Utama / Bronkitis

Kaedah penggunaan Okie

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

OCI - produk anti-radang dan antirheumatik nonsteroid yang digunakan dalam rawatan penyakit sistem muskuloskeletal.

Penyelesaian OKA untuk kegunaan tempatan - ubat gigi yang digunakan dalam rawatan penyakit rongga mulut.

Tindakan farmakologi kera

Ubat-ubatan OCI menghalang sintesis prostaglandin, kerana kemampuan mereka untuk menghalang COX-1 dan COX-2, mengenakan antipiretik, kesan anti-radang dan analgesik, mempunyai antibradikininovoy aktiviti melambatkan pelepasan membran lysosomal enzim dan menstabilkan mereka, yang menyumbang kepada kemusnahan tisu keradangan kronik, mengurangkan pembebasan cytokines dan menghalang aktiviti neutrofil.

Penyelesaian OKA, bertujuan untuk merawat penyakit rongga mulut, tidak mempunyai kesan antibakteria.

Bentuk isu OKA

Menurut arahan, OKA, bertujuan untuk rawatan penyakit sistem muskuloskeletal, dihasilkan dalam bentuk:

  • Granules putih atau pucat untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran mulut, dengan bau mint ciri, dalam 2 g tiga bungkusan dua bungkusan isi padu, dalam kotak 12 dan 20 biji. Satu paket serbuk OCI mengandungi 80 mg garam lysine ketoprofen, 1.7 g mannitol, 132 mg natrium klorida, 3 mg silikon dioksida koloid, 20 mg ammonium glycerate, 20 mg Polyvinylpyrrolidone, 15 mg natrium sakarin dan 30 mg rasa pudina;
  • Suppositori rektum kuning putih atau cahaya berbentuk torpedo, dalam dua jalur 5 pcs., Dalam pek kadbod. Komposisi satu supositorinya termasuk 160 mg garam leptin ketoprofen dan 1.64 g gliserida separa sintetik;
  • Suppositori rektum kuning putih atau cahaya untuk kanak-kanak berbentuk torpedo, dalam dua jalur 5 pcs., Dalam pek kadbod. Komposisi satu supositorinya termasuk 60 mg garam ketoprofen lisin dan gliserida semi sintetik.

OCI untuk rawatan penyakit rongga mulut dikeluarkan sebagai penyelesaian hijau yang jelas dengan bau mint ciri dalam 150 botol plastik ml dengan dispenser suntikan 2 ml, dengan cawan dos, dalam pek kadbod. Satu ml larutan DCI mengandungi 16 mg garam lysine ketoprofen, 200 mg gliserol, 0.05 mg etanol, 1.5 mg methyl parahydroxybenzoate, 3 mg rasa pudina, 0.7 mg menthol, natrium saccharinate 2 mg, 0.16 mg antiseptik cemerlang hijau, 22 mg natrium hidrogen fosfat dan 1 ml air yang telah disucikan.

OKA analog

Analogi OKA pada bahan aktif adalah ubat Arketal Rompharm, Ketonal dan Flamax.

Penyelesaian OKA analog untuk rawatan penyakit rongga mulut pada bahan aktif tidak dikeluarkan.

Dengan OKA analogi mengenai mekanisme tindakan dan kepunyaan kumpulan farmakologi yang sama termasuk ubat Advil, MIG 400 dan Faspik.

Analogi penyelesaian OCI untuk rawatan penyakit rongga mulut oleh mekanisme tindakan dan kepunyaan satu kumpulan farmakologi termasuk ubat Kamistad dan Holls Max.

Petunjuk untuk menggunakan OKA

Menurut arahan, penyelesaian OCI untuk rawatan penyakit lisan ditetapkan untuk:

  • Stomatitis;
  • Aftah;
  • Gingivitis;
  • Penyakit periodontal kronik;
  • Glossite;
  • Pharyngitis;
  • Tonsilitis;
  • Laryngitis

Mengikut arahan, yang OCI dalam granul dimaksudkan untuk rawatan gejala proses radang, yang disertai dengan sakit dan demam (dewasa), dan juga untuk melegakan selepas pembedahan sakit dan jangka pendek rawatan simptomatik proses radang yang mengiringi penyakit sistem otot dan otitis media (kanak-kanak lebih tua daripada 6 tahun).

Suppositories sedang OCI direka untuk penggunaan yang teratur dalam osteoartritis, artritis reumatoid dan gout, spondylitis dan luka-luka radang tisu periarticular di kalangan orang dewasa, dan juga untuk melegakan selepas pembedahan sakit dan jangka pendek rawatan simptomatik proses radang yang mengiringi penyakit sistem muskuloskeletal, dan otitis media pada kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun.

Kaedah penggunaan Oka

Menurut arahan, OCI dalam bentuk butiran diambil dalam bentuk larut dalam setengah gelas air semasa makan pada 80 mg tiga kali sehari, dan kanak-kanak berusia 6 hingga 14 tahun - 40 mg tiga kali sehari.

penyelesaian DCI untuk rawatan penyakit lisan digunakan dalam dicairkan pada setengah cawan yang dibekalkan air minuman seperti berikut: Dewasa - dua membilas (1 bilas - 5 suntikan) setiap hari, kanak-kanak 6 hingga 12 tahun - satu bilas (2 suntikan), kanak-kanak lebih tua 12 tahun - satu bilas (3 suntikan).

Menurut arahan, supositoria OCI digunakan secara lurus dalam bentuk basah sebelum pentadbiran: orang dewasa dan kanak-kanak dari 14 tahun - 1 pc. dua kali atau tiga kali sehari, pesakit tua - 1 pc. 1-2 kali sehari, kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun dengan berat badan lebih daripada 30 kg - 1 pc. sekali atau dua kali sehari, kanak-kanak berumur 12 tahun - 1 pc. tiga kali sehari.

Contraindications

Selaras dengan arahan DCI dalam granul dan suppositories contraindicated dalam aspirin asma, ulser gastrik dan ulser duodenum, ulser kolitis dalam fasa akut, penyakit Crohn, diverticulitis, kekurangan buah pinggang kronik, ulser peptik, gangguan pembekuan, dan hipersensitiviti kepada ubat. Juga, granul OCI tidak ditetapkan dalam trimester kehamilan ketiga, semasa menyusu, dan pada kanak-kanak yang berumur di bawah 6 tahun.

Sejak AII berhati-hati dalam granul dan suppositories ditetapkan untuk tekanan darah tinggi, ketagihan arak, anemia, sirosis alkohol, asma, dehidrasi, edema, kegagalan hepatik, sepsis, kencing manis, merokok, kegagalan jantung kongestif, penyakit darah, Vesicular, dan juga saya dan II trimester kehamilan.

Menurut arahan, penyelesaian OCI untuk rawatan penyakit rongga mulut dikontraindikasikan dalam asma aspirin dan hipersensitiviti kepada ubat.

Dapat berhati-hati dengan penyelesaian DCI ditetapkan untuk gangguan pembekuan darah, penyakit Crohn, ulser peptik, ulser gastrik dan ulser duodenum, ulser kolitis dalam fasa akut, dalam III trimester kehamilan dan penyusuan, serta kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Kesan sampingan Oka

Penggunaan granul dan suppositori OCI menyebabkan kesan sampingan dari pelbagai sistem badan, iaitu:

  • Kesakitan abdomen, duodenitis, cirit-birit, peningkatan bilirubin dan enzim hati, esophagitis, gastritis, stomatitis, hepatitis, kegagalan hati dan peningkatan saiz hati (sistem pencernaan);
  • Vertigo, gegaran, vertigo, kegelisahan, perubahan mood, kesengsaraan, halusinasi, kemerosotan penglihatan dan malaise umum (sistem saraf pusat);
  • Urtikaria, angioedema, dan tindak balas anaphylactoid (tindak balas alahan);
  • Ruam Erythematous, ruam maculopapular dan pruritus (reaksi dermatologi);
  • Kencing manis, bengkak, sistitis dan hematuria (sistem kencing);
  • Lymphangitis, leukositosis, trombositopenia, peningkatan saiz limpa, purpura thrombocytopenic dan vasculitis (sistem hematopoietik);
  • Bronkospasme, spesis laring, nyenyak, edema laring, laryngospasm dan rhinitis (sistem pernafasan);
  • Hipertensi, sakit dada, hipotensi, takikardia, edema periferal, dan pucat (sistem kardiovaskular).

Penggunaan penyelesaian untuk rawatan penyakit OKA rongga mulut, menurut kajian, menyebabkan gatal-gatal, pembakaran, pembengkakan buasir dan berat di rantau anorektal.

OCI - arahan penggunaan, komposisi, bentuk dos, dos, contraindications, analog dan harga

Untuk penyingkiran edema, penyakit yang disertakan bersama - arthritis - direka Oka - arahan untuk penggunaan ubat mengandungi maklumat mengenai petunjuk lain untuk digunakan. Ejen anti-radang melegakan demam, menggigil, boleh digunakan oleh orang dewasa dan kanak-kanak. Bacalah arahan ubat untuk mengambilnya dengan betul.

Oka's Medicine

Klasifikasi farmakologi yang diterima secara umum mengklasifikasikan ubat Oka yang dianggap sebagai agen anti-radang bukan narkotik yang mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Ubat ini melegakan keradangan, mengurangkan demam dan melegakan reaksi sakit akibat bahan aktif aktif - lysine ketoprofen.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Oka boleh didapati dalam bentuk suppositori rektum (untuk orang dewasa dan kanak-kanak), granul untuk menyediakan penyelesaian dan penyelesaian untuk kegunaan topikal. Komposisi terperinci setiap ubat:

Kepekatan ketoprofen lisin garam, mg

Bahan tambahan komposisi

Natrium klorida, mannitol, silikon dioksida koloid, natrium sakarin, ammonium gliserin, rasa pudina

Etanol, gliserol, rasa mint, sakarin natrium, metil hidroksibenzoat, mentol, pewarna hijau yang cemerlang (verde chertoza), air, natrium hidrogen fosfat

Putih atau kuning pucat, dengan bau mint

Putih atau cahaya kuning, torpedo berbentuk

Penyelesaian yang jelas, hijau, dengan rasa pudina

12 atau 20 beg

Botol 150 ml dengan dispenser suntikan 2 ml dan topi plastik untuk pencairan

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat itu adalah ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal (NSAIDs). Bahan aktif ubat adalah turunan asid propionik, mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang. Mekanisme komponen dikaitkan dengan perencatan aktiviti metabolisme enzim utama asid arakidonik, yang dianggap sebagai prekursor prostaglandin, yang menyebabkan keradangan, sakit dan demam.

Ketoprofen mempunyai kesan analgesik akibat mekanisme tindakan periferal dan pusat. Yang pertama dikaitkan dengan penindasan sintesis prostaglandin, yang kedua dengan penghambaan proses yang sama dalam sistem saraf pusat dan periferal, kesan pada aktiviti biologi bahan-bahan neurotropik. Ketoprofen mempunyai aktiviti anti-bradykinin, menstabilkan membran liposom, menghalang aktiviti neutrophil dalam artritis reumatoid, dan menghalang agregasi platelet.

Apabila diambil secara lisan atau tepat, ketoprofen diserap dari saluran gastrointestinal, mencapai maksimum selepas 1-5 jam apabila diambil secara lisan, selepas 45-60 minit dengan pentadbiran rektum, selepas 20-30 minit dengan pentadbiran intramuskular, dan selepas lima minit dengan pentadbiran intravena. Komponen ini mengikat protein plasma sebanyak 99%, menembusi penghalang darah-otak. Kesan dadah berlangsung selama 2-18 jam, ia menembusi cecair sinovial, sisa-sisa yang dikeluarkan oleh buah pinggang atau usus.

Petunjuk untuk digunakan

Oki - dalam arahan penggunaan dadah menunjukkan kehadiran tanda-tanda berikut untuk kegunaannya:

  • sindrom artikular, penyakit radang;
  • arthritis rheumatoid, osteoarthritis, spondylosis ankylosing, poliartritis;
  • gout, periarthritis;
  • artrosinovit, tendonitis, tendosynovit;
  • bursitis, lumbago;
  • neuralgia, myalgia, sakit selepas rawatan pergigian, prosedur pergigian lain;
  • kecederaan yang tidak rumit, termasuk sukan, keseleo, keseleo atau pecah ligamen, tendon;
  • lebam, sakit pasca trauma dan postoperative;
  • otitis media;
  • stomatitis, gingivitis, sakit tekak, laringitis;
  • terapi kombinasi flebitis, periphlebitis, limfangitis, limfadenitis cetek.

Penyelesaian Oki untuk membilas: arahan untuk digunakan, analog

Ubat penyelesaian OKI tergolong dalam kumpulan NSAIDs. Ia adalah agen anestetik dan anti-radang. Syarikat pengilang DOMPE FARMACEUTICI. Kemudahan pengeluaran terletak di Itali.

Bahan aktif utama adalah ketoprofen dalam bentuk garam lisin. Ia mempunyai kesan menghambat metabolisme asid arakidonik, yang merupakan pelopor prostaglandin. Bahan-bahan ini memainkan peranan penting dalam pembentukan sindrom kesakitan, tindak balas keradangan, peningkatan suhu badan.

Kepekatan maksimum bahan aktif utama diperhatikan dalam darah 1-5 jam selepas mengambil ubat. Ketoprofen dikumuhkan melalui sistem kencing.

Petunjuk untuk pelantikan

Penyelesaian ini digunakan untuk rawatan radang pernafasan tempatan dan rongga mulut dan nasofaring.

Ubat ini digunakan dalam kes berikut:

  • stomatitis;
  • gingivitis;
  • proses keradangan dalam bahasa - glossitis;
  • ulser lisan;
  • penyakit periodontal, termasuk bentuk kronik;
  • angina dari pelbagai asal;
  • faringitis;
  • laringitis;
  • sebagai anestetik semasa prosedur pergigian;
  • pada aktiviti persediaan semasa pemeriksaan rongga mulut.

Borang pelepasan

Penyelesaian OKA adalah cecair hijau untuk kegunaan tempatan dengan aroma dan rasa pudina. Terdapat dalam botol plastik 150 ml dengan dispenser untuk suntikan atau dengan cawan pengukur dengan jumlah 10 ml.

Dos yang berkesan

Dos yang berkesan bergantung pada usia pesakit. Untuk menyediakan penyelesaian untuk rawatan rongga mulut harus menyediakan kaca bersih. Membuka botol dengan penyediaan dan kaca yang diukur untuk mengukur 10 ml cecair. Sekiranya pakej dengan dispenser digunakan, maka lakukan 5 suntikan ke dalam bekas yang disediakan. Kemudian tuang separuh segelas air.

Dos yang berkesan untuk kumpulan umur yang berbeza:

  • kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun - 1 bilas harus dicairkan dengan 4 ml "OKA" atau 2 suntikan;
  • dari 12 hingga 18 tahun - 1 bilas memerlukan 6 ml ubat atau 3 suntikan;
  • 18 tahun ke atas - 10 ml atau 5 suntikan.

Rawatan rongga mulut dijalankan 2 kali sehari dengan selang 12 jam.

Gunakan semasa hamil

Ubat ini dilarang untuk dilantik pada ketiga kehamilan yang terakhir. Pada trimester pertama dan kedua, "OKA" ditetapkan dalam kes di mana manfaat yang berpotensi kepada seorang wanita lebih tinggi daripada ancaman kepada janin.

Semasa penyusuan, penggunaan ketoprofen adalah dilarang. Sekiranya perlu, pemakanan ubat "OKA" dihentikan.

Kontra dan langkah berjaga-jaga

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat sedikit. Anda tidak boleh menetapkan "OKA" dalam kes berikut:

  • ulser pada tempoh akut;
  • gastritis erosif;
  • intoleransi terhadap ketoprofen, NSAID lain;
  • intoleransi aspirin;
  • nefropati;
  • hepatopati;
  • kanak-kanak berumur bawah 6 tahun;
  • kehamilan pada 30-42 minggu kehamilan.

Penyakit hati dan buah pinggang adalah kontraindikasi relatif. Ia adalah perlu untuk memantau keadaan sistem kencing semasa rawatan dengan ketaprofen.

Keserasian

Ubat tidak boleh digunakan serentak dengan ubat lain dalam kumpulan ini. Ini meningkatkan kesan negatif ketaprofen pada membran mukus perut dan usus.

Penyelesaian "OKA" tidak digunakan serentak dengan ubat berikut:

  • diuretik - mengurangkan keberkesanannya, meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang;
  • antikoagulan - meningkatkan kemungkinan pendarahan;
  • persiapan litium - Meningkatkan kepekatan ion litium dalam tisu kepada nilai-nilai toksik;
  • methotrexate - meningkatkan kesan sampingan dadah;
  • valfarin - pendarahan sehingga hasil yang maut.

Kesan sampingan

Kesan sampingan penyelesaian "OKA" adalah sama ada di seluruh sistem dan tempatan.

Reaksi seluruh sistem:

Reaksi tempatan apabila menggunakan penyelesaian itu ditunjukkan dengan membakar rongga mulut, kerengsaan, dan kemunculan retakan di sudut mulut. Penyekatan tidak sengaja penyelesaian itu tidak akan menyebabkan kemudaratan tambahan, kerana dos tersebut sepadan dengan dos maksimum ubat yang dibenarkan.

Penerangan berlebihan

Pada masa ini, statistik perubatan tidak mencerminkan kes-kes overdosis ubat.

Terma dan syarat penyimpanan

Tempoh penggunaan penyelesaian "OKA" untuk rawatan rongga mulut adalah 2 tahun dari tarikh terbitan. Untuk membeli ubat memerlukan preskripsi. Keperluan storan khusus tidak wujud, sudah cukup untuk mengelakkan cahaya matahari terbuka. Jangan membekukan.

Penyelesaian OKA analog

Dadah yang mempunyai kesan yang sama banyak ditunjukkan di rak-rak farmasi, tetapi tidak ada analogi penyelesaian OKA yang ditetapkan dalam rawatan penyakit rongga mulut.

Vladimir Plisov, doktor, pengulas perubatan

12,933 jumlah paparan, 1 paparan hari ini

Kaedah penggunaan Okie

Harga di farmasi dalam talian:

OCI - ubat anti-radang antipiretik, analgesik, bukan steroid.

Bahan aktif

Borang pelepasan

OCI boleh didapati dalam bentuk butiran untuk penyediaan penyelesaian oral, suppositori rektum (untuk orang dewasa dan kanak-kanak) dan penyelesaian untuk kegunaan tempatan.

Granul dijual dalam pakej dua bungkusan bahan tiga lapisan dengan jumlah 2 g (setengah dos - 1 g), yang diletakkan dalam pek kadbod sebanyak 12 atau 20 buah.

Suppositori rektum dijual dalam jalur (5 supp. Setiap), diletakkan dalam bungkusan kadbod 2 buah.

Penyelesaiannya dijual dalam botol kaca (150 ml setiap satu), dengan cawan plastik yang jelas untuk pengenceran dadah dan dispenser untuk menyuntikkan 2 ml dadah. Botol diletakkan dalam pek karton 1 pc.

Komposisi

Granules

1 pek dua jilid

Garam ketoprofena lisin

Pengeluar: natrium klorida, manitol, gliserin amonium, natrium sakarin, PVP, silikon dioksida koloid, rasa pudina.

Suppositories

1 supp.

Garam ketoprofena lisin

60 mg (untuk kanak-kanak)

160 mg (untuk orang dewasa)

Pengecualian: gliserida separa sintetik.

Penyelesaian

1 ml

Garam ketoprofena lisin

Eksipien: etanol, gliserol, rasa pudina, methyl p-hydroxybenzoate, natrium sakarin, menthol, natrium fosfat, "Certosa Verde" (Brilliant Green), air yang ditapis.

Petunjuk

Petunjuk untuk menetapkan dadah (untuk pesakit dewasa) dalam bentuk butiran dan suppositori rektum adalah terapi gejala proses keradangan yang disertai dengan sakit dan panas, termasuk penyakit rematik dan radang sendi:

  • Arthritis Gouty.
  • Rheumatoid arthritis.
  • Penyakit radang tisu periartikular.
  • Osteoarthritis.
  • Spondyloarthritis.

Bagi kanak-kanak (lebih tua dari 6 tahun), ubat ini ditetapkan untuk tujuan terapi gejala jangka pendek proses keradangan yang menyakitkan dalam keadaan berikut:

  • Pelepasan sakit postoperative.
  • Patologi sistem muskuloskeletal.
  • Otitis

Petunjuk untuk pentadbiran ubat dalam bentuk penyelesaian adalah terapi gejala penyakit peradangan rongga mulut dan organ ENT:

  • Laryngitis.
  • Pharyngitis
  • Tonsilitis.
  • Angina
  • Stomatitis
  • Glossitis.
  • Gingivitis
  • Parodontopati.
  • Aft.
  • Penyakit periodontal kronik.
  • Prosedur pergigian (sebagai ejen analgesik).

Contraindications

Biasa (untuk semua bentuk dos) kontraindikasi untuk pelantikan produk perubatan adalah:

  • Asma aspirin.
  • Peningkatan kepekaan individu (termasuk NSAID lain).

Kontraindikasi yang biasa untuk suppositori rektum dan granul adalah:

  • Penyakit Crohn.
  • Kursus renal kegagalan buah pinggang.
  • Kolitis ulseratif di peringkat akut.
  • Ulser peptik duodenum dan perut (dalam peringkat akut).
  • Ulser peptik.
  • Hemophilia dan gangguan pendarahan yang lain.
  • Diverticulitis.
  • Tempoh kehamilan (khususnya, trimester III) dan menyusu.
  • Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun.

Ubat dalam bentuk dos yang diberikan dengan berhati-hati yang melampau apabila: asma, anemia, kencing manis, hiperbilirubinemia, sepsis, dehidrasi, kegagalan hati, edema, kegagalan jantung, kursus kronik, darah tinggi, Vesicular, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, penyakit darah ( termasuk leukopenia). AII juga digunakan dengan berhati-hati yang melampau dalam ketagihan arak, kehamilan (I, II trimester), sirosis alkohol, merokok, dalam pesakit tua.

Penyelesaian untuk permohonan tempatan diberikan dengan berhati-hati yang melampau apabila: Penyakit Crohn, kepahitan akut ulser duodenum dan gastrik, kepahitan ulser kolitis, ulser peptik, diverticulitis, penyakit buah pinggang kronik, hemofilia dan gangguan pendarahan lain, kehamilan (khususnya, III trimester) dan menyusu, kanak-kanak (sehingga 6 tahun).

Arahan untuk kegunaan (kaedah dan dos)

Granules dimaksudkan untuk pentadbiran lisan. Dewasa - larutkan kandungan 1 kantong dua-volume dalam ½ cawan air minuman dan ambil secara lisan semasa makan (3 kali sehari). Untuk mendapatkan satu dos penuh dadah (80 mg), satu paket double harus dibuka sepanjang garis bertanda "dos penuh".

Pesakit warga tua dos optimum jangkitan usus akut ditentukan oleh doktor (sebaiknya mengurangkan dos sebanyak 2 kali).

Kanak-kanak berumur 6-14 tahun: larutkan kandungan 1/2 kantong dua-volum ke dalam ½ cawan air minuman dan bawanya secara lisan dengan makanan (3 kali sehari). Untuk mendapatkan separuh dos ubat (40 mg) satu paket double perlu dibuka di sepanjang garisan dengan tulisan "separuh dos". Dos yang optimum bagi jangkitan usus akut untuk kanak-kanak berumur 14-18 tahun sesuai dengan yang dialami orang dewasa.

Suppositories. Dos yang disyorkan adalah:

  • Kanak-kanak berumur 6-12 tahun (berat badan lebih daripada 30 kg) - 60 mg ubat (1 supp.) 1-2 kali sehari.
  • Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 60 mg ubat (1 supp.) Sehingga 3 kali sehari.

Pada masa yang sama, dos harian OKA tidak boleh melebihi 5 mg / kg berat badan. Juga, ubat tidak boleh digunakan selama lebih dari 5 hari tanpa berunding dengan doktor.

Pesakit dewasa ditetapkan 1 supp. 2-3 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 480 mg. Pesakit yang lebih tua harus menggunakan tidak lebih dari 2 supp. setiap hari.

Penyelesaian. Ubat dalam bentuk dos ini bertujuan untuk kegunaan tempatan. Kaedah permohonan: 2 bilasan per hari, 10 ml larutan (5 suntikan) untuk 1 dos.

Remaja berumur 12 tahun dibenarkan menggunakan tidak lebih daripada 3 suntikan setiap cawan.

Kesan sampingan

Penggunaan dadah dalam bentuk suppositori rektum dan granul boleh mencetuskan tindak balas sampingan berikut:

  • Sistem saraf pusat: vertigo, gegaran, hyperkinesia, kerengsaan, pening, perubahan mood, halusinasi, kegelisahan, rasa sakit umum.
  • Sistem kardiovaskular: takikardia, pucat, hipotensi, hipertensi, sakit di dada, edema periferal, syncope.
  • Saluran gastrousus: duodenitis, cirit-birit, gastritis, luka erosif dan ulseratif pada organ-organ saluran pencernaan, sakit perut, melena, esophagitis, hematomesis, stomatitis.
  • Sistem Urogenital: hematuria, edema, cystitis, gangguan haid, kencing yang menyakitkan.
  • Sistem pernafasan: sensasi spasm laring, rhinitis, laryngospasm, bronkospasmei, edema laringitis, dyspnea.
  • Organ-organ hematopoiesis: limfangitis, purpura, pengurangan PV, trombositopenia, leukositosis, leukositopenia, vasculitis, peningkatan saiz limpa, purpura thrombocytopenic.
  • Organ-organ rasa: penglihatan kabur, konjunktivitis.
  • Hati: peningkatan aktiviti transaminase hati dan tahap bilirubin, peningkatan saiz hati, kegagalan hati, hepatitis.
  • Kulit: ruam erythematus, urticaria, ruam maculo-papular, angioedema, peningkatan peluh, pruritus, eksijatif eritema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson).
  • Manifestasi alergi: membengkak membran mukus mulut dan pharynx, reaksi anaphylactoid, edema periorbital.

Pengesanan kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam manual ini, anda mesti memaklumkan kepada doktor anda. Dengan kemunculan tindak balas yang merugikan dari bahagian usus, OKA dalam bentuk butiran diperlukan untuk diambil dengan susu atau semasa makan.

Tambahan pula untuk suppositori rektum:

  • Reaksi tempatan: keparahan di rantau anorektal, gatal-gatal, pembakaran, pembengkakan buasir.

Kes-kes overdosis ubat tidak dilaporkan pada masa ini.

Arahan khas

Dengan gangguan fungsi hati dan ginjal, pengawasan yang teliti terhadap pesakit dan menurunkan dos ubat diperlukan. Penggunaan ketoprofen oleh pesakit yang menghidap asma bronkial boleh mencetuskan serangan asma bronkial.

Semasa terapi, gambar keadaan fungsi buah pinggang dan hati, serta darah periferal perlu dipantau.

Penggunaan ketoprofen boleh menutupi gejala-gejala penyakit berjangkit.

Wanita yang merancang mengandung diharuskan untuk tidak mengambil OCI, kerana kemungkinan implantasi telur dapat menurun.

Dos yang digunakan untuk rawatan kanak-kanak tidak cukup berkesan dalam rawatan pesakit dewasa.

Sekiranya perlu untuk menentukan 17-ketosteroid, ubat itu harus dihentikan 48 jam sebelum kajian.

Pengambilan kecacatan penyelesaian OCI untuk membilas tidak membawa kepada akibat yang serius, kerana dos tunggal mengandungi 160 mg bahan aktif, yang sesuai dengan dos yang dimaksudkan untuk pentadbiran lisan.

Penggunaan jangka panjang penyelesaian untuk kegunaan luaran boleh menyebabkan pemekaan. Dalam kes ini, ia dikehendaki berhenti menggunakan OCI dan memilih kaedah terapi yang sesuai.

Dalam tempoh rawatan dadah, adalah perlu untuk menahan diri daripada aktiviti berpotensi berbahaya yang berkaitan dengan keperluan untuk tindak balas dan tumpuan psikomotor yang pesat.

Arahan untuk menyediakan penyelesaian:

  • Hidupkan muncung penyembur ke bahagian "terbuka". Jadi peranti itu akan dibawa ke kedudukan berfungsi.
  • Menekan senapang sembur sehingga ia berhenti, menyuntik dadah ke dalam cawan plastik yang dibekalkan (ulangi suntikan sehingga anda mencapai dos yang ditetapkan oleh doktor). Apabila anda menekan penyuntik dispenser sekali, pesakit menerima 2 ml larutan.
  • Larutkan dos yang disuntik dalam 100 ml (1/2 cawan) air minuman.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Hidup rak - 5 tahun.

Penerangan yang disiarkan di halaman ini adalah versi ringkas ringkasan dari ubat versi rasmi. Maklumat disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk ubat-ubatan sendiri. Sebelum menggunakan ubat ini, anda perlu berunding dengan pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.

OKI (OKI ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam dua bungkusan beg bahan tiga lapisan, 2 g (separuh dos - 1 g dalam setiap jumlah); dalam kadbod 12 atau 20 beg.

dalam jalur 5 keping; dalam satu pek kadbod 2 jalur.

dalam jalur 5 keping; dalam satu pek kadbod 2 jalur.

dalam botol 150 ml dengan dispenser untuk suntikan 2 ml ubat dan tudung telus plastik untuk pencairan dengan kapasiti 100 ml; dalam botol karton 1 botol.

Huraian borang dos

Granules untuk penyediaan penyelesaian untuk pengambilan: dari warna putih ke pucat kuning dengan bau ciri pudina.

Suppositori rektum untuk kanak-kanak: dari warna putih hingga kuning terang bentuk torpedo.

Suppositori rektum: dari warna putih hingga kuning terang bentuk torpedo.

Penyelesaian untuk kegunaan tempatan: berwarna telus, berwarna hijau dengan bau mint ciri.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Ia mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. Mencegah COX-1 dan -2, menghalang sintesis PG. Mempunyai aktiviti anti-bradykinin, menstabilkan membran lysosomal dan melambatkan pembebasan enzim daripada mereka, menyumbang kepada kemusnahan tisu semasa keradangan kronik. Mengurangkan rembesan sitokin, menghalang aktiviti neutrofil.

Mengurangkan kekakuan pagi dan bengkak sendi, meningkatkan pelbagai gerakan.

Garam lopin Ketoprofena, tidak seperti ketoprofena, adalah molekul pH neutral segera dan hampir tidak mengganggu saluran gastrousus.

Farmakokinetik

Suction Ditugaskan di dalam, ketoprofen cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal, bioavailabilitinya adalah sekitar 80%. Cmaks apabila diambil secara lisan, ia dicatat dalam 0.5-2 h dalam plasma, nilainya secara langsung bergantung kepada dos yang diambil; selepas pentadbiran rektum Tmaks membuat 45-60 min. CSS Ketoprofen dicapai 24 jam selepas permulaan pengambilan biasa.

Pengedaran Sehingga 99% ketoprofen yang diserap mengikat protein plasma, terutamanya albumin. Vd - 0.1-0.2 l / kg. Ia mudah melalui histohematogenous halangan dan diedarkan dalam tisu dan organ. Ketoprofen menembusi baik ke cecair sinovial dan tisu penghubung. Walaupun kepekatan ketoprofen dalam cecair synovial sedikit lebih rendah daripada plasma, ia lebih stabil (tahan sehingga 30 jam).

Metabolisme. Ketoprofen terutama dimetabolisme di hati, di mana ia menjalani glucuronidation untuk membentuk ester dengan asid glucuronic.

Setelah menggunakan garam leptin ketoprofen 160 mg dalam bentuk perubatan, penyelesaian untuk pentadbiran topikal adalah ketoprofen kepekatan plasma rendah - kurang daripada 400 ng / ml - dan oleh itu tidak mencukupi untuk tindakan farmakologi sistemik yang ketara.

Petunjuk dadah OKA

Granules untuk penyelesaian lisan, suppositori rektum untuk kanak-kanak, suppositori rektum

Rawatan simtomatik terhadap proses keradangan, disertai oleh demam dan sakit, termasuk penyakit keradangan dan reumatik sendi:

luka radang tisu periartikular.

Kanak-kanak (berumur lebih 6 tahun)

Rawatan simptomatik jangka pendek terhadap proses keradangan yang menyakitkan dalam keadaan seperti:

penyakit sistem muskuloskeletal;

melegakan kesakitan selepas operasi.

Penyelesaian untuk kegunaan topikal

Rawatan simptom penyakit radang pada saluran pernafasan atas dan rongga mulut:

manipulasi gigi (sebagai agen analgesik).

Contraindications

Biasa kepada semua bentuk

hipersensitif (termasuk kepada NSAID lain);

Biasa untuk butiran, suppositori rektum untuk kanak-kanak, suppositori rektum:

ulser perut dan ulser duodenal (exacerbation)

kolitis ulseratif (exacerbation);

hemofilia dan gangguan pendarahan yang lain;

kegagalan buah pinggang kronik;

usia kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk butiran dan suppositori rektum untuk kanak-kanak), untuk suppositori rektum - sehingga 18 tahun;

kehamilan (trimester III);

kegagalan jantung kronik;

penyakit darah (termasuk leukopenia);

Untuk granul dan suppositori rektum tambahan

sirosis alkohol hati;

kehamilan (saya, trimester II).

Untuk penyelesaian topikal

ulser perut dan ulser duodenal (keterpurukan);

kolitis ulseratif (exacerbation);

hemofilia dan gangguan pendarahan yang lain;

kegagalan buah pinggang kronik;

Umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun);

kehamilan (trimester III);

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Untuk butiran, suppositori rektum dan penyelesaian topikal. Seperti NSAID lain, OCI tidak boleh digunakan dalam trimester kehamilan ketiga. Penggunaan dadah dalam trimester I dan II perlu dipantau secara teliti oleh doktor yang hadir. Penyusuan susu ketika menggunakan ubat harus dihentikan.

Kesan sampingan

Biasa kepada butiran, suppositori rektum untuk kanak-kanak dan suppositori rektum

Di bahagian organ pencernaan: sakit perut, cirit-birit, duodenitis, luka erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus, gastritis, hematomesis, esophagitis, stomatitis, melena.

Di bahagian hati: meningkatkan bilirubin, aktiviti enzim hati, hepatitis, kegagalan hati, peningkatan saiz hati.

Gangguan sistem saraf: pening, hyperkinesia, gegaran, vertigo, perubahan mood, kebimbangan, halusinasi, kerengsaan, rasa sakit umum.

Dari deria: konjungtivitis, penglihatan kabur.

Di bahagian kulit: urticaria, angioedema, exanthema erythematous, pruritus, exe-macular-papular exanthema, peningkatan peluh, erythema multiforme exudative (termasuk sindrom Stevens-Johnson).

Di bahagian sistem urogenital: kencing yang menyakitkan, cystitis, edema, hematuria, gangguan haid.

Di bahagian organ pembentuk darah: leukositopenia, leukositosis, limfangitis, pengurangan PV, purpura, trombositopenia, purpura thrombocytopenic, peningkatan saiz limpa, vaskulitis.

Di bahagian sistem pernafasan: bronkoskopi, dyspnea, kejang laring, laryngospasm, edema laryngeal, rhinitis.

Sejak sistem kardiovaskular: hipertensi, hipotensi, takikardia, sakit dada, keadaan syncopal, edema periferal, pucat.

Reaksi alahan: tindak balas anaphylactoid, bengkak mukosa mulut, edema pharyngeal, edema periorbital.

Pengesanan kesan yang tidak diingini yang tidak diberikan dalam manual ini harus dilaporkan kepada doktor anda. Apabila kesan sampingan usus dikesan, ubat yang berbentuk granul harus digunakan dengan makanan atau susu.

Untuk suppositori rektum untuk kanak-kanak dan suppositori rektum sebagai tambahan

Reaksi tempatan: pembakaran, gatal-gatal, berat di rantau anorektal, pemburukan buasir.

Untuk penyelesaian untuk kegunaan tempatan. Reaksi alahan. Sekiranya ubat itu ditelan, kesan sampingan sistemik boleh berlaku.

Interaksi

Untuk butiran, suppositori rektum untuk kanak-kanak, suppositori rektum. Induktor pengoksidaan microsomal dalam hati (fenitoin, etanol, barbiturat, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, antidepresan trisiklik) meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi.

Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik, meningkatkan kesan antikoagulan, agen antiplatelet, fibrinolitik, etanol, kesan sampingan mineralcorticosteroids, GCS, estrogen. Mengurangkan keberkesanan antihipertensif dan diuretik.

Sambutan bersama dengan NSAID lain, GCS, etanol, kortikotropin boleh menyebabkan pembentukan ulser dan perkembangan pendarahan gastrousus, peningkatan risiko membuang disfungsi ginjal.

Pelantikan serentak dengan antikoagulan oral, heparin, agen thrombolytic, agen antiplatelet, cefaperazon, cefamundol dan cefotetan meningkatkan risiko pendarahan.

Meningkatkan kesan hipoglikemik insulin dan ubat hypoglycemic oral (pengiraan semula dos diperlukan).

Pelantikan bersama dengan natrium valproate menyebabkan pelanggaran pengagregatan platelet. Meningkatkan kepekatan plasma verapamil dan nifedipine, persediaan lithium, methotrexate. Antacid dan colestyramine mengurangkan penyerapan.

Untuk penyelesaian untuk kegunaan tempatan. Tiada interaksi dikesan.

Dos dan pentadbiran

Rectal, ke dalam, topical.

Dalaman Orang dewasa - kandungan 1 beg dua biji (dos penuh) dibubarkan dalam setengah gelas air minuman dan diambil secara lisan 3 kali sehari dengan makanan. Untuk mendapatkan satu dos penuh (80 mg), buka paket dua kali di sepanjang garisan yang dilabelkan sebagai "dos penuh".

Dos pesakit yang lebih lama ditentukan oleh doktor (sebaiknya mengurangkan dos sebanyak 2 kali).

Kanak-kanak berumur 6-14 tahun: membubarkan kandungan 1/2 dua sachet (separuh dos) dalam separuh segelas air minuman dan mengambil 3 kali sehari dengan makan. Untuk mendapatkan separuh dos (40 mg), buka paket dua kali di sepanjang garis berlabel "separuh dos"; untuk kanak-kanak 14-18 tahun, dos ubat sesuai dengan orang dewasa

Secara rasional. Kanak-kanak berumur 6-12 tahun (berat badan lebih daripada 30 kg) - 1 OC 60 suppository 60 mg 1-2 kali sehari; lebih tua dari 12 tahun - sehingga 3 kali sehari. Dos harian tidak melebihi 5 mg / kg. Jangan gunakan selama lebih daripada 5 hari tanpa berunding dengan doktor.

Dos yang digunakan untuk rawatan kanak-kanak, mempunyai keberkesanan yang tidak mencukupi dalam rawatan orang dewasa.

Dewasa - 1 suppository 2-3 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 480 mg. Pesakit yang lebih tua harus menggunakan tidak lebih daripada 2 suppositories setiap hari..

Secara tempatan. Pada 2 bilion per hari, 10 ml penyelesaian OKA (5 suntikan) untuk 1 dos. Penyelesaian 5 suntikan harus dicairkan dalam cawan yang dilekatkan pada bungkusan, setengah dipenuhi dengan air minuman. Apabila anda menekan penyuntik dispenser, terletak di bahagian atas botol, pesakit menerima 1 suntikan - 2 ml penyelesaian OKA. Pengambilan sengaja penyelesaian bilas tidak membawa kepada akibat yang serius, kerana dos tunggal untuk membilas mengandungi 160 mg garam leptin ketoprofen, yang sepadan dengan dos yang dimaksudkan untuk pentadbiran lisan. Remaja berumur 12 tahun harus menggunakan tidak lebih daripada 3 suntikan setiap cawan.

Berlebihan

Pada masa ini, tiada kes-kes overdosis dengan OCI telah dilaporkan.

Rawatan: dalam kes berlebihan, lakukan rawatan yang dibuat sekiranya keracunan dengan NSAIDs.

Arahan khas

Semasa rawatan, mengawal pola darah periferal dan keadaan fungsi hati dan buah pinggang adalah perlu.

Jika perlu, tentukan ubat 17-ketosteroid harus dibatalkan 48 jam sebelum kajian.

Mengambil ketoprofen boleh menutupi tanda-tanda penyakit berjangkit.

Sekiranya fungsi buah pinggang dan hati terjejas, pengurangan dos dan pemantauan yang teliti diperlukan. Penggunaan ketoprofen oleh pesakit yang menghidap asma bronkial boleh mengakibatkan serangan asma bronkial.

Wanita yang merancang mengandung harus menahan diri dari mengambil ubat, kerana boleh mengurangkan kemungkinan implan telur.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan bermotor dan pengurusan mekanisme. Semasa tempoh penggunaan ubat itu harus menahan diri dari aktiviti-aktiviti yang berpotensi berbahaya yang berkaitan dengan keperluan untuk tumpuan dan tindak balas psikomotor yang pesat.

Penyelesaian untuk kegunaan topikal. Penggunaan ubat luaran yang berpanjangan boleh menyebabkan pemekaan. Dalam kes ini, anda harus berhenti menggunakan ubat dan mencari kaedah rawatan yang sesuai.

Arahan untuk penyediaan penyelesaian. Bawa nebulizer ke dalam kedudukan fungsional dengan menghidupkan "hidung" ke arah penulisan "terbuka", suntikan cawan plastik dengan menekan nebulizer sehingga berhenti (ulangi suntikan sehinggalah dos yang ditetapkan oleh doktor tercapai), larutkan dos yang disuntik dalam 100 ml air minuman (setengah cawan plastik ).

Terma jualan farmasi

Granules. Menurut resipi itu.

Syarat penyimpanan ubat OKA

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Kehidupan rak OKA dadah

penyelesaian untuk pentadbiran topikal 16 mg / ml - 2 tahun.

suppositori rektum untuk kanak-kanak 60 mg - 3 tahun.

suppositori rektum 160 mg - 5 tahun.

granul untuk penyediaan penyelesaian oral 80 mg - 3 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Kaedah penggunaan Okie

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

OCI - agen anti-radang nonsteroid (NSAID).

Borang dan komposisi pelepasan

  • Suppositori rektum: berbentuk torpedo, dari putih ke warna kuning terang (5 keping. Dalam jalur, 2 jalur dalam kotak kadbod);
  • Penyelesaian untuk kegunaan topikal: hijau, telus, dengan bau mint ciri (150 ml setiap botol plastik yang dilengkapi dengan unit dos untuk suntikan (2 ml), dalam pek karton 1 botol lengkap dengan cawan dos);
  • Granules untuk penyediaan penyelesaian untuk pemakanan: dari putih hingga kuning pucat, mempunyai bau mint ciri (2 g dalam tiga lapisan dua bungkus paku, dalam pek kadbod 12 atau 20 beg).

Bahan aktif ubat - garam lisin ketoprofen:

  • 1 suppository - 60 atau 160 mg;
  • 1 ml larutan - 16 mg;
  • 1 beg granul - 80 mg.
  • Suppositories: gliserida separa sintetik;
  • Penyelesaian untuk kegunaan topikal: gliserol, saccharinate natrium, metil parahydroxybenzoate, etanol, natrium hidrogen fosfat, air murni, mentol, rasa hijau, rasa pudina;
  • Granules: silikon dioksida koloid, saccharinate natrium, polyvinylpyrrolidone, natrium klorida, mannitol, gliserin ammonium, rasa pudina.

Petunjuk untuk digunakan

Suppositori rektum

Rawatan simptom pada proses keradangan yang disertai dengan sakit dan demam, termasuk:

  • Penyakit radang pada saluran pernafasan atas pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun;
  • Reumatik dan penyakit radang sendi seperti osteoarthritis, spondylitis, arthritis gout, radang tisu periarticular, artritis reumatoid di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak lebih daripada 6 tahun;
  • Melegakan kesakitan selepas bersalin pada kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas.

Penyelesaian untuk kegunaan topikal

  • terapi gejala penyakit radang rongga mulut, larinks dan pharynx, termasuk glossitis, gingivitis, stomatitis, laryngitis, tonsillitis, sakit tekak, parodontopatiya, periodontitis kronik, aphthae;
  • Analgesia untuk prosedur pergigian.

Granules untuk penyediaan suspensi untuk pentadbiran lisan

  • Rawatan simptom pada proses keradangan, disertai oleh sakit dan demam pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun;
  • Melegakan kesakitan selepas bersalin pada kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas.

Contraindications

Untuk semua bentuk dos:

  • Triad Aspirin;
  • Hypersensitivity kepada komponen ubat atau NSAID lain.

Selain itu untuk suppositori rektum dan granul:

  • Kolitis ulseratif dalam fasa akut;
  • Ulser peptik dan 12 ulser duodenal dalam fasa akut;
  • Ulser peptik;
  • Diverticulitis;
  • Penyakit Crohn;
  • Gangguan pembekuan darah (termasuk hemofilia);
  • Disfungsi buah pinggang yang teruk;
  • Kegagalan buah pinggang kronik;
  • Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun;
  • III trimester kehamilan;
  • Laktasi.

Dengan berhati-hati, suppositori rektum dan granul ditetapkan dalam kes berikut:

  • Anemia;
  • Asma bronkial;
  • Hyperbilirubinemia;
  • Kegagalan hepatik;
  • Dehidrasi;
  • Kegagalan jantung kronik;
  • Edema;
  • Sepsis;
  • Diabetes mellitus;
  • Alkohol;
  • Sirosis alkohol hati;
  • Merokok tembakau;
  • Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
  • Hipertensi;
  • Gangguan darah, termasuk leukopenia;
  • Stomatitis;
  • I dan II trimester kehamilan;
  • Umur tua

Dengan penyelesaian penjagaan untuk kegunaan tempatan ditetapkan dalam kes berikut:

  • Ulser peptik dan 12 ulser duodenal di peringkat akut;
  • Keletihan kolitis ulseratif;
  • Penyakit Crohn;
  • Ulser peptik;
  • Diverticulitis;
  • Hemophilia dan gangguan pembekuan darah yang lain;
  • Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun;
  • III trimester kehamilan;
  • Laktasi.

Dosis dan Pentadbiran

Suppositori rektum

Dewasa dan remaja yang berusia lebih dari 14 tahun ditetapkan suppositori pada dos 160 mg - 1 pc. 2-3 kali sehari. Dos maksimum yang dibenarkan ialah 480 mg (3 suppositori). Suppository harus disuntik ke dalam rektum, disyorkan untuk melembapkannya dengan air sebelum digunakan untuk mengelakkan pembakaran.

Pesakit warga emas mengurangkan dos harian sebanyak 2 kali.

Kanak-kanak berumur 6-12 tahun (dengan berat badan sekurang-kurangnya 30 kg) ditetapkan suppositori pada dos 60 mg - 1 pc. 1-2 kali sehari, kanak-kanak 12-14 tahun - sehingga 1-3 kali sehari. Dos harian maksimum adalah 5 mg / kg.

Pengurangan dos diperlukan untuk pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang dan hati yang mengalami gangguan.

Penyelesaian untuk kegunaan topikal

Ubat dalam bentuk dos ini digunakan dalam bentuk bilasan 2 kali sehari.

Satu dos (untuk 1 bilas) untuk orang dewasa adalah 10 ml larutan (5 suntikan), remaja berusia lebih 12 tahun - 6 ml (3 suntikan), kanak-kanak 6-12 tahun - 4 ml (2 suntikan).

1 suntikan (satu klik pada dispenser) sepadan dengan 2 ml penyelesaian. Penyelesaian bilas perlu disediakan dalam cawan, yang dilampirkan di dalam kit. Untuk tujuan ini piala separuh penuh dengan air (100 ml), untuk menjadikan muncung terhadap perkataan «terbuka» dan membuat persediaan suntikan dalam air dengan menekan dispenser terhadap berhenti, sehingga masa sehingga dos doktor ditetapkan.

Granules untuk penyediaan penggantungan lisan

Dari butiran-butiran itu, buat penggantungan, yang diambil secara lisan semasa makan.

Untuk mendapatkan 1 dos penuh (80 mg), anda perlu membuka satu paket sepanjang garis dengan tulisan "dos penuh", ½ dos (40 mg) - sepanjang garis dengan tulisan "separuh dos". Tuangkan kandungan ke dalam separuh kaca yang dipenuhi dengan air.

Dewasa dan remaja yang berusia lebih dari 14 tahun ditetapkan 80 mg 3 kali sehari, kanak-kanak 6-14 tahun - 40 mg 3 kali sehari.

Dos pesakit yang ditakdirkan oleh doktor (biasanya dikurangkan sebanyak 2 kali).

Kesan sampingan

Apabila menggunakan OKA dalam bentuk suppositori rektum dan granul, kesan sampingan berikut mungkin:

  • Dari sistem pencernaan: Vesicular, cirit-birit, sakit perut, melena, duodenitis, gastrik, esophagitis, gematomezis, yg menyebabkan hakisan dan luka-luka ulser saluran gastrousus, hati diperbesarkan, enzim hati tinggi, peningkatan bilirubin, hepatitis, kegagalan hepatik;
  • Dari sisi sistem saraf pusat: gegaran, perubahan mood, hyperkinesia, kegelisahan, kelesuan umum, halusinasi, pening, kerengsaan, gangguan visual;
  • Di bahagian sistem kencing: edema, cystitis, kencing yang menyakitkan, hematuria;
  • Daripada sistem hemopoiesis: penurunan dalam masa prothrombin, lymphangitis, thrombocytopenia, leukocytosis, thrombocytopenia Purpura, leykotsitopeniya, Vaskulitis, peningkatan dalam saiz limpa;
  • Sejak sistem kardiovaskular: sakit di dada, takikardia, hipotensi atau hipertensi, edema perifer, syncope, pallor;
  • Di bahagian sistem pernafasan: rhinitis, kejang laryngeal, edema laringeal, dyspnea, bronkospasme, laryngospasm;
  • Reaksi dermatologi: ruam maculo-papular, pruritus, ruam erythematous;
  • Reaksi alergi: urtikaria, tindak balas anaphylactoid (edema periorbital, edema pharyngeal, bengkak mukosa mulut), eritema multiforme exudative, angioedema;
  • Lain-lain: berkeringat meningkat, gangguan haid, konjunktivitis;
  • Reaksi tempatan dengan pentadbiran rektum: keparahan, gatal-gatal dan pembakaran di rantau anorektal, pemburukan buasir.

Apabila menggunakan penyelesaian untuk kegunaan topikal (dalam bentuk pembilasan), reaksi alahan adalah mungkin. Sekiranya ditelan, terdapat risiko kesan sampingan sistemik.

Arahan khas

Dengan rawatan jangka panjang boleh meningkatkan kepekaan (peningkatan sensitiviti badan), yang memerlukan pemansuhan ubat dan terapi yang sesuai.

Butiran dan suppositori rektum

Semasa rawatan, perlu memantau gambar darah periferi secara berkala, keadaan fungsi ginjal dan hati. Pesakit dengan fungsi buah pinggang dan hati yang merosakkan memerlukan pengurangan dos dan pemantauan yang teliti.

Ketoprofen boleh menutupi tanda-tanda penyakit berjangkit, pada pesakit dengan asma bronkial - menyebabkan serangan asphyxiation.

Pesakit yang menunjukkan satu kajian untuk menentukan 17-ketosteroid, selama 48 jam, anda mesti membatalkan dadah.

Sekiranya keadaan semakin teruk, rawatan perlu dihentikan.

Semasa tempoh penggunaan OCI dalam bentuk suppositori dan butiran, disyorkan untuk menahan diri daripada melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tindak balas yang cepat dan tumpuan perhatian yang tinggi.

Interaksi dadah

Kesan interaksi yang mungkin berlaku apabila menggunakan OKA dalam bentuk butiran dan suppositori rektum:

  • Ubat urikosurik, ubat antihipertensi, diuretik: keberkesanannya berkurangan;
  • Antikoagulan, agen antiplatelet, fibrinolitik, etanol: kesannya meningkat;
  • Mineralocorticoids, glucocorticoids, estrogen: kesan sampingan mereka meningkat;
  • Antikoagulan lisan, heparin, trombolytik, agen antiplatelet, cefamandol, cefoperazone, cefotetan: risiko peningkatan pendarahan;
  • Insulin dan ubat hypoglycemic oral: kesan hipoglikemik mereka meningkat (pengiraan semula dos diperlukan);
  • Sodium valproate: agregasi platelet terjejas;
  • Nifedipine, verapamil, methotrexate, lithium: peningkatan kepekatan plasma mereka;
  • Ubat antiradang bukan steroid, glucocorticosteroids, etanol, kortikotropin: risiko ulser, perkembangan pendarahan gastrousus dan peningkatan fungsi buah pinggang;
  • Pengaruh microsomal pengoksidaan dalam hati (rifampicin, flumetsinol, Phenylbutazone, phenytoin, antidepresan tricyclic, barbiturat, ethanol): metabolisme dipertingkatkan ketoprofen;
  • Antacids dan colestyramine: penyerapan ketoprofen dikurangkan.

Interaksi dadah OKA dalam bentuk penyelesaian untuk kegunaan tempatan tidak dikesan.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu sehingga 25 º s daripada jangkauan kanak-kanak.

Hayat rak granul penyelesaian untuk penggunaan tempatan adalah 2 tahun, suppositori rektum untuk orang dewasa (160 mg) - 5 tahun, suppositori rektum untuk kanak-kanak (60 mg) - 3 tahun.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.