Utama / Pencegahan

Tablet Fluimucil - arahan * untuk digunakan

Nombor pendaftaranP N 012975 / 01-180907

Nama dagang dadah: Fluimucil®

Nama Nonproprietary Antarabangsa: Acetylcysteine

Bentuk dos: tablet effervescent.

Komposisi. Satu tablet mengandungi: bahan aktif - asetilcysteine ​​600 mg; makanan tambahan: asid sitrik, natrium bikarbonat, aspartam, rasa lemon.

Penerangan. Putaran putih dengan tablet permukaan kasar lemon, sedikit bau sulfur.
Penyelesaian dadah, yang disebabkan oleh pemulihan tablet di dalam air, perlu sedikit lantang, dengan bau ciri dan rasa rasa lemon.

Kumpulan farmakoterapi. Ejen expectorant mucolytic.

Kod ATC: R05СВ01.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik.
Agen molekul, melepaskan dahak, meningkatkan jumlahnya, memudahkan pemisahan sputum. Tindakan ini dikaitkan dengan keupayaan bebas sulfhydryl ipynn acetylcysteine ​​untuk memecahkan ikatan disulfida intra- dan intermolecular asid mucopolysaccharides dari sputum, yang membawa kepada depolimerisasi mukoprotein dan pengurangan kelikatan kuman. Kekal aktif dalam dahak purulen.
Meningkatkan rembesan sialomucin kurang likat oleh sel goblet, mengurangkan lekatan bakteria ke sel epitelium mukosa bronkial. Merangsang sel-sel mukosa dari bronkus, rahsia yang melegakan fibrin. Ia mempunyai kesan yang sama pada rahsia yang terbentuk dalam penyakit radang pada saluran pernafasan atas. Ia mempunyai kesan antioksidan kerana kehadiran kumpulan SH yang mampu meneutralkan racun oksidatif elektrofilik. Acetylcysteine ​​dengan mudah menembusi sel, ia deacetylated kepada L-cysteine, dari mana glutathione intraselular disintesis. Glutathione adalah tripeptida yang sangat reaktif, antioksida yang kuat, sebuah cytoprotector yang menjejakkan radikal bebas dan toksin endogenous dan eksogen. Acetylcysteine ​​menghalang pengurangan dan mempromosikan peningkatan dalam sintesis glutathione intraselular, yang terlibat dalam proses redoks sel, sehingga menyumbang kepada detoksifikasi bahan berbahaya. Ini menerangkan kesan acetylcysteine ​​sebagai penawar untuk keracunan paracetamol.
Melindungi alpha 1-antitrypsin (elastase inhibitor) dari kesan tidak aktif NOS1, agen pengoksidaan yang dihasilkan oleh myeloperoxidase phagocyaktif. Ia juga mempunyai kesan anti-radang (kerana penekanan pembentukan radikal bebas dan zat aktif yang mengandungi oksigen yang bertanggungjawab terhadap perkembangan keradangan dalam tisu paru-paru).

Farmakokinetik.
Fluimucil diserap dengan baik apabila diambil secara lisan. Ia segera disingkirkan kepada sistein di dalam hati. Dalam darah, terdapat keseimbangan bergerak asetilcysteine ​​bebas dan plasma yang terikat dan metabolitnya (cysteine, cystine, diacetylcysteine). Oleh kerana kesan "pertama" yang tinggi melalui hati, bioavailabiliti acetylcysteine ​​adalah kira-kira 10%. Acetylcysteine ​​menembusi ruang ekstraselular, terutamanya diedarkan di hati, buah pinggang, paru-paru, / rembesan bronkial.
Kepekatan maksimum plasma dicapai 1-3 h selepas pentadbiran mulut dan 15 mmol / l, ikatan dengan protein plasma adalah 50%. T1 / 2 - kira-kira 1 jam, dengan sirosis hati bertambah kepada 8 jam. Ia diekskripsikan oleh buah pinggang sebagai metabolit tidak aktif (sulfat anorganik, diacetylcysteine), sebahagian kecil dikeluarkan tidak melalui usus. Ia menembusi halangan plasenta.

Petunjuk untuk digunakan

Gangguan gangguan dahak: bronkitis, trakeitis, bronchiolitis, pneumonia, bronchiectasis, fibrosis sista, abses paru-paru, emphysema pulmonari, laryngotracheitis, penyakit paru-paru interstisial, atelectasis paru-paru (disebabkan penyumbatan bronkus oleh plag mukus). Catarrhal dan media otitis purulen, sinusitis, sinusitis (memudahkan rembesan rahsia).
Mengeluarkan rembesan likat dari saluran pernafasan dalam keadaan selepas trauma dan pasca operasi.

Contraindications

Hipersensitiviti kepada acetylcysteine, ulser gastrik dan ulser duodenal di peringkat akut, kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, tempoh laktasi.

Dengan berhati-hati - Ulser peptik dan ulser duodenal, urat varikos esophageal, hemoptysis, pendarahan paru, phenylketonuria, asma bronkial, penyakit kelenjar adrenal, kegagalan hepatik dan / atau renal, hipertensi arteri.

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan.

Dadah semasa kehamilan ditetapkan hanya jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Dos dan pentadbiran

Dalaman Dewasa: 1 tablet 600 effemescent dilarutkan dalam 1/3 cawan air dan diambil sekali sehari.
Tempoh rawatan perlu dinilai secara individu. Dalam penyakit akut, tempoh rawatan adalah 5 hingga 10 hari; dalam rawatan penyakit kronik - sehingga beberapa bulan (seperti yang disyorkan oleh doktor).

Kesan sampingan

Dalam kes-kes yang jarang berlaku: loya, pedih ulu hati, rasa kenyang, muntah-muntah, cirit-birit, ruam kulit, pruritus, urtikaria, epistaxis, tinnitus. Apabila mengambil acetylcysteine ​​yang dijelaskan kes bronkospasme, runtuh, stomatitis, menurunkan pengagregatan platelet.

Berlebihan

Acetylcysteine ​​apabila diambil pada dos 500 mg / kg / hari tidak menyebabkan tanda-tanda dan gejala overdosis.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan gabungan acetylcysteine ​​dengan antitussives dapat meningkatkan stagnasi dahak akibat penindasan refleks batuk. Manakala penggunaan antibiotik seperti tetracyclines (doxycycline tidak termasuk), ampicillin, amphotericin B, mungkin interaksi mereka dengan acetylcysteine ​​kumpulan thiol, yang membawa kepada penurunan kadar aktiviti kedua-dua ubat. Oleh itu, selang antara mengambil /? ubat sekurang-kurangnya 2 jam.
Pengambilan simetilcysteine ​​dan nitrogliserin secara serentak boleh menyebabkan peningkatan vasodilator dan tindakan yang tidak sepatutnya. Acetylcysteine ​​menghapuskan kesan toksik paracetamol.

Arahan khas

Pesakit yang menghidap asma dan bronkitis obstruktif harus ditetapkan acetylcysteine ​​dengan berhati-hati di bawah kawalan sistematik patron bronkial. Ubat mengandungi aspartam, jadi penggunaannya pada pesakit dengan phenylketonuria tidak disyorkan.
Kehadiran bau sulfurik ringan adalah bau ciri bahan aktif.
Apabila melarutkan acetylcysteine, perlu menggunakan gelas, mengelakkan sentuhan dengan permukaan logam dan getah.

Borang pelepasan

Tablet berkhasiat 600 mg.
Pada 2 atau 10 tablet dalam pembungkusan jalur lepuh (lepuh) dari kerajang aluminium berlapis [poliamida - aluminium - polietilena / polietilena - aluminium].
I atau 2 lepuh (10 tablet) atau 5 atau 10 lepuh (2 tablet) bersama-sama dengan arahan untuk digunakan diletakkan di dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

3 tahun. Jangan gunakan di luar tarikh tamat tempoh yang dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi

Enterprise - pengeluar
Zambon Switzerland Ltd.,
Melalui Industri 13, CH-6814 Kadempino, Switzerland.

Aduan tentang kualiti dadah perlu dihantar kepada:
Pejabat perwakilan Zambon S.P.A. (Itali):
Rusia, 121002 Moscow, Glazovsky Lane, 7, pejabat 17.

FLUYMUTSIL

◊ Tablet putih yang berkesan, bulat, dengan permukaan kasar; dengan lemon, sedikit bau sulfur; penyelesaian yang disediakan sebagai hasil daripada pemulihan tablet di dalam air harus sedikit berlubang, dengan bau ciri dan rasa rasa lemon.

Pengecualian: asid sitrik, natrium bikarbonat, aspartam, rasa lemon.

2 keping - lepuh (5) - kadbod pek.
2 keping - lepuh (10) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (2) - kadbod pek.

◊ Granules untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran lisan warna kuning putih, dengan kemasukan oren, dengan bau oren yang khas, bau sedikit sulfat.

Pengecualian: aspartam, beta karotena, perisa oren, sorbitol.

Beg multilayer (20) - kadbod pek.
Beg multilayer (60) - kadbod pek.

Ubat mucolytic. Ia mencairkan dahak, meningkatkan jumlahnya dan memudahkan pemisahannya. acetylcysteine ​​tindakan dikaitkan dengan keupayaan kumpulan thiol untuk memecahkan ikatan disulfida antara molekul dan intramolecular, mukopolisakarida asid lendir, yang membawa kepada penyahkutuban dan mukoproteidov mengurangkan kelikatan kahak. Kekal aktif dengan kehadiran dahak purulen.

Meningkatkan rembesan sialomucin kurang likat oleh sel goblet, mengurangkan lekatan bakteria ke sel epitelium mukosa bronkial. Merangsang sel-sel mukosa dari bronkus, rahsia yang melegakan fibrin. Ia mempunyai kesan yang sama pada rahsia yang terbentuk dalam penyakit radang pada saluran pernafasan atas.

Ia mempunyai kesan antioksidan kerana kehadiran kumpulan SH yang mampu meneutralkan racun oksidatif elektrofilik.

Acetylcysteine ​​dengan mudah menembusi sel, ia deacetylated kepada L-cysteine, dari mana glutathione intraselular disintesis. Glutathione adalah tripeptida yang sangat reaktif, antioksida yang kuat dan cytoprotector yang meneutralkan radikal bebas dan toksin endogenous dan eksogen. Acetylcysteine ​​menghalang pengurangan dan menyumbang kepada peningkatan dalam sintesis glutathione intraselular, yang terlibat dalam proses redoks sel, mempromosikan detoksifikasi bahan berbahaya. Ini menerangkan kesan acetylcysteine ​​sebagai penawar untuk keracunan paracetamol.

Melindungi alpha1-antitrypsin (elastase inhibitor) dari inactivation HOCl - oksidan myeloperoxidase aktif dihasilkan oleh phagocytes. Ia juga mempunyai kesan anti-radang (kerana penekanan pembentukan radikal bebas dan zat aktif yang mengandungi oksigen yang bertanggungjawab terhadap perkembangan keradangan dalam tisu paru-paru).

Apabila pengingesan diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Selepas pengambilan Cmaks dalam plasma ia dicapai dalam 1-3 jam dan 15 mmol / l. Ketersediaan bio adalah 10% disebabkan oleh kesan "pas pertama" melalui hati.

Ia menembusi ruang ekstraselular, terutamanya diedarkan di hati, buah pinggang, paru-paru, rembesan bronkial. Ia menembusi halangan plasenta. Mengikat protein plasma - 50%.

Cepat deacetylate kepada sistein di hati. Dalam plasma, terdapat keseimbangan mudah alih dan asetilcysteine ​​yang terikat plasma dan metabolitnya (cysteine, cystine, diacetylcystine).

T1/2 apabila pengambilan adalah 1 jam, dengan sirosis hati bertambah sehingga 8 jam

- penyakit pernafasan, diiringi oleh pelepasan kahak gangguan (termasuk bronkitis, tracheitis, bronkiolitis, pneumonia, bronchiectasis, cystic fibrosis, bernanah paru-paru, emfisema paru-paru, laryngotracheitis, penyakit paru-paru celahan, atelectasis paru-paru / stalemate kerana plug mukus bronkial /) ;

- otitis catarrhal dan purulen, sinusitis, termasuk sinusitis (untuk memudahkan rembesan rahsia);

- untuk mengeluarkan cecair likat dari saluran pernafasan dalam keadaan selepas trauma dan selepas operasi.

- ulser gastrik dan ulser duodenal dalam fasa akut;

- Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (untuk granul untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran lisan);

- usia kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun (untuk tablet effervescent);

- hipersensitiviti kepada acetylcysteine.

Penggunaan dadah dalam bentuk granul untuk penyediaan penyelesaian untuk pengingesan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun adalah mungkin hanya jika ada tanda-tanda penting dan dengan pengawasan perubatan yang ketat.

Dengan berhati-hati ditetapkan untuk ulser perut dan ulser duodenum, varices oesophageal, hemoptysis, pendarahan paru-paru, phenylketonuria, asma, penyakit kelenjar adrenal, hati dan / atau kegagalan buah pinggang, tekanan darah tinggi.

Ubat dalam bentuk tablet effervescent yang ditetapkan untuk orang dewasa 600 mg (1 tab.) 1 kali / hari. Sebelum digunakan, tablet effervescent dibubarkan dalam 1/3 cawan air.

Granules untuk penyediaan penyelesaian oral yang ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 200 mg 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 200 mg 2 kali / hari atau 100 mg 3 kali / hari; kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun, 100 mg 2 kali / hari.

Dalam bayi baru lahir, ubat ini hanya digunakan untuk sebab-sebab kesihatan pada dos 10 mg / kg berat badan di bawah pengawasan ketat doktor.

Sebelum digunakan, jumlah butiran yang diperlukan dibubarkan dalam 1/3 segelas air. Kanak-kanak tahun pertama kehidupan diberikan untuk minum penyelesaian yang terhasil daripada sudu atau botol makan.

Tempoh rawatan ditetapkan secara individu. Dalam kes penyakit akut, tempoh rawatan adalah 5 hingga 10 hari, dalam kes penyakit kronik - sehingga beberapa bulan.

Di bahagian sistem penghadaman: jarang - pedih ulu hati, loya, rasa kenyang dalam perut, muntah, cirit-birit; dijelaskan kes-kes perkembangan stomatitis.

Reaksi alahan: jarang - ruam kulit, gatal-gatal, urticaria; kes-kes yang disifatkan sebagai bronkospasme.

Lain-lain: jarang - nosebleeds, tinnitus; kes-kes yang digambarkan mengenai perkembangan keruntuhan, mengurangkan pengagregatan platelet.

Penggunaan serentak Fluimucil dengan antitussive boleh meningkatkan stagnasi dahak akibat penindasan refleks batuk.

Apabila digunakan secara serentak dengan antibiotik seperti tetracyclines (tidak termasuk doxycycline), ampicillin, amphotericin B, interaksi mereka dengan kumpulan thiol acetylcysteine ​​adalah mungkin, yang membawa kepada pengurangan dalam aktiviti kedua-dua ubat, jadi selang antara mengambil asetilcysteine ​​dan antibiotik harus sekurang-kurangnya 2 jam.

Pengambilan serentak Fluimucil dan nitrogliserin boleh menyebabkan peningkatan vasodilator dan kesan antiplatelet yang terakhir.

Acetylcysteine ​​mengurangkan kesan hepatotoksik paracetamol.

Pesakit dengan asma bronkial dan bronkitis obstruktif Fluimucil boleh ditetapkan dengan berhati-hati di bawah kawalan sistem pengangkatan bronkial.

Ubat ini mengandungi aspartam, jadi ia tidak sepatutnya diberikan kepada pesakit dengan fenilketonuria.

Apabila melarutkan dadah, perlu menggunakan gelas, mengelakkan sentuhan dengan permukaan logam dan getah. Apabila membuka beg granul, bau sulfur adalah mungkin, yang merupakan bau bahan aktif.

Semasa kehamilan, Fluimucil hanya boleh digunakan jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Contraindicated pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun (untuk granul untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran lisan); pada kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun (untuk tablet effervescent).

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan kepada pesakit yang mengalami penyakit buah pinggang.

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan kepada pesakit dengan penyakit hati.

Ubat harus disimpan di tempat kering tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hayat rak - 3 tahun.

Fluimucil ® (Fluimucil ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam beg pada 1 g; dalam satu pek kadbod 30 beg.

dalam beg pada 1 g; dalam pek 20 beg kadbod.

dalam jalur 2 keping; dalam pek kadbod 5 atau 10 jalur.

dalam jalur 10 keping; dalam satu pek kadbod 1 atau 2 jalur.

dalam ampoules kaca gelap 3 ml; dalam pek karton 5 ampul dalam pemegang plastik.

Tindakan farmakologi

Thin kahak. Kehadiran kumpulan sulfhydryl dalam struktur acetylcysteine ​​menyumbang kepada gangguan ikatan disulfida asid mucopolysaccharides dari sputum, yang mengakibatkan depolimerisasi mukoprotein dan penurunan kelikatan mukus. Ubat itu mengekalkan aktiviti dengan adanya dahak purulen.

Acetylcysteine ​​mempunyai kesan antioksidan, kerana kehadiran kumpulan thiol nukleofilik, yang dengan mudah mengeluarkan hidrogen, meneutralkan radikal oksidatif.

Farmakodinamik

Dengan menggunakan profilaksis acetylcysteine, penurunan kekerapan dan keterukan eksaserbasi pada pesakit dengan bronkitis kronik dan fibrosis kistik telah diperhatikan. Mekanisme perlindungan acetylcysteine ​​didasarkan pada kemampuan kelompok sulfhydryl reaktif untuk mengikat radikal kimia.

Acetylcysteine ​​dengan mudah menembusi sel, ia deacetylated kepada L-cysteine, dari mana glutathione intraselular disintesis. Glutathione adalah tripeptida yang sangat reaktif, antioksida yang kuat, sebuah cytoprotector yang menjejakkan radikal bebas dan toksin endogenous dan eksogen.

Acetylcysteine ​​menghalang keletihan dan menggalakkan peningkatan dalam sintesis glutathione intraselular yang terlibat dalam proses redoks sel, iaitu. menyumbang kepada detoksifikasi bahan berbahaya. Ini menerangkan kesan acetylcysteine ​​sebagai penawar untuk keracunan paracetamol.

Farmakokinetik

Fluimucil diserap dengan baik apabila diambil secara lisan. Ia segera disingkirkan kepada sistein di dalam hati. Dalam darah, terdapat keseimbangan dinamik asetilcysteine ​​bebas dan plasma yang terikat dan metabolitnya (sistein, cystine, diacetylcystine). Oleh kerana kesan "pertama" yang tinggi melalui hati, bioavailabiliti acetylcysteine ​​adalah kira-kira 10%. Acetylcysteine ​​menembusi ruang ekstraselular, terutamanya diedarkan di hati, buah pinggang, paru-paru, rembesan bronkial.

Selepas pentadbiran oral 600 mg acetylcysteine ​​oleh sukarelawan sihat Cmaks dalam plasma ia mencapai kira-kira 1 jam dan 15 mmol / l, dengan suntikan intravena, 300 mmol / l. T1/2 dari plasma - 2 jam. Acetylcysteine ​​dan metabolitnya diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang.

Indikasi dadah Fluimutsil ®

Penyakit sistem pernafasan, disertai dengan pembentukan sputum peningkatan kelikatan (bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, bronkiektasis, fibrosis sista, asma bronkial).

Contraindications

Hypersensitivity to acetylcysteine, ulser gastrik dan ulser duodenal di peringkat akut, usia sehingga 18 tahun (tablet effervescent).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Gunakan selama kehamilan dan menyusukan hanya mungkin jika manfaat yang ditujukan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin atau anak.

Kesan sampingan

Apabila pengambilan dalam kes-kes yang jarang berlaku, mual, pedih ulu hati, muntah-muntah, cirit-birit, ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, pendarahan hidung, tinnitus adalah mungkin. Kes-kes perkembangan bronkospasme, keruntuhan, stomatitis, pengurangan pengagregatan platelet diterangkan.

Apabila ditadbir secara parenteral - sensasi terbakar sedikit di tapak suntikan, ruam kulit, urticaria.

Apabila ditadbir dengan penyedutan - batuk refleks, kerengsaan tempatan saluran pernafasan, stomatitis, rhinitis, jarang - bronchospasm (bronchodilators yang ditetapkan).

Interaksi

Penggunaan gabungan acetylcysteine ​​dengan antitussives dapat meningkatkan stagnasi dahak akibat penindasan refleks batuk.

Apabila digunakan secara serentak dengan antibiotik seperti tetracyclines (tidak termasuk doxycycline), ampicillin, amphotericin B, interaksi mereka dengan kumpulan thiol acetylcysteine ​​adalah mungkin, yang membawa kepada pengurangan dalam aktiviti kedua-dua ubat. Oleh itu, selang antara mengambil ubat-ubatan ini sekurang-kurangnya 2 jam.

Pengambilan simetilcysteine ​​dan nitrogliserin secara serentak boleh menyebabkan peningkatan vasodilator dan tindakan yang tidak sepatutnya.

Acetylcysteine ​​menghapuskan kesan toksik paracetamol.

Dos dan pentadbiran

Granules untuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan Larutkan dalam 1/3 cawan air.

Bayi baru lahir - hanya untuk sebab-sebab kesihatan pada dos 10 mg / kg di bawah pengawasan ketat doktor. Kanak-kanak tahun pertama kehidupan diberikan untuk minum penyelesaian yang terhasil daripada sudu atau botol makan.

Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 100 mg 2 kali sehari, 2 hingga 6 tahun - 200 mg 2 kali sehari atau 100 mg 3 kali sehari, lebih tua dari 6 tahun dan dewasa - 200 mg 2-3 kali sehari.

Tempoh rawatan perlu dinilai secara individu. Dalam penyakit akut, tempoh rawatan adalah 5 hingga 10 hari dan sehingga beberapa bulan dalam rawatan penyakit kronik (seperti yang disyorkan oleh doktor).

Tablet yang kuat. 1 tab. dibubarkan dalam 1/3 cawan air dan diambil 1 kali sehari.

Tempoh rawatan perlu dinilai secara individu. Dalam penyakit akut, tempoh rawatan adalah 5 hingga 10 hari dan sehingga beberapa bulan dalam rawatan penyakit kronik (seperti yang disyorkan oleh doktor).

Penyelesaian suntikan

Pentadbiran parenteral. Dewasa dalam / m dalam atau dalam - biasanya 300 mg (1 ampoule 3 ml) 1-2 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6-14 tahun - 1/2 dos untuk orang dewasa. Dos harian untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun adalah 10 mg / kg. Tempoh rawatan perlu ditentukan oleh keputusan perubahan dalam keadaan pesakit. Toleransi tempatan dan umum yang tinggi terhadap ubat ini membolehkan rawatan jangka panjang.

Penyedutan: biasanya 300 mg (1 ampul) 1-2 kali sehari selama 5-10 hari atau lebih lama; kekerapan mengambil dan dos boleh diubah oleh doktor bergantung pada keadaan pesakit dan kesan terapeutik. Kanak-kanak dan orang dewasa - dos yang sama.

Pentadbiran endobronchial: ditadbir sewajarnya menggunakan tiub kekal, bronkoskop, dan lain-lain. 300-600 mg (1-2 ampul) atau lebih setiap hari bergantung kepada tanda-tanda klinikal.

Berlebihan

Acetylcysteine, apabila diambil dalam dos 500 mg / kg sehari, tidak menyebabkan tanda-tanda dan gejala overdosis.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Peringatan diberikan kepada pesakit yang terdedah kepada pendarahan paru-paru, hemoptisis, dengan penyakit hati, buah pinggang, yang melanggar fungsi adrenal, pesakit dengan asma dan bronkitis obstruktif (dan di bawah pengawalan sistematik patron bronkial).

Apabila melarutkan acetylcysteine, perlu menggunakan gelas, mengelakkan sentuhan dengan permukaan logam dan getah. Pada pembukaan bungkusan mungkin bau sulfur, ia adalah bau bahan aktif, dan bukan bukti kualiti dadah yang buruk.

Ampoule Fluimutsila dibuka sebelum digunakan. Ampul yang dibuka boleh disimpan di dalam peti sejuk selama 24 jam. Penggunaan penyediaan dari ampoule yang telah dibuka sebelum ini untuk suntikan adalah dilarang.

Penyelesaian Fluimucil tidak boleh bersentuhan dengan permukaan getah dan logam.

Arahan khas

Ubat ini mengandungi aspartam, jadi tidak disyorkan untuk melantiknya kepada pesakit dengan phenylketonuria (butiran, tablet effervescent).

Keadaan penyimpanan Fluimutsil ® dadah

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Fluimutsil ®

suntikan dan penyelesaian penyedutan 100 mg / ml - 5 tahun.

Tablet 600 mg berkesan - 3 tahun.

granul untuk penyediaan penyelesaian lisan 100 mg dengan rasa atau aroma oren - 3 tahun.

granul untuk penyediaan penyelesaian oral 200 mg dengan rasa atau aroma oren - 3 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Fluimucil

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Fluimucil adalah ubat mucolytic expectorant.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang Dos Fluimucil:

  • larutan oral: 20 mg / ml - jelas atau sedikit berlubang, tanpa warna, dengan bau raspberi ciri dan sedikit bau belerang; 40 mg / ml - jelas, tidak berwarna atau sedikit kuning, dengan bau khas delima dan strawberi dan bau sulfur yang lemah (dalam botol kaca gelap 100, 150 atau 200 ml, 1 botol dalam kotak kadbod);
  • penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan: jelas, tidak berwarna, mempunyai bau belerang yang lemah; selepas sentuhan yang berpanjangan dengan udara, selepas membuka ampoule, sedikit merah jambu berwarna ungu boleh muncul (dalam ampoules kaca gelap 3 ml, 5 ampul dalam bungkusan plastik kontur, 1 pek dalam kotak kadbod);
  • granul untuk penyediaan penyelesaian untuk pengingesan: putih-kuning dengan kemasukan oren, mempunyai ciri oren, bau sedikit sulfur (1 g setiap dalam beg berlapis multilayer, 20 atau 60 beg setiap kotak kadbod);
  • tablet effervescent: bulat, putih, mempunyai permukaan yang kasar dan lemon, sedikit bau sulfur; larutan selepas penyusunan semula dalam air, harus agak beracun, mempunyai bau ciri dan rasa rasa lemon (2 atau 10 tablet dalam lepuh, 1, 2, 5, atau 10 bungkus dalam kadbod).

Komposisi penyelesaian 1 ml untuk pentadbiran mulut:

  • Bahan aktif: acetylcysteine ​​- 20 atau 40 mg;
  • komponen tambahan (20/40 mg): metil parahydroxybenzoate - 1 / 1.8 mg; natrium benzoat - 1.5 / 0 mg; edetate disodium - 1/1 mg; natrium karmellosa - 4/4 mg; natrium sakarin - 0.4 / 0.4 mg; propyl parahydroxybenzoate - 0 / 0.2 g; 70% sorbitol - 0/120 mg; perasa raspberry - 2.5 / 0 mg; perisa strawberi - 0/10 mg; rasa delima - 0/2 mg; natrium hidroksida - hingga pH 6.5 / 6.5; air yang disucikan - sehingga 1 ml.

Komposisi 1 ampul penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan:

  • Bahan aktif: acetylcysteine ​​- 300 mg;
  • komponen tambahan: natrium hidroksida - hingga pH 6.5 (kira-kira 74 mg); edetate disodium - 3 mg; air untuk suntikan - sehingga 3 ml.

Bahan 1 sachet untuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan:

  • Bahan aktif: acetylcysteine ​​- 200 mg;
  • komponen tambahan: sorbitol - 662.7 mg; aspartam - 25 mg; perisa oren - 100 mg; beta karoten - 12.3 mg.

Komposisi 1 tablet effervescent:

  • Bahan aktif: acetylcysteine ​​- 600 mg;
  • komponen tambahan: natrium bikarbonat - 500 mg; aspartam - 20 mg; asid sitrik - 680 mg; rasa lemon - 100 mg.

Petunjuk untuk digunakan

  • pelanggaran sputum disebabkan oleh oklusi bronkus oleh plak mukus penyakit seperti atselasis paru-paru, radang paru-paru, bronkitis, bronkiolitis, trakeitis, fibrosis sista, bronchiectasis, abses paru-paru, laryngotracheitis, emphysema pulmonari, penyakit paru-paru interstitial;
  • otitis media (purulent and catarrhal), sinusitis, sinusitis (untuk memudahkan rembesan rahsia);
  • rembesan likat pada saluran udara semasa keadaan selepas operasi / selepas trauma (untuk penyingkiran).

Petunjuk tambahan untuk Penyelesaian Fluimucil untuk suntikan dan penyedutan:

  • penyediaan bronkoskopi, bronkografi, saliran aspirasi;
  • rawatan fistula, medan pembedahan semasa operasi pada proses mastoid dan rongga hidung;
  • basuh telinga tengah, saluran hidung, abses, sinus maxillary.

Contraindications

  • eksaserbasi ulser gastrik dan ulser duodenal;
  • intoleransi fruktosa (untuk larutan oral 40 mg / ml);
  • Umur sehingga 2 tahun (untuk penyelesaian lisan dan granul untuk penyediaan penyelesaian oral), sehingga 6 tahun (untuk penyelesaian suntikan dan penyedutan) dan sehingga 18 tahun (untuk tablet effervescent);
  • tempoh laktasi;
  • intoleransi individu terhadap komponen dadah.

Relatif (Fluimucil ditetapkan dengan berhati-hati dengan kehadiran penyakit / keadaan berikut):

  • penyakit kelenjar adrenal;
  • pendarahan pulmonari;
  • tekanan darah tinggi;
  • ulser peptik dan ulser duodenal;
  • hemoptysis;
  • urat varicose esofagus;
  • asma bronkial (untuk suntikan intravena Fluimucil untuk suntikan, kerana ada kemungkinan bronkospasm);
  • kerosakan buah pinggang / hepatik;
  • Phenylketonuria (untuk granul untuk penyediaan penyelesaian lisan dan tablet effervescent; berkaitan dengan kehadiran dalam komposisi aspartam ubat);
  • Usia hingga 1 tahun (untuk pentadbiran intravena penyelesaian Fluimucil untuk suntikan, penggunaan ubat ini hanya mungkin dalam keadaan pegun dalam keadaan tanda-tanda penting);
  • kehamilan (penggunaan Fluimucil hanya mungkin selepas menilai nisbah manfaat dengan risiko yang mungkin).

Dosis dan Pentadbiran

Penyelesaian lisan

Fluimucil diambil secara lisan.

Rejimen ubat yang disyorkan (dalam kurungan menunjukkan dos harian acetylcysteine):

  • kanak-kanak 2-5 tahun: 2-3 kali sehari, 5 ml larutan 20 mg / ml (200-300 mg);
  • Kanak-kanak 6-14 tahun: 3-4 kali sehari, 5 ml larutan 20 mg / ml, atau 2 kali sehari, 4 ml larutan 40 mg / ml (300-400 mg);
  • kanak-kanak berumur 14 tahun dan dewasa: 15 ml 40 mg / ml (600 mg) sekali sehari.

Maksimum setiap hari - 600 mg acetylcysteine.

Penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan

Kaedah penggunaan Fluimucil:

  • parenteral: laluan pentadbiran - intramuskular dan intravena (sebaiknya titisan atau perlahan semburan selama 5 minit); rejimen dos - 1-2 kali sehari, 3 ml (dewasa), 1-2 kali sehari, 1.5 ml (kanak-kanak 6-14 tahun) atau 10 mg / kg sehari (kanak-kanak berumur 6 tahun; dalam bentuk mulut, pentadbiran intravena kepada kanak-kanak sehingga 1 tahun adalah mungkin hanya jika terdapat tanda-tanda penting dalam keadaan pegun);
  • penyedutan (terapi aerosol): menggunakan larutan 10% 3-9 ml (dalam peranti ultrasound) atau 6 ml (dalam peranti dengan injap kawalan). Tempoh penyedutan adalah dari 15 hingga 20 minit, kekerapan penggunaan - 2-4 kali sehari. Tempoh purata kursus dalam keadaan akut adalah 5-10 hari, keadaan kronik sehingga 6 bulan. Bergantung kepada kesan terapeutik dan keadaan pesakit, doktor mungkin membuat perubahan dalam rejimen dos. Bagi kanak-kanak, ubat ini ditetapkan dalam dos dewasa. Dengan tindakan secretolitik yang kuat, rahsia disedut, dan kekerapan penyedutan dan penurunan dos harian;
  • topically (diterapkan ke dalam saluran hidung dan saluran auditori luaran): 1.5-3 ml setiap prosedur;
  • intratracheal (apabila merawat bronkoskopi untuk membasuh pokok bronkial): 1-2 ampul atau lebih setiap hari (bergantung kepada petunjuk klinikal).

Tempoh kursus ditentukan oleh hasil rawatan. Fluimucil mempunyai toleransi umum dan tempatan yang tinggi, jadi penggunaan jangka panjangnya adalah mungkin.

Sebelum pentadbiran intravena, penyelesaian harus dicairkan lagi dengan penyelesaian dextrose 5% atau larutan 0.9% NaCl (nisbah 1: 1).

Bagi pesakit yang berumur 65 tahun, Fluimucil biasanya ditetapkan dalam dos berkesan minimum.

Granules untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran lisan

Fluimucil diambil secara lisan, selepas dibubarkan satu dos dalam 1/3 cawan air.

Rejimen ubat yang disyorkan:

  • bayi baru lahir (hanya dengan tanda-tanda penting dan di bawah pengawasan perubatan) dan kanak-kanak di bawah umur 1 tahun: 10 mg / kg (dari botol atau sudu makan);
  • kanak-kanak 1-2 tahun: 2 kali sehari, 100 mg;
  • kanak-kanak 2-6 tahun: 3 kali sehari, 100 mg atau 2 kali sehari, 200 mg;
  • kanak-kanak berumur 6 tahun dan dewasa: 2-3 kali sehari, 200 mg.

Tempoh kursus terapeutik ditentukan secara individu:

  • Kursus akut penyakit ini: 5-10 hari;
  • Kursus kronik penyakit ini: sehingga beberapa bulan.

Tablet yang kuat

Fluimucil diambil secara lisan (penyelesaian - 1 tablet setiap 1/3 cawan air).

Rejimen dos yang disyorkan untuk orang dewasa: 1 tablet 1 kali sehari.

Tempoh kursus terapeutik ditentukan secara individu:

  • Kursus akut penyakit ini: 5-10 hari;
  • Kursus kronik penyakit ini: sehingga beberapa bulan.

Kesan sampingan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan, granul untuk larutan, tablet effervescent

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, mungkin ada pembangunan kesan sampingan berikut: epistaxis, tinnitus, gangguan sistem pencernaan (seperti loya, pedih ulu hati, rasa kenyang, ruam kulit, muntah-muntah, cirit-birit), urtikaria, pruritus.

Terdapat juga bukti perkembangan keruntuhan, bronkospasme, penurunan pengagregatan platelet, stomatitis.

Penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan

  • Penyedutan: rhinorrhea, kerengsaan saluran pernafasan, refleks batuk; jarang - bronchospasm, stomatitis;
  • suntikan intramuskular: ruam kulit, sensasi membakar suntikan penyelesaian, urtikaria; dengan terapi berpanjangan - gangguan fungsi ginjal / hati.

Arahan khas

Pesakit yang menghidap asma dan bronkitis obstruktif harus ditetapkan acetylcysteine ​​dengan berhati-hati di bawah kawalan sistematik patron bronkial.

Bau sulfur ringan adalah ciri-ciri bahan aktif Fluimucil.

Ampul dengan penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan mesti dibuka sebelum digunakan. Selepas pembukaan, ubat ini boleh digunakan selama 24 jam hanya untuk penyedutan, dengan syarat ia disimpan di dalam peti sejuk.

Dengan pentadbiran intramuskular cetek Fluimucil dan dengan adanya hipersensitiviti, perkembangan sensasi cahaya dan cepat terbakar dapat diperhatikan, oleh itu disarankan untuk menyuntikkan dadah jauh ke dalam otot.

Penyelesaian Fluimucil (disediakan sama ada dengan membubarkan tablet atau granul) tidak boleh bersentuhan dengan permukaan logam / getah.

Interaksi dadah

Penggunaan gabungan Fluimucil dengan beberapa ubat-ubatan / bahan mungkin akan menghasilkan kesan berikut:

  • ubat-ubatan antitussive: peningkatan kesesakan sputum, yang dikaitkan dengan penindasan refleks batuk;
  • ubat antibakteria - ampicillin, tetracyclines (kecuali doxycycline), amphotericin B: mengurangkan keberkesanan kedua-dua ubat (selang yang disyorkan antara dos adalah sekurang-kurangnya 2 jam);
  • nitrogliserin: meningkatkan tindakan merosakkan dan vasodilasi;
  • paracetamol: penghapusan kesan toksiknya.

Penyelesaian Fluimucil secara farmasi tidak serasi dengan penyelesaian ubat-ubatan lain.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu sehingga 25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak.

  • penyelesaian lisan - 2 tahun (selepas pembukaan pertama pakej - 15 hari);
  • penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan - 5 tahun;
  • granul untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran lisan, tablet effervescent - 3 tahun.

Penyelesaian untuk penyedutan dan pil (effervescent) 600 mg Fluimucil: arahan, harga dan ulasan

Dalam artikel perubatan ini boleh didapati dengan Fluimutsil ubat. Arahan untuk kegunaan akan menjelaskan di mana kes-kes anda boleh mengambil pil, dari apa yang membantu ubat, apakah tanda-tanda untuk digunakan, kontraindikasi dan kesan sampingan. Anotasi itu membentangkan bentuk pelepasan dadah dan komposisinya.

Dalam artikel itu, para doktor dan pengguna boleh meninggalkan hanya ulasan sebenar tentang Fluimutsil, yang mana anda dapat mengetahui sama ada ubat tersebut telah membantu dalam rawatan batuk dan pencairan sputum pada orang dewasa dan kanak-kanak, yang mana ia ditetapkan lebih. Senarai manual analog Fluimucil, harga ubat-ubatan di farmasi, serta penggunaannya semasa kehamilan.

Dadah mucolytic ekspektoran adalah Fluimucil. Arahan untuk kegunaan menunjukkan bahawa granul 200 mg, serbuk, penyelesaian untuk antibiotik penyedutan IT dalam ampul, tablet effervescent 600 mg ditetapkan untuk penyakit pernafasan.

Borang dan komposisi pelepasan

Fluimucil boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan (kadang kala tersilap dipanggil sirap).
  • Tablet berkhasiat 600 mg.
  • Granules untuk penyediaan penyelesaian lisan 200 mg (kadang kala tersilap dipanggil serbuk).
  • Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan dalam ampul (IT antibiotik Fluimucil).

1 tablet mengandungi asetilcysteine ​​600 mg dan bahan tambahan: natrium bikarbonat, asid sitrik, rasa lemon, aspartam.

1 kantung granul mengandungi acetylcysteine ​​200 mg, excipients: betacarotene, aspartame, sorbitol, perisa oren.

1 ml larutan untuk penyedutan dan suntikan mengandungi 100 mg acetylcysteine, dalam 1 ampul - 300 mg acetylcysteine, bahan tambahan: natrium hidroksida, disodium edetate, air.

Thiamphenicol glycinate acetylcysteinate dan excipients (Fluimucil antibiotik IT).

Arahan dilampirkan pada penyediaan dengan keterangan terperinci.

Tindakan farmakologi

Fluimucil adalah ubat mucolytic yang melepaskan dahak dan menggalakkan penyingkiran dari badan. Acetylcysteine ​​kerana kumpulan sulfhydryl sendiri mampu memecahkan sebatian disulfida asid mucopolysaccharides daripada dahak, dengan itu mengurangkan kelikatan lendir, dan depolarisasi timbulnya mukoprotein.

Acetylcysteine ​​aktif walaupun di hadapan dahak purulen. Ubat Fluimucil mempunyai sifat anti-pelekat. Penyediaannya terdiri daripada gugus-gugus nukleofilik SH-kumpulan yang mudah membebaskan hidrogen dan meneutralkan radikal oksidatif. Ini menentukan kesan antioksidan ubat.

Acetylcysteine, dengan cepat menembusi ruang intraselular, deacetylates kepada L-cysteine, yang seterusnya mengambil bahagian dalam sintesis glutation dalam intraselular, cytoprotector dan antioksidan, meneutralkan toksin dan radikal bebas eksogen dan endogen.

Terima kasih kepada mekanisme tindakan ini, acetylcysteine ​​menghalang penipisan dan merangsang sintesis glutation intraselular, dengan itu mengaktifkan detoksifikasi bahan berbahaya. Ciri-ciri Fluimucil ini boleh digunakan sebagai penawar dalam kes keracunan paracetamol.

Terhadap latar belakang Fluimucil, kekerapan dan keterukan eksaserbasi pada pesakit dengan fibrosis cyst dan bronkitis kronik berkurang. Semasa kajian klinikal Fluimucil ubat, keberkesanan rawatan jangka panjang dengan ubat ini untuk penyakit pulmonari obstruktif kronik telah dikaji.

Ubat ini membantu mengurangkan kekerapan exacerbations COPD dan hiperinflasi pulmonari. Ubat ini digunakan dalam rawatan COPD. Ubat Fluimucil bertujuan untuk kegunaan dalaman. Selepas pengambilan untuk masa yang singkat diserap dari saluran gastrousus. Bahan aktif ubat menembusi ruang ekstraselular dan diedarkan terutamanya di hati, paru-paru, ginjal dan rembesan bronkial.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu Fluimucil? Tablet yang ditetapkan:

  • membasuh saluran hidung, telinga tengah, sinus maxillary, abses, fistula, rawatan kawasan intervensi semasa operasi mastoid atau rongga hidung;
  • otitis, sinusitis (catarrhal dan purulent);
  • memudahkan pembebasan rembesan likat dari organ-organ pernafasan (keadaan post-traumatic dan postoperative);
  • penyediaan untuk saliran aspirasi, bronkografi, bronkoskopi;
  • Pelepasan dahak yang sukar dalam kes patologi pernafasan (laryngotracheitis, tracheitis, bronkitis, pneumonia, bronchiolitis, abses paru-paru, emphysema pulmonari, fibrosis sista, bronchiectasis, atelektasis yang disebabkan oleh halangan bronkial oleh plag mukus).

Arahan untuk digunakan

Penyelesaian Fluimucil

Penyedutan

Untuk terapi aerosol, peranti ultrasound disembur dengan 3-9 ml penyelesaian 10%, dan dalam peranti dengan injap kawalan, 6 ml penyelesaian 10% digunakan. Tempoh penyedutan adalah 15-20 minit; kadar frekuensi - 2-4 kali sehari. Dalam rawatan keadaan akut, tempoh purata terapi adalah 5-10 hari; dengan rawatan jangka panjang yang kronik, kursus rawatan adalah sehingga 6 bulan.

Oleh kerana keselamatan yang tinggi dadah, kekerapan mengambil dan magnitud relatif dos boleh diubah oleh doktor dalam had yang boleh diterima, bergantung kepada keadaan pesakit dan kesan terapeutik. Tidak perlu mengubah dos orang dewasa dalam hal penggunaan ubat untuk rawatan kanak-kanak.

Sekiranya berlaku tindakan rahsia, rahsia disedut, dan kekerapan penyedutan dan dos harian dikurangkan. Campuran terapeutik tidak boleh diletakkan di dalam nebulizer ultrasonik, kerana ia cepat memusnahkan bahan aktif Fluimucil. Adalah dinasihatkan untuk menggunakan peranti pemampat untuk penyedutan, yang memberikan tetapan yang sesuai dengan saiz zarah dadah yang boleh di rasakan.

Intratracheal

Untuk membasuh pokok bronkial dengan bronkoskopi terapeutik, gunakan 1-2 ampul atau lebih setiap hari, bergantung kepada petunjuk klinikal.

Secara tempatan

Masukkan ke dalam saluran auditori luaran dan saluran hidung (di hidung) 150-300 mg (1.5-3 ml) untuk 1 prosedur.

Parenteral

Suntikan intravena (lebih baik drip atau perlahan jet selama 5 minit) atau intramuskular. Dewasa - 300 mg (3 ml) 1-2 kali sehari; kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun - 150 mg (1.5 ml) 1-2 kali sehari. Dos harian untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun ialah 10 mg / kg berat badan, untuk kanak-kanak di bawah 1 tahun, acetylcysteine ​​intravena hanya mungkin untuk sebab-sebab kesihatan dalam keadaan hospital.

Tempoh rawatan perlu ditentukan oleh keputusan perubahan dalam keadaan pesakit. Harus diingat bahawa pentadbiran lisan ubat lebih disukai untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Ketahanan dadah tempatan dan umum yang tinggi membolehkan rawatan jangka panjang.

Untuk pentadbiran intravena, larutan ini selanjutnya dicairkan dengan penyelesaian 0.9% natrium klorida atau 5% penyelesaian dextrose dalam nisbah 1: 1. Tempoh terapi ditentukan secara individu (tidak melebihi 10 hari). Pada pesakit lebih tua daripada 65 tahun, gunakan dos berkesan minimum.

Tablet yang kuat

Fluimucil diambil secara lisan (penyelesaian - 1 tablet setiap 1/3 cawan air). Rejimen dos yang disyorkan untuk orang dewasa: 1 tablet 1 kali sehari. Tempoh kursus terapeutik ditentukan secara individu: kursus akut penyakit: 5-10 hari; Kursus kronik penyakit ini: sehingga beberapa bulan.

Granules untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran lisan

Fluimucil diambil secara lisan, selepas dibubarkan satu dos dalam 1/3 cawan air. Rejimen ubat yang disyorkan:

  • bayi baru lahir (hanya dengan tanda-tanda penting dan di bawah pengawasan perubatan) dan kanak-kanak di bawah umur 1 tahun: 10 mg / kg (dari botol atau sudu makan);
  • kanak-kanak 1-2 tahun: 2 kali sehari, 100 mg;
  • kanak-kanak 2-6 tahun: 3 kali sehari, 100 mg atau 2 kali sehari, 200 mg;
  • kanak-kanak berumur 6 tahun dan dewasa: 2-3 kali sehari, 200 mg.

Tempoh kursus terapeutik ditentukan secara individu: kursus akut penyakit: 5-10 hari; Kursus kronik penyakit ini: sehingga beberapa bulan.

Contraindications

  • thrombocytopenia;
  • tempoh laktasi;
  • leukopenia;
  • Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (untuk granul untuk penyediaan penyelesaian untuk pengambilan);
  • hipersensitiviti kepada acetylcysteine;
  • anemia;
  • kanak-kanak dan remaja sehingga usia 18 tahun (untuk tablet effervescent);
  • ulser peptik dan ulser duodenal dalam fasa akut.

Kesan sampingan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan, granul untuk larutan, tablet effervescent:

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, mungkin ada pembangunan kesan sampingan berikut: epistaxis, tinnitus, gangguan sistem pencernaan (seperti loya, pedih ulu hati, rasa kenyang, ruam kulit, muntah-muntah, cirit-birit), urtikaria, pruritus. Terdapat juga bukti perkembangan keruntuhan, bronkospasme, penurunan pengagregatan platelet, stomatitis.

Penyelesaian untuk penyedutan dan penyedutan penyedutan:

  • Rhinorrhea, kerengsaan saluran pernafasan, refleks batuk; jarang - bronchospasm, stomatitis;
  • suntikan intramuskular: ruam kulit, sensasi membakar suntikan penyelesaian, urtikaria;
  • dengan terapi berpanjangan - gangguan fungsi ginjal / hati.

Kanak-kanak, kehamilan dan menyusu

Dalam kehamilan, Fluimucil boleh ditetapkan hanya jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Apabila menetapkan dadah semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Pada zaman kanak-kanak

Contraindicated pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun (untuk granul untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran lisan); pada kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun (untuk tablet effervescent).

Arahan khas

Pesakit yang menghidap asma dan bronkitis obstruktif harus ditetapkan acetylcysteine ​​dengan berhati-hati di bawah kawalan sistematik patron bronkial. Bau sulfur ringan adalah ciri-ciri bahan aktif Fluimucil.

Ampul dengan penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan mesti dibuka sebelum digunakan. Selepas pembukaan, ubat ini boleh digunakan selama 24 jam hanya untuk penyedutan, dengan syarat ia disimpan di dalam peti sejuk. Dengan pentadbiran intramuskular cetek Fluimucil dan dengan adanya hipersensitiviti, perkembangan sensasi cahaya dan cepat terbakar dapat diperhatikan, oleh itu disarankan untuk menyuntikkan dadah jauh ke dalam otot.

Penyelesaian Fluimucil (disediakan sama ada dengan membubarkan tablet atau granul) tidak boleh bersentuhan dengan permukaan logam / getah.

Interaksi dadah

Sambutan bersama dengan penahan batuk, yang menyekat refleks batuk, menyumbang kepada kemerosotan dahak.

Penggunaan tetracyclines (kecuali doxycycline), amphotericin dan ampicillin mengurangkan kesan kedua-dua antibiotik dan asetilcysteine, jadi selang antara mengambil kumpulan ubat ini sekurang-kurangnya 2 jam.

Kesan antiplatelet dan vasodilasi nitrogliserin dipertingkatkan apabila diambil serentak dengan Fluimucil.

Acetylcysteine ​​dapat mengurangkan kesan toksik paracetamol pada hati.

Ia tidak sesuai dengan farmaceutikal dengan penyelesaian ubat lain.

Analogi Dadah Fluimucil

Struktur menentukan analog:

  1. Mukobene.
  2. Vicks Active ExpectoMed.
  3. Mukomist.
  4. Acetylcysteine.
  5. N-acetylcysteine.
  6. Penyelesaian acetylcysteine ​​untuk penyedutan.
  7. ACC.
  8. Exomuk 200.
  9. Mukoneks.
  10. N-AC-ratiopharm.
  11. Acestin.
  12. Fluimucil.

Syarat dan harga percutian

Kos purata Fluimucil (tablet 600 mg berkembus 10) di Moscow ialah 145 rubel. Granules untuk penyediaan penyelesaian 200 mg - 176 rubel untuk 20 kantung kantong. Ia dikeluarkan tanpa preskripsi.

Simpan pada suhu sehingga 25 C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Tarikh tamat tempoh:

  • penyelesaian lisan - 2 tahun (selepas pembukaan pertama pakej - 15 hari);
  • penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan - 5 tahun;
  • granul untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran lisan, tablet effervescent - 3 tahun.

Penyelesaian untuk penyedutan dan pil (effervescent) 600 mg Fluimucil: arahan, harga dan ulasan

Dalam artikel perubatan ini boleh didapati dengan Fluimutsil ubat. Arahan untuk kegunaan akan menjelaskan di mana kes-kes anda boleh mengambil pil, dari apa yang membantu ubat, apakah tanda-tanda untuk digunakan, kontraindikasi dan kesan sampingan. Anotasi itu membentangkan bentuk pelepasan dadah dan komposisinya.

Dalam artikel itu, para doktor dan pengguna boleh meninggalkan hanya ulasan sebenar tentang Fluimutsil, yang mana anda dapat mengetahui sama ada ubat tersebut telah membantu dalam rawatan batuk dan pencairan sputum pada orang dewasa dan kanak-kanak, yang mana ia ditetapkan lebih. Senarai manual analog Fluimucil, harga ubat-ubatan di farmasi, serta penggunaannya semasa kehamilan.

Dadah mucolytic ekspektoran adalah Fluimucil. Arahan untuk kegunaan menunjukkan bahawa granul 200 mg, serbuk, penyelesaian untuk antibiotik penyedutan IT dalam ampul, tablet effervescent 600 mg ditetapkan untuk penyakit pernafasan.

Borang dan komposisi pelepasan

Fluimucil boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan (kadang kala tersilap dipanggil sirap).
  • Tablet berkhasiat 600 mg.
  • Granules untuk penyediaan penyelesaian lisan 200 mg (kadang kala tersilap dipanggil serbuk).
  • Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan dalam ampul (IT antibiotik Fluimucil).

1 tablet mengandungi asetilcysteine ​​600 mg dan bahan tambahan: natrium bikarbonat, asid sitrik, rasa lemon, aspartam.

1 kantung granul mengandungi acetylcysteine ​​200 mg, excipients: betacarotene, aspartame, sorbitol, perisa oren.

1 ml larutan untuk penyedutan dan suntikan mengandungi 100 mg acetylcysteine, dalam 1 ampul - 300 mg acetylcysteine, bahan tambahan: natrium hidroksida, disodium edetate, air.

Thiamphenicol glycinate acetylcysteinate dan excipients (Fluimucil antibiotik IT).

Arahan dilampirkan pada penyediaan dengan keterangan terperinci.

Tindakan farmakologi

Fluimucil adalah ubat mucolytic yang melepaskan dahak dan menggalakkan penyingkiran dari badan. Acetylcysteine ​​kerana kumpulan sulfhydryl sendiri mampu memecahkan sebatian disulfida asid mucopolysaccharides daripada dahak, dengan itu mengurangkan kelikatan lendir, dan depolarisasi timbulnya mukoprotein.

Acetylcysteine ​​aktif walaupun di hadapan dahak purulen. Ubat Fluimucil mempunyai sifat anti-pelekat. Penyediaannya terdiri daripada gugus-gugus nukleofilik SH-kumpulan yang mudah membebaskan hidrogen dan meneutralkan radikal oksidatif. Ini menentukan kesan antioksidan ubat.

Acetylcysteine, dengan cepat menembusi ruang intraselular, deacetylates kepada L-cysteine, yang seterusnya mengambil bahagian dalam sintesis glutation dalam intraselular, cytoprotector dan antioksidan, meneutralkan toksin dan radikal bebas eksogen dan endogen.

Terima kasih kepada mekanisme tindakan ini, acetylcysteine ​​menghalang penipisan dan merangsang sintesis glutation intraselular, dengan itu mengaktifkan detoksifikasi bahan berbahaya. Ciri-ciri Fluimucil ini boleh digunakan sebagai penawar dalam kes keracunan paracetamol.

Terhadap latar belakang Fluimucil, kekerapan dan keterukan eksaserbasi pada pesakit dengan fibrosis cyst dan bronkitis kronik berkurang. Semasa kajian klinikal Fluimucil ubat, keberkesanan rawatan jangka panjang dengan ubat ini untuk penyakit pulmonari obstruktif kronik telah dikaji.

Ubat ini membantu mengurangkan kekerapan exacerbations COPD dan hiperinflasi pulmonari. Ubat ini digunakan dalam rawatan COPD. Ubat Fluimucil bertujuan untuk kegunaan dalaman. Selepas pengambilan untuk masa yang singkat diserap dari saluran gastrousus. Bahan aktif ubat menembusi ruang ekstraselular dan diedarkan terutamanya di hati, paru-paru, ginjal dan rembesan bronkial.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu Fluimucil? Tablet yang ditetapkan:

  • membasuh saluran hidung, telinga tengah, sinus maxillary, abses, fistula, rawatan kawasan intervensi semasa operasi mastoid atau rongga hidung;
  • otitis, sinusitis (catarrhal dan purulent);
  • memudahkan pembebasan rembesan likat dari organ-organ pernafasan (keadaan post-traumatic dan postoperative);
  • penyediaan untuk saliran aspirasi, bronkografi, bronkoskopi;
  • Pelepasan dahak yang sukar dalam kes patologi pernafasan (laryngotracheitis, tracheitis, bronkitis, pneumonia, bronchiolitis, abses paru-paru, emphysema pulmonari, fibrosis sista, bronchiectasis, atelektasis yang disebabkan oleh halangan bronkial oleh plag mukus).

Arahan untuk digunakan

Penyelesaian Fluimucil

Penyedutan

Untuk terapi aerosol, peranti ultrasound disembur dengan 3-9 ml penyelesaian 10%, dan dalam peranti dengan injap kawalan, 6 ml penyelesaian 10% digunakan. Tempoh penyedutan adalah 15-20 minit; kadar frekuensi - 2-4 kali sehari. Dalam rawatan keadaan akut, tempoh purata terapi adalah 5-10 hari; dengan rawatan jangka panjang yang kronik, kursus rawatan adalah sehingga 6 bulan.

Oleh kerana keselamatan yang tinggi dadah, kekerapan mengambil dan magnitud relatif dos boleh diubah oleh doktor dalam had yang boleh diterima, bergantung kepada keadaan pesakit dan kesan terapeutik. Tidak perlu mengubah dos orang dewasa dalam hal penggunaan ubat untuk rawatan kanak-kanak.

Sekiranya berlaku tindakan rahsia, rahsia disedut, dan kekerapan penyedutan dan dos harian dikurangkan. Campuran terapeutik tidak boleh diletakkan di dalam nebulizer ultrasonik, kerana ia cepat memusnahkan bahan aktif Fluimucil. Adalah dinasihatkan untuk menggunakan peranti pemampat untuk penyedutan, yang memberikan tetapan yang sesuai dengan saiz zarah dadah yang boleh di rasakan.

Intratracheal

Untuk membasuh pokok bronkial dengan bronkoskopi terapeutik, gunakan 1-2 ampul atau lebih setiap hari, bergantung kepada petunjuk klinikal.

Secara tempatan

Masukkan ke dalam saluran auditori luaran dan saluran hidung (di hidung) 150-300 mg (1.5-3 ml) untuk 1 prosedur.

Parenteral

Suntikan intravena (lebih baik drip atau perlahan jet selama 5 minit) atau intramuskular. Dewasa - 300 mg (3 ml) 1-2 kali sehari; kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun - 150 mg (1.5 ml) 1-2 kali sehari. Dos harian untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun ialah 10 mg / kg berat badan, untuk kanak-kanak di bawah 1 tahun, acetylcysteine ​​intravena hanya mungkin untuk sebab-sebab kesihatan dalam keadaan hospital.

Baca juga artikel ini: Suntikan Ceftriaxone: arahan, harga, ulasan

Tempoh rawatan perlu ditentukan oleh keputusan perubahan dalam keadaan pesakit. Harus diingat bahawa pentadbiran lisan ubat lebih disukai untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Ketahanan dadah tempatan dan umum yang tinggi membolehkan rawatan jangka panjang.

Untuk pentadbiran intravena, larutan ini selanjutnya dicairkan dengan penyelesaian 0.9% natrium klorida atau 5% penyelesaian dextrose dalam nisbah 1: 1. Tempoh terapi ditentukan secara individu (tidak melebihi 10 hari). Pada pesakit lebih tua daripada 65 tahun, gunakan dos berkesan minimum.

Tablet yang kuat

Fluimucil diambil secara lisan (penyelesaian - 1 tablet setiap 1/3 cawan air). Rejimen dos yang disyorkan untuk orang dewasa: 1 tablet 1 kali sehari. Tempoh kursus terapeutik ditentukan secara individu: kursus akut penyakit: 5-10 hari; Kursus kronik penyakit ini: sehingga beberapa bulan.

Granules untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran lisan

Fluimucil diambil secara lisan, selepas dibubarkan satu dos dalam 1/3 cawan air. Rejimen ubat yang disyorkan:

  • bayi baru lahir (hanya dengan tanda-tanda penting dan di bawah pengawasan perubatan) dan kanak-kanak di bawah umur 1 tahun: 10 mg / kg (dari botol atau sudu makan);
  • kanak-kanak 1-2 tahun: 2 kali sehari, 100 mg;
  • kanak-kanak 2-6 tahun: 3 kali sehari, 100 mg atau 2 kali sehari, 200 mg;
  • kanak-kanak berumur 6 tahun dan dewasa: 2-3 kali sehari, 200 mg.

Tempoh kursus terapeutik ditentukan secara individu: kursus akut penyakit: 5-10 hari; Kursus kronik penyakit ini: sehingga beberapa bulan.

Contraindications

  • thrombocytopenia;
  • tempoh laktasi;
  • leukopenia;
  • Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (untuk granul untuk penyediaan penyelesaian untuk pengambilan);
  • hipersensitiviti kepada acetylcysteine;
  • anemia;
  • kanak-kanak dan remaja sehingga usia 18 tahun (untuk tablet effervescent);
  • ulser peptik dan ulser duodenal dalam fasa akut.

Kesan sampingan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan, granul untuk larutan, tablet effervescent:

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, mungkin ada pembangunan kesan sampingan berikut: epistaxis, tinnitus, gangguan sistem pencernaan (seperti loya, pedih ulu hati, rasa kenyang, ruam kulit, muntah-muntah, cirit-birit), urtikaria, pruritus. Terdapat juga bukti perkembangan keruntuhan, bronkospasme, penurunan pengagregatan platelet, stomatitis.

Penyelesaian untuk penyedutan dan penyedutan penyedutan:

  • Rhinorrhea, kerengsaan saluran pernafasan, refleks batuk; jarang - bronchospasm, stomatitis;
  • suntikan intramuskular: ruam kulit, sensasi membakar suntikan penyelesaian, urtikaria;
  • dengan terapi berpanjangan - gangguan fungsi ginjal / hati.

Kanak-kanak, kehamilan dan menyusu

Dalam kehamilan, Fluimucil boleh ditetapkan hanya jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Apabila menetapkan dadah semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Pada zaman kanak-kanak

Contraindicated pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun (untuk granul untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran lisan); pada kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun (untuk tablet effervescent).

Arahan khas

Pesakit yang menghidap asma dan bronkitis obstruktif harus ditetapkan acetylcysteine ​​dengan berhati-hati di bawah kawalan sistematik patron bronkial. Bau sulfur ringan adalah ciri-ciri bahan aktif Fluimucil.

Ampul dengan penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan mesti dibuka sebelum digunakan. Selepas pembukaan, ubat ini boleh digunakan selama 24 jam hanya untuk penyedutan, dengan syarat ia disimpan di dalam peti sejuk. Dengan pentadbiran intramuskular cetek Fluimucil dan dengan adanya hipersensitiviti, perkembangan sensasi cahaya dan cepat terbakar dapat diperhatikan, oleh itu disarankan untuk menyuntikkan dadah jauh ke dalam otot.

Penyelesaian Fluimucil (disediakan sama ada dengan membubarkan tablet atau granul) tidak boleh bersentuhan dengan permukaan logam / getah.

Interaksi dadah

Sambutan bersama dengan penahan batuk, yang menyekat refleks batuk, menyumbang kepada kemerosotan dahak.

Penggunaan tetracyclines (kecuali doxycycline), amphotericin dan ampicillin mengurangkan kesan kedua-dua antibiotik dan asetilcysteine, jadi selang antara mengambil kumpulan ubat ini sekurang-kurangnya 2 jam.

Kesan antiplatelet dan vasodilasi nitrogliserin dipertingkatkan apabila diambil serentak dengan Fluimucil.

Acetylcysteine ​​dapat mengurangkan kesan toksik paracetamol pada hati.

Ia tidak sesuai dengan farmaceutikal dengan penyelesaian ubat lain.

Analogi Dadah Fluimucil

Struktur menentukan analog:

  1. Mukobene.
  2. Vicks Active ExpectoMed.
  3. Mukomist.
  4. Acetylcysteine.
  5. N-acetylcysteine.
  6. Penyelesaian acetylcysteine ​​untuk penyedutan.
  7. ACC.
  8. Exomuk 200.
  9. Mukoneks.
  10. N-AC-ratiopharm.
  11. Acestin.
  12. Fluimucil.

Syarat dan harga percutian

Kos purata Fluimucil (tablet 600 mg berkembus 10) di Moscow ialah 145 rubel. Granules untuk penyediaan penyelesaian 200 mg - 176 rubel untuk 20 kantung kantong. Ia dikeluarkan tanpa preskripsi.

Simpan pada suhu sehingga 25 C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Tarikh tamat tempoh:

  • penyelesaian lisan - 2 tahun (selepas pembukaan pertama pakej - 15 hari);
  • penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan - 5 tahun;
  • granul untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran lisan, tablet effervescent - 3 tahun.