pada membran mukus saluran pernafasan atas dan membawa kepada rangsangan aktif aktiviti fungsional sistem imun tubuh. Pada masa yang sama, antibodi penyembuhan kelas IgA dibentuk, yang menghalang lampiran dan penyebaran agen berjangkit lebih lanjut dalam membran mukus struktur sistem pernafasan. Juga, ubat merangsang tindak balas imun tidak spesifik, iaitu untuk meningkatkan aktiviti makrofag (sel-sel yang menyerap dan memusnahkan mikroorganisma patogen).

Data yang tepat mengenai penyerapan bakteria lysate spray IRS 19 ke dalam peredaran sistemik, pengedaran mereka dalam tisu, metabolisme dan perkumuhan dari badan hari ini tidak.

Petunjuk untuk digunakan

Semburan IRS digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak yang lebih tua dari 3 bulan dalam kes seperti:

• Pencegahan pergolakan (kambuh) patologi kronik saluran pernafasan atas dan bawah.
• Pemulihan aktiviti dan kerja sistem imun selepas mengalami jangkitan influenza dan jangkitan virus pernafasan lain dengan kursus akut.
• Rawatan penyakit peradangan akut saluran pernafasan akut dan bronkus, termasuk sinusitis (keradangan sinus tulang paranasal), rhinitis (keradangan mukosa hidung), faringitis (keradangan faring), tonsilitis (jangkitan tonsil), tracheitis (keradangan membran mukus trakea) bronkitis (tindak balas radang bronkus).

Juga, ubat ini digunakan dalam proses penyediaan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan semasa tempoh pasca operasi.

Contraindications

Penggunaan semburan hidung IRS 19 adalah kontraindikasi dalam kes kehadiran penyakit autoimun (proses patologi di mana sistem imun membawa kepada kemusnahan tisu badan sendiri dan perkembangan keradangan tertentu). Juga, ubat ini tidak digunakan dengan adanya hipersensitiviti kepada mana-mana komponen yang termasuk dalam komposisinya. Spray tidak digunakan untuk kanak-kanak di bawah 3 bulan.

Dos dan pentadbiran

Penyembur hidung IRS 19 digunakan secara intranet dengan mengairi rongga hidung dengan aerosol menggunakan satu akhbar pendek pada topi dispenser (satu dos). Dos dan rejimen dadah bergantung kepada jenis proses patologi dan umur pesakit:

• Mencegah proses keradangan akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bawah - untuk orang dewasa dan kanak-kanak yang lebih tua daripada 3 bulan dalam dos 1 dalam setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disarankan untuk memulakan pencegahan jangkitan saluran pernafasan 2 minggu sebelum jangkaan jangkitan dalam jangkitan jangkitan pernafasan akut).
• Rawatan patologi peradangan inflamasi akut dan kronik saluran pernafasan - kanak-kanak berusia 3 bulan hingga 3 tahun, semburan sembuh dos pada setiap lubang hidung 2 kali sehari sehingga keterukan manifestasi klinikal proses patologi berkurang. Kanak-kanak yang lebih tua dari 3 tahun dan orang dewasa pada 1 dos dadah di setiap laluan hidung dari 2 hingga 5 kali sehari sehingga gejala jangkitan hilang.
• Pemulihan aktiviti berfungsi sistem imun selepas mengalami influenza atau penyakit pernafasan akut lain - untuk orang dewasa dan kanak-kanak, 1 dos 2 kali sehari selama 2 minggu.
• Persediaan campur tangan pembedahan yang terancang pada saluran pernafasan atas atau dalam tempoh selepas operasi - 1 dos dalam setiap hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (biasanya 1 minggu sebelum operasi dan satu minggu selepas itu).

Semasa suntikan aerosol ke laluan hidung, balon mesti berada dalam kedudukan tegak menegak. Untuk penggunaan aerosol yang betul apabila ia mula-mula digunakan, topi dos mesti dipakai dengan teliti, tanpa usaha yang tidak wajar sehingga ia klik. Dengan penggunaan biasa semburan IRS 19, topi dan muncung dos tidak boleh dikeluarkan. Jika anda tidak membilas muncung sebelum selang panjang antara kegunaan, maka sebagai penyelesaian yang kering di dalamnya, kristal tidak larut akan menetap di dinding, yang menyumbat saluran.

Kesan sampingan

Penggunaan semburan IRS 19 boleh membawa kepada pembangunan pelbagai kesan sampingan dari pelbagai organ dan sistem, yang termasuk:

• Sistem pencernaan - loya, muntah, sakit perut, cirit-birit (cirit-birit).
• Sistem pernafasan - jarang berlaku serangan asma (bronkospasme alahan dengan penyempitan lumen dan sesak nafas), batuk, rinitis, sinusitis, pharyngitis boleh berkembang pada permulaan rawatan.
• Reaksi alergi - membangun urtikaria (ruam yang menyerupai ciri yang membakar nettle) dan angioedema Quincke (reaksi alergik yang lebih jelas, dicirikan oleh pembengkakan tisu lembut muka dan organ kelamin luar).
• Kulit dan tisu subkutaneus - eritema polimorfik dalam bentuk bintik merah pada kulit.

Kadang-kadang selepas permulaan penggunaan dadah berkembang demam sehingga + 38 ° C dan ke atas. Penampilan tindak balas tersebut mungkin tidak dikaitkan dengan penggunaan ubat tersebut. Walau bagaimanapun, perkembangan mereka adalah asas untuk lawatan doktor.

Arahan khas

Sebelum anda mula menggunakan semburan hidung IRS 19, anda mesti membaca arahan dengan teliti. Adalah penting untuk memberi perhatian kepada beberapa kontraindikasi, yang termasuk:

• Permulaan terapi dadah mungkin dicirikan oleh peningkatan sementara dalam gejala jangkitan saluran pernafasan, khususnya, hidung berair dan pelepasan hidung.
• Pada permulaan terapi dengan penyembur IRS 19, dalam kes-kes jarang terjadi peningkatan suhu badan (+ 38 ° C dan lebih tinggi) yang ketara. Sekiranya peningkatan suhu disebabkan oleh proses berjangkit bakteria, biasanya ia disertai dengan gejala mabuk umum (sakit kepala, kelemahan yang teruk, sakit badan).
• Penggunaan dadah pada orang dengan kehadiran asma bronkus bersamaan boleh menyebabkan peningkatan serangan batuk dan tercekik (bronkospasme).
• Sekiranya gejala-gejala proses jangkitan bakteria berterusan, persoalan antibiotik preskripsi dipertimbangkan.
• Penggunaan penyembur hidung IRS 19 untuk wanita mengandung dan penyusuan tidak disyorkan, kerana tidak ada data yang boleh dipercayai tentang keselamatan untuk janin atau bayi yang sedang berkembang.
• Ubat tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotor dan kemungkinan tumpuan.

Dalam rangkaian farmasi, semburan hidung IRS 19 dilepaskan tanpa preskripsi doktor. Kemunculan keraguan atau soalan mengenai penggunaan dadah adalah asas untuk berunding dengan doktor.

Berlebihan

Kes-kes yang berlebihan daripada dos terapeutik yang disyorkan ubat tidak diketahui hari ini.

IRS 19 analogues

Serupa dengan bahan-bahan aktif dan kesan klinikal dan farmakologi untuk penyemburan hidung IRS 19 adalah penyediaan Campuran bakteria lysate.

Terma dan syarat penyimpanan

Tarikh tamat tempoh penyemburan hidung IRS 19 adalah 3 tahun dari tarikh pembuatannya. Ia perlu menyimpan ubat dalam kedudukan tegak silinder, di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu udara tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Tindakan cahaya matahari langsung pada belon, serta pembekuan atau terlalu panas, tidak dibenarkan.

Iri 19 harga

Kos purata semburan hidung IRS 19 di farmasi di Moscow berbeza dalam julat 440-446 rubel.

IRS 19 - petunjuk dan arahan untuk digunakan, dos untuk kanak-kanak dan semasa kehamilan, analog dan harga

Menurut arahan untuk digunakan, semburan IRS 19 (IRS 19) tergolong dalam kategori ubat antibakteria yang berkesan untuk penyakit tekak dan hidung. Juga, alat itu mempunyai kesan imunostimulasi. Kelebihan ubat ini adalah kemungkinan penggunaan untuk rawatan kanak-kanak. Petunjuk utama adalah penyakit saluran pernafasan atas. Ubat ini digunakan secara intranet dengan menyuntik ke dalam hidung. Ubat ini mempunyai kesan pencegahan yang ketara disebabkan peningkatan aktiviti imunoglobulin tertentu.

Apakah IRS 19

Ini adalah nama ubat yang dihasilkan dalam bentuk semburan hidung dan bertujuan untuk merawat penyakit radang pada saluran pernafasan atas. Akibat pendedahan kepada IRS 19, pembentukan setempat antibodi kelas imunoglobulin sekretaris jenis A pada membran mukosa laring, trakea, nasofaring dan bronkus meningkat. Hasilnya adalah peningkatan imuniti spesifik dan spesifik. Antibodi yang terhasil adalah penting bukan sahaja untuk pemulihan, tetapi juga untuk pencegahan penyakit saluran atas pernafasan.

Borang pelepasan

Ubat ini hanya terdapat dalam satu bentuk. Ia adalah semburan dalam botol dengan cecair yang jelas dan cerah. Penyelesaiannya tidak mempunyai warna, tetapi mempunyai bau ciri yang lemah. Botol adalah 20 ml kaca aerosol boleh. Setiap mempunyai semburan dan muncung khas. Apabila menyemburkan ubat membentuk aerosol halus. Ubat harus disimpan dengan tegak tegak. Suhu optimum tidak melebihi 25 darjah. Di bawah keadaan penyimpanan ini, jangka hayat dadah adalah 3 tahun.

Komposisi dadah

Asas dadah adalah lysates - memusnahkan sel-sel dari pelbagai bakteria. 100 ml ubat mengandungi jenis berikut:

• Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
• Klebsiella pneumonia;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• B-jenis Haemophilus influenzae;
• Streptococcus pyogenes A-groups;
• Streptococcus dysgalactiae C-group;
• Streptococcus pneumoniae (jenis 2, 3, 5, 8, 12);
• Enterococcus faecalis, Neisseria subflava dan perflava;
• Streptococcus pneumoniae (jenis 1, 2, 3, 4);
• Enterococcus faecium;
• Streptococcus G-group.

Di samping komponen aktif komposisi produk termasuk beberapa bahan tambahan. Mereka adalah bahan dari senarai berikut:

• gliserin;
• rasa istimewa berdasarkan nerol;
• natrium thimeroside;
• air bersih.

Sifat farmakologi dan mekanisme tindakan

Ubat itu tergolong dalam kumpulan dengan tindakan immunostimulasi dan berdasarkan lysates bakteria. Ciri utama adalah peningkatan imuniti spesifik dan spesifik. Selepas semburan semburan aerosol dibentuk, menyelubungi hidung hidung. Akibatnya, tindak balas imun yang aktif dikembangkan. Ia disebabkan oleh pembentukan setempat immunoglobulin A, yang merupakan antibodi. Bahan-bahan ini mengganggu penguatan dan pembiakan patogen pada permukaan membran mukus.

Tindakan spesifik

Ubat ini mempamerkan dua jenis tindakan - khusus dan tidak khusus. Yang pertama adalah untuk meningkatkan sintesis antibodi lgA. Mereka membentuk filem pelindung pada membran mukus. Ini berlaku pada hari pertama permohonan untuk pelbagai rejimen rawatan. Filem pelindung menghalang lampiran dan pembiakan semula agen-agen berjangkit pada struktur mukus sistem pernafasan.

Sambutan perlindungan tidak spesifik

Satu lagi tindak balas badan terhadap penggunaan ubat ini tidak spesifik. Ia menyumbang kepada peningkatan aktiviti phagocytic sel makrofag, peningkatan kandungan lysozyme, pembentukan properdin, merangsang sintesis interferon endogen. Ini membawa kepada fakta bahawa pengeluaran imunomediator disimpulkan, dan tindak balas imun adalah lebih berkuasa.

Dua minggu kemudian, tindak balas imunologi badan telah ditetapkan. Atas sebab ini, tindak balas imun tidak lagi bergantung kepada tapak hubungan patogen dengan membran mukus sistem bronchopulmonary. Ini bermakna penggunaan ubat tidak terhad kepada nasofaring. Sistem imun dirangsang sepenuhnya dari cincin lympho-pharyngeal nasofaring ke alveoli.

Petunjuk untuk digunakan

Tanda-tanda utama untuk penggunaan ubat ini ialah rawatan dan pencegahan penyakit saluran pernafasan atas. Oleh kerana keupayaan untuk memulihkan tindak balas imun, ubat ini berkesan selepas penyakit yang telah berkembang sejak kekalahan virus. Alat ini membantu untuk mengelakkan kronitisasi penyakit pernafasan. Bidang penggunaan ubat lain adalah:

1. IRS 19 di adenoids pada kanak-kanak. Narkoba menyumbang kepada pengeluaran antibodi untuk jangkitan umum tonsil. Di samping itu, ubat ini mengendalikan pencegahan penyakit pernafasan, yang boleh mencetuskan peningkatan adenoid.
2. Untuk pencegahan SARS. Meningkatkan imuniti mengurangkan bilangan kali penyakit patologi pernafasan.
3. Untuk tekak. Ini termasuk penyakit seperti tracheitis, tonsillitis, bronkitis, laringitis dan faringitis.
4. Dengan jenis bakteria dan vasomotor virus rhinitis. Ubat ini berkesan dalam kedua-dua bentuk akut dan kronik jangkitan ini.

Arahan untuk digunakan

Ubat tersebut ditunjukkan untuk penggunaan intranasal. Satu dos ubat disembur dengan sebentar menekan bahagian atas botol - botol semburan. Dos ditentukan oleh penyakit tertentu dan umur pesakit. IRS 19 kanak-kanak dibenarkan dari 3 bulan. Untuk tujuan pencegahan, dos ubat sedikit kurang. Semburan semburan diperlukan pada setiap lubang hidung. Dalam kebanyakan kes, kursus berterusan sehingga gejala penyakit hilang, kecuali dinyatakan sebaliknya oleh pakar.

Syarat penggunaan

Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan, adalah penting untuk menggunakan botol ubat dengan betul. Ini perlu dilakukan mengikut arahan berikut:

• muncung dari bungkusan dengan ubat yang harus diletakkan di atas botol, dan untuk mengeluarkan, perlahan-lahan tekannya - peranti sudah sedia untuk digunakan;
• ia perlu menahan belon hanya secara menegak, adalah mustahil untuk membuang kepala apabila disuntik;
• jangan cabut muncung dari botol dengan penggunaan ubat secara teratur;
• jika rawatan selesai, nebulizer perlu dikeluarkan, kemudian dibilas, kering dan dimasukkan ke dalam pembungkusan;
• adalah mustahil untuk meninggalkan ubat untuk masa yang lama tanpa menggunakan, jika tidak kristal yang terbentuk akan menyumbat keluar;
• Dengan penyumbatan semacam itu, ia perlu membuat beberapa paip - di bawah tekanan tinggi, mulut akan jelas;
• Sekiranya penyumbatan itu dipelihara, anda perlu memegang muncung selama beberapa minit di dalam air suam.

Dos Prophylactic

Untuk menggunakan ubat ini untuk mengelakkan sebarang jangkitan saluran pernafasan adalah kursus selama 2 minggu. Setiap hari, 1 dos semburan disuntik ke dalam setiap laluan hidung. Ini ditunjukkan untuk kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak. Prosedur ini diulang 2 kali sehari. Ia diperlukan untuk memulakan terapi rawatan 2 minggu sebelum jangkitan wabak saluran pernafasan atau lain-lain saluran pernafasan atas.

Arahan IRS 19 untuk jangkitan saluran pernafasan akut dan kronik

Dos semburan dalam rawatan jangkitan saluran pernafasan akut dan kronik adalah berbeza untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Bayi pada umur 3-36 bulan ditetapkan satu suntikan pada setiap hidung 2 kali setiap hari. Sebelum prosedur, perlu membersihkan saluran hidung dari lendir. Rawatan terus sehingga gejala penyakit hilang. Orang yang lebih tua ditetapkan satu dos dalam setiap lubang hidung dengan kekerapan sehingga 2 kali sehari. Terapi juga berterusan sehingga penghapusan lengkap tanda-tanda patologi.

Apabila memulihkan imuniti tempatan

Jika tujuan memohon semburan adalah pemulihan kekebalan tempatan selepas penyakit virus. Dalam kes ini, perlu menyuntikkan 1 dos ke kedua-dua lubang hidung. Suntikan diulang 2 kali sepanjang hari. Kursus rawatan perlu berlangsung sekurang-kurangnya 2 minggu. Dosis yang ditunjukkan ditunjukkan untuk kategori umur, tetapi tidak kurang dari 3 bulan.

Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang

Satu lagi petunjuk untuk penggunaan ubat ini ialah pemulihan dalam tempoh selepas pembedahan dan penyediaan untuk intervensi pembedahan yang dirancang. Dos adalah sama untuk kanak-kanak dan orang dewasa. Rawatan bermula 7 hari sebelum operasi dalam kes penyediaannya. Dalam tempoh selepas pembedahan, ubat ini disuntik selama 2 minggu. Dos adalah suntikan untuk setiap lubang hidung. Prosedur ini dilakukan 2 kali setiap hari.

IRS 19 untuk kanak-kanak

Anda boleh memohon semburan IRS 19 ke kerongkong pada kanak-kanak yang lebih tua dari 3 bulan. Terima kasih kepada kaedah inovatif lysis bioteknologi dan ketelusan yang baik, dadah tidak mempunyai apa-apa kesan negatif terhadap anak-anak. Pediatrik menggunakan ubat ini untuk merawat apa-apa keradangan rongga hidung hidung, dan sinus paranasal. Petunjuk yang paling umum adalah adenoids - kejadian yang kerap berlaku di kalangan kanak-kanak. Sekiranya anda memulakan rawatan dengan semburan pada peringkat awal, anda boleh melakukan tanpa mengambil antibiotik. Gejala adenoids adalah:

• kemerahan tekak;
• sakit ketika menelan;
• demam tinggi;
• mabuk umum badan.

Kesan sampingan

Walaupun semburan itu, berdasarkan ulasan dan pendapat Dr Komarovsky, boleh diterima dengan baik, kadang-kadang selepas penggunaannya mungkin terdapat kesan sampingan. Untuk berunding dengan doktor adalah tindak balas berikut dari sistem organ yang berlainan:

1. Berhubungan dengan penghadaman: cirit-birit, muntah, rasa mual, sakit perut.
2. Reaksi alahan: urticaria, angioedema.
3. Di bahagian sistem pernafasan: sinusitis, rhinopharyngitis, laringitis, batuk, bronkitis, serangan asma.
4. Reaksi kulit: eksim, erythema nodosum.
5. Kelainan lain: hyperthermia tanpa alasan yang baik.

Peningkatan suhu

Jarang pada permulaan rawatan boleh meningkatkan suhu tanpa alasan jelas ke tahap 39 darjah. Faktor yang mencetuskan kemungkinan adalah overdosis dadah atau penggunaannya yang terlalu kerap, yang dikecualikan oleh arahan untuk digunakan. Ia adalah mungkin untuk memperbaiki keadaan hanya melalui pemansuhan ubat, tetapi pertama anda hanya perlu mengurangkan kekerapan suntikan. Keputusan yang tepat harus dibuat oleh doktor, sebab penyebab suhu sering penyakit organ ENT.

Peningkatan serangan dalam asma bronkial

Sekiranya semburan ditetapkan kepada pesakit dengan asma bronkial, maka mungkin ada peningkatan serangan penyakit ini. Rawatan sekiranya peningkatan dalam kejadian bronkospasme harus dihentikan dan ubat-ubatan lain kategori ini tidak boleh digunakan. Perhatian khusus harus dibayar kepada kanak-kanak yang menderita asma bronkial. Semasa menggunakan semburan, anda perlu memantau keadaan pesakit kecil.

Contraindications

Penyediaan tidak menjejaskan kawalan kereta dan mekanisme dan memandu kereta. Ketulusannya yang baik tidak memberikan ketiadaan lengkap kontraindikasi. Anda tidak dapat dirawat dengan semburan ini dalam hal:

• hipersensitiviti atau intolerans individu terhadap komponen dadah;
• penyakit autoimun;
• umur kurang daripada 3 bulan;
• kehamilan dan menyusu.

Semasa mengandung dan menyusu

Menurut arahan untuk digunakan, semburan itu tidak digunakan untuk merawat penyakit saluran pernafasan atas pada wanita hamil dan menyusui. Sebabnya adalah tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai penggunaan ubat dalam kategori pesakit ini. Satu kes yang luar biasa hanyalah preskripsi doktor, yang mungkin menganggap bahawa ubat itu akan mendatangkan banyak faedah daripada kemungkinan bahaya.

Analog

Imudon adalah analog sistem yang paling dekat, yang juga berdasarkan kepada lysates bakteria. Hanya bentuk pembebasannya - tablet untuk pentadbiran lisan. Sebagai tambahan kepada komponen utama, Imudon mengandungi excipients: magnesium stearate, laktosa, glisin, povidone. Keuntungan ubat ini adalah dibenarkan untuk kanak-kanak berusia lebih dari 3 tahun. Berbanding semburan, yang boleh digunakan dalam bayi berusia 3 bulan, ini boleh dianggap sebagai kelemahan. Analog lain ubat dengan harga kategori yang sama:

1. Derinat. Bentuk pembebasan: titisan, semburan, penyelesaian. Dadah itu adalah imunomodulator semula jadi. Asas adalah sodium deoxyribonucleate. Rawatan dan pencegahan penyakit yang dihasilkan jatuh atau semburan. Ubat ini dibenarkan untuk bayi.
2. Ribomunil. Asas bukan lysates, tetapi ribosomes bakteria. Bahagian sel ini mengandungi maklumat genetik mengenai mikroorganisma. Mekanisme tindakan juga untuk bertindak balas tindak balas imun. Bentuk pembebasan: tablet, granul untuk penyediaan penyelesaian. Bagi kanak-kanak, ubat ini dibenarkan dari usia enam bulan. Kursus rawatan dapat dari 1 hingga 6 bulan.

Berapakah IRS 19

Anda boleh membeli ubat di kaunter ini di farmasi biasa atau dalam talian. Di tempat yang sama, sebelum anda memesan ubat dengan penghantaran, mudah untuk memeriksa semua maklumat yang diperlukan mengenai ubat, termasuk harga. Laman ini mempunyai peluang untuk membaca arahan penggunaan, kontra, kos dan ciri-ciri lain. Harga anggaran ubat ini ditunjukkan dalam jadual:

IRS® 19 (IRS® 19)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol 20 ml (60 dos); dalam kotak 1 botol.

Huraian borang dos

Telus tidak berwarna, kadang-kadang dengan warna kekuningan, cecair dengan perasa bau samar berdasarkan Nerol.

Ciri-ciri

Penyediaan kompleks bakteria bakteria.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

IRS® 19 meningkatkan daya tahan spesifik dan tidak spesifik. Apabila menyemburkan IRS ® 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. Perlindungan khusus adalah disebabkan oleh antibodi tempatan yang dihasilkan di dalam kelas imunoglobulin jenis A (IgA), yang menghalang fiksasi dan pembiakan ejen berjangkit pada membran mukus. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophage dan peningkatan kandungan lysozyme.

Petunjuk untuk ubat IRS ® 19

pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;

rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus (rhinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis) dan sebagainya;

pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza dan jangkitan virus lain;

penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan dalam tempoh selepas operasi.

Contraindications

hipersensitiviti kepada dadah atau komponennya dalam sejarah;

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Tidak disyorkan semasa kehamilan (data mengenai potensi teratogenik atau kesan toksik pada janin tidak tersedia).

Kesan sampingan

Kesan sampingan berikut, yang berkaitan dan tidak berkaitan dengan tindakan dadah, boleh diambil perhatian semasa mengambil IRS® 19.

Reaksi kulit: dalam kes-kes yang jarang berlaku, tindak balas hipersensitiviti (urtikaria, angioedema) dan reaksi seperti kulit seperti erythema dan ekzema.

Dari ENT dan organ pernafasan: jarang - serangan asma dan batuk.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, rawatan awal boleh diperhatikan - demam (≥39 ° C) tanpa alasan yang jelas, loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, nasopharyngitis, sinusitis, laryngitis, bronkitis.

Kes-kes terpencil purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.

Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Interaksi

Kes interaksi negatif dengan ubat-ubatan lain tidak diketahui. Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS® 19.

Dos dan pentadbiran

Secara intransitif, dengan pentadbiran aerosol 1 dosis (1 dosis = 1 tekan pendek botol semburan). Apabila menyemburkan ubat, anda perlu menyimpan botol dalam kedudukan tegak dan tidak memiringkan kepala.

Untuk pencegahan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan (2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan kejadian) - 1 dos dadah dalam setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.

Untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus: orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur lebih dari 3 tahun - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2-5 kali sehari; kanak-kanak dari 3 bulan hingga 3 tahun - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2 kali sehari (selepas pelepasan sebelum dari lendir lendir). Rawatan dijalankan sehingga gejala jangkitan hilang.

Untuk memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami influenza dan jangkitan virus pernafasan lain: orang dewasa dan kanak-kanak - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.

Semasa membuat persediaan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi: untuk orang dewasa dan kanak-kanak - 1 dos dadah dalam setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).

Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.

Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Fenomena ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan ujung atas di sebelah botol, tanpa membasuh pertama dan mengeringkannya. Apabila muncung tersumbat membuat beberapa klik berturut-turut, supaya cecair itu dapat disahkan di bawah tindakan tekanan yang berlebihan. Jika ini tidak membantu, muncung akan direndam selama beberapa minit di dalam air suam.

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak diketahui.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Penggunaan IRS 19 ® tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan memandu kereta atau mesin kawalan dan mekanisme.

Arahan khas

Apabila menetapkan dadah berdasarkan lysates bakteria untuk tujuan imunostimulasi kepada pesakit dengan asma bronkial, serangan asma mungkin berlaku. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil kelas ubat ini pada masa akan datang.

Langkah berjaga-jaga untuk digunakan

- melindungi dari pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung;

- jangan menembusi botol;

- Jangan membakar botol, walaupun ia kosong.

Pengeluar

Solvay Pharma, Perancis.

Keadaan penyimpanan ubat IRS ® 19

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat IRS ® 19

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Arahan untuk
penggunaan IRS® 19

Bahan-bahan: setiap 100 ml

Kumpulan farmakoterapi

Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria.
Kod ATX: R07AX

Penerangan
Cairan tidak berwarna atau cair kekuningan dengan sedikit bau tertentu.
Apabila menyemburkan IRS ® 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. Perlindungan spesifik adalah disebabkan oleh antibodi yang dihasilkan oleh tempatan kelas imunoglobulin jenis A (IgA) yang mengelakkan fiksasi dan pembiakan ejen berjangkit pada membran mukus. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophage dan peningkatan kandungan lysozyme.

Tujuan

• Pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus.
• Rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus, seperti rhinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, dll.
• Memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami selesema dan jangkitan virus lain.
• Penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas dan dalam tempoh selepas operasi.

IRS ® 19 boleh diberikan kepada orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 3 bulan.

Contraindications
• Hypersensitivity kepada dadah atau komponennya dalam sejarah.
• IRS ® 19 tidak sepatutnya diberikan kepada pesakit dengan penyakit autoimun.

Gunakan semasa hamil
Terdapat data yang tidak mencukupi tentang potensi teratogenik atau kesan toksik pada janin semasa kehamilan, jadi penggunaan ubat semasa kehamilan tidak disyorkan.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini digunakan secara intranet oleh pentadbiran aerosol dos 1 (1 dosis = 1 tekan pendek semburan).

• Untuk mengelakkan orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan pada dos pertama dadah di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan rawatan 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan kejadian).
• Untuk rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik atas saluran pernafasan dan bronkus:
  • - kanak-kanak dari 3 bulan hingga 3 tahun dengan dos tunggal ubat di setiap laluan hidung 2 kali sehari, selepas pelepasan terdahulu dari pelepasan lendir, sehingga gejala jangkitan hilang.
  • - kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa satu dos dadah di setiap laluan hidung dari 2 hingga 5 kali sehari sehingga gejala jangkitan hilang.
• Untuk memulihkan imuniti tempatan pada kanak-kanak dan orang dewasa selepas mengalami influenza dan jangkitan virus pernafasan lain, ambil dos pertama ubat di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
• Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi, orang dewasa dan kanak-kanak pada dos pertama ubat di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).

Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.

Sangat penting!
Peranti berfungsi dengan betul hanya di bawah syarat-syarat berikut:

• Letakkan topi pada botol, betul pusatnya dan tekan dengan lembut, tanpa usaha. Sekarang peranti sedia untuk digunakan.
• Apabila menyemburkan ubat, anda perlu menyimpan botol dalam kedudukan tegak dan tidak memiringkan kepala.
• Sekiranya anda memiringkan botol semasa menyembur, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak boleh digunakan.
• Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung.

Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Fenomena ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan ujung atas di sebelah botol, tanpa mencuci terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, tekan beberapa kali supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan. Jika ini tidak membantu, kurangkan muncung selama beberapa minit di dalam air suam.

Arahan
dengan permohonan
ubat IRS ® 19
semburan hidung

Kesan sampingan

Kesan sampingan berikut, yang berkaitan dan tidak berkaitan dengan tindakan dadah, boleh diambil perhatian semasa mengambil IRS® 19.
Reaksi kulit: dalam kes-kes yang jarang berlaku, tindak balas hipersensitiviti (urtikaria, angioedema) dan reaksi seperti kulit seperti erythema dan ekzema.
Dari organ ENT dan organ pernafasan: dalam kes yang jarang berlaku - serangan asma dan batuk.
Dalam kes yang jarang berlaku, pada mulanya rawatan mungkin ada: demam (≥39 ° C) tanpa sebab yang jelas, loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronkitis.
Kes-kes terpencil purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Berlebihan
Kes-kes overdosis tidak diketahui.

Interaksi dengan ubat lain
Kes-kes interaksi negatif dengan ubat lain tidak diketahui. Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS® 19.

Arahan khas
Pada permulaan rawatan, peningkatan suhu mungkin berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku (≥ 39 ° C). Dalam kes ini, rawatan perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas. Dengan kehadiran tanda klinikal sistemik jangkitan bakteria, pertimbangan harus diberi kepada penasihat untuk mengendalikan antibiotik sistemik.
Apabila menetapkan dadah berdasarkan lysates bakteria untuk tujuan imunostimulasi kepada pesakit dengan asma bronkial, serangan asma mungkin berlaku. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.

Langkah berjaga-jaga untuk digunakan
Botol semburan:

• Jauhkan daripada pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung.
• Jangan menembusi botol itu.
• Jangan membakar botol, walaupun ia kosong.

Pengaruh keupayaan memandu kereta dan mekanisme lain
Penggunaan IRS ® 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan memandu kereta atau mesin kawalan dan mekanisme.

Borang pelepasan
Sembur hidung.
Pada 20 ml dalam aerosol silinder dari kaca rendah alkali rendah telus, ditutup dengan lapisan pelindung plastik, di bawah tekanan nitrogen, dengan injap tindakan berterusan, lengkap dengan muncung dari polietilena berketumpatan tinggi warna putih. Label pelekat diri terpaku pada belon atau dilabelkan pada lapisan plastik pelindung dengan skrin atau percetakan mengimbangi kering.
1 silinder lengkap dengan muncung dan arahan untuk digunakan ditempatkan dalam kotak kadbod.

Keadaan penyimpanan dan pengangkutan
Sembur hidung.
Dalam kedudukan tegak menegak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jangan membekukan.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak
3 tahun.
Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Terma jualan farmasi
Di kaunter.

Nama dan alamat pengilang
Mylan Laboratories CAC, Perancis
Alamat undang-undang:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Perancis

Alamat pengeluaran:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Perancis

IRS 19

◊ Sembur hidung dalam bentuk naungan cecair yang jelas, tidak berwarna atau kekuningan dengan sedikit bau tertentu.

Eksipien: Glycine - 4.25 g Sodium Merthiolate - tidak lebih daripada 1.2 mg, nerol perisa berasaskan (linalool, alpha-terpineol, geraniol, methyl anthranilate, limonene, geranyl, linalyl asetat, dietilena glikol monoethyl eter, phenylethyl alkohol) - 12.5 mg air disucikan - sehingga 100 ml.

20 ml - silinder aerosol kaca (1) dengan injap berterusan dan muncung - pek kadbod.

Ejen immunostimulatory, meningkatkan imuniti spesifik dan tidak spesifik.

Apabila menyembur, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. Perlindungan khusus adalah disebabkan oleh antibodi tempatan yang dihasilkan di dalam kelas imunoglobulin jenis A (IgA), yang menghalang fiksasi dan pembiakan ejen berjangkit pada membran mukus. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan kandungan lysozyme.

Dewasa dan kanak-kanak yang lebih tua dari 3 bulan: pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus; rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus, seperti rhinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis dan lain-lain; pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza atau jangkitan virus lain; penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas dan tempoh operasi selepas operasi.

Penyakit autoimun; hipersensitiviti kepada komponen gabungan.

Dos bergantung kepada tanda-tanda dan umur pesakit.

Reaksi dermatologi: reaksi seperti erythema dan seperti ekzema; purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.

Reaksi alahan: urticaria, angioedema.

Di bahagian sistem pernafasan: asma dan batuk, pada permulaan rawatan - rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronkitis.

Di bahagian sistem pencernaan: jarang (pada permulaan rawatan) - loya, muntah, sakit perut, cirit-birit.

Lain-lain: jarang (pada permulaan rawatan) - peningkatan suhu badan (≥39 ° C) tanpa sebab yang jelas.

Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Sekiranya tindak balas ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran atau membatalkannya.

Pada permulaan rawatan, dalam kes yang jarang berlaku, peningkatan suhu badan ≥39 ° C mungkin. Dalam kes ini, ubat perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.

Sekiranya berlaku gejala klinikal jangkitan bakteria, pertimbangkan keupayaan untuk mengendalikan antibiotik sistemik.

Apabila digunakan pada pesakit asma, mungkin ada peningkatan sawan. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan.

IRS 19 aerosol 60dose 20ml

Arahan untuk digunakan

Sembur hidung dalam bentuk teduh yang cerah, tidak berwarna atau kekuningan cecair dengan sedikit bau khusus.

Eksipien: Glycine - 4.25 g Sodium Merthiolate - tidak lebih daripada 1.2 mg, nerol perisa berasaskan (linalool, alpha-terpineol, geraniol, methyl anthranilate, limonene, geranyl, linalyl asetat, dietilena glikol monoethyl eter, phenylethyl alkohol) - 12.5 mg air disucikan - sehingga 100 ml.

20 ml - silinder aerosol kaca (1) dengan injap berterusan dan muncung - pek kadbod.

Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria. IRS 19 meningkatkan imuniti spesifik dan tidak khusus.

Apabila menyembur IRS 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. Perlindungan khusus adalah disebabkan oleh antibodi tempatan yang dihasilkan di dalam kelas imunoglobulin jenis A (IgA), yang menghalang fiksasi dan pembiakan ejen berjangkit pada membran mukus. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan kandungan lysozyme.

Orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 3 bulan:

• pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;
• rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus, seperti rhinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis dan lain-lain;
• pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza atau jangkitan virus lain;
• penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas dan tempoh operasi selepas operasi.

• penyakit autoimun;
• hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai kemungkinan kesan teratogenik atau toksik pada janin semasa kehamilan. Oleh itu, penggunaan IRS 19 ubat semasa hamil tidak disyorkan.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini digunakan secara intranet oleh pentadbiran aerosol 1 dosis (1 dosis = 1 tekan semburan pendek).

Untuk tujuan pencegahan, orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan diberikan 1 dos dadah pada setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (disarankan untuk memulakan rawatan 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan kejadian).

Untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus, kanak-kanak yang berumur dari 3 bulan hingga 3 tahun harus ditetapkan 1 dos dadah pada setiap lubang hidung 2 kali sehari selepas pelepasan sebelum lendir mukosa sehingga simptom jangkitan hilang; kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa - 1 dos dadah di setiap lubang hidung 2-5 kali / hari sehingga simptom jangkitan hilang.

Untuk memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami selesema dan jangkitan virus pernafasan lain, kanak-kanak dan orang dewasa ditetapkan 1 dos ubat pada setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu.

Apabila bersiap sedia untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi, orang dewasa dan kanak-kanak ditetapkan 1 dos dadah pada setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).

Terma penggunaan dadah

Untuk aerosol boleh berfungsi dengan baik, muncung harus diletakkan di atas belon, pusat dan perlahan-lahan, tanpa usaha, tekan ia. Selepas itu, peranti ini sedia untuk digunakan.

Apabila menyuntik ubat itu, botol harus berada dalam kedudukan yang tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.

Sekiranya anda menyengetkan belon semasa suntikan, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak dapat digunakan.

Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung dari botol.

Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan hujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, beberapa pukulan perlu dibuat berturut-turut supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan; jika tiada kesan, kurangkan muncung selama beberapa minit dalam air suam.

Reaksi dermatologi: jarang - reaksi seperti seperti erythema dan ekzema; dalam kes-kes yang jarang berlaku, purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.

Reaksi alergi: jarang - urticaria, angioedema.

Di bahagian sistem pernafasan: jarang - asma dan batuk, pada awal rawatan - rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronkitis.

Di bahagian sistem pencernaan: jarang (pada permulaan rawatan) - loya, muntah, sakit perut, cirit-birit.

Lain-lain: jarang (pada permulaan rawatan) - peningkatan suhu badan (> 39 ° C) tanpa sebab yang jelas.

Kesan sampingan mungkin atau mungkin tidak dikaitkan dengan tindakan dadah. Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.

Pada permulaan rawatan, dalam kes yang jarang berlaku, peningkatan suhu badan ≥39 ° C mungkin. Dalam kes ini, ubat perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.

Sekiranya berlaku gejala klinikal jangkitan bakteria, pertimbangkan keupayaan untuk mengendalikan antibiotik sistemik.

Dalam pelantikan ubat IRS 19 pesakit dengan asma bronkial mungkin serangan lebih kerap. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

IRS 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan kenderaan memandu atau mesin memandu dan mekanisme.

Kes-kes interaksi negatif ubat IRS 19 dengan ubat lain tidak diketahui.

Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.

IRS 19 - arahan penggunaan, petunjuk untuk rawatan dan pencegahan, kesan sampingan, analog dan harga

Untuk penyakit membran mukus saluran pernafasan, doktor menetapkan semburan hidung IRS 19 - arahan untuk digunakan mengandungi semua maklumat untuk pesakit dalam apa jua umur. Dadah imunologi tempatan meningkatkan jumlah imunoglobulin, menentang penyakit saluran pernafasan atas. Ubat ini boleh didapati dalam format semburan, mempunyai sekurang-kurangnya kesan sampingan.

Spray IRS 19

Ubat ini meningkatkan imuniti yang spesifik, bawaan, tidak khusus. Semburan itu disembur dalam bentuk penggantungan halus, yang sama rata di atas mukosa hidung. Langkah ini membolehkan anda mempercepat pembentukan tindak balas imun tempatan. Spray IRS 19 digunakan secara meluas dalam rawatan jangkitan patogen sistem pernafasan, pencegahan untuk orang dewasa dan kanak-kanak.

Komposisi

Ubat itu adalah semburan hidung, mempunyai bentuk kristal cair yang tidak berwarna tanpa cecair dengan bau yang tidak dinyatakan. Komposisi ini diwakili oleh kumpulan-kumpulan mikroorganisma yang bermanfaat dan bahan bantu:

Jenis Haemophilus influenzae B

bakteria acinetobacter calcoaceticus

bakteria Enterococcus faecium

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Spray IRS 19 mempunyai kesan merangsang pada imuniti spesifik dan tidak spesifik. Pertahanan imun pertama adalah disebabkan oleh antibodi dihasilkan tempatan yang termasuk kelas imunoglobulin A (IgA). Mereka mengatasi penekanan, peningkatan jumlah patogen penyakit pada membran mukus.

Aerosol IRS 19 bertindak di atas saluran pernafasan atas, diedarkan secara merata ke atas membran mukus. Sehingga kini, tiada kajian farmaseutikal yang objektif mengenai ciri-ciri penyerapan titisan cecair. Oleh kerana tidak ada komplikasi teruk yang tetap, ubat ini dibenarkan dijual tanpa penerangan yang jelas tentang ciri-ciri farmakokinetik.

Petunjuk untuk digunakan

Dadah immunostimulasi direka untuk menghalang proses berjangkit. Spektrum utama ditentukan oleh syarat-syarat patologi berikut yang dinyatakan dalam arahan untuk aplikasi IRS 19:

• rawatan bronkus untuk mengelakkan risiko peningkatan penyakit kronik;
• terapi bentuk akut dan kronik yang kronik: laringitis, sinusitis, rhinitis, tonsilitis, bronkitis, tracheitis;
• sokongan dan pemulihan imuniti, lemah dengan selesema, penyakit virus lain;
• untuk mengurangkan risiko komplikasi berjangkit sebelum dan semasa pembedahan pada organ ENT, semasa tempoh selepas operasi.

Dosis dan Pentadbiran

Batasan usia ubat hanya berlaku untuk kanak-kanak sehingga umur 3 bulan. IRS 19 ditetapkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak, dengan menggunakannya secara intranet mengikut arahan: semburan aerosol disuntik ke dalam rongga nasofaring yang terjejas, pengairan membran mukus dilakukan dengan menekan pistol semburan. Dos suntikan dadah ditentukan secara individu bergantung pada umur pesakit dan tanda-tanda perubatan:

1. Sebagai langkah pencegahan, untuk kanak-kanak berusia tiga bulan, satu dos diberikan kepada orang dewasa pada setiap lubang hidung dua kali sehari. Tempoh permohonan cecair - dua minggu. Adalah disyorkan menjalani kursus IRS -19 selama 15-20 hari sebelum bermulanya musim insiden.
2. Untuk rawatan patologi kronik dan akut, kanak-kanak dari tiga bulan hingga tiga tahun diberi satu dos per hidung, dua kali sehari. Kanak-kanak berumur tiga tahun dan dewasa diperlihatkan menggunakan satu dos untuk setiap lubang hidung dari dua hingga lima kali / hari. Sebelum menggunakan IRS 19, preliminarily perlu membersihkan hidung dari membran mukus bahan larut. Terapi perlu dilakukan sehingga gejala jangkitan telah dihapuskan.
3. Untuk menyokong imuniti tempatan, lemah selepas selesema dan patologi virus lain, kanak-kanak dan orang dewasa ditetapkan satu dos IRS 19 setiap lubang hidung dua kali sehari. Tempoh perjalanan permohonan adalah dua minggu.
4. Untuk meminimumkan risiko komplikasi berjangkit, sebelum dan semasa pembedahan pada organ ENT, dalam tempoh selepas operasi, satu dos IRS 19 ditadbirkan ke lubang hidung dua kali sehari. Tempoh kursus adalah dua minggu.

Arahan khas

Pertama kali selepas memulakan terapi dengan IRS 19, mungkin ada serangan bersin dan peningkatan hidung hidung. Dalam kebanyakan kes, reaksi ini cepat berlalu. Sekiranya tindak balas mengambil bentuk yang jelas, adalah perlu untuk mengurangkan kekerapan rawatan dengan ubat. Dalam kes yang teruk - membatalkan penggunaan dana. Jika semasa penggunaan suhu meningkat kepada nilai 39 darjah atau lebih tinggi, penerimaan mesti dibatalkan.

Sekiranya serangan asma berkembang selepas penggunaan aerosol halus, pengambilan harus dihentikan, kerana kemungkinan besar serangan itu dicetuskan oleh lysates bakteria (ICR 19). Reaksi khusus ini berlaku dalam beberapa asma. Dalam kes ini, mengambil ubat diperlukan untuk berhenti, untuk mengelakkan dana dari kategori yang sama pada masa akan datang. Ubat tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotorik.

Semasa mengandung

Hari ini tidak ada maklumat mengenai interaksi komponen dadah pada perkembangan janin semasa kehamilan. Kesan toksik dan teratogenik masih dapat dilihat. Cara eksperimen dalam mengkaji kesan aerosol IRS 19 pada kehamilan adalah risiko dan oleh itu tidak boleh diterima mengikut arahan.

Untuk kanak-kanak

Arahan untuk kegunaan IRS 19 melarang penggunaan dadah kepada kanak-kanak di bawah umur 3 bulan. Lebih tua daripada usia ini, ubat ini dibenarkan dalam rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas. Sebelum memohon aerosol, anda perlu membersihkan hidung bayi dari pelepasan lendir, gunakan satu dos dalam kedua-dua hidung dua kali sehari dengan kursus sehinggalah jangkitan itu hilang sepenuhnya. Pengulangan kursus IRS 19 adalah mungkin selepas berunding dengan pakar pediatrik.

Interaksi dadah

IRS 19 untuk kerongkong dan hidung digabungkan dengan hampir semua ubat. Menurut arahan, tiada interaksi dadah negatif dengan ubat-ubatan lain telah didaftarkan. Jika jangkitan bakteria menyerang penyakit ini, anda boleh menggabungkan ubat dengan antibiotik. Antibiotik sistemik mempercepatkan pemulihan seseorang.

Kesan sampingan

IRS 19 - dalam arahan untuk kegunaan yang menggambarkan kes-kes sampingan yang jarang berlaku. Menurut ulasan pesakit, tindak balas yang popular termasuk:

• eritema, eksim, purpura trombositopenik;
• reaksi alahan, ruam, urticaria, angioedema;
• serangan asma, batuk, sinusitis, bronkitis, rhinopharyngitis, laringitis;
• sakit perut;
• meningkatkan suhu badan hingga 39 darjah dan ke atas tanpa sebab tertentu.

Contraindications

Arahan IRS 19 memperuntukkan sangat sedikit kontraindikasi di mana penggunaan ubat tidak disyorkan oleh doktor. Larangan tersebut termasuk hipersensitiviti atau intoleransi kepada komponen ubat dan penyakit autoimun pesakit (onkologi, lupus erythematosus). Dengan berhati-hati memerlukan penggunaan ubat untuk tindak balas alahan.

Syarat jualan dan simpanan

IRS 19 boleh dibeli tanpa preskripsi daripada doktor. Ubat itu disimpan pada suhu sehingga 25 darjah selama tiga tahun. Jangan membekukan botol, simpan dalam kedudukan mendatar. Pastikan aerosol boleh dari pemanasan hingga suhu melebihi 50 darjah, jangan benarkan sinar matahari langsung, jangan menembusi atau membakar pakej itu, walaupun selepas digunakan sepenuhnya.

IRS Analog 19

IRS dadah unik 19 tidak dapat menemui analog dalam komposisi yang berkesan, tetapi anda boleh mencari pengganti teladan yang berbeza dalam kesan terapeutik yang sama. Ubat berikut berkaitan dengan analogi ubat-ubatan ini:

• Broncho-Vaks;
• Broncho-Munal;
• Ribomunil;
• Glentset Advance;
• Montelevo;
• Terlibat;
• Indomethacin;
• Insuman

Jimat wang ketika membeli IRS 19 akan membantu membiasakan dengan pemantauan harga. Kos bergantung kepada margin dan kos farmasi. Pengilang semburan hidung adalah satu - Abbott, Jerman. Berikut ialah harga untuk kalis air sebanyak 20 ml di Moscow dan St. Petersburg (pilihan Internet dan mata pelajaran farmasi diambil kira):