Utama / Pencegahan

Claritin - arahan * rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran - П N013494 / 01 (tablet); P N013494 / 02 (sirap).

Nama dagang ubat - Claritin.

Nama tidak berlesen antarabangsa ialah loratadine (loratadine).

Borang dos - tablet; sirap

Komposisi
Tablet: ramuan aktif - loratadine 10 mg,
excipients - lactose monohydrate, kanji jagung, magnesium stearate.
Sirap: bahan aktif - loratadine 1 mg / ml,
- propylene glycol, gliserol, asid sitrik monohydrate (alternatif asid sitrik anhydrous), natrium benzoat, sukrosa (granulated), rasa tiruan (pic), air yang telah dimurnikan.

Penerangan
Tablet: tablet berbentuk bujur berwarna putih atau hampir putih, tidak mengandungi kemasukan asing, di sebelah pihak terdapat risiko, tanda dagangan "Piala dan kelalang" dan nombor "10", sebelah yang lain licin.
Sirap: Sirap yang jelas, tidak berwarna atau kekuningan yang tidak mengandungi zarah yang kelihatan.

Kumpulan farmakoterapi
Antiallergic - N1-penghalang reseptor histamin.

ATX Kod: R06AX13

Sifat farmakologi
Farmakodinamik: Claritin - ubat antihistamin - penyekat periferi selektif N1-reseptor histamin. Ia mempunyai kesan anti-alahan yang cepat dan tahan lama. Permulaan tindakan - dalam masa 30 minit selepas pengingesan. Kesan antihistamin meningkat selepas 8-12 jam dari permulaan tindakan dan berlangsung lebih dari 24 jam. Claritin tidak menembusi halangan otak darah dan tidak menjejaskan sistem saraf pusat, tidak mempunyai kesan antikolinergik dan sedatif (mengantuk), tidak menjejaskan kelajuan tindak balas psikomotorik. Mengambil Claritin tidak memanjangkan selang QT pada ECG.
Farmakokinetik: Claritin cepat diserap dalam saluran gastrousus. Masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum loratadine adalah 1.3 jam, dan metabolit aktif, desloratadine, adalah 2.5 jam. Makan meningkatkan masa untuk mencapai kepekatan maksimum (Tmaks) loratadine dan desloratadine selama kira-kira 1 jam. Kepekatan maksimum (Cmaksa) loratadine dan desloratadine tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Peningkatan kepekatan maksimum pada pesakit tua, pesakit dengan kekurangan buah pinggang kronik atau kerosakan hati alkohol.
Loratadine dimetabolisme menjadi desloratadine oleh cytochrome P450 ZA4 dan, sedikit sebanyak, cytochrome P450 2D6. Dikeluarkan dalam air kencing dan hempedu. Separuh hayat loratadine adalah dari 3 hingga 20 jam (purata 8.4 jam), dan desloratadine adalah dari 8.8 hingga 92 jam (purata 28 jam); pada pesakit tua, masing-masing dari 6.7 hingga 37 jam (purata 18.2 jam) dan dari 11 hingga 39 jam (purata 17.5 jam). Pertambahan separuh hayat dengan kerosakan hati alkohol (bergantung kepada keparahan penyakit) dan tidak berubah dengan kehadiran kegagalan buah pinggang kronik.
Hemodialisis tidak menjejaskan farmakokinetik loratadine dan metabolit aktifnya.

Petunjuk untuk digunakan
- Musang (polinosis) dan rhinitis alergi sepanjang tahun dan konjungtivitis alergi - penghapusan gejala yang dikaitkan dengan penyakit-penyakit ini - bersin, gatal-gatal mukosa hidung, rhinorrhea, sensasi terbakar dan gatal-gatal di mata, merobek.
- Urtikaria idiopatik kronik
- Penyakit kulit akibat alergi.

Contraindications
- Intoleransi atau hipersensitiviti kepada loratadine atau mana-mana komponen lain dari dadah,
- umur sehingga 2 tahun
- tempoh laktasi.

Dengan berhati-hati
- kehamilan
- kegagalan hati.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Penggunaan Claritin semasa mengandung adalah mungkin hanya jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Claritin diekskresikan dalam susu ibu, jadi apabila menetapkan dadah semasa penyusuan, masalah menghentikan penyusuan susu ibu perlu diselesaikan.

Dos dan pentadbiran
Di dalam, tanpa mengira waktu makan.
Dewasa. termasuk orang tua dan remaja pada usia 12 tahun, adalah disyorkan untuk mengambil Claritin dalam dos 10 mg (1 tablet atau 2 sudu teh (10 ml) sirap) 1 kali sehari.
Bagi pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati atau kekurangan buah pinggang, dos awal perlu 1 tablet (10 mg) atau 2 sudu teh (10 ml) sirap setiap hari.
Kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun, dos Claritin disyorkan untuk melantik, bergantung kepada berat badan:
- dengan berat badan kurang daripada 30 kg, 5 mg (1 sudu kecil (5 ml) sirap atau 1/2 tablet) sekali sehari.
- dengan berat badan 30 kg atau lebih - 10 mg (2 sudu teh (10 ml) sirap atau 1 tablet) 1 kali sehari.

Kesan sampingan
Peristiwa buruk yang disenaraikan di bawah ini, dengan Claritin, berlaku dengan kekerapan> 2% dan tentang kekerapan yang sama dengan plasebo ("pacifiers").
Pada orang dewasa, sakit kepala, keletihan, mulut kering, mengantuk, gangguan gastrousus (mual, gastritis), dan tindak balas alahan dalam bentuk ruam telah diperhatikan. Di samping itu, terdapat laporan jarang anafilaksis, alopecia, fungsi hati yang tidak normal, berdebar-debar, dan takikardia.
Kanak-kanak jarang mengalami sakit kepala, gugup, sedasi. Seperti pada orang dewasa, insiden fenomena ini berada pada tahap yang sama dengan plasebo (dummy).

Berlebihan
Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala. Sekiranya berlebihan, dapatkan segera doktor.
Rawatan: lavage gastrik (lebih disukai 0.9% penyelesaian natrium klorida), menerima penyerap (karbon diaktifkan serbuk dengan air), agen simptomatik.
Loratadine tidak dikumuhkan oleh hemodialisis.

Interaksi
Makan tidak menjejaskan keberkesanan ubat.
Claritin tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf pusat. Apabila Claritin diambil bersama dengan ketoconazole, erythromycin atau cimetidine, terdapat peningkatan kepekatan plasma loratadine dan metabolitnya, tetapi kenaikan ini tidak dapat dilihat secara klinikal, termasuk menurut elektrokardiografi.

Arahan khas
Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun disyorkan untuk mengambil Claritin sebagai sirap.
Tiada kesan negatif terhadap Claritin mengenai kebolehan memandu kereta atau melakukan aktiviti lain yang memerlukan peningkatan perhatian.

Borang pelepasan
Tablet 10 mg: pada 7, 10 atau 15 tablet dalam lepuh yang diperbuat daripada polivinil klorida dan kerajang aluminium. Pada 1, 2 atau 3 lepuh bersama dengan arahan permohonan dalam pek kadbod.
Sirap 1 mg / ml: 60 atau 120 ml dalam botol kaca gelap, dimeteraikan dengan topi skru aluminium, mempunyai cincin pelindung terhadap pembukaan tidak sengaja dan gasket polietilena; pada 1 botol yang lengkap dengan batch sudu plastik dan arahan permohonan dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan
Pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Dalam jangkauan kanak-kanak.

Hidup rak
Pil - 4 tahun.
Sirup - 3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi
Di kaunter.

Nama dan alamat pengilang
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgium.

Aduan pengguna dihantar ke:
Shering-Plough LLC
119049, Moscow, st. Shabolovka, d. 10, ms 2

Tablet Claritin: arahan untuk digunakan

Komposisi

bahan aktif: loratadine; 1 tablet mengandungi loratadine

micronized 10 mg;

Pengeksport: laktosa, magnesium stearate, kanji jagung.

bahan aktif: loratadine; 1 ml sirap mengandungi loratadine

mikronized 1 mg;

Pengekstrak: natrium benzoat, propilena glikol, asid sitrik monohidrat, perasa tiruan (pic), gliserin, sukrosa terbalik, air.

Penerangan

Tablet: tablet oval berwarna putih atau hampir putih dengan ikon "kelalang dan mangkuk", garis kesalahan dan nombor "10" di satu sisi dan permukaan rata di sebelah yang lain, tanpa sebarang kemasukan;

Sirap: sirap kuning telus, tidak berwarna atau cahaya, tanpa kemasukan asing;

Tindakan farmakologi

Claritin® adalah penghalang reseptor Hi-histamine selektif tricyclic. Apabila digunakan dalam dos yang disyorkan tidak mempunyai tindakan sedatif dan antikolinergik yang penting secara klinikal.

Semasa rawatan jangka panjang, tiada perubahan klinikal penting dalam tanda-tanda vital, ujian makmal, pemeriksaan visual pesakit atau elektrokardiogram.

Claritin® - tidak mempunyai kesan yang ketara terhadap aktiviti reseptor H2-histamin. Ia tidak menyekat penangkapan norepinefrin dan tidak mempunyai kesan sebenar pada sistem kardiovaskular atau aktiviti perentak jantung.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, loratadine cepat diserap dan dimetabolisme di bawah pengaruh CYP3A4 dan CYP2D6, terutamanya dalam desloratadine. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum loratadine dan desloratadine dalam plasma darah adalah 1-1.5 jam dan 1.5-3.7 jam, masing-masing. Loratadine dan metabolitnya terikat dengan baik kepada protein plasma.

Dalam sukarelawan yang sihat, separuh hayat loratadine dan metabolit aktifnya dalam plasma kira-kira 1 jam dan 2 jam, masing-masing. Separuh hayat adalah 8.4 jam untuk loratadine dan 28 jam untuk metabolit aktifnya.

Kira-kira 40% daripada dos yang diberikan dikumuhkan dalam air kencing dan 42% dalam najis dalam masa 10 hari dalam bentuk metabolit terikat. Kira-kira 27% daripada dos yang diberikan dikeluarkan dalam air kencing selama 24 jam pertama. Kurang daripada 1% dipaparkan tidak berubah.

Ketersediaan bio loratadine dan desloratadine adalah berkadar terus dengan dos.

Pengambilan makanan sedikit memanjangkan masa penyerapan loratadine, tetapi tidak menjejaskan kesan klinikal.

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, nilai AUC dan Cmaks tidak meningkat berbanding pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal. Separuh hayat tidak berubah dengan ketara, dan hemodialisis tidak mempengaruhi farmakokinetik loratadine dan metabolitnya.

Pada pesakit dengan kerosakan hati alkohol, peningkatan nilai AUC dan Stach loratadine diperhatikan oleh faktor 2, manakala profil farmakokinetik metabolit tidak berubah berbanding pesakit dengan fungsi hati normal. Separuh hayat loratadine dan metabolitnya masing-masing adalah 24 jam dan 37 jam, dan meningkat bergantung kepada keparahan penyakit hati.

Loratadine dan metabolit aktifnya diekskresikan ke dalam susu ibu semasa penyusuan.

Petunjuk untuk digunakan

Untuk rawatan gejala rhinitis alahan dan urtikaria idiopatik kronik.

Contraindications

Claritin® dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada bahan aktif atau komponen lain ubat. Pengalaman penggunaan tablet klinikal Claritin® pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun adalah terhad.

Pengalaman klinikal sirap Claritin® pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun adalah terhad.

Kehamilan dan penyusuan

Oleh kerana keselamatan penggunaan ubat Klaritin® semasa mengandung tidak ditubuhkan, penggunaannya semasa kehamilan tidak disyorkan.

Loratadine diekskresikan dalam susu ibu, jadi penggunaan ubat semasa menyusu tidak disyorkan.

Dos dan pentadbiran

Dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun ke atas:

10 mg (1 tablet atau 10 ml sirap - 2 sudu) sekali sehari.

Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun beratnya lebih daripada 30 kg: 10 mg (1 tablet) 1 kali sehari.

Bagi kanak-kanak berumur 3 hingga 6 tahun, disyorkan untuk mentadbir Claritin® dalam bentuk sirap.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang daripada 30 kg disyorkan untuk menetapkan ubat dalam bentuk sirap.

Kanak-kanak berumur 3 hingga 12 tahun dengan berat badan lebih besar daripada 30 kg: 10 mg (2 sudu = 10 ml) 1 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 3 hingga 12 tahun seberat kurang daripada 30 kg: 5 mg (1 sudu = 5 ml) 1 kali sehari.

Claritin® boleh diambil tanpa mengira waktu makan. Mengambil dadah pada masa yang sama seperti makanan boleh memperlahankan penyerapannya, tetapi tidak menjejaskan keberkesanannya.

Keberkesanan dan keselamatan dadah pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun belum ditubuhkan.

Pada kanak-kanak berumur 2-3 tahun, pengalaman penggunaan klinikal Claritin® adalah terhad, dan oleh itu sebarang pelantikan perlu dilakukan dengan penuh perhatian.

Pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, ubat tidak boleh ditetapkan selama lebih dari 14 hari.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas teruk hendaklah diberikan dos awal yang lebih rendah kerana kemungkinan mengurangkan pelepasan loratadine. Dos permulaan yang disyorkan sebanyak 10 mg setiap hari untuk orang dewasa dan kanak-kanak seberat 30 kg dan bagi kanak-kanak yang berat kurang dari 30 kg adalah 5 ml (5 mg) setiap hari.

Pelarasan dos di kalangan orang tua dan pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang tidak diperlukan.

Kesan sampingan

Dengan penggunaan ubat boleh berlaku kesan sampingan yang berlaku dengan kekerapan yang berbeza: sangat kerap (> 1/10); sering (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin

Claritin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Claritin

ATX Kod: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Pengilang: Schering-Plough Labo N. V. (Belgium)

Pengoperasian keterangan dan gambar: 07/26/2018

Harga di farmasi: dari 198 rubel.

Claritin - penyekat anti hara, histamin H1-reseptor.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang Dosis Claritin:

  • Tablet: berbentuk bujur dengan struktur homogen berwarna putih atau hampir putih, di sebelahnya dengan risiko pemisahan nombor "10" dan tanda dagangan "Cup and flask" digunakan, sebelah kedua licin (7, 10 atau 15 buah dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 3 lepuh);
  • Sirap: warna kekuningan yang cerah atau cecair tanpa warna tanpa zarah yang kelihatan (60 atau 120 ml dalam botol kaca gelap, dalam kotak karton 1 botol lengkap dengan sudu dos atau suntikan lutut 5 ml).

Bahan aktif - loratadine:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 1 ml sirap - 1 mg.
  • Tablet: kanji jagung, laktosa monohidrat, magnesium stearate;
  • Sirap: gliserol, propilena glikol, rasa buatan (peach), asid sitrat monohydrate (atau asid sitrik anhydrous), sukrosa (granulated), natrium benzoat, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Ciri-ciri anti-alergi, antihistamin dan antiprurit adalah ciri dari Claritin.

Farmakodinamik

Loratadine adalah sebatian trisiklik dengan kesan antihistamin yang jelas, dan merupakan penghalang N periferi terpilih.1-reseptor histamin. Kesan anti-reaksi berlaku sejurus selepas pentadbiran dan berlangsung lama. Loratadine mula bertindak dalam masa 30 minit selepas pentadbiran lisan dadah. Fase puncak kesan antihistamin dicatat 8-12 jam selepas permulaan tindakan dadah dan berlangsung lebih dari 1 hari.

Loratadin tidak menyeberangi halangan otak darah dan tidak menjejaskan fungsi sistem saraf pusat (sistem saraf pusat). Semasa pentadbirannya, tidak ada tindakan sedatif atau antikolinergik mengenai kepentingan klinikal yang dijumpai, jadi ubat tidak membangkitkan rasa mengantuk dan tidak mengurangkan kelajuan tindak balas psikomotor apabila digunakan dalam dos terapeutik. Penerimaan Claritin tidak menyebabkan pemanjangan jangka masa QT pada ECG.

Terapi berpanjangan tidak disertai dengan perubahan dalam tanda-tanda vital, elektrokardiografi, data makmal, atau keputusan peperiksaan fizikal mengenai kepentingan klinikal. Untuk loratadine tidak dicirikan oleh selektiviti ketara berkenaan dengan H2-reseptor histamin. Bahan ini bukan perencat reaksi norepinephrine dan tidak mempunyai kesan ke atas fungsi perentak jantung atau keadaan sistem kardiovaskular.

Farmakokinetik

Loratadin dengan baik dan dengan kelajuan tinggi diserap dalam saluran pencernaan. Kepekatan plasma maksimumnya ditentukan 1-1.5 jam selepas pengingesan, dan kepekatan maksimum metabolit yang aktif secara farmakologi, desloratadine, ditentukan 1.5-3.7 jam. Apabila mengambil makanan dengan Claritin, masa untuk mencapai kepekatan maksimum loratadine dan metabolitnya meningkat kira-kira 1 jam, tetapi bioavailabiliti ubat tidak berubah. Tahap maksimum loratadine dan desloratadine dalam darah tidak bergantung kepada pengambilan makanan.

Pada pesakit dengan disfungsi ginjal kronik, kawasan di bawah kurva kepekatan masa (AUC) dan kepekatan maksimum loratadine dan metabolit utamanya meningkat berbanding pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pada masa yang sama, separuh nyawa loratadine dan desloratadine adalah sama dengan pesakit yang sihat. Pada pesakit dengan kerosakan hati alkohol, kepekatan maksimum dan AUC loratadine dan desloratadine meningkat sebanyak 2 kali berbanding dengan petunjuk yang sama pada pesakit dengan fungsi hati biasa.

Loratadin mempunyai tahap yang mengikat protein plasma (97-99%), sementara metabolitnya menunjukkan tahap mengikat sederhana (73-76%).

Dalam proses metabolisme, loratadine masuk ke desloratadine dengan menggunakan sistem cytochrome P450 3A4 dan, pada tahap yang lebih rendah, sistem cytochrome P450 2D6. Ia dikumuhkan melalui buah pinggang (kira-kira 40% daripada dos yang diambil secara lisan) dan melalui usus (kira-kira 42% daripada dos yang diambil secara lisan) selama lebih daripada 10 hari, terutamanya dalam bentuk metabolit konjugasi. Sekitar 27% daripada dos loratadine diekskresikan dalam air kencing dalam masa 24 jam selepas mengambil Claritin. Kurang daripada 1% loratadine diekskresikan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah dalam masa 24 jam selepas mengambil ubat.

Ketersediaan bio loratadine dan desloratadine adalah berkadar terus dengan dos tertumpuk Claritin. Profil farmakokinetik mereka pada orang dewasa dan sukarelawan tua dengan kesihatan yang baik hampir sama.

Separuh hayat loratadine adalah 3-20 jam (purata 8.4 jam). Penunjuk ini untuk desloratadine adalah 8.8-92 jam (purata 28 jam). Dalam pesakit tua, separuh hayat untuk bahan aktif Claritin dan metabolitnya adalah 6.7-37 jam (purata 18.2 jam) dan 11) 39 jam (purata 17.5 jam). Penunjuk ini meningkat dengan kerosakan hati alkohol (ditentukan oleh keparahan penyakit) dan kekal tidak berubah pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik.

Prosedur hemodialisis, yang dilakukan pada pasien dengan disfungsi ginjal, tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik loratadine dan desloratadine.

Petunjuk untuk digunakan

  • Penghapusan gejala yang dikaitkan dengan rhinoconjunctivitis alahan sepanjang tahun dan musiman (gatal-gatal mukosa hidung, bersin, rhinorrhea, mengoyak, gatal-gatal dan sensasi terbakar di mata);
  • Penyakit kulit akibat alergi;
  • Urtikaria idiopatik kronik.

Contraindications

  • Tempoh penyusuan susu ibu;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Di samping itu, penggunaan Claritin adalah kontraindikasi:

  • Tablet: kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa, pelanggaran toleransi galaktosa; umur sehingga 3 tahun;
  • Sirap: kekurangan sucrase atau isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa; umur sehingga 2 tahun.

Ia disyorkan untuk menetapkan ubat kepada pesakit semasa mengandung dan dalam kes disfungsi hati yang teruk.

Arahan penggunaan Claritin: kaedah dan dos

Tablet syrup dan Claritin diambil secara lisan 1 kali sehari pada bila-bila masa yang sesuai, tanpa mengira makanan.

Dos yang disyorkan mempunyai had umur dan bergantung kepada berat pesakit:

  • Pesakit lebih tua daripada 12 tahun: 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirap);
  • Kanak-kanak berusia 2 hingga 12 tahun: dengan berat sehingga 30 kg - 5 mg setiap (1/2 tablet atau 5 ml sirap), dengan berat 30 kg ke atas - 10 mg setiap satu.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 3 tahun disyorkan untuk menggunakan Claritin dalam bentuk sirap.

Bagi pesakit (orang dewasa dan kanak-kanak) dengan fungsi hati yang teruk terjejas, penggunaan ubat ini ditetapkan setiap hari pada dos biasa.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik dan pesakit tua, penyesuaian dos Claritin tidak diperlukan.

Kesan sampingan

Menurut arahan, Claritin boleh menyebabkan kesan sampingan:

  • Di bahagian sistem saraf: kegelisahan (pada kanak-kanak), mengantuk, sakit kepala, insomnia; sangat jarang - keletihan, pening;
  • Sejak sistem kardiovaskular: sangat jarang - takikardia, berdebar-debar;
  • Di bahagian sistem penghadaman: peningkatan selera makan (pada orang dewasa); sangat jarang - gangguan gastrousus (mual, gastritis), mulut kering, fungsi hati yang tidak normal;
  • Untuk kulit: sangat jarang - alopecia;
  • Reaksi alahan: sangat jarang - anafilaksis, ruam.

Berlebihan

Overdosis Claritin yang disyaki boleh disebabkan gejala seperti sakit kepala, takikardia, mengantuk. Dalam kes ini, anda perlu segera berjumpa doktor. Sebagai rawatan, terapi sokongan dan simptomatik biasanya ditetapkan. Hidangan lambung dan penyerapan penyerap dibenarkan (diaktifkan arang dalam bentuk dihancurkan dicampur dengan air).

Loratadine tidak disingkirkan oleh hemodialisis. Selepas rawatan kecemasan, keadaan pesakit mesti dipantau.

Arahan khas

Antihistamin dapat memutarbelitkan keputusan ujian kulit, oleh itu, disyorkan untuk berhenti menggunakan Claritin 48 jam sebelum ujian diagnostik kulit.

Oleh kerana sesetengah pesakit kesan ubat boleh menyebabkan keadaan mengantuk, disyorkan bahawa semasa tempoh terapi, rawatan harus diambil ketika memandu kenderaan dan mekanisme.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Keselamatan mengambil loratadine semasa hamil pada masa ini tidak betul-betul disahkan. Oleh itu, penggunaan Claritin hanya mungkin jika manfaat rawatan yang mungkin untuk ibu melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada janin.

Loratadine dan desloratadine menembusi susu ibu, jadi apabila menetapkan dadah semasa menyusu, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Bagi pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang, dos awal perlu 10 mg [1 tablet Claritin atau 10 ml (2 sudu teh) sirap] setiap hari.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Pada pesakit dengan kekurangan hepatik, dos awal ubat tidak boleh melebihi 10 mg [1 tablet atau 10 ml (2 sudu makan) sirap] setiap hari.

Interaksi dadah

Apabila digunakan serentak, tindakan Claritin tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf.

Apabila Claritin digabungkan dengan erythromycin, ketoconazole atau cimetidine, terdapat sedikit peningkatan dalam paras plasma loratadine, tetapi ia tidak mempunyai kesan klinikal, termasuk juga data elektrokardiografi.

Analog

Analogi Claritin adalah: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu sehingga 25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak.

Rak hayat: tablet - 4 tahun, sirap - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan tanpa preskripsi.

Ulasan Klaritine

Di Internet, sering terdapat ulasan Claritin dalam bentuk tablet dan dalam bentuk sirap, tetapi mereka agak bertentangan. Ramai pesakit melaporkan bahawa rawatan ubat telah terbukti berkesan. Walau bagaimanapun, sesetengah pesakit terpaksa mengganggu proses rawatan, kerana gejala alahan mereka tetap seperti yang dinyatakan. Semua alergi menjelaskan ini dengan perbezaan dalam sebab dan manifestasi penyakit alergi di kalangan orang yang berbeza. Claritin sebagai alat monoterapi tidak boleh selalu menghadapi keadaan sedemikian.

Dikatakan bahawa walaupun populariti Claritin, kedua-dua tablet dan sirap tidak dicirikan oleh spektrum aksi yang luas untuk menghapuskan semua gejala alahan. Sesetengah pesakit melaporkan perkembangan tindak balas buruk, seperti ruam kulit, sakit kepala, mengantuk. Apabila ia berlaku, anda perlu segera hubungi seorang pakar. Ia adalah benar-benar kontraindikasi untuk mengambil Claritin sahaja, tanpa berunding dengan doktor, kerana ubat-ubatan sendiri boleh mencetuskan tanda-tanda gejala.

Harga untuk claritin di farmasi

Pada dasarnya, harga tablet Claritin berbeza dari 186 hingga 233 rubel (untuk pakej yang mengandungi 10 buah.) Atau dari 503 hingga 623 rubel (untuk pakej yang mengandungi 30 buah.). Anda boleh memesan dadah dalam bentuk sirap untuk 220-268 rubel (setiap botol 60 ml).

Claritin: arahan untuk kegunaan untuk kanak-kanak dan orang dewasa, analog

Tiga penyakit paling biasa di dunia - alergi. Dikenakan oleh ruam, kesesakan hidung atau jarang bengkak, itu bukan kebimbangan semua orang, tetapi tidak ada apa-apa. Dalam kes-kes yang teruk, jika tiada bantuan perubatan yang berkelayakan, reaksi alergi boleh membawa maut. Salah satu ubat yang paling berkesan digunakan untuk memerangi manifestasinya ialah Claritin. Berkesan dan selamat, ia sesuai untuk rawatan dan pencegahan orang dewasa dan kanak-kanak.

Maklumat am

Dikilangkan oleh Claritin oleh SCHERING-PLOW LABO N.V. Ubat ini mempunyai ketara:

  • antiallergik;
  • antihistamin;
  • tindakan antiprurit.

Mekanisme kesannya ke atas badan adalah mudah: ia menyekat reseptor histamin, dan dalam masa setengah jam selepas pengambilan, mengekalkan kesan terapeutik sehingga 24 jam.

Beri perhatian! Manifestasi alergi adalah akibat tindakan histamin pada tubuh. Ini adalah bahan khusus yang dikeluarkan dari sel-sel pada masa pendedahan kepada alergen. Selanjutnya, histamin mengikat kepada reseptor histamin, selepas itu beberapa reaksi dicetuskan, mencetuskan manifestasi alergi secara langsung. Dalam erti kata lain, aliran darah meningkat, kulit dan membran mukus menjadi meradang, seseorang mula bersin, batuk, dan kadang-kadang mati lemas.

Claritin bertindak secara eksklusif pada reseptor histamin, mencegah pencetus reaksi yang membawa kepada perkembangan manifestasi alahan. Oleh kerana sesetengah pengambilan reaksi telah berjalan, pesakit mungkin merasakan gatal-gatal atau bersin-bersin seketika. Sementara itu, terima kasih kepadanya, tanda-tanda ini cepat lulus dan bantuan datang.

Kelebihan utama dari Claritin adalah kebiasaannya, karena ia diresepkan bahkan untuk penyakit yang disertai dengan reaksi alergi - bronkitis, asma bronkial, dan tidak adanya efek sedatif. Tidak seperti ubat generasi terdahulu, sebagai contoh, Suprastin, ia tidak menjejaskan reseptor histamin daripada sistem saraf pusat, dan oleh itu tidak menyebabkan rasa mengantuk dan menghalang reaksi.

Claritin juga menghapuskan hiperemia kulit, meningkatkan kekuatan dinding saluran darah.

Borang pelepasan

Claritin boleh dibeli dalam pil atau sirap. Dalam kedua-dua bentuk, bahan aktif adalah loratadine. Dalam satu tablet - 10 mg loratadine, dan dalam 1 ml sirap - 1 mg.

Anda boleh mempelajari tablet dengan bentuk bujur yang luar biasa dan tanda khusus dalam bentuk sebotol atau mangkuk di satu pihak. Pengeluar mengesyorkan berfokus pada simbol ini untuk menghapuskan risiko menerima palsu. Untuk memudahkan tablet pemisahan mempunyai tanda tengah di tengah-tengah.

Sirap adalah cecair yang jelas, kadang-kadang kekuningan dan paling sering dirawat untuk merawat kanak-kanak.

Ia penting! Dalam komposisi tablet dan sirap, sebagai tambahan kepada bahan aktif, hanya terdapat komponen yang tidak dapat menjejaskan hubungan reaksi alahan.

Petunjuk

Claritin digunakan untuk rawatan dan pencegahan:

  • alahan bermusim, yang ditunjukkan oleh rhinitis, konjunktivitis, pollinosis - tindak balas kepada debunga;
  • rhinitis alergi, berterusan sepanjang tahun;
  • urtikaria kronik;
  • luka kulit dengan sifat alahan - dermatitis, ekzema;
  • edema pelbagai etimologi, termasuk angioedema;
  • alahan kepada gigitan serangga;
  • pseudo alahan yang dipicu oleh pengambilan perencat histaminole - strawberi, coklat, koko, tomato.

Reaksi alahan dicirikan oleh beberapa gejala yang berkesan dihapuskan oleh ubat. Ini adalah mengenai:

  • bersin;
  • kesesakan hidung;
  • bengkak membran dan kulit mukus;
  • gatal;
  • mata terbakar;
  • ruam;
  • bronkospasme.

Dos dan Pentadbiran

Cadangan mengenai masa penggunaan ubat itu tidak. Tablet atau minuman sirap pada masa timbul tanda-tanda alahan, tanpa mengira makanan. Adalah wajar untuk mencuci mereka dengan air bersih.

Ia penting! Dos itu perlu ditetapkan oleh pakar yang berkelayakan, dengan mengambil kira usia dan kehadiran penyakit kronik pada manusia.

Biasanya, bayi berusia sehingga 3 tahun adalah sirap yang ditetapkan, dan kanak-kanak yang lebih tua diberikan pil. Selain itu, tidak disyorkan untuk memberikan Claritin lebih awal daripada kanak-kanak yang mencapai umur 2 tahun. Ambil ubat sekali sehari pada masa yang sama. Dos pediatrik ditentukan oleh berat badan dan dikira oleh satu daripada dua formula:

  • Jika berat badan bayi tidak mencapai 30 kg, 5 mg Claritin ditetapkan - ini adalah 1 diukur atau satu sudu teh atau setengah pil.
  • Jika berat badan lebih daripada 30 kg, 10 mg Claritin ditetapkan, masing-masing, 2 sudu atau seluruh tablet.

Beri perhatian! Kadang-kadang pakar pediatrik boleh mengesyorkan menggunakan 10 mg Claritin pada satu masa kepada seorang kanak-kanak yang tidak mendapat 30 kg 1 kali dalam 2 hari. Dalam kes-kes yang teruk, bayi perlu dibekalkan dengan sirap 1.5 ml di bawah umur 12 bulan dan 3 ml sirap di bawah umur 2 tahun untuk menghapuskan tanda-tanda alergi.

Kanak-kanak yang mencapai umur 12 tahun, dan orang dewasa ditetapkan ubat dalam bentuk tablet, yang diambil satu hari pada masa yang sama. Satu-satunya pengecualian adalah orang yang menderita penyakit hati atau kegagalan buah pinggang. Mereka disyorkan untuk mengambil 1 tablet 1 kali dalam 2 hari atau setengah tablet setiap hari.

Kursus rawatan ditentukan oleh keterukan gejala dan selalunya berkisar antara 7 hingga 14 hari. Apabila mengambil Claritin sebagai agen propilaksis, ia boleh dilanjutkan selama sebulan atau lebih, tetapi hanya selepas berunding dengan pakar.

Ia penting! Sekurang-kurangnya 2 hari sebelum ujian alergi, disyorkan untuk berhenti mengambil ubat untuk mengelakkan daripada mendapat keputusan palsu.

Penerimaan semasa kehamilan

Data yang tepat mengenai kesan bahan aktif ubat pada janin belum tersedia. Eksperimen dilakukan hanya dengan penyertaan haiwan dan tidak menunjukkan kesan negatif. Atas dasarnya, doktor boleh menetapkan seorang wanita hamil Claritin, tetapi hanya jika manfaat mengambilnya lebih besar dari bahaya yang mungkin.

Ia juga perlu diperhatikan bahawa dadah masuk ke dalam susu ibu, dan di dalamnya kepekatannya tetap tinggi, seperti dalam darah. Dalam hal ini, ia tidak ditetapkan semasa menyusu.

Kesan sampingan

Pada kanak-kanak dan orang dewasa, selepas mengambil Claritin boleh dicatat:

Selalunya, gejala ini adalah hasil daripada dos berlebihan - mengambil lebih daripada 40 mg loratadine pada satu masa. Dalam kes ini, kanak-kanak mungkin mengalami gangguan nada otot, bibir berkerut atau bengkok, pergerakan jari-jari perlahan, gemetar dalam badan.

Bantuan perubatan untuk overdosis dikurangkan kepada lavage gastrik dan penerimaan enterosorbents.

Claritin Analog

Anda boleh menggantikan Claritin dengan ubat lain berdasarkan loratadine. Antaranya ialah:

Analogi ubat berdasarkan bahan aktif lain:

Terma dan syarat penyimpanan

Claritin disarankan untuk disimpan di tempat yang gelap dari kanak-kanak, memerhatikan rejim suhu yang sesuai: 2 - 30 ° C Tablet mengekalkan sifat mereka selama 4 tahun dari tarikh pembuatan, sirap - selama 3 tahun. Selepas mengambil mereka adalah mustahil.

Arahan khas

Walaupun ubat ini diterima dengan baik, apabila ia mula digunakan, lebih baik untuk meninggalkan aktiviti berlebihan dan tidak memandu kenderaan. Pemilihan tindakan, keselamatan, kecekapan dan harga yang agak rendah menjadikannya salah satu ubat yang paling popular di lebih daripada 100 buah negara di seluruh dunia. Sementara itu, doktor tidak memberi nasihat untuk menyalahgunakannya. Untuk rawatan manifestasi alergi jangka pendek satu dos sahaja adalah cukup. Pada masa yang sama, jika perlu untuk memindahkan penyakit itu menjadi keadaan remisi, ia mungkin mengambil masa 3 bulan hingga setahun, di mana kursus rawatan tidak terganggu.

Claritin adalah ubat anti-gergasi yang disyorkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Apabila mematuhi dos dan kekerapan pentadbiran, ia dengan cepat menghapuskan manifestasi alahan dan kembali ke kehidupan normal.

Sovinskaya Elena, pengulas perubatan

6,241 paparan keseluruhan, 9 paparan hari ini

Claritin ® (Claritin ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Sirap: jelas, tidak berwarna atau kekuningan, tidak mengandungi zarah yang kelihatan.

Tablet: berbentuk bujur, berwarna putih atau hampir putih, tidak mengandungi sebarang kemasukan asing, satu pihak terdapat risiko, cap dagang "Piala dan sebotol" dan nombor "10", sebelah yang lain licin.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Loratadin - bahan aktif ubat Claritin ® - adalah sebatian trisiklik dengan kesan antihistamin yang diucapkan dan merupakan penghalang periferal terpilih H1-reseptor histamin. Ia mempunyai kesan anti-alahan yang cepat dan tahan lama. Permulaan tindakan - dalam masa 30 minit selepas mengambil ubat dalam ® Claritin. Kesan antihistamin mencapai maksimum selepas 8-12 jam dari permulaan tindakan dan berlangsung lebih dari 24 jam.

Loratadin tidak menembusi BBB dan tidak menjejaskan sistem saraf pusat. Ia tidak mempunyai kesan antikolinergik atau sedatif yang klinikal, i.e. tidak menyebabkan rasa mengantuk dan tidak menjejaskan kelajuan tindak balas psikomotor apabila digunakan dalam dos yang disyorkan. Mengambil Claritin ® tidak memanjangkan selang QT pada ECG.

Dengan rawatan yang berpanjangan, tiada perubahan penting klinikal dalam tanda-tanda vital, data pemeriksaan fizikal, keputusan makmal atau keputusan ECG diperhatikan.

Loratadin tidak mempunyai selektiviti yang ketara untuk H2-reseptor histamin. Ia tidak menghalang pemulihan norepinephrine dan mempunyai sedikit kesan pada sistem kardiovaskular atau fungsi perentak.

Farmakokinetik

Loratadin dengan cepat dan diserap dengan baik dalam saluran pencernaan. Tmaks loratadine dalam plasma darah - 1-1.5 jam, dan desloratadine metabolit aktif - 1.5-3.7 jam. Pengambilan makanan meningkat Tmaks loratadine dan desloratadine selama kira-kira 1 jam, tetapi tidak menjejaskan keberkesanan ubat. Cmaks loratadine dan desloratadine tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik Cmaks dan AUC loratadine dan metabolit aktifnya meningkat berbanding petunjuk ini pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal. T1/2 loratadine dan metabolit aktifnya tidak berbeza dengan pesakit yang sihat. Pada pesakit dengan kerosakan hati alkohol Cmaks dan AUC loratadine dan metabolit aktifnya meningkat sebanyak 2 kali berbanding dengan petunjuk ini pada pesakit dengan fungsi hati normal.

Loratadin mempunyai tahap tinggi (97-99%), dan metabolit aktifnya mempunyai tahap sederhana (73-76%) yang mengikat protein plasma.

Loratadine dimetabolismekan ke desloratadine melalui sistem cytochrome P450 3A4 dan, pada tahap yang lebih rendah, sistem cytochrome P450 2D6. Dieksperimen melalui buah pinggang (kira-kira 40% daripada dos yang ditelan) dan melalui usus (kira-kira 42% daripada dos yang ditelan) selama lebih daripada 10 hari, terutamanya dalam bentuk metabolit konjugasi. Kira-kira 27% daripada dos yang ditelan itu dihapuskan melalui buah pinggang dalam masa 24 jam selepas mengambil ubat. Kurang daripada 1% bahan aktif diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk tidak berubah dalam masa 24 jam selepas mengambil ubat.

Ketersediaan bio loratadine dan metabolit aktifnya bergantung kepada dos. Profil farmakokinetik loratadine dan metabolit aktifnya dalam sukarelawan dewasa dan warga tua adalah setanding.

T1/2 loratadine berkisar antara 3 hingga 20 jam (purata 8.4 jam), dan desloratadine dari 8.8 hingga 92 jam (purata 28 jam); pada pesakit tua, masing-masing dari 6.7 hingga 37 jam (purata 18.2 jam) dan dari 11 hingga 39 jam (purata 17.5 jam). T1/2 bertambah dengan kerosakan hati alkohol (bergantung kepada keparahan penyakit) dan tidak berubah dengan kehadiran CRF.

Hemodialisis pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik tidak memberi kesan kepada farmakokinetik loratadine dan metabolit aktifnya.

Indikasi dadah Claritin ®

musiman (pollinosis) dan rhinitis alergi sepanjang tahun dan konjungtivitis alergi - rawatan simptomatik bersin, gatal-gatal mukosa hidung, rhinorrhea, pembakaran dan gatal-gatal di mata, mengoyak;

urtikaria idiopatik kronik;

penyakit kulit alahan.

Contraindications

intoleransi atau hipersensitiviti kepada loratadine atau mana-mana komponen dadah lain;

penyakit keturunan jarang (pelanggaran toleransi galaktosa, kekurangan laktase Lapp atau malabsorpsi glukosa-galaktosa) - disebabkan oleh kehadiran laktosa, yang merupakan sebahagian daripada tablet; kekurangan sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa - kerana kehadiran sukrosa, yang merupakan sebahagian daripada sirap;

tempoh penyusuan susu ibu;

umur sehingga 2 tahun (untuk sirap), 3 tahun (untuk tablet).

Dengan penjagaan: fungsi hati yang teruk yang teruk; kehamilan (lihat "Permohonan semasa kehamilan dan penyusuan").

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Keselamatan loratadine semasa hamil belum ditubuhkan. Penggunaan dadah Claritin ® mungkin hanya jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Loratadine dan metabolit aktifnya diekskresikan dalam susu ibu, oleh itu, apabila menetapkan dadah semasa menyusu, persoalan menghentikannya perlu diputuskan.

Kesan sampingan

Sakit kepala (2.7%), kegelisahan (2.3%), keletihan (1%) diperhatikan lebih kerap dalam kajian klinikal yang melibatkan kanak-kanak berusia 2 hingga 12 tahun yang mengambil ubat Claritin ® lebih kerap daripada kumpulan plasebo.

Dalam ujian klinikal yang melibatkan orang dewasa, kejadian buruk, yang diperhatikan lebih kerap daripada ketika menggunakan plasebo ("dummy"), berlaku dalam 2% pesakit yang mengambil ubat ini Claritin ®. Pada orang dewasa, apabila menggunakan ubat Claritin ® lebih kerap daripada kumpulan plasebo, sakit kepala (0.6%), mengantuk (1.2%), selera makan meningkat (0.5%) dan insomnia (0.1%) diperhatikan. Di samping itu, terdapat laporan yang sangat jarang berlaku dalam tempoh selepas pemasaran (®.

Narkoba Claritin ® tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf pusat.

Apabila loratadine dikendalikan bersama dengan ketoconazole, erythromycin atau cimetidine, terdapat peningkatan dalam kepekatan plasma loratadine, tetapi peningkatan ini tidak signifikan secara klinikal, termasuk. menurut ECG.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, tanpa mengira waktu makan.

Dewasa, termasuk Lansia, dan remaja dari usia 12 tahun: penggunaan Claritin ® dengan dos 10 mg (1 tab atau 2 sudu kecil (10 ml) sirap) disyorkan 1 kali sehari. Apabila menggunakan dadah pada pesakit tua dan pada pesakit dengan kehadiran ESRD, pelarasan dos tidak diperlukan.

Kanak-kanak dari 2 (untuk sirap) dan 3 (untuk tablet) sehingga 12 tahun: dos Claritin ® disyorkan untuk ditetapkan bergantung kepada berat badan. Dengan berat badan 30 kg atau kurang, 5 mg (1 sudu kecil (5 ml) sirap) 1 kali sehari; lebih daripada 30 kg - 10 mg (2 sudu teh (10 ml) sirap atau 1 tab.) 1 kali sehari.

Dewasa dan kanak-kanak dengan berat badan lebih daripada 30 kg dengan disfungsi hati yang teruk, dos awal harus 10 mg (2 sudu teh (10 ml) sirap atau 1 tab.) Setiap hari, dengan berat badan 30 kg atau kurang - 5 mg (1 bahagian (5 ml) sirap) setiap hari.

Berlebihan

Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala. Sekiranya berlebihan, dapatkan segera doktor.

Rawatan: Terapi gejala dan sokongan. Kemungkinan lavage gastrik, menerima adsorben (dihancurkan karbon aktif dengan air). Loratadine tidak dikumuhkan oleh hemodialisis. Selepas menyediakan penjagaan kecemasan, adalah perlu untuk terus memantau keadaan pesakit.

Arahan khas

Kanak-kanak dari 2 hingga 3 tahun adalah disyorkan untuk mengambil ubat Claritin ® dalam bentuk sirap.

Pentadbiran Claritin ® harus dihentikan 48 jam sebelum ujian kulit, kerana ubat antihistamin dapat mengganggu hasil kajian diagnostik.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Tiada kesan negatif dari ubat Claritin ® keupayaan memandu kereta atau melakukan aktiviti lain yang memerlukan kepekatan perhatian yang lebih tinggi dikesan. Walau bagaimanapun, dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, sesetengah pesakit mengalami rasa mengantuk ketika mengambil ubatnya, Claritin ®, yang boleh menjejaskan kemampuan mereka untuk memandu dan bekerja dengan mekanisme.

Borang pelepasan

Sirap, 1 mg / ml. Botol kaca gelap, dimeteraikan dengan topeng skru aluminium, mempunyai cincin pembukaan pertama dan gasket pengedap PE, atau topi skru polipropilena yang mempunyai cincin pembukaan pertama, perlindungan terhadap pembukaan botol oleh kanak-kanak dan PE gasket, 60 atau 120 ml. 1 fl. lengkap dengan sudu dos plastik atau lut sinar 5 ml dalam kotak kadbod.

Tablet, 10 mg. Dalam lepuh terbuat dari PVC dan aluminium foil, 7, 10 atau 15 pcs. 1, 2 atau 3 bl. dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgium.

Pemegang sijil pendaftaran: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgium.

Tuntutan pengguna hendaklah dihantar ke alamat berikut: 107113, Moscow, Rybinskaya st., 18, ms 2.

Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Terma jualan farmasi

Syarat-syarat penyimpanan ubat Claritin ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamatnya ubat Claritin ®

10 mg tablet - 4 tahun.

sirap 1 mg / ml - 3 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Tablet Claritin: arahan penggunaan, ulasan dan analog

Sekiranya doktor mengesyorkan tablet Claritin untuk memerangi alergi, arahan untuk penggunaan akan membantu anda tidak tersilap dengan dos. Ia perlu dibaca, terutamanya untuk mengetahui sama ada ubat ini boleh diberikan kepada bayi.

Mengenai kebaikan dan keburukan "Claritin" secara terperinci.

Naib Presiden Persatuan Ahli Alergi Pediatrik dan Imunologi Rusia. Pediatrik, alahan, imunologi. Smolkin Yuri Solomonovich

Pengalaman perubatan praktikal: lebih daripada 30 tahun

Saya telah merawat alahan pada orang selama bertahun-tahun. Saya memberitahu anda, sebagai doktor, alahan bersama parasit di dalam tubuh boleh membawa kepada kesan yang sangat serius jika anda tidak berurusan dengan mereka.

Mengikut data WHO terkini, ia adalah tindak balas alahan di tubuh manusia yang menyebabkan majoriti penyakit maut. Dan semuanya bermula dengan hakikat bahawa seseorang mendapat hidung gatal, bersin, hidung berair, bintik merah pada kulit, dalam beberapa kes, lemas.

Setiap tahun, 7 juta orang mati akibat alahan, dan sejauh mana kerosakan itu hampir semua orang mempunyai enzim alahan.

Malangnya, di Rusia dan negara-negara CIS, syarikat farmasi menjual ubat mahal yang hanya melegakan simptom, dengan itu menetapkan orang pada ubat tertentu. Itulah sebabnya di negara-negara seperti peratusan penyakit yang tinggi dan begitu banyak orang mengalami dadah "tidak bekerja".

Satu-satunya dadah yang saya mahukan untuk memberi nasihat dan disyorkan secara rasmi oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia untuk rawatan alahan ialah Allegard. Ubat ini adalah satu-satunya cara membersihkan tubuh daripada parasit, serta alahan dan gejala-gejalanya. Pada masa ini, pengeluar telah berjaya bukan sahaja untuk membuat alat yang sangat berkesan, tetapi juga untuk menjadikannya mudah untuk semua orang. Di samping itu, dalam rangka program persekutuan, setiap penduduk Persekutuan Rusia dan CIS boleh mendapatkannya untuk 975 rubel.

Borang pelepasan, komposisi, dos

Pengilang syarikat Belgium Schering-Plough Labo N.V. menyampaikan tablet Claritin dalam kotak kadbod kecil. Mereka mengandungi satu hingga tiga lepuh (plat perak) dengan tablet 7, 10 atau 15 bentuk bujur dan putih.

Kotak mengandungi arahan untuk digunakan, penerangan (anotasi) dadah. Ia perlu mengenali sebelum mengambil ubat.

Bagaimana cara mengambil tablet claritin

Pengilang loratadine dalam dos 10 mg (aktif) dan excipients yang tidak boleh menyebabkan alahan (contohnya, tepung jagung) dimasukkan ke dalam komposisi setiap tablet "Claritina" itu.

Terdahulu, ia mungkin untuk membeli salap dan titisan dengan nama yang sama, "Klaritin", tetapi hari ini hanya ada produk pil untuk dijual dan sirap yang dimaksudkan untuk kanak-kanak berusia dua tahun. Ubat ini dikontraindikasikan untuk bayi baru lahir dan bayi.

Harga purata dadah - 250 ⋯. Tetapi bilangannya mungkin berbeza jika bilangan pil berbeza. Pertimbangkan kesan tablet Claritin.

Claritin - tablet dan sirap untuk kanak-kanak untuk kandungan ↑

Kesan terapeutik daripada Claritin

Claritin mempunyai tiga kesan:

  • antiallergik (boleh digunakan untuk merawat alahan);
  • antipruritic;
  • antihistamin (menyelamatkan serangan alahan akut).

Dalam seseorang (kanak-kanak, dewasa), histamin menyebabkan alergi. Ia "mengaktifkan" apabila alergen memasuki badan, sebagai contoh, debunga tumbuhan.

Ia adalah histamin yang menyebabkan gejala seperti kemerahan kulit, keradangan, membengkak membran mukus, hidung berlari, gatal-gatal yang teruk. Tablet Claritin (loratadine yang terkandung di dalamnya) menyekat histamin.

Gejala baru tidak muncul, dan orang-orang yang sudah bimbang, lulus dengan cepat. Dadah mula bertindak dalam masa setengah jam. Kesan yang dapat dijangkau berterusan sepanjang hari.

Ia penting! Kelebihan utama tablet Claritin boleh dipanggil hakikat bahawa mereka tidak mempunyai kesan negatif terhadap sistem saraf pusat, yang bermaksud bahawa selepas mengambil ubat, ia tidak akan membuat anda mengantuk.

Ini adalah jenis kesan terpilih pada histamin. Ubat generasi ke-2, Suprastin dan lain-lain, tidak boleh berbangga dengan harta itu.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Claritin mula diminum jika tanda-tanda berikut bermula dengan penggera:

  • bersin;
  • pruritus;
  • ruam kulit;
  • kesesakan hidung;
  • aliran hidung;
  • kemerahan mata;
  • lacrimation.
Bentuk tablet Claritin

Doktor menetapkan tablet Claritin jika pesakit kecil atau dewasa mengambil berat tentang:

  • rinitis alergi;
  • ruam (dermatitis, eksim);
  • urticaria (bentuk kronik);
  • konjunktivitis alah;
  • alahan makanan;
  • tindak balas alahan terhadap gigitan serangga.

Tablet "Claritin" perlu disimpan di tempat di mana kanak-kanak tidak dapat mencapainya. Suhu penyimpanan - tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C Hidup rak adalah empat tahun.

Kelebihan tablet claritin yang tidak diragukan untuk kandungan ↑

Arahan penggunaan Claritin

Pil dewasa "Claritin" perlu minum 1 tab. (10 mg) setiap hari pada waktu pagi, petang atau petang, sebelum makan atau selepas, mencuci dengan air.

Sekiranya pesakit didiagnosis dengan patologi hati, kegagalan buah pinggang, dos harian perlu dibahagikan kepada dua hari: minum tab pertama. sekali setiap dua hari atau setengah hari.

Dalam kedua-dua kes, anda memerlukan nasihat daripada doktor anda. Ia akan membantu menentukan dos dengan betul.

Kanak-kanak di bawah dua tahun "Claritin" adalah kontraindikasi. Kanak-kanak berusia dua tahun lebih baik memberi sirap. Pesakit muda berusia 3-12 tahun, dos ubat dikira berdasarkan berat badan kanak-kanak:

  • sehingga 30 kilogram - 5 mg "Claritin" ditetapkan (separuh tablet atau, lebih baik lagi, setengah sudu sirup).
  • lebih daripada 30 kilogram - ditetapkan 10 mg (1 tab.).

Ia penting! Sekiranya pesakit disyorkan untuk lulus ujian untuk alergen, sebagai contoh, untuk menjalankan ujian alahan kulit, "Claritin" perlu dihentikan 48 jam sebelum analisis ini. Jika tidak, hasilnya mungkin negatif palsu.

Berlebihan

Jika dos harian yang dibenarkan empat kali ganda, pesakit mempunyai gejala overdosis: takikardia, mengantuk, dan sakit kepala.

Pada bayi yang beratnya sehingga 30 kilogram, selain berdebar-debar jantung, pergerakan jari-jari yang perlahan, pergerakan anggota tubuh, mulut yang berputar dan beberapa tanda lain.

Dalam keadaan sedemikian, disarankan agar "Claritin" dikeluarkan dari tubuh secepat mungkin. Untuk melakukan ini, pesakit dibasuh dengan garam dengan penambahan sorben (tanah menjadi serbuk dan karbon aktif yang dibubarkan dalam air).

Sirap Claritin untuk kanak-kanak untuk kandungan ↑

Kesan sampingan

Tablet Claritin jarang menyebabkan kesan sampingan, tetapi semasa ujian klinikal, doktor mendapati: kanak-kanak berusia 3-12 tahun lebih kerap daripada pesakit dalam kumpulan plasebo, mengalami sakit kepala, keletihan, ketakutan.

Pada masa yang sama, orang dewasa mengalami sakit kepala, mengantuk. Sesetengah, sebaliknya, diganggu oleh insomnia. Kesan sampingan yang lain termasuk pening, loya, rasa mulut kering, fungsi hati yang tidak normal, ruam kulit alahan, alopecia.

Keserasian dengan ubat lain

Mereka yang memutuskan untuk mengambil ubat lain bersama dengan Claritin harus ingat: eritromisin, cimetidine dan ketokonazol meningkatkan kepekatan Claritin dalam darah. Pentadbiran ubat-ubatan ini secara serentak boleh mengakibatkan overdosis.

Tablet tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf pusat. Ethanol tidak menjejaskan keberkesanan Claritin, tetapi penggunaan serentak mereka masih tidak disyorkan.

Contraindications Claritin

Tablet "Claritin" tidak boleh diambil:

  • mereka yang mempunyai intoleransi individu terhadap komponen individu ubat itu;
  • pesakit dengan toleransi galaktosa terjejas;
  • wanita hamil.

Untuk ibu-ibu masa depan, tablet Claritin ditetapkan hanya jika ada keyakinan bahawa ini akan melakukan lebih baik daripada bahaya. Penyelidikan di kawasan ini tidak dijalankan, oleh itu biasanya doktor tidak mengesyorkan untuk minum "Klaritin" semasa kehamilan. Wanita menyusu, jika mereka mengambil dadah anti alergi ini, tidak sepatutnya memberikan serbuk susu ibu.

Kesan sampingan tablet Claritin kepada kandungan

Claritin Analog

Tablet Claritin bukan satu-satunya ubat anti-gergasi yang tersedia kepada pengguna Rusia. Di farmasi anda boleh membeli kedua-dua analog dan sinonim dari dadah.

Analog adalah ubat yang juga mengandungi loratadine. Sinonim adalah tablet dan sirap, yang mempunyai kesan yang sama, tetapi ia mengandungi bahan aktif yang berbeza. Menurut tinjauan penghidap alergi, analog menyelamatkan daripada alahan lebih baik daripada "Klaritin".

Tablet Claritin termasuk tablet Cllalergin, tablet Loratadin-Teva, dan sebagainya. Kumpulan sinonim "Klaritina" termasuk: tablet "Desloratadin-Teva", "Telfast" dan lain-lain.

Anda boleh membeli pelbagai ubat anti-alahan di farmasi: Suprastin, Zyrtec, Tavegil, Zodak, Erius. Tiga daripada mereka adalah ubat-ubatan generasi 1 atau ke-2. Yang terakhir, seperti tablet Klaritin, adalah ke-3. Kami memberi mereka gambaran ringkas.

"Tavegil" atau "Klaritin"?

"Tavegil" - tablet generasi pertama - digunakan untuk memerangi alergi, tetapi mereka mempunyai banyak kesan sampingan: mereka mengeringkan membran mukus organ dalaman (laring, bronkus, usus); dari pil ini mereka cenderung tidur; mereka cepat ketagihan, yang bermaksud mereka tidak bertahan lama. Sebaliknya, Klaritin:

  • tidak mempunyai kesan negatif ke atas membran mukus, dan risiko mendapat jangkitan bakteria adalah minimum;
  • tidak ketagihan;
  • dari dia tidak akan tidur.
Tablet Tavegil kepada kandungan ↑

"Suprastin" atau "Claritin"?

Tablet "Suprastin" merujuk kepada ubat generasi ke-2. Claritin adalah alat moden. Tablet "Claritin" lebih baik dalam beberapa parameter:

  • Mereka tidak mempunyai kesan sampingan (pesakit tidak akan mengalami loya, muntah, atau mengantuk).
  • Jangan menyumbang kepada rupa jangkitan bakteria.
  • Mukosa sebagai akibat rawatan itu tidak menderita.
Tablet suprastin kepada kandungan ↑

"Zyrtec" atau "Claritin"?

Ubat-ubat ini tergolong dalam generasi yang berbeza: "Zyrtec" - ke-2, "Klaritin" - ke-3. Ia adalah logik untuk menganggap bahawa "Claritin" lebih baik. Tetapi tablet ini mempunyai komposisi yang berbeza dan, seperti menunjukkan amalan, dalam beberapa kes Zyrtec ternyata lebih berkesan. Pakar mengesyorkan memulakan rawatan selepas semua dengan "Claritin" yang lebih moden. Dan kemudian, apabila ia menjadi jelas bahawa dia tidak membantu, untuk mula mengambil Zyrtek.

Zodak atau Claritin?

Zodak juga dirujuk sebagai ubat generasi kedua. Ia membantu lebih teruk "Claritin", tetapi dijual dalam penurunan, dan dosnya dapat dikurangkan. Sekiranya perlu untuk merawat, sebagai contoh, kanak-kanak, lebih baik terlebih dahulu memilih Zodak. Apabila menjadi jelas bahawa titisan tidak membantu, anda boleh menghentikan kegunaannya dan "pergi" ke tablet Claritin yang lebih berkesan.

Ia penting! Dewasa memulakan rawatan alahan dengan Claritin. Tetapi setiap kes adalah berbeza, dan sesetengah pesakit menyatakan bahawa mereka berasa lebih baik selepas mengambil Zodak. Dalam kes sedemikian, cara yang paling berkesan dapat dijumpai secara empiris.

"Erius" atau "Claritin"?

Kedua-dua dadah tergolong dalam ubat generasi ketiga. Kedua-duanya berkesan dalam memerangi alergi dan tidak menyebabkan rasa mengantuk. Secara teorinya, tidak ada perbezaan di antara mereka, tetapi dalam praktik, situasi yang berbeza sering diperhatikan. Seperti yang dinyatakan oleh alergi, "Erius" membantu menghilangkan batuk alah. Ini perlu diingat apabila memilih ubat anti-gergasi.

Anda juga boleh memilih ubat yang lebih berkesan dengan mengambil Erius terlebih dahulu, kemudian Claritin, dan menilai kesejahteraan anda. Namun, perkara terbaik yang boleh anda lakukan ialah menghubungi seorang alahan. Doktor akan membantu anda mengenal pasti alergen dan pilih ubat yang selamat dengan kesan terapeutik yang kuat untuk anda, terangkan bagaimana untuk mengambilnya.

Jika anda memilih ubat yang berkesan untuk bayi anda, tablet diazolin boleh membantu. Ubat ini tidak contraindicated pada kanak-kanak sehingga setahun. Bagi mereka, dos akan 50 mg. Bahan aktif ialah mebhydrolin. Kesan maksimum dicapai dalam 1-2 jam dan berlangsung selama 2 hari.

Dalam sesetengah kes, pesakit yang ingin menghilangkan alahan untuk jangka masa panjang diberikan suntikan khas (contohnya "suntikan Diprospan"). Kaedah ini mempunyai kontraindikasi. Khususnya, kanak-kanak berumur sehingga 5 tahun. Kanak-kanak sering diselamatkan dengan semburan khas dari alahan. "Aqua Maris", "Vibrocil", "Otrivin Baby" telah mengesyorkan diri mereka dengan baik, tetapi doktor harus memilih ubat yang sesuai. Dan patut diingat: kaedah rawatan alahan ini adalah kontraindikasi untuk kanak-kanak di bawah umur satu tahun.

Tablet dan sirap Erius untuk kanak-kanak untuk kandungan ↑

Kos Claritin

Tablet "Claritin" boleh dibeli di farmasi tanpa preskripsi doktor. Kos ubat adalah berbeza. Berapa banyak ubat, anda boleh memahami dengan jumlah tablet dalam pakej yang dijual. Harga anggaran tablet diberikan dalam jadual berikut.