Utama / Angina

Zodeks dari alahan: petunjuk, arahan penggunaan, ulasan

Zodex adalah antihistamin generasi kedua. Ia mempunyai kesan antiallergik yang panjang, yang disediakan oleh penghalang reseptor H1 periferi. Petunjuk utama untuk kegunaannya adalah alergi. Ia mengandungi Cetrizin dihydrochloride.

Kelebihan yang paling penting dalam ubat ini adalah kesan anti-sedatif yang membolehkan anda untuk memperluaskan pelbagai penggunaan bagi mereka yang kerja harian memerlukan perhatian yang lebih tinggi (pemandu kenderaan).

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam tiga jenis, yang menjadikannya mudah digunakan pada usia yang berbeza.

  1. Tablet pada 10 mg dalam saluran.
  2. Sirap 5 mg setiap botol 100 ml.
  3. Turunkan 10 mg botol 20 ml.

Petunjuk

Ubat ini boleh digunakan untuk penyakit yang berlaku akibat alergen pada tubuh manusia. Ia mungkin:

  • Alahan bermusim.
  • Pollinosis (reaksi kepada berbunga).
  • Dermatosis adalah gatal.
  • Edema Quincke.
  • Urtikaria biasa atau urat.

Arahan dan ciri-ciri permohonan untuk kanak-kanak

Kanak-kanak adalah tetesan atau sirap yang sesuai, tetapi harus diperhatikan bahawa sehingga satu tahun borang dos ini tidak ditetapkan. Dari usia 6 tahun boleh mengambil borang pil.

Ia perlu mengambil ubat ini setiap hari pada masa yang sama. Terapi bergantung kepada jenis patologi dan tempohnya boleh berkisar antara 5-7 hari hingga satu tahun. Pastikan anda melakukan rehat semasa rawatan. Dos biasanya ditetapkan oleh doktor. Sebelum digunakan, ia dibubarkan dalam sedikit air. Kanak-kanak yang berumur di bawah 2 tahun ditetapkan 5 titis, 2 kali sehari, sehingga 6 tahun, sepuluh tetes, yang juga diambil 2 kali sehari. Dari 6 hingga 12 tahun memberikan 20 titik setiap hari. Lebih 12 tahun berumur 10 mg pada waktu malam.

Makan tidak menjejaskan kesan ubat, yang bermaksud ia boleh digunakan pada bila-bila masa, tetapi sebaiknya diambil pada waktu malam. Sekiranya pil ditetapkan, mereka harus dibasuh dengan banyak air, tanpa mengunyah. Dengan dos terlepas, dos berulang tidak boleh melebihi dos terapeutik, ini boleh menyebabkan peningkatan kepekatan ubat dalam darah, yang membawa kepada kemunculan kesan sampingan.

Ciri-ciri arahan dan aplikasi untuk orang dewasa

Bergantung kepada bentuk ubat yang ditetapkan, ia digunakan dengan cara yang berbeza. Tablet diambil sekali 10 mg sehari. Turun 10 mg pada waktu malam. Sirap pada satu masa dalam jumlah dua sudu pengukur.

Selepas penerimaan, alat ini bertindak selepas setengah jam, dan puncak tindakan maksimumnya berkembang selepas 1 jam, selepas itu berlangsung 24 jam. Pesakit harus mengambil kira hakikat bahawa meminum alkohol dilarang sama sekali semasa rawatan. Zodex tidak lagi bertindak dengan alkohol.

Ciri-ciri untuk wanita hamil

Penggunaan mana-mana ubat antihistamin semasa mengandung adalah dilarang, termasuk Sodex. Pengecualian, dan dalam kes-kes yang jarang berlaku, mungkin trimester kehamilan kedua (di bawah pengawasan ketat doktor). Bahaya penggunaan dikaitkan dengan kesan negatif pada janin. Semasa penyusuan, ia juga dikontraindikasikan

Kesan sampingan

Kemunculan kesan sampingan biasanya dikaitkan dengan dos yang berlebihan dalam bentuk dos ini. Dan ia disertai dengan semua gejala klinikal keracunan, suhu badan pesakit meningkat, ada sakit kepala, mual, lenyap muntah, lemah, berpeluh meningkat. Jika terdapat tanda-tanda seperti itu, perlu membersihkan perut, kemudian minum sorben (Sorbex, Karbolen, Atoxil, Polysorb) dan pergi ke hospital.

Dalam kes-kes yang lebih ringan, ruam kulit mungkin berlaku, yang mungkin disertai dengan gatal-gatal, najis yang mengejut, migrain, peningkatan pengidapan, pening. Sekiranya terdapat tanda-tanda peringatan, anda perlu berjumpa doktor.

Contraindications

Selepas pembukaan, botol harus digunakan selama lima belas hari, selepas itu kandungannya tidak sesuai untuk rawatan lanjut. Untuk kontraindikasi mutlak termasuk:

  1. Hypersensitivity kepada komponen ubat.
  2. Kanak-kanak awal sehingga setahun.
  3. Batuk bukan berasal dari alahan.
  4. Masalah hati dan buah pinggang yang teruk

Analog

Pengganti Zodex dibahagikan kepada dua kumpulan. Yang pertama, mutlak, termasuk semua cara yang termasuk cetirizine (Letizen, Parpazin, Zyrtec, Allertek, Zyntset). Kumpulan kedua, analogi relatif. Mereka sangat serupa dalam mekanisme tindakan, tetapi berbeza dalam komposisi. Akibatnya, mereka mempunyai harga yang lebih rendah (Nazonex, Tizin, Tavegil, Suprastin, Nazivin, Vibrocil).

Walaupun rangkaian farmasi mempunyai pilihan besar analog antihistamin, adalah lebih baik untuk mengikuti cadangan doktor yang menghadiri. Jangan ubat sendiri, dan jangan buat pilihan itu sendiri. Pengganti murah tidak selalu dapat menggantikan ejen yang ditetapkan.

Zodac ® (Zodac)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Turun: jelas, tidak berwarna hingga penyelesaian kuning muda.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif dan blok H1- reseptor histamin.

Sebagai tambahan kepada kesan antihistamin, cetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alahan: pada dos 10 mg 1 atau 2 kali sehari menghalang fasa lewat agregasi eosinophil pada kulit dan konjunktiva pesakit yang rawan terhadap atopy.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal. Kajian dalam sukarelawan sihat menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi hubungan dengan keberkesanannya tidak ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan paru-paru berkaitan dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa cetirizine 10 mg sekali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.

Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana.

Dalam kajian terkawal plasebo, ditunjukkan bahawa pengambilan cetirizine pada dos 60 mg / hari selama 7 hari tidak menyebabkan peningkatan klinikal signifikan pada selang QT. Menerima cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.

Kanak-kanak Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tidak ada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa 3 hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.

Dalam 7 hari, kajian plasebo terkawal cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap dengan penyertaan 42 pesakit berusia 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan dadah.

Cetirizine diberikan pada dos 0.25 mg / kg 2 kali sehari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg sehari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg sehari).

Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Farmakokinetik

Paras farmakokinetik cetirizine apabila ia digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg berbeza secara linear.

Suction Cmaks dalam plasma darah ia dicapai dalam (1 ± 0.5) h dan 300 ng / ml.

Pelbagai parameter farmakokinetik, seperti Cmaks dalam plasma darah dan AUC, adalah homogen.

Makan tidak menjejaskan penyerapan lengkap cetirizine, walaupun kadarnya berkurang. Ketersediaan bio dari pelbagai bentuk dos cetirizine (larutan, kapsul, tablet) adalah setanding.

Pengedaran Cetirizine adalah (93 ± 0.3)% terikat kepada protein plasma.

Vd membuat 0,5 l / kg. Cetirizine tidak menjejaskan pengikat warfarin kepada protein.

Metabolisme. Cetirizine tidak menjalani metabolisme utama yang luas.

Derivasi. T1/2 adalah lebih kurang 10jam.

Apabila menerima ubat dalam dos harian 10 mg selama 10 hari, cumulasi cetirizine tidak diperhatikan.

Kira-kira 2/3 dos ubat dikeluarkan dalam air kencing tidak berubah.

Pesakit warga emas. Dalam 16 pesakit tua dengan dos tunggal ubat dalam dos 10 mg T1/2 adalah lebih tinggi sebanyak 50% dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding dengan pesakit bukan berumur. Pelepasan berkurang cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.

Kegagalan buah pinggang. Pada pesakit dengan keterukan ringan kegagalan buah pinggang (Cl creatinine> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah sama dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana dan pada pesakit hemodialisis (kreatinin Cl

Ia ditunjukkan pada orang dewasa dan kanak-kanak 6 bulan ke atas untuk memudahkan:

- simptom hidung dan mata sepanjang tahun (berterusan) dan rhinitis alergi (berselang-seli) (berselang-seli) dan konjungtivitis alahan: gatal-gatal, bersin, kesesakan hidung, rhinorrhea, sobekan, hyperemia konjunktiv;

- gejala urtikaria idiopatik kronik.

Contraindications

hipersensitiviti kepada cetirizine, hydroxyzine atau derivatif piperazine, serta komponen lain ubat;

kegagalan buah pinggang peringkat akhir (Cl creatinine 10 ml / min, pembetulan rejimen dos diperlukan); pesakit tua (dengan penurunan yang berkaitan dengan usia dalam GFR); epilepsi dan pesakit dengan peningkatan kesakitan; pesakit dengan faktor predisposisi untuk pengekalan kencing (lesi korda tulang belakang, hiperplasia prostat); tempoh penyusuan susu ibu; kanak-kanak di bawah umur 1 tahun.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kehamilan Apabila menganalisis data prospektif lebih daripada 700 kes kehamilan hasil, tiada kes malformasi perkembangan, ketoksikan embrio dan neonatal dengan pautan kausal yang jelas.

Kajian eksperimental pada haiwan tidak mendedahkan sebarang kesan sampingan langsung atau tidak langsung dari cetirizine pada janin yang sedang membangun (termasuk tempoh selepas bersalin), semasa kehamilan dan selepas bersalin. Kajian klinikal yang mencukupi dan ketat kawalan ke atas dadah semasa hamil belum dijalankan, oleh itu, Zodak ® tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Menyusu. Cetirizine diekskresikan dalam susu ibu pada kepekatan 25 hingga 90% kepekatan ubat dalam plasma darah, bergantung pada masa selepas pentadbiran. Semasa tempoh menyusu digunakan selepas berunding dengan doktor jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada anak.

Kesuburan Data yang ada mengenai kesan kesuburan manusia adalah terhad, tetapi tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikenalpasti.

Kesan sampingan

Data daripada kajian klinikal (ulasan)

Hasil kajian klinikal menunjukkan bahawa penggunaan cetirizine dalam dos yang disyorkan membawa kepada perkembangan kesan-kesan kecil yang tidak diingini pada CNS, termasuk mengantuk, keletihan, pening kepala dan sakit kepala. Dalam sesetengah kes, rangsangan CNS paradoks telah direkodkan.

Walaupun hakikatnya cetirizine adalah penyekat selektif N periferal1-reseptor dan praktikal tiada tindakan antikolinergik, kes terpencil kesakitan kencing, gangguan penginapan dan mulut kering telah dilaporkan.

Dilaporkan fungsi hati yang tidak normal, disertai dengan peningkatan aktiviti enzim hati dan bilirubin. Dalam kebanyakan kes, kejadian buruk telah diselesaikan selepas menghentikan cetirizine dihydrochloride.

Senarai reaksi buruk

Terdapat data yang diperolehi daripada ujian klinikal yang dikawal oleh dua buta yang bertujuan untuk membandingkan cetirizine dan plasebo atau antihistamin lain yang digunakan dalam dos yang dianjurkan (10 mg 1 kali sehari untuk cetirizine) di lebih daripada 3200 pesakit, yang berdasarkannya adalah mungkin untuk menjalankan analisis yang boleh dipercayai data keselamatan.

Mengikut keputusan analisis gabungan, dalam kajian terkawal placebo dengan penggunaan cetirizine dalam dos 10 mg, tindak balas buruk yang berikut telah dikesan dengan kekerapan 1% atau lebih tinggi:

Pelanggaran dan pelanggaran umum di tapak pentadbiran

Sistem saraf

Sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum

Walaupun kejadian mengantuk dalam kumpulan cetirizine adalah lebih tinggi daripada kumpulan plasebo, dalam kebanyakan kes kejadian buruk ini adalah ringan atau sederhana dalam keterukan.

Dengan penilaian objektif yang dilakukan dalam kajian lain, ia telah mengesahkan bahawa penggunaan cetirizine dalam dos harian yang disyorkan dalam sukarelawan muda yang sihat tidak menjejaskan aktiviti harian mereka.

Dalam kajian yang dikawal plasebo pada kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 12 tahun, tindak balas buruk yang berikut telah dikenalpasti dengan frekuensi 1% dan lebih tinggi:

Mengalami permohonan pasca pendaftaran

Sebagai tambahan kepada peristiwa-peristiwa buruk yang dikenal pasti semasa ujian klinikal dan dijelaskan di atas, tindak balas buruk yang berikut diperhatikan dalam rangka penggunaan pasca pendaftaran obat tersebut.

Kesan yang tidak diingini ditunjukkan di bawah dalam kelas sistem organ MedDRA dan kekerapan pembangunan, berdasarkan data daripada penggunaan selepas pendaftaran dadah.

Kejadian kejadian buruk ditentukan seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10); sering (≥1 / 100, ® untuk kanak-kanak di bawah umur 1 tahun dengan faktor risiko berikut untuk sindrom kematian bayi secara tiba-tiba, seperti (tetapi tidak terhad kepada senarai ini):

- sindrom tidur apnea atau sindrom kematian bayi secara tiba-tiba pada bayi dengan saudara lelaki atau perempuan;

- Penyalahgunaan dadah ibu atau merokok semasa kehamilan;

- usia muda ibu (19 tahun dan lebih muda);

- penyalahgunaan merokok oleh pengasuh yang menjaga anak (satu pek rokok sehari atau lebih);

- kanak-kanak yang sering tidur di bawah dan yang tidak diletakkan di belakang mereka;

- pramatang (usia kehamilan kurang daripada 37 minggu) atau dilahirkan dengan berat badan kurang (di bawah persentil ke-10 umur kehamilan);

- pentadbiran ubat-ubatan bersama yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat. Penyediaan ini mengandungi bahan tambahan metilparabenzena dan propylparabenzene, yang boleh menyebabkan reaksi alahan, termasuk jenis lambat.

Pesakit dengan kecederaan saraf tunjang, hiperplasia prostat, dan jika terdapat faktor-faktor predisposisi lain untuk pengekalan kencing, berhati-hati kerana Cetirizine boleh meningkatkan risiko pengekalan kencing. Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila menggunakan cetirizine bersamaan dengan alkohol, walaupun pada dos terapeutik tiada interaksi secara klinikal yang signifikan dengan alkohol dicatat (pada kepekatan alkohol darah 0.5 g / l). Berhati-hati harus dilakukan pada pesakit dengan epilepsi dan peningkatan kesedihan convulsive.

Sebelum pelantikan ujian alahan mencadangkan tempoh mencuci 3 hari kerana fakta bahawa penyekat H1-reseptor histamin menghambat perkembangan reaksi kulit alah.

Pengaruh keupayaan untuk mengawal pengangkutan motor dan bekerja dengan mekanisme. Dengan penilaian objektif keupayaan untuk memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme, tiada kesan buruk yang dapat dikesan dengan tepat apabila menggunakan Zodak ® dalam dos yang disyorkan. Walau bagaimanapun, adalah dinasihatkan untuk pesakit dengan manifestasi mengantuk pada latar belakang mengambil ubat semasa tempoh rawatan untuk mengelakkan memandu kereta, mengamalkan aktiviti yang berbahaya atau mekanisme kawalan yang memerlukan kepekatan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Borang pelepasan

Turun untuk pentadbiran lisan, 10 mg / ml. Pada 20 ml dalam botol dari kaca gelap yang ditutupi oleh penis stopper dan dibekalkan dengan penutup dengan perlindungan terhadap pembukaan oleh kanak-kanak. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Prague 10, Dolni Mekholupy, Republik Czech.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Sanofi Rusia, Rusia.

Pertubuhan menerima aduan pelanggan. 125009, Moscow, st. Tverskaya 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

ZODAK

◊ Tablet, bersalut filem putih atau hampir putih, bujur, dengan risiko untuk membahagikan satu sisi.

Pengeksport: lactose monohydrate, kanji jagung, povidone 30, magnesium stearate.

Komposisi Shell: hipofellosa 2910/5, macrogol 6000, talc, titanium dioksida, emulsi simethicone SE4.

7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (6) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (9) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (10) - kadbod pek.

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, blok histamin H1-reseptor.

Sebagai tambahan kepada kesan antihistamin, cetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan tindak balas alahan: pada dos 10 mg sekali atau dua kali sehari menghalang fasa lewat agregasi eosinophil dalam kulit dan konjunktiva pesakit dengan tindak balas alahan.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal

Kajian dengan sukarelawan yang sihat telah menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi hubungan dengan keberkesanan belum ditubuhkan.

Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan paru-paru berkaitan dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.

Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana.

Dalam kajian terkawal plasebo, ditunjukkan bahawa pengambilan cetirizine pada dos 60 mg / hari selama 7 hari tidak menyebabkan peningkatan klinikal signifikan pada selang QT.

Menerima cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.

Dalam kajian klinikal, telah ditunjukkan bahawa cetirizine mula bertindak 20 minit selepas pentadbiran, kesannya berlangsung selama 24 jam.

Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa 3 hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.

Paras farmakokinetik cetirizine apabila ia digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg berbeza secara linear.

Cmaks dicapai dalam kira-kira 30-60 minit dan adalah 300 ng / ml. Pelbagai parameter farmakokinetik, seperti Cmaks dan AUC adalah homogen. Makan tidak menjejaskan penyerapan lengkap cetirizine, walaupun kadarnya berkurang.

Ketersediaan bio dari pelbagai bentuk dos cetirizine (larutan, kapsul, tablet) adalah setanding.

Mengikat protein plasma kira-kira 93 ± 0.3%. Nilai Vd membuat 0.5 l / kg. Cetirizine tidak menjejaskan pengikat warfarin kepada protein.

Cetirizine tidak menjalani metabolisme utama yang luas.

Cetirizine tidak dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif.

Apabila ditelan dalam dos harian 10 mg selama 10 hari, kumulatulasi cetirizine tidak diperhatikan.

T1/2 kira-kira 10 jam. Kira-kira 2/3 dos ubat yang diterima diekskresikan di dalam urin tidak berubah.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pesakit warga emas. Dalam 16 pesakit tua dengan dos tunggal ubat dalam dos 10 mg T1/2 adalah lebih tinggi sebanyak 50%, dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding dengan pesakit yang lebih muda. Penurunan pengecualian cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang ringan (CC> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah sama dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana dan pada pesakit hemodialisis (QC 10 ml / min, pembetulan rejimen dos diperlukan);

- Pesakit warga emas (kemungkinan pengurangan penapisan glomerular);

- epilepsi dan pesakit yang mengalami kesesuaian kepercayaan;

- pesakit dengan faktor predisposisi untuk pengekalan kencing (lesi korda tulang belakang, hiperplasia prostat);

- Tempoh penyusuan.

Dalaman Tablet disyorkan untuk minum segelas air.

10 mg (1 tablet) 1 kali / hari.

Pesakit warga emas

Pesakit warga tua tidak perlu mengurangkan dos, jika fungsi buah pinggang tidak terjejas.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Oleh kerana cetirizine dikeluarkan dari tubuh terutamanya oleh buah pinggang, jika rawatan alternatif tidak mungkin untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang, rejimen dos Zodak perlu diselaraskan bergantung kepada fungsi buah pinggang (nilai CC).

QC bagi lelaki boleh dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum, mengikut formula berikut:

QC bagi wanita boleh dikira dengan mengalikan nilai yang diperolehi oleh faktor 0.85.

Dos dalam Pesakit Dewasa dengan Kegagalan Renal

Zodeks dari alahan: petunjuk, arahan penggunaan, ulasan

Zodeks dari alahan: petunjuk, arahan penggunaan, ulasan

Zodex adalah antihistamin generasi kedua. Ia mempunyai kesan antiallergik yang panjang, yang disediakan oleh penghalang reseptor H1 periferi. Petunjuk utama untuk kegunaannya adalah alergi. Ia mengandungi Cetrizin dihydrochloride.

Kelebihan yang paling penting dalam ubat ini adalah kesan anti-sedatif yang membolehkan anda untuk memperluaskan pelbagai penggunaan bagi mereka yang kerja harian memerlukan perhatian yang lebih tinggi (pemandu kenderaan).

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam tiga jenis, yang menjadikannya mudah digunakan pada usia yang berbeza.

  1. Tablet pada 10 mg dalam saluran.
  2. Sirap 5 mg setiap botol 100 ml.
  3. Turunkan 10 mg botol 20 ml.

Ubat ini boleh digunakan untuk penyakit yang berlaku akibat alergen pada tubuh manusia. Ia mungkin:

  • Alahan bermusim.
  • Pollinosis (reaksi kepada berbunga).
  • Dermatosis adalah gatal.
  • Edema Quincke.
  • Urtikaria biasa atau urat.

Arahan dan ciri-ciri permohonan untuk kanak-kanak

Kanak-kanak adalah tetesan atau sirap yang sesuai, tetapi harus diperhatikan bahawa sehingga satu tahun borang dos ini tidak ditetapkan. Dari usia 6 tahun boleh mengambil borang pil.

Ia perlu mengambil ubat ini setiap hari pada masa yang sama. Terapi bergantung kepada jenis patologi dan tempohnya boleh berkisar antara 5-7 hari hingga satu tahun. Pastikan anda melakukan rehat semasa rawatan. Dos biasanya ditetapkan oleh doktor. Sebelum digunakan, ia dibubarkan dalam sedikit air. Kanak-kanak yang berumur di bawah 2 tahun ditetapkan 5 titis, 2 kali sehari, sehingga 6 tahun, sepuluh tetes, yang juga diambil 2 kali sehari. Dari 6 hingga 12 tahun memberikan 20 titik setiap hari. Lebih 12 tahun berumur 10 mg pada waktu malam.

Makan tidak menjejaskan kesan ubat, yang bermaksud ia boleh digunakan pada bila-bila masa, tetapi sebaiknya diambil pada waktu malam. Sekiranya pil ditetapkan, mereka harus dibasuh dengan banyak air, tanpa mengunyah. Dengan dos terlepas, dos berulang tidak boleh melebihi dos terapeutik, ini boleh menyebabkan peningkatan kepekatan ubat dalam darah, yang membawa kepada kemunculan kesan sampingan.

Ciri-ciri arahan dan aplikasi untuk orang dewasa

Bergantung kepada bentuk ubat yang ditetapkan, ia digunakan dengan cara yang berbeza. Tablet diambil sekali 10 mg sehari. Turun 10 mg pada waktu malam. Sirap pada satu masa dalam jumlah dua sudu pengukur.

Selepas penerimaan, alat ini bertindak selepas setengah jam, dan puncak tindakan maksimumnya berkembang selepas 1 jam, selepas itu berlangsung 24 jam. Pesakit harus mengambil kira hakikat bahawa meminum alkohol dilarang sama sekali semasa rawatan. Zodex tidak lagi bertindak dengan alkohol.

Ciri-ciri untuk wanita hamil

Penggunaan mana-mana ubat antihistamin semasa mengandung adalah dilarang, termasuk Sodex. Pengecualian, dan dalam kes-kes yang jarang berlaku, mungkin trimester kehamilan kedua (di bawah pengawasan ketat doktor). Bahaya penggunaan dikaitkan dengan kesan negatif pada janin. Semasa penyusuan, ia juga dikontraindikasikan

Kesan sampingan

Kemunculan kesan sampingan biasanya dikaitkan dengan dos yang berlebihan dalam bentuk dos ini. Dan ia disertai dengan semua gejala klinikal keracunan, suhu badan pesakit meningkat, ada sakit kepala, mual, lenyap muntah, lemah, berpeluh meningkat. Jika terdapat tanda-tanda seperti itu, perlu membersihkan perut, kemudian minum sorben (Sorbex, Karbolen, Atoxil, Polysorb) dan pergi ke hospital.

Dalam kes-kes yang lebih ringan, ruam kulit mungkin berlaku, yang mungkin disertai dengan gatal-gatal, najis yang mengejut, migrain, peningkatan pengidapan, pening. Sekiranya terdapat tanda-tanda peringatan, anda perlu berjumpa doktor.

Contraindications

Selepas pembukaan, botol harus digunakan selama lima belas hari, selepas itu kandungannya tidak sesuai untuk rawatan lanjut. Untuk kontraindikasi mutlak termasuk:

  1. Hypersensitivity kepada komponen ubat.
  2. Kanak-kanak awal sehingga setahun.
  3. Batuk bukan berasal dari alahan.
  4. Masalah hati dan buah pinggang yang teruk

Pengganti Zodex dibahagikan kepada dua kumpulan. Yang pertama, mutlak, termasuk semua cara yang termasuk cetirizine (Letizen, Parpazin, Zyrtec, Allertek, Zyntset). Kumpulan kedua, analogi relatif. Mereka sangat serupa dalam mekanisme tindakan, tetapi berbeza dalam komposisi. Akibatnya, mereka mempunyai harga yang lebih rendah (Nazonex, Tizin, Tavegil, Suprastin, Nazivin, Vibrocil).

Walaupun rangkaian farmasi mempunyai pilihan besar analog antihistamin, adalah lebih baik untuk mengikuti cadangan doktor yang menghadiri. Jangan ubat sendiri, dan jangan buat pilihan itu sendiri. Pengganti murah tidak selalu dapat menggantikan ejen yang ditetapkan.

Zodak: arahan penggunaan, analog dan ulasan

Zodak adalah ubat anti-gergasi generasi ke-2, mempunyai kesan menghambat reseptor Histamine H1. Bahan aktif - Cetirizine.

Penggunaan ubat ini memungkinkan untuk meringankan dan menghentikan alergi tanpa pemberian antikolinergik (tidak menghalang proses melakukan impuls saraf) dan antiserotonin (tidak mengganggu kesan fisiologi serotonin).

Mempengaruhi tahap awal reaksi alergi, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang. Menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).

Dalam dos terapeutik, hampir tidak menyebabkan kesan sedatif. Permulaan kesan selepas satu dos 1 tablet Zodak 10 mg - 20 minit (dalam 50% pesakit) dan 60 minit (dalam 95% pesakit), berlangsung lebih dari 24 jam.

Melawan latar belakang rawatan, toleransi terhadap tindakan antihistamin tidak berkembang. Selepas pemberhentian rawatan, kesannya bertahan sehingga 3 hari.

Terdapat dalam bentuk dos berikut:

  • Tablet bersalut filem: bujur, hampir putih atau putih, pada satu sisi terdapat risiko untuk membahagikan (7 keping dalam lepuh, 1 melepuh dalam kotak kadbod, 10 keping dalam lepuh, 1, 3, 6, 9 atau 10 lepuh dalam kotak kadbod),
  • Sirap: jelas, dari cahaya kuning hingga tidak berwarna (100 ml setiap satu dalam botol kaca gelap, 1 botol dalam kotak kadbod lengkap dengan sudu ukur),
  • Turun untuk pentadbiran lisan: dari cahaya kuning hingga tidak berwarna, telus (20 ml setiap dalam botol kaca gelap dengan cap dropper, 1 botol dalam kotak karton).

Petunjuk untuk digunakan

Apa pil dan ubat Zodac membantu? Menurut arahan, ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

  • dermatosis alahan gatal.
  • konjungtivitis alahan (keradangan konjunktiva (membran mukus) mata, yang disebabkan oleh hubungan dengan alergen).
  • rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun (penyakit radang yang dicirikan oleh gejala yang kompleks dalam bentuk pembengkakan mukosa hidung, hidung berair dengan kesesakan hidung, gatal-gatal, bersin dan rhinorrhea).
  • gatal-gatal dan urticaria (tindak balas alahan, yang dicirikan oleh penampilan segera merah jambu pucat, rata yang dinaikkan dan lepuh gatal parah, serupa dengan penampilan untuk lepuh dari lecuran jelatang).
  • demam bermusim (rhinoconjunctivitis alahan bermusim, yang merupakan tindak balas kepada debunga tumbuhan).
  • Edema Quincke (peningkatan yang ketara di bahagian atau semua muka dan anggota badan apabila terdedah kepada pelbagai faktor biologi dan kimia).

Arahan untuk kegunaan Zodak (titis pil), dos

Turun boleh mengambil kanak-kanak dari 1 tahun, tablet dari 6 tahun. Ambil dadah, tanpa mengira makanan.

Dos biasa untuk orang dewasa, mengikut arahan untuk digunakan - 1 tablet Zodak 10 mg 1 kali sehari (2 sudu mengukur sirap atau 20 titik).

Jika anda secara tidak sengaja melangkau masa ubat, dos seterusnya harus diambil pada peluang paling awal. Sekiranya masa pengambilan dadah seterusnya akan menghampiri, dos berikutnya harus diambil mengikut jadual, tanpa meningkatkan jumlah dos.

Arahan untuk menurunkan Zodak untuk kanak-kanak

Titisan dos bergantung kepada umur kanak-kanak:

  • kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 20 tetes 1 kali (pada waktu pagi) atau 10 tetes 2 kali sehari (pagi dan petang),
  • kanak-kanak berusia 2-6 tahun - 10 titis 1 kali atau 5 titis 2 kali sehari,
  • kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 5 titis, 2 kali sehari.

Kadar dos harian untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang perlu dikurangkan sebanyak 2 kali. Sekiranya terdapat gangguan fungsi hati, dos tersebut dipilih secara individu (sebagai peraturan, ia dikurangkan sebanyak 2 kali, berhati-hati khusus dengan kegagalan buah pinggang serentak).

Dalam fungsi buah pinggang yang normal, pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Arahan khas

Turunnya tidak mengandungi gula, jadi ia boleh diberikan kepada orang yang menghidap diabetes.

Pentadbiran serentak tablet Zodak atau titisan dengan alkohol dan ubat yang menyekat sistem saraf pusat tidak disyorkan.

Semasa tempoh terapi, disyorkan untuk menahan diri daripada melakukan kerja jenis yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi dan tindak balas psikomotorik yang cepat.

Arahan ini memberi amaran kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila menetapkan Zodak:

  • Di bahagian saluran gastrousus - mulut kering, sakit perut, dispepsia, kembung perut.
  • Di bahagian sistem saraf pusat - keseronokan, pening, migrain, keletihan, mengantuk, sakit kepala.
  • Reaksi alergi - pruritus, angioedema, urtikaria, ruam kulit.

Kesan sampingan berlaku sangat jarang dan bersifat sementara.

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk melantik Zodak dalam kes berikut:

    penyakit buah pinggang peringkat akhir (CC)

Harga di farmasi Rusia: Tablet Zodak 10 mg 10 pcs. - dari 137 hingga 159 rubel, kos pembungkusan 20 tablet 10 mg - dari 198 kepada 228 rubel, mengikut 482 farmasi.

Tidak memerlukan syarat storan khas. Jauhkan daripada kanak-kanak! Hayat rak - 3 tahun.

Zodak - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet 10 mg, sirap, titisan untuk pentadbiran lisan) ubat untuk rawatan alahan, rinitis dan konjunktivitis pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan. Komposisi dan interaksi dengan alkohol

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan Zodak ubat. Ulasan ulasan pengunjung ke tapak - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar dalam penggunaan Zodak dalam amalan mereka Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda terhadap ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Zodak analog dengan analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan alahan, rhinitis dan konjunktivitis pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan penyusuan. Komposisi dan interaksi dadah dengan alkohol.

Zodak - dadah anti-reergik, penghalang histamin H1-reseptor. Cetirizine tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif. Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai kesan antiprurit dan anti-anti. Mempengaruhi tahap awal reaksi alergi, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang, menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan tindak balas kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).

Secara praktikal tiada tindakan antikolinergik dan antiserotonin.

Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang kemasukan kursus kemasukan tidak berkembang.

Kesan dadah bermula selepas 20 minit (dalam 50% pesakit) atau selepas 1 jam (dalam 95% pesakit) dan berlangsung selama 24 jam.

Komposisi

Cetirizine dihydrochloride + excipients.

Farmakokinetik

Selepas penenggelaman Zodak dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan ke atas jumlah penyerapan, bagaimanapun, dalam kes ini, kadar penyerapan menurun sedikit. Cetirizine tidak menembusi sel. Tidak menembusi halangan hematoencephalic (BBB). Cetirizine tidak dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Kira-kira 70% dikumuhkan oleh buah pinggang yang kebanyakannya tidak berubah.

Petunjuk

  • rhinitis alahan bermusim dan sepanjang tahun dan konjunktivitis,
  • dermatosis alah gatal,
  • demam hay (demam hay),
  • urtikaria (termasuk idiopatik kronik),
  • Quincke bengkak.

Borang pelepasan

10 mg tablet bersalut.

Turun untuk pentadbiran lisan.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Zodak ubat ini ditetapkan oleh doktor untuk mengelakkan komplikasi.

Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun

Zodak dadah, biasanya ditetapkan oleh 1 tablet, bersalut (10 mg cetirizine) 1 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun

Ubat Zodak biasanya ditetapkan 1 tablet, bersalut (10 mg cetirizine) 1 kali sehari atau 1/2 tablet, bersalut, 5 mg cetirizine) 2 kali sehari, pagi dan petang.

Tetes atau sirap

Ubat ini ditetapkan oleh mulut, tanpa mengira makanan. Sebelum mengambil titis itu larut dalam air.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titisan atau 2 sudu sirap) 1 kali sehari, setiap hari, lebih baik pada waktu petang.

Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titis atau 2 sukatan sirap) 1 kali sehari atau 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu pengukur) 2 kali sehari - pada waktu pagi dan petang.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu pengukur sirap) 1 kali sehari atau 2.5 mg cetirizine (5 titis atau 1/2 sudu pengukur sirap) 2 kali sehari - pagi dan petang.

Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 2.5 mg (5 titis), 2 kali sehari.

Sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang, dos yang disyorkan perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

Dalam kes fungsi hati yang tidak normal, dos harus dipilih secara individu, mengurangkannya kepada 5 mg sehari atau kurang, dengan berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang serentak.

Pesakit tua dengan fungsi buah pinggang yang normal tidak memerlukan pelarasan dos.

Syarat penggunaan botol dengan topi keselamatan

Botol ditutup dengan tudung dengan alat keselamatan yang menghalang pembukaan oleh kanak-kanak. Botol itu dibuka dengan menekan topi bawah dengan berlawanan dengan lawan berlawanan. Selepas digunakan, tutup tutup botol dengan ketat.

Kesan sampingan

  • mulut kering
  • dispepsia,
  • sakit kepala
  • mengantuk
  • keletihan
  • pening kepala
  • rangsangan
  • migrain,
  • ruam kulit,
  • angioedema,
  • urtikaria,
  • pruritus

Contraindications

  • kehamilan
  • tempoh laktasi
  • umur kanak-kanak sehingga 1 tahun (penurunan untuk pentadbiran mulut),
  • kanak-kanak sehingga 2 tahun (sirap),
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat tersebut adalah kontraindikasi dalam kehamilan dan penyusuan.

Arahan khas

Tidak disyorkan ubat serentak yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat, dan penggunaan alkohol.

Memperkuat (saling) deprimatsiya dan menurunkan kelajuan tindak balas psikomotor pada penggunaan etanol (alkohol), semasa rawatan adalah perlu untuk menolak minuman beralkohol.

Turun untuk pentadbiran oral tidak mengandungi gula (sakarin digunakan sebagai pemanis), jadi bentuk dos ini boleh diberikan kepada pesakit diabetes mellitus.

10 ml sirap (2 sudu) mengandungi 3 g sorbitol, yang bersamaan dengan 0.25 XE.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sepanjang tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotor.

Interaksi dadah

Tidak menegaskan interaksi Zodak secara klinikal dengan ubat lain.

Penggunaan gabungan dengan theophylline (400 mg sehari) membawa kepada pengurangan jumlah kelulusan cetirizine (kinetik ofofylline tidak berubah).

Analog daripada Zodak Drug

Analog struktur bahan aktif:

  • Alerza,
  • Allertek,
  • Zintzet
  • Zyrtec
  • Letizen,
  • Parlazin,
  • Cetirizine,
  • Cetirizine Hexal,
  • Cetirizin-Teva,
  • Cetirizine dihydrochloride,
  • Cetirinax,
  • Tsetrin.

Alergi Zodex

Nombor pendaftaran: LS-000433.

Nama dagang: Zodak®.

Nama bukan antarabangsa: cetirizine.

Kod ATC: R06AE07.

Bentuk dos: titisan untuk pentadbiran lisan.

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang bersaing dan menghalang reseptor H1-histamin.
Sebagai tambahan kepada kesan antihistamin, cetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alahan: pada dos 10 mg 1 atau 2 kali sehari menghalang fasa lewat agregasi eosinophil pada kulit dan konjunktiva pesakit yang rawan terhadap atopy. Selepas pengambilan, kesan anti-alergi cetirizine berterusan selama 24 jam.
Keberkesanan dan keselamatan klinikal:
Kajian tentang sukarelawan sihat menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan tinggi, tetapi hubungan dengan keberkesanannya tidak ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang membabitkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan paru-paru terkait dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa penggunaan cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.
Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana. Kajian terkawal plasebo menunjukkan bahawa penggunaan cetirizine pada dos 60 mg sehari selama 7 hari tidak menyebabkan peningkatan klinikal signifikan selang QT.
Penggunaan cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan bermusim.
Kanak-kanak
Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa tiga hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.
Kajian 7 hari, plasebo terkawal cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap dengan penyertaan 42 pesakit berusia 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan penggunaannya. Cetirizine diberikan pada dos 0.25 mg / kg 2 kali sehari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg sehari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg sehari).
Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Di dalam, titiskan sudu atau larut dalam air.
Jumlah air untuk membubarkan ubat itu sepadan dengan jumlah cecair yang pesakit (terutamanya kanak-kanak) dapat menelan.
Penyelesaiannya hendaklah diambil dengan segera selepas persiapan.
Untuk orang dewasa
10 mg (20 tetes) sekali sehari.
Pesakit warga emas
Tidak ada keperluan untuk mengurangkan dos dalam pesakit tua, jika fungsi ginjal tidak terjejas.
Pesakit dengan kegagalan buah pinggang
Oleh sebab Zodak® dikeluarkan dari tubuh terutamanya oleh buah pinggang (lihat subseksyen Farmakokinetik), jika rawatan alternatif tidak mungkin untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang, rejimen dos ubat perlu diselaraskan bergantung kepada fungsi ginjal (nilai kreatinin CK clearance).
QC bagi lelaki boleh dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum, mengikut formula berikut:

QC bagi wanita boleh dikira dengan mengalikan nilai yang diperolehi oleh faktor 0.85.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas Dalam pesakit yang mengalami fungsi hati yang cacat sahaja, pelarasan rejimen dos tidak diperlukan.
Pada pesakit dengan fungsi hati dan fungsi buah pinggang terjejas, larutan dos disyorkan (lihat jadual di atas).
Kanak-kanak
Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan
2.5 mg (5 tetes) 1 kali sehari.
Kanak-kanak dari 1 hingga 6 tahun
2.5 mg (5 tetes) 2 kali sehari. Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun
5 mg (10 tetes) 2 kali sehari.
Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun
10 mg (20 tetes) sekali sehari.
Kadangkala dos awal 5 mg (10 tetes) mungkin mencukupi jika ia dapat mencapai kawalan simptom yang memuaskan. Bagi kanak-kanak yang kekurangan buah pinggang, dos tersebut diselaraskan untuk CC dan berat badan.

Hati Phoenix

Laman web Cardio

Arahan Sodex untuk kegunaan kanak-kanak

Turun untuk pentadbiran lisan yang jelas, dari tiada warna menjadi kuning terang.

Pengecualian: metil parahydroxybenzoate, propil parahydroxybenzoate, gliserol, propilena glikol, natrium sakkarinat dihydrate, natrium asetat trihidrat, asid asetat glasial, air yang telah dimurnikan.

20 ml - botol kaca gelap (1) dengan pek stopper - penyekat - kadbod.

Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, blok histamin H1-reseptor.

Selain kesan histamin dan menghalang pembangunan cetirizine memudahkan reaksi alahan pada dos 10 mg sekali atau dua kali sehari menghalang fasa lewat pengagregatan eosinofil dalam kulit dan konjunktiva pesakit terdedah kepada atopi. Selepas pentadbiran oral, kesan anti-alergi cetirizine berlangsung selama 24 jam.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal

Kajian dengan sukarelawan yang sihat telah menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi hubungan dengan keberkesanan belum ditubuhkan.

Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan paru-paru berkaitan dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.

Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana.

Dalam kajian terkawal plasebo, ditunjukkan bahawa pengambilan cetirizine pada dos 60 mg / hari selama 7 hari tidak menyebabkan peningkatan klinikal signifikan pada selang QT.

Menerima cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.

Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa 3 hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.

Dalam kajian 7-hari, kajian plasebo mengenai cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap yang melibatkan 42 pesakit berumur 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan dadah. Cetirizine ditadbir dengan dos 0.25 mg / kg 2 kali / hari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg / hari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg / hari).

Penggunaan pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 bulan hanya boleh dilakukan pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Paras farmakokinetik cetirizine apabila ia digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg berbeza secara linear.

Cmaks dicapai dalam kira-kira 30-60 minit dan adalah 300 ng / ml. Pelbagai parameter farmakokinetik, seperti Cmaks dan AUC adalah homogen. Makan tidak menjejaskan penyerapan lengkap cetirizine, walaupun kadarnya berkurang.

Ketersediaan bio dari pelbagai bentuk dos cetirizine (larutan, kapsul, tablet) adalah setanding.

Mengikat protein plasma kira-kira 93 ± 0.3%. Nilai Vd membuat 0.5 l / kg. Cetirizine tidak menjejaskan pengikat warfarin kepada protein.

Cetirizine tidak menjalani metabolisme utama yang luas.

Cetirizine tidak dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif.

Apabila ditelan dalam dos harian 10 mg selama 10 hari, kumulatulasi cetirizine tidak diperhatikan.

T1/2 kira-kira 10 jam. Kira-kira 2/3 dos ubat yang diterima diekskresikan di dalam urin tidak berubah.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pesakit warga emas. Dalam 16 pesakit tua dengan dos tunggal ubat dalam dos 10 mg T1/2 adalah lebih tinggi sebanyak 50%, dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding dengan pesakit yang lebih muda. Penurunan pengecualian cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang ringan (CC> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah sama dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pesakit dengan kegagalan buah pinggang kesakitan sederhana dan pesakit hemodialisis (QC 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 10 ml / min, memerlukan pembetulan regimen dos);

- epilepsi dan peningkatan kesedihan convulsive;

- pesakit dengan faktor predisposisi untuk pengekalan kencing (lesi korda tulang belakang, hiperplasia prostat);

- Pesakit warga emas (dengan penurunan yang berkaitan dengan usia dalam GFR);

- kanak-kanak di bawah umur 1 tahun;

- Tempoh penyusuan.

Apabila menganalisis data prospektif lebih daripada 700 kes kehamilan hasil, tiada kes malformasi perkembangan, ketoksikan embrio dan neonatal dengan pautan kausal yang jelas.

Kajian eksperimen terhadap haiwan tidak mendedahkan sebarang kesan sampingan langsung atau tidak langsung dari cetirizine pada janin yang sedang berkembang (termasuk dalam tempoh selepas bersalin), semasa kehamilan dan selepas bersalin. Kajian klinikal yang mencukupi dan ketat kawalan ke atas dadah semasa hamil belum dijalankan, oleh itu, Zodak ® tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Cetirizine diekskresikan dalam susu ibu dalam jumlah dari 25% hingga 90% kepekatan ubat dalam plasma darah, bergantung pada masa selepas pentadbiran. Semasa tempoh menyusu digunakan selepas berunding dengan doktor jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada anak.

Data yang ada mengenai kesan kesuburan manusia adalah terhad, tetapi tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikenalpasti.

Ubat harus ditetapkan dengan hati-hati dalam bentuk tablet untuk penyakit hati kronik (sirosis hepatoselular, kolestatic atau sirosis) (pelarasan dos diperlukan hanya dengan penurunan bersamaan dalam GFR).

Langkah berjaga-jaga perlu ditetapkan ubat dalam bentuk tablet untuk kegagalan buah pinggang kronik kesakitan yang sederhana dan parah (pembetulan rejimen dos diperlukan).

Langkah berjaga-jaga perlu ditetapkan ubat dalam bentuk penurunan dalam kegagalan buah pinggang kronik (CC> 10 ml / min, pembetulan rejimen dos diperlukan).

Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir (kanak-kanak CK® di bawah umur 1 tahun.

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan ubat kepada pesakit tua.

Pesakit dengan kecederaan saraf tunjang, hiperplasia prostatik, serta faktor predisposisi lain untuk pengekalan kencing, perlu berhati-hati kerana Cetirizine boleh meningkatkan risiko pengekalan kencing.

Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila menggunakan cetirizine secara serentak dengan alkohol, walaupun pada dos terapeutik tiada interaksi secara klinikal yang signifikan dengan etanol diperhatikan (pada kepekatan etanol dalam darah 0.5 g / l).

Berhati-hati harus dilakukan pada pesakit dengan epilepsi dan peningkatan kesedihan convulsive.

Sebelum pelantikan ujian alergi yang disyorkan tempoh tiga hari "mencuci" disebabkan fakta bahawa penghalang histamine N1-reseptor menghambat perkembangan reaksi alergi kulit.

Gunakan dalam pediatrik

Memandangkan potensi kesan penghambatan ke atas sistem saraf pusat, berhati-hati harus dilakukan apabila menetapkan Zodak ® kepada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun dengan faktor risiko berikut untuk sindrom kematian bayi secara tiba-tiba, seperti (tetapi tidak terhad kepada senarai ini):

- sindrom tidur apnea atau sindrom kematian bayi secara tiba-tiba pada bayi dengan saudara lelaki atau perempuan;

- Penyalahgunaan dadah ibu atau merokok semasa kehamilan;

- Umur muda ibu (19 tahun dan lebih muda);

- Penyalahgunaan merokok oleh jururawat yang menjaga anak (1 pek rokok sehari atau lebih);

- kanak-kanak yang sering tidur di bawah dan tidak diletakkan di belakang mereka;

- pramatang (usia kehamilan kurang daripada 37 minggu) atau dilahirkan dengan berat badan kurang berat (di bawah umur persentil kehamilan ke-10);

- dengan pengambilan ubat bersama yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat. Penyediaan ini mengandungi bahan tambahan metilparabenzena dan propylparabenzene, yang boleh menyebabkan reaksi alahan, termasuk jenis lambat.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Dengan penilaian objektif keupayaan untuk memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme, tiada kesan buruk yang dapat dikesan dengan tepat apabila menggunakan Zodak ® dalam dos yang disyorkan. Walau bagaimanapun, adalah dinasihatkan untuk pesakit dengan manifestasi mengantuk pada latar belakang mengambil ubat semasa tempoh rawatan untuk mengelakkan memandu kereta, mengamalkan aktiviti yang berbahaya atau mekanisme kawalan yang memerlukan kepekatan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Gambar klinikal yang diperhatikan dalam kes overdosis cetirizine adalah disebabkan oleh kesannya kepada sistem saraf pusat.

Tanda-tanda: selepas satu dos cetirizine dalam dos 50 mg, gambar klinikal yang berikut diperhatikan - kekeliruan, pening, mengantuk, keletihan, keletihan, kelemahan, keresahan, peningkatan kerengsaan, sedasi, keletihan, indisposition, sakit kepala, mydriasis, gatal-gatal, takikardia gegaran, pengekalan kencing, mulut kering, cirit-birit, sembelit.

Rawatan: Segera selepas mengambil ubat, perlu mencuci perut atau merangsang muntah. Adalah disyorkan pelantikan karbon aktif, menjalankan terapi gejala dan sokongan. Penawar spesifik tidak diketahui. Hemodialisis tidak berkesan.

Interaksi klinis yang signifikan secara klinikal dengan ubat-ubatan lain tidak ditubuhkan.

Berdasarkan hasil kajian interaksi ubat cetirizine, khususnya, kajian interaksi dengan pseudoephedrine atau theophylline pada dosis 400 mg / hari, interaksi signifikan klinikal belum ditubuhkan.

Penggunaan cetirizine secara serentak dengan etanol dan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat dapat mengurangkan konsentrasi perhatian dan kelajuan tindak balas, walaupun cetirizine tidak meningkatkan kesan etanol (pada kepekatannya dalam darah 0.5 g / l).

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hayat rak - 3 tahun. Jangan gunakan di luar tarikh tamat tempoh yang dicetak pada pakej.